****康复科、化验室等科室医疗设备采购征询会公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对****拟采购的康复科、化验室等科室医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目及需求
| 序号 |
设备 |
单位 |
数量 |
主要技术指标(基本配置和功能要求) |
备注 |
| 1 |
干扰电治疗仪 |
台 |
1 |
1.应具备输出路数:≥2路输出; 2.应具备输出波形:正弦波、正弦调制波; 3.应具备操作模式:≥3种; 4.应具备电流输出强度可调节; 5.应具备吸引压智能调节功能; 6.应具备多电极灵活选择; 7.应具备多重安全保护:包括但不限于过电流保护、过电压保护等; 8.应具备便携台式机; |
国产 |
| 2 |
深层肌肉刺激仪 |
台 |
2 |
1.材质:钛合金、不锈钢、铝合金; 2.应具备治疗头规格:≥3个; 3.应具备治疗头频率可调; 4.应具备振动次数范围:0-3500次/分; 5.应具备整机重量:≤2.5kg; |
国产 |
| 3 |
中低频治疗仪 |
台 |
2 |
1.应具备输出路数:≥4路输出通道; 2.应具备输出电流波形:双相对称波; 3.应具备≥4种电疗类型,≥6种治疗模式; 4.应具备治疗参数多种可调; 5.应具备输出模式:支持同步/异步,可选; 6.应具备电流输出方式:支持恒流/恒压; 7.应具备内置方案库; 8.应具备安全功能保护:锁定功能、报警等; |
国产 |
| 4 |
空气波压力循环治疗仪 |
台 |
2 |
1.应具备气囊腔数:≥4腔气囊(上、下肢)和DVT气囊; 2.应具备单腔压力可调可关闭,压力参数可调; 3.应具备充气维持时间可选; 4.应具备治疗时间可设定; 5.应具备多种治疗模式; 6.应具备多种梯度压力模式; 7.可单人多部位同时治疗; 8.应具备多重安全保护:包括但不限于过压、电源中断自动释压、实时压力监测等; |
国产 |
| 5 |
上下肢主被动训练系统 |
台 |
1 |
1.应具备训练模式:≥3种,应为主动训练、被动训练、主被动训练模式; 2.应具备上肢训练模式:可进行水平训练、垂直交叉训练、垂直水平训练; 3.应具备智能切换主动及被动训练模式; 4.应具备阻力等级调节:应在主动及主被动模式下,电机阻力可调; 5.应具备训练数据实时反馈; 6.应具备对称训练功能:训练左右肢体对称性及协调性; 7.应具备痉挛控制功能; 8.应具备训练方向转换功能; 9.应具备训练结果分析功能; 10.应具备多种安全保护功能:自检功能、语音提示、急停功能; |
国产 |
| 6 |
床边下肢主被动训练系统 |
台 |
1 |
1.训练模式:具有主动训练、被动训练、主被动训练模式; 2.主被动训练自动切换功能; 3.训练数据实时反馈; 4.对称训练功能; 5.痉挛检测; 6.训练方向转换; 7.语音提示功能; |
|
| 7 |
上肢康复机器人 |
台 |
1 |
1.应具备力反馈技术:支持被动、助力、主动和抗阻运动模式; 2.应具备控制方式:结合伺服电机控制和电脑控制,提供训练目标和运动模式选择; 3.应具备模拟≥5种力学效果; 4.应具备训练数据实时反馈:训练过程显示且可实时调节多种参数,包括活动范围、力量、速度等; 5.应具备被动运动速度,分级可调;助力训练助力,分级可调;主动训练中摩擦力,分级可调;抗阻训练中阻力,分级可调; 6.应具备≥5款情景互动训练; 7.应具备≥5种预设轨迹和自定义轨迹,应可自由带动机械臂进行轨迹记录和回放; 8.应具备上肢康复评估功能; 9.应具备数据库管理:可记录用户数据,自动生成训练评估报表; 10.应具备多重安全保护:包括但不限于力量保护、过载保护、紧急停止、限位保护、异物检测; 11.应具备设备管理平台软件 |
国产 |
| 8 |
踝关节智能康复机器人 |
台 |
1 |
1.应具备力反馈技术:支持被动、助力、主动、抗阻训练模式; 2.应具备情景互动游戏训练; 3.应具备训练模式:应包含静态力量训练、思维训练、牵伸训练等; 4.应具备训练体位:应包含伸膝、屈膝; 5.应具备评估功能:应可对踝关节活动范围评估; 6.应具备活动范围:背屈参考范围0 ~ 30°,跖屈参考范围0 ~ 50°; 7.应具备训练功能:被动运动速度可调;助力训练力量可调,主动训练摩擦力可调,抗阻训练阻力可调; 8.应具备等长训练; 9.应具备踝关节牵伸训练支持活动度末端停留功能,且停留时间连续可调; 10.应具备实时显示与参数调整的功能; 11.应具备多种安全保护措施:包括但不限于力量保护,紧急停止,限位保护等; 12.应具备用户数据管理; 13.应具备支持软件版本更新升级; |
国产 |
| 9 |
小数字OT训练系统 |
台 |
1 |
1.通过电磁传感器、LED阵列、动态控制算法以及AI人工智能技术提供智能化的手眼协调训练和智力游戏应用; 2.训练功能:上肢运动控制能力、手指精细运动能力、手眼协调能力及认知能力等; 3.提供多种配件形式(包括木插棍、积木模块、鼠标以及围棋棋子等); 4.多种手功能训练形式:球型掌握、球形指尖握、柱状抓握、二指尖捏、多指尖捏和侧捏等; 5.训练参数均可调节; 6.支持人-机和人-人互动的训练交互模式; 7.联网功能; 8.训练体验:声、光、多感官刺激; |
国产 |
| 10 |
步态与平衡功能训练评估系统 |
台 |
1 |
1.应具备数据传输接口; 2.应具备数据采集:包括存储,压力图谱显示等数据; 3.应具备足压评估:包括足弓指数、平均压强、区域面积、前脚掌脚压、后跟脚压等; 4.应具备姿态评估:左右脚压力比例、脚压至高点等数据; 5.应具备平衡评估:包括但不限于双足睁眼、双足闭眼、左足睁眼、左足闭眼、右足睁眼、右足闭眼状态下平衡功能障碍进行评估; 6.应具备稳定性极限评估及训练关联; 7.应具备互动训练功能:包括但不限于重心前倾、重心后倾、重心左倾、重心右倾等方向性的平衡训练; 8.应具备数据管理功能 |
国产 |
| 11 |
动静态平衡训练仪 |
台 |
1 |
1.应具备不稳定平面; 2.应具备双层摆动平面; 3.应具备三侧保护的栏杆; 4.应具备锁定控制:可选择开关; 5.应具备锁止控制器:调节控制器来调节平衡板平台不稳定的程度; 6.应具备摆动调节装置; 7.应具备多种训练模式; 8.应具备平衡改变设置范围; 9.应具备承载能力:≥200kg; |
国产 |
| 12 |
PT床 |
台 |
2 |
1.床体加宽设计,参考规格:长度≥1900mm,宽度≥1200mm,高度≥450mm; 2.床体最大承重:≥200kg; |
国产 |
| 13 |
胃肠镜清洗系统 |
套 |
1 |
一、****工作站: 1.****工作站(台下柜、台面支撑架、功能背板、干燥台面)等,要求厚度大于5mm,用一体成形,具有抗压强度高,柔韧性好,耐候性优良;抗氧化、耐酸碱,表面光滑,易清洗,对人体无毒性等特点。 2.台面采用倾斜式防泛水和四周设计有专门防泛水边,最前方采用大圆弧台面造型设计,槽面向内倾斜4-6度,前端高于后端4-6厘米; 3.工作站各功能槽的尺寸为:台面高度 ≥880 mm,前后宽度≥ 785 mm(槽口前后宽度尺寸为420 mm~470 mm:干燥台无槽口尺寸),各功能槽左右长度外框尺寸为500 mm~1710 mm(槽口左右长度尺寸为 355 mm~800 mm)。另外高背板高度≥1800 mm,中背板高度≥1500 mm,低背板高度≥1200 mm,误差应在±1% 范围内。 4.工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识,标示的分度值应不大于 1 L,容量标示误差应不超过20%。 5.快速接插系统:快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子材料,快速插头部分采用双手指按压(双手指按紧向后取出,向前接上),底座位于洗消槽后方,操作方便、自如、快接,只需单手操作就可完成。 6.医用无油空气压缩机:气压调节范围:0~0.75Mpa,分离空气中的水分及其它杂质,为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气,并另外设有注气压力调节器(不高于0.02 Mpa)。 7.给水系统材质采用:SUS304不锈钢材质水龙头。 8.高压水气枪:材质采用优质304#不锈钢压力:0~0.75Mpa,由空气压缩机精确调控气压。 9.智能自动灌流器系统:触摸屏自动灌流器有程序软件自动控制,可以一次性完成“脉动”注液、注气、吸引、计时。且含有清洗槽硬件追溯模块,清洗时间为灌流器实际工作时间,并将实际工作时间上传至追溯系统;追溯信息传输端口模块,将清洗槽点位及清洗槽灌流器实际工作时间传输至追溯系统。 10.****工作站板材应耐酸碱 11.根据医院内镜清洗结构要求配备8个清洗槽位(胃镜,肠镜各四个)干燥台长度≥1500mm 二、内镜中心追溯管理系统: 1)支持从诊疗、清洗、消毒、检查确认过程进行完整的追溯控制;不受清洗槽、内镜检查室等数量的限制,工作统计、查询简单清晰 2)具有内镜清洗监控系统:采集的各步骤实时数据,包含内镜类型、内镜RFID识别码、内镜型号、清洗人员工号、清洗日期及各步骤名称、开始时间、作业时长、达标情况等,记录首次和二次消毒全过程自动追溯控制记录 三、医用纯水机(内镜): 1.源水水质:市政自来水管网水源。 2.产品水用途:内镜中心清洗及终末漂洗内镜用纯水。 3.产水量:≥200L/h。 4.产水水质标准:符合 WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cmm(25℃)及WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》中对终末漂洗用水细菌总数≤10CFU/ 100ml的规定。 5.系统要求:实时显示在线显示设备运行状态(水质、流量、压力等),整个控制系统具备自动功能(自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等)。 |
国产 |
| 14 |
纯水系统(检验) |
台 |
1 |
1.源水水质:市政自来水管网水源。 2.产品水用途:内镜中心清洗及终末漂洗内镜用纯水。 3.产水量:≥200L/h。 4.产水水质标准:符合 WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cmm(25℃)及WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》中对终末漂洗用水细菌总数≤10CFU/ 100ml的规定。 5.系统要求:实时显示在线显示设备运行状态(水质、流量、压力等),整个控制系统具备自动功能(自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等)。 6.采用三级预处理过滤系统,有效去除水中颗粒、余氯和有机物。 |
国产 |
| 15 |
综合牙科治疗床 |
台 |
1 |
1.气源:气压 0.6MPa -0.8 MPa/6-8.0bar 。 2.水源:水压 0.2~0.4MPa/2.0-4.0bar 。 3.加热器:热水器恒温性能应稳定 。 4.牙科椅(座垫)长1200mm,宽500mm,靠背长480mm,宽560mm。(座垫和靠背长宽可浮动10%), 靠背转角-5°~80°。 5.器械横臂转角:≥90°。 6.平衡臂转角:≥300°,上下移动范围:≥400mm。 7.灯臂转角:≥300°,上下移动范围:≥550mm。 8.器械盘可转动。 9.手术灯转角:≥ 300°;助手臂转角:≥90°;助手臂挂架盒转角:≥300°。 10.手机管流量:0.22MPa 时,不小于30L/ min,手机转速不小于320000r/min。 11.强吸:气压为 500kPa 时,真空度应不小于25kPa,气压为 500kPa 时,抽水速率应不小于1000mL/min 。 12.弱吸:水压为 200kPa 时真空度不小于10kPa;水压为 200kPa 时,抽水速率应不小于400mL/min 。 13.LED 口腔灯:照度的调节范围应不窄于 8000 lx- 20000 lx 。 14.采用超静音电机。 15.具有痰盂,旋转角度不小于 90°,痰盂下水应畅通, 下水速率应不小于 4L/min 。 16.机械要求 :承重量≥130KG。 17.微粒过滤器:在牙科治疗机的输入气连接端口应安装 有效孔径不超过 50pm的微粒过滤器。 18.高速手机配两把,低速配弯机和直机各一把,配备洁牙机。 |
国产 |
| 16 |
耳鼻喉诊治综合工作台 |
台 |
1 |
1.正压泵≥0.2mpa,动力强劲,超静音,启动速度快,无需等待。 2.负压泵≥600mmhg,超强吸力,超静音,启动速度快,无需等待。 3.吸引瓶2500CC 一个,钢化玻璃密封、防损。 4.喉镜预热器自动控制,大于等于三个时间段自由调整。 5.LED射灯≥8 w 照度≥1×104Lux 。 6.吸枪≥0.07MPa枪头可拆卸、更换不同规格外径的吸枪杆。 7.喷枪直头2把 弯头1把 防渗漏、防堵塞、喷药效果持续呈45度,使用效果佳。无轨**置喷枪,全自动电路控制,压力0.1MPa~0.15MPa 可调。 8.整机不工作,自动断电功能。 9.每台配置要求:正压泵1台,负压泵1台,吸引瓶1只,喉镜预热器1 套, LED射灯1套,LED观片灯1个,喷枪3把,吸枪1把,托盘2个,棉球缸2个,药液瓶4个,内置污物桶1套,内置器械收集盘1套,内窥镜设备台一套。 10.尺寸:≥1600mm*750mm*750mm |
国产 |
| 17 |
电子阴道镜-4K |
台 |
1 |
一、技术参数 1.像素≥300万像素;1080p全高清以上; 2.放大倍数:1~50倍,连续变倍; 3.工作距离:240-340mm; 4.视场范围:≥60mm(3X), ≥6mm(18X); 5.景深:≥12mm(6X),≥5mm(18X); 20倍以上光学变焦,10倍以上数字变焦; 6.聚焦方式:DSP动态自动聚焦、手动微聚焦调整; 7.具有白平衡模式:自动、手动可选; 8.亮度自动调整、四周动态平衡聚焦和电子防抖动功能; 9.光源照度:≥2000Lux,照射均匀性:≥0.7; 10.LED光源设计,白光、绿光一键切换,亮度可调; 二、产品功能 1.软件功能:动态观察、冻结、采集、分析、存储及报告单打印、病例管理等; 2.具有多种不同采样频率的动态图像连续录像和回放功能; 3.具有动态裁剪功能; 4.采集的图像区域能够显示图像采集的时间及放大倍率; 5.采图方式:支持脚踏、键盘、软件、自动采集等多种采集方式; 6.移动支架; 7.软件具有醋白变化和碘染色计时功能,计时时间和颜色可自行设定; 8.具有图像亮度对比度调节、图像增强、图像变换、图像测量、图像标注、图像剪切等功能; 9.具有多种分析评估功能; 10.提供ASCCP2017/IFCPC2011指南、诊断术语及参考图谱; 11.具有自定义病例模版功能,诊断术语及图谱可以根据临床需要自行添加; 12.病例管理具有项目、分类、年龄、性别、科室、检查医生、病种等多种查询和统计功能; 13.具有单幅、双幅、四幅、纯文字或图片对比、显示等。多种报告单格式,并可自定义报告格式; 14.网络应用功能:支持局域网应用模式,****医院的 HIS、LIS、PACS 互联应用,实现患者诊疗的综合信息化管理; 三、产品配置 1.高清彩色摄像机; 2.支架; 3.SDI高清图像采集卡; 4.电脑:四核处理器以上、内存容量(ddr4以上)≥8G、硬盘≥1TB、液晶显示器尺寸≥24寸; 5.彩色联供打印机; 6.操作台; |
国产 |
二、公告时间
2026年5月6日— 2026年5月12日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年5月12日17时前
2.地点:****委员会216办公室
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:138****8863 (熊先生)
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****393****卫健委****办公室330室)
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:****卫生健康委****卫健委四楼)
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函;
2.询价品种报价表(格式见附表1);
3.产品详细配置清单(格式见附表2);
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6.参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业应就询价项目中全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3.价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
****委员会
2026年5月6日
附表一
| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (万元) |
数量 |
合计(万元) |
参询单位 |
| 1 |
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| 1.1 |
主要部件(易损件) |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日 期: |
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附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 |
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| 参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2.1-3… |
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| 参询单位:(盖章) |
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| 法定代表人或授权代表:(签字) |
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| 日 期: |
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| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号: 设备名称: |
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| 序号 |
询价参数 |
参询参数 |
响应情况(含正/负偏离) |
说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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