【片剂、胶囊检测机】采购项目院内购前市场调查公告

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硬胶囊1#

长度约19.0mm

红色

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★稳定检测速度不低于18万片（粒）/小时。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

4

★设备需满足对药片、硬胶囊360°无死角全面检测，检测范围需包括：药片的正面、反面、侧面；胶囊的帽体全周方向以及顶部。

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★配有物料自动提升机，药品自动上料至料斗，自动加料。通过检测料斗物料量，反馈控制药品提升机，使之速度匹配，避免造成溢料、缺料或对药片、胶囊的刮擦、损坏等。料斗要求便于拆卸清洗。

（提供物料自动提升机信息，包含但不限于数量、品牌、型号、工作原理及技术参数等，需与片剂、胶囊检测机主机完全适配，并提交设备适配性承诺函（加盖供应商公章，格式自拟）。）

6

★检测设备须具备片剂缺陷检测能力，包括以下类型，并能够根据缺陷类型自动分类：1、形状：直径、长度、宽度、厚度；2、色差；3、完整性；4、异物；5、包衣；6、其他：双粒粘连、凸起表面颗粒粘附在药片表面。

7

★检测设备须具备硬胶囊缺陷检测能力，包括以下类型，并能够根据缺陷类型自动分类：1、色差；2、凹陷(含顶凹及尾凹)；3、劈叉；4、双帽；5、脏污及斑点；6、锁核不紧；7、空壳胶囊；8、半囊或半帽。

8

★相机配置：须配备不少于4套高分辨率工业相机，每台相机有效像素不低于1000万像素，且需明确品牌和型号。

（提供相机配置表，包含但不限于数量、品牌、型号和相机像素配置等，并加盖供应商公章。）

9

▲检测设备须对每个药片及硬胶囊的正面、反面、侧面分别采集3D和2D图像，通过独立相机拍摄多角度多张图像并高速处理，确保检测精度与速度满足生产要求。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

10

★为确保剔除的准确性，剔除工位需具备剔除确认功能，对剔除的物料进行逐粒确认，确保不合格物料被准确剔除。

（提供产品界面截图证明，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

11

▲检测设备需配备三个收集通道：不合格的物料被送入不合格收集通道；合格的物料被送入合格收集通道；设备发生故障或异常时，未检测的物料进入未检测收集通道。

12

▲检测设备误踢率＜2%。误踢率：剔除的合格片/检测的总数量。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

13

▲检出率≥99.99%，漏踢率≤0.01%，漏踢率：未剔除的不良品/检测的总数量。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

14

★需配套相应的模具以满足片剂与硬胶囊的检测，模具的拆卸与更换应当为快拆设计无需使用专用工具，模具上应设计安装确认标识，便于判断模具安装是否到位。

15

★检测系统相机、光源等精密光学部件应当安装于操作人员不易触碰位置，切换不同规格物料检测时，检测系统相机和光源的机械位置应便于调整，以防止位置变化对检测造成影响。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

16

★检测设备需具备清洁除尘装置，防止粉尘对检测的干扰。

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检测设备需具备除静电装置，防止静电对检测的干扰。

18

★光源强度应支持在软件中自动调节，调节后的亮度数据可随配方保存与调用，并具备亮度监控与自动反馈功能，以满足不同品种的成像需求。

（提供相应截图或检测报告，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

19

▲料仓应配备低料位检测装置，物料低位时自动报警，提醒操作人员及时补料。

20

★缺陷图像应能即时显示缺陷部位，并用不同颜色线条或其他明显方式标出缺陷位置及类型，且该标注信息需随图像一同保存。

（提供产品界面截图证明，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

21

★整机传动采用伺服控制，应确保每一粒药片在检测过程中均能实现360°完整成像，无重叠、无遗漏。验收时以实际运行测试为准：随机抽取不少于10粒药片，经设备检测后通过回放或图像验证，每粒药片各角度图像均完整无重叠。

（提供实现该功能的控制方案说明，并加盖供应商公章。）

设

备

要

求

22

★检测设备应设有计数功能，对运行时间和产量计数统计，具备在线显示功能。应设有数据记录及查询功能，具备按批统计、查询缺陷类型数量，也可以按批次保存相应的生产数据。

（提供产品界面截图证明，并加盖供应商公章，在相应参数或功能处作出标记（例如用方框标记）并注明针对的指标序号。若未做标记影响评审结果的风险由供应商承担。）

23

▲检测设备应当能够具备选择自动储存 NG（不合格物料） 图像功能，至少满足 1T 的储存能力， 并且具备按时间自动循环删除功能。

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▲检测设备配备 UPS 稳压电源，蓄电能力不能低于 10 分钟。

25

▲检测软件需具备离线调试功能，可在设备不生产时，直接调用内存中已存储的历史图像作为样本进行参数调整与验证，以便在缺陷频繁出现时停机分析、快速优化检测参数，避免连续产生不良品。

26

★检测设备须实时显示采集图像，检测数据可保存、导出及历史查询，并具备图表分析功能。

27

▲系统须具备批次报表功能，可追溯数据创建者、操作人员及批次运行情况；带有审计追踪与电子签名功能，确保操作可追溯，符合GMP要求。数据文件可导出为不可更改的PDF格式。

28

★检测软件须为正版授权，提供终身免费升级更新。参数设置须提供中文说明及操作提示。

（供应商提供承诺函，加盖供应商公章，格式自拟。）

29

▲不同品种、规格的配方参数可分别保存（至少20个），再次生产时通过搜索直接调取并在生产界面显示当 前配方名称；更换产品或规格时直接调用相应配方，尽量减少设备调整。

30

设备须自带易损件监控系统，对光源、电磁阀、气缸等关键易损件的使用寿命进行监控，防止因易损件失效导致不合格品流出。

31

★设备须具备故障诊断、检测保护及报警功能。所有报警信息应显示报警原因及故障位置，且故障解除确认后方可继续操作。操作手册中须详细列明全部报警信息及其可能原因。

32

★伺服电机以及其他传动装置均有过载保护功能以及错位快速复位功能。

33

★设备整体材质须严格选用无毒、耐腐蚀材料，设备表面易清洁，符合GMP相关要求。

34

▲设备表面金属部件应该用304不锈钢或更好，与药品直接接触部位部件应该用316不锈钢或其他符合GMP要求的材质。

35

★机架采用 304 不锈钢焊接结构，底部带脚轮、脚杯，脚杯可以调节高度；设备表面及机械支架须采用不锈钢喷砂或钝化处理，所有焊接口须进行抛光处理；设备任何部位不得有锋利的边缘和尖角；对于有操作危险的位置贴警告标示予以警示。

电

气

控

制

要

求

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▲电气控制采用 PLC 或 ARM逻辑控制卡控制，工控触摸显示屏显示。

37

★检测系统采用工业相机+工业计算机模式。相机负责采图并传输到工业计算 机，计算机内算法程序负责分析处理图像信息。工业计算机 CPU 配置不低于： IntelI9-13900,内存不低于8G,硬盘不低于1T，固态硬盘，操作系统应为 64位正版系统。

（供应商提供承诺函，加盖供应商公章，格式自拟。）

38

★电气系统的安全性能应符合相应的国家标准，安全性能符合3C标准。电气线路布置安装符合规范要求，线号标示齐全、清晰。

39

★电气控制装置所配元器件的名称、型号、生产厂家等产品信息应齐全、清晰。

（提供电器控制装置元器件配置表，包含但不限于名称、型号、品牌、生产厂家等内容，并加盖供应商公章）

40

★电气控制具备独立的控制柜，控制柜及操控按钮等电控装置应密封良好并有排风装置，能有效阻止灰尘、水和湿气进入，兼顾散热及防尘密封性。

41

控制系统应有权限设置和密码保护功能。

42

▲设备操作控制系统应采用中文操作界面，设备必需设计有全自动运行模式和手动运行模式，可以根据用户需要灵活切换程序。

43

▲具有自诊断功能，异常停机时或者断电后系统自动记录数据，保障数据不丢失，保证程序完整。

44

▲当设备功能失调或者故障的情况下，必须配备必要的保护措施保证操作者、设备本身以及产品的安全。设备重新启动必须由人工操作。

45

易于操作人员接近的区域应设有紧急停止开关。

备品配件要求

46

★免费提供设备质保期内所需易损件。

（供应商提供承诺函，加盖供应商公章，格式自拟。）

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提供设备操作或检修所用专用工具一套，工具箱一个，同时提供工具清单一份。

文

件

要

求

48

★设备安装说明\指南文件，安装图纸（应注明外接公用工程设施接口位置及参数、装配图）。

49

★设备操作使用说明书、电气原理图、接线图各2 份纸质版、1份电子版。

50

★设备主要部件、控制系统、外购部件使用维护手册纸质版、电子版各 1 份。

51

★控制系统软件程序备份U盘1份。

52

设备主机、附属设备或核心部件的检测报告、合格证（进口部件需提供原厂地证明）。

53

与药品直接接触表面材料检验报告（如不锈钢材质证明报告等）。

54

备用或者更换部件的清单、维修周期与标准及订购信息（含报价）。

55

★提供可通过最新版 GMP 审核的标准文件操作 SOP、清洁 SOP、维护保养 SOP 纸质版、电子版各 1 份。

56

提供DQ 、FAT、SAT、IQ、OQ等验证文件纸质版、电子版各 1 份，并协助用户完成PQ认证。

57

提供该设备所有外购件的产品清单（包括：规格、型号及使用寿命，备件供应商、供应商的详细信息、联系方式等）。

说明：

1.按技术响应表有标注的“★”号条款进行填写，打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致报价无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将影响评审结果，但不作为无效报价。

2.“是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。

3.“备注”处可填写偏离情况的说明。

供应商名称：（盖章）

年 月 日

附件9：

片剂、胶囊检测机项目

合同书(文本）

甲方：****

乙方：

片剂、胶囊检测机项目合同书

甲方：****

地址： **省**市亲仁路6号

电话： 0757-****7026

统一社会信用代码（纳税人识别号）：124********074139P

开户行：****银行祖庙支行

帐号：201********22107122

乙方：

地址：

电话：

统一社会信用代码(纳税人识别号)：

开户行：

帐号：

甲、乙双方依照《中华人民**国民法典》、经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，双方达成以下合同条款。

第一条、项目内容

1．项目名称：片剂、胶囊检测机

2．项目编号：FSSZYYZWCG2026******

3．主要内容：详见附件1《用户需求书》。

4．清单。

第二条、甲方的权利与义务

1．甲方应根据本合同约定，按时足额支付相关款项。

2．甲方负责提供项目实施过程中所需水源、电源接口，实施期间所需水、电由甲方无偿提供。如乙方不合理地浪费甲方提供的水、电，甲方有权要求乙方支付浪费部分对应的费用。

3．甲方指派姓名： ，联系电话： 负责执行本合同项下甲方的工作，并做好必要的内部安排，协助乙方所派员工提供工作方便，以便于项目的顺利开展。

4．在任何合理时候，甲方对乙方指定专业技术人员的主要工作表现不满意，可立即书面告知乙方，并可要求乙方更换人员。乙方将采取合理措施予以解决。

5．甲方有权对乙方的工作进行监督，对乙方服务过程中存在的问题提出合理意见和建议，责令乙方及时整改、完善。乙方应服从甲方的合理工作要求和监督工作。

6．如出现故障，甲方应及时向乙方报告故障现象，以便乙方及时分析故障，有准备地到现场及时处理故障。

第三条、乙方的权利与义务

1．乙方应严格遵循本合同约定向甲方提供相关货物和专业服务，严格按国家、地方颁布的现行最新的施工验收规范和有关法规规定进行施工，将系统设备安装在指定位置上调试至正常运行的最佳状态。

2．乙方指派 姓名： ，联系电话： 为项目负责人，负责执行本合同项下乙方的工作。

3．乙方应根据本合同及工作计划书（如有）的要求安排相应的能胜任的专业人员，并提供参加本项目的人员名单及相关资质证明，如有需要按甲方要求办理施工人员证并保证其参加本项目的人员的相对稳定。

4．乙方不得转包或分包，否则由此产生的一切经济损失由乙方自行承担。

5．乙方所提供的所有产品均具有合法透明的供货渠道，需提供其产品品质和一切售后服务保障。如提供的货物和服务不符合合同约定的，应在甲方要求的时限内完成整改。

6. 合同签署生效后，乙方自收到首期款之日起90天（日历天）内生产完毕；生产完毕后，10天（日历天）内货到现场以及安装调试完毕并交付使用。

7．乙方在实施过程中，严格遵守安全生产规定，设立安全警示标志，做好安全围蔽措施、做好安全防范工作，保持施工现场的清洁卫生，做好文明施工措施，及时清理施工垃圾；如因乙方原因出现安全事故，由乙方承担全部责任，与甲方无关。

8．如属乙方原因造成甲方的生产、生活、办公等设备设施造成损坏或损毁的，应承担全部赔偿责任。

9．乙方提供 年的质保期，质保期自双方签署最终验收报告之日起计算。质保期内乙方提供7×24小时电话服务，接到报障后，先进行电话及视频指导，排除故障；如无法排除的，需48小时内到场处理。

10．质保期内至少2次免费上门回访，以帮助甲方解决使用中出现的问题，必要时可约定进行现场解决。

11．乙方可免费提供最新的应用报告。如甲方有应用方面的问题咨询时，乙方应及时提供解答，帮助甲方检测样品，协助解决应用问题。

第四条、合同金额及支付方式

1．合同总金额为: 元（大写：人民币 ）。均涵盖货物购置和安装、调试、运输、风险、保险、装卸、调试、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票等合同实施过程中的应预见和不可预见所有费用。

2．付款方式：分3期支付，首期：合同签署生效后，甲方自收到乙方出具的等额有效发票之日起30个工作日内支付合同总额的30%作为预付款；二期：货物到货、安装完毕且验收合格后，甲方自收到乙方出具的等额有效发票之日起30个工作日内，支付合同总额的40%；三期：设备正常使用3个月后，甲方自收到乙方出具的等额有效发票之日起30个工作日内支付合同总额30%。

3．收款方、出具发票方必须与合同乙方名称一致；如有变更，必须以书面方式通知对方并加盖财务专用章。

4．汇款至乙方账户。

第五条、验收标准

1．甲方组织相关部门严格依据项目标的参数、功能要求、规格型号（如有），如发现货品不符合要求时，乙方应无条件退货或换货。

2．实施项目通过试运行正常后，双方共同验收并出具验收报告。

3．货物为原制造商近10个月内制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。

4．交付验收标准

（1）乙方提供的货物应按必须符合最新的中华人民**国国家安全环保标准、国家有关产品质量认证标准。若在供货过程中所采用的某项标准或规范在本合同中没有规定,则乙方应详细说明其所采用的标准和规范,并提供该标准或规范的完整中文文件给甲方，只有乙方采用的标准和规范是国家、国际公认的、惯用的，且等于或优于本技术规格书的要求时，此标准或规范才可能为甲方所接受。如有关标准、规范和法令之间产生差异的，应当按其中最严、最优、最新且于三者之间选择最有利于甲方的标准或规定执行。

（2）国内制造的产品必须具备出厂合格证。进口产品要求是正规渠道进口货物，具备原产地证明及合法进货渠道证明。

（3）乙方应将货物的用户使用手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随附工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

（4）甲方按乙方提供的供货清单检验产品合格证、使用说明书和其它的技术资料、检查产品及附件是否完整无损。如有损坏、缺件等情况，由乙方自行负责。

（5）双方约定的其他合理要求及标准。

第六条、知识产权

1．乙方必须保证，甲方在中华人民**国境内使用标的货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向甲方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由乙方承担。

2．合同总额应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。

第七条、信息保密

1．甲、乙双方在项目实施过程中，所知悉对方的所有重要信息均应予以保密，不得向第三方泄露。

2．保密信息是指甲、乙双方各自专有的、且提供给对方的并明确标有“保密”字样的信息，包括但不限于本合同及其签订内容等。甲、乙双方承认保密信息构成有价值的商业秘密。双方同意严格按照本合同的规定使用对方的保密信息，未经对方的事先书面许可，不得向第三方，或允许向第三方直接或间接地透露保密信息。无论本合同变更、解除或终止，本条款保持有效。

第八条、不可抗力

1．任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后48小时内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

2．如不可抗力持续30天以上，任何一方可书面通知对方终止本合同。

第九条、违约责任

1．乙方无正当理由或因工作失误、失职未按要求履行合同义务时，须从违约之日起每日按合同总额的万分之五比例向甲方支付违约金；逾期15日以上时，甲方有权解除合同，由此造成甲方的损失由乙方承担。违约金不足以弥补损失的，乙方应按全额赔偿。

2．乙方不具备相应资质或超出资质许可范围开展乙方业务的，一经发现，甲方有权终止本合同，乙方应承担违约责任，并赔偿由此给甲方造成的一切损失。

3．如因乙方原因造成****机关、行政机关的调查或被追究法律责任，乙方应当负责解决，甲方有权终止本合同，并要求乙方赔偿由此给甲方造成的一切损失。

4．本合同履行过程中，如乙方发生以下任一情形的，甲方有权视情节严重程度采取中止、变更、终止、解除合同等措施并不承担违约责任。如该情形导致第三方向甲方提出法律或行政程序，乙方应负责解决。如该情形给甲方损失的，乙方应全额赔偿：

（1****机关纳入“严重违法失信”名单；

（2****法院纳入“失信被执行人”名单；

（3）被甲方（含甲方上级单位）列入违规失信供应商黑名单；

（4）其他相关法****机关认定的违法失信情形，以及可能导致合同履行风险或侵害甲方合法权益或声誉的违规失信情形。

5．在合同履行过程中，任何一方无故终止合同的，违约方应向守约方支付合同总额的30%作为违约金。

6．甲方无正当理由未按要求履行合同义务时，或无故拖延验收、付款时，甲方须向乙方支付违约金，标准为每日按逾期应付款总额的万分之五累计；逾期15日以上时，乙方有权解除合同。

7．任何一方不得将本合同规定的权利和义务转让给第三方，否则视为违约，由此造成对方的损失由违约方承担。

8.其它违约责任按《中华人民**国民法典》处理。

9.乙方如有违约行为的，****医院诚信管理名单（黑名单）管理范围。

第十条、争议的解决

1．合同履行过程中发生的任何争议，如双方未能通过**协商解决，任何一方****人民法院提起诉讼。法院审理期间，****法院审理的事项外，其它无争议的事项和条款仍应继续履行。

第十一条、其他

1．本合同在甲乙双方盖章后成立并生效。

2．合同签订或履行过程中，出现质疑、投诉、检举、控告等事项导致相关监管部门介入调查的，继续签订或履行可能存在违法或影响他人利益的，应中止签订或履行合同。相关监管部门依法要求中止签订或履行的，应中止签订或履行。

3．所有经一方或双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）、合同附件均为本合同不可分割的有效组成部分，与本合同具有同等的法律效力和履约义务，其缔约生效日期为双方盖章确认之日期。

4．如一方（包括联系人）地址、电话、传真号码有变更，应在变更后3个工作日内书面通知（包括但不限于电子邮件等数据电文等形式）对方联系人或负责人，否则，因此造成的损失由未履行通知义务方承担相应责任。

5．本合同一式肆份，甲方执叁份，乙方执壹份。

6．本合同签约地：**省**市；履约地点：**省**市。

7．双方均已对以上各条款及附件作充分了解，并明确理解由此而产生的相关权责。

8．本合同（含附件）共计 页A4纸张，缺页之合同为无效合同。

9．合同附件1：《项目用户需求书》、附件2：《廉洁协议》。

甲方：**** 乙方：

法人/负责人： 法人/负责人：

合同经办人： 合同经办人：

日期：202 年 月 日 日期：202 年 月 日

合同附件1：【XXXXXX】项目用户需求书

最终以调查公告用户需求书为准

合同附件2：

廉洁协议

甲方：****

乙方：

为进—步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，根据国家有关法律法规和相关规定，经甲、乙双方协商，同意签订本协议，并共同遵守：

第一条甲、乙双方共同责任

1、严格遵守国家有关法律法规以及廉洁从业的有关规定。

2、严格遵守商业道德和市场规则，共同营造公平公正的商务交易环境。

3、甲乙双方严格遵守《中华人民**国民法典》,按双方签订的合同约定条款内容执行。

4、加强有关人员的管理和廉洁从业教育，自觉抵制不廉洁行为。在商务活动中如发现对方存在违规违纪违法行为，应及时向纪****机关举报。

第二条甲方及其人员的责任

1、甲方应当严格按照合同规定验收并办理入库等手续，对采购内容及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。

2、严禁索要或接受乙方或其工作人员以任何名义、形式给予的回扣、礼金、有价证券、支付凭证、贵重物品等。

3、不得将接受捐赠资助与采购公务挂钩。

4、不得参加乙方或其工作人员安排并支付费用的有可能影响公正执行公务（如采购或使用的选择权）的宴请、健身等营业性娱乐场所的娱乐活动。

5、不得在乙方报销任何应由甲方或个人支付的费用。

6、不得违反规定在乙方投资入股，不得向乙方及其工作人员借款或委托买卖股票、债券等。

7、不得要求、暗示和接受乙方单位及其工作人员为其在购买或装修住房、婚庆嫁娶、配偶和子女的上学或工作安排以及出国（境）、旅游等方面提供方便。

8、不得接受乙方及其工作人员购置或提供的通讯工具、交通工具和高档办公用品。

9、不得利用职权通过乙方及其工作人员为其配偶、子女及他人谋取不正当利益。

10、不得违反规定在乙方兼职和领取兼职工资及报酬；不得利用甲方的商业秘密、业务渠道等谋取个人私利，或将其提供泄漏给乙方及其工作人员。

11、不得利用职务和工作之便向乙方提出上述各项规定禁止事项或要求之外的与工作业务无关的事项或要求。

12、被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。

第三条 乙方及其人员的责任

1、不得向甲方及其人员以任何名义、形式提供回扣、礼金、有价证券、支付凭证、贵重物品等。

2、不得将捐赠资助与采购公务挂钩。

3、不得为甲方及其人员安排并支付费用的有可能影响公正执行公务（如采购或使用的选择权）的宴请、健身等营业性娱乐场所的娱乐活动，不得在学术活动中提供旅游活动，不得超标准支付食宿费用。

4、不得为甲方及其人员报销任何应由甲方或个人支付的费用。

5、不得为甲方人员投资入股，个人借款或买卖股票、债券等提供方便。

6、不得为甲方人员在购买或装修住房、婚庆嫁娶、配偶和子女的上学或工作安排以及出国（境）、旅游等方面提供方便。

7、不得为甲方及其人员购置或提供通讯工具、交通工具和高档办公用品。

8、不得为甲方人员的配偶、子女及其亲属谋取不正当利益提供方便。

9、不得违反规**排甲方人员在乙方或乙方相关企业兼职和领取兼职工资及报酬；不得利用非法手段向甲方人员打探有关涉及甲方的商业秘密、业务渠道等。

10、甲方对涉嫌不廉洁的商业行为进行调查时，乙方有配合甲方提供证据、作证的义务。

11、未经甲方书面同意，乙方不得向任何新闻媒体、第三人述及有关甲方人员廉洁从业方面的评价与信息。

第四条 违约责任

1、甲方及其人员有违反本协议第一条、第二条规定的，按照管理权限，依据有关法律法规和相关规定给予有关人员纪律处分或组织处理；涉嫌犯罪的，****机关追究刑事责任。

2、乙方及其人员有违反本协议第一条、第三条规定的，按照管理权限，依据有关法律法规和相关规定给予有关人员纪律处分或组织处理；涉嫌犯罪的，****机关追究刑事责任。

3、根据具体情节和造成的后果，甲方除有权要求乙方赔偿由此造成的甲方损失外，还将在医疗卫生系统内给予通报，并给予限制或禁止与其交易的处理建议；涉嫌犯罪的，****机关追究刑事责任。

4、乙方如违反本协议，—经发现，甲方有权终止合同，并向有关行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照相关规定处理。

第五条 本协议经甲、乙双方盖章后生效

甲、乙双方通过招投标或其他方式签订交易合同的，本协议作为交易合同的附件，是合同的重要组成部分，与合同一并执行，具有同等法律效力；如双方未签订交易合同，本协议独立有效。

第六条甲、乙双方及其人员在经济合同履行完毕后，发生或发现违反本协议规定的行为，仍按本协议规定处理。

甲方：**** 乙方：

（盖章） （盖章）

附件10：【片剂、胶囊检测机】采购项目报价表

供应商名称（加盖公章）：

年 月 日

C:\fakepath\（4.24）【片剂、胶囊检测机】采购项目院内购前市场调查公告.docx