血液透析耗材院内遴选二次采购公告

发布时间: 2026年05月06日
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血液透析耗材院内遴选二次采购公告
发布日期: 2026-05-06 17:09
血液透析耗材院内遴选二次采购公告

2026-采-18

一、项目基本信息

1. 项目名称:血液透析耗材院内遴选采购项目

2. 采购方式:院内公开遴选

3. 采购周期:按医院实际需求执行

4. 供货地点:****医院指定地点

5. 结算方式:****公司约定执行

二、采购内容及技术要求

序号

材料名称

技术参数要求

控制价(元)

单位

1

血液净化装置的体外循环血路

由透析器接口、导血管、气体捕获器、过滤网、肝素管、泵管、泵管接头、导管夹、采样口、测压器、内圆锥接头、外圆锥接头、锁口接头、冲洗接头、保护套、三通接头、四通接头、透析器侧口接头(冲针、塞穿刺器、贮液袋、螺旋式外圆锥接头、补液转换接口、滴斗、变径接头、传感器保护器、透析器、管路预冲器、瓶管路接、连接血管通路的接头、连接血液透析器的接头、连接血液透析滤过器或血液滤过器的接头、连接辅助部件的接头、二通接头、圆锥接头、滴管、流量调节器、废液袋、接头护帽、动脉管、静脉管、置换管、输液加热管、吸附连接管、滤出压力传感器通道连接管、滤出压力传感器、空气过滤器、药液过滤器根据临床治疗模式配置成整套的体外循环血路

749

8

透析液过滤器

技术参数符合贝朗血液净化器配套要求,可与贝朗血液净化器匹配使用

1100

注:报价不得高于控制价,否则视为无效响应,本公告中的控制价为含税、****医院指定科室的到货价。

三、供应商资格要求

1. 具有独立承担民事责任的能力,持有合法有效的营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案凭证,经营范围覆盖所投产品。

2. 所投产品须具备有效的医疗器械注册证 / 备案凭证,产品质量符合国家相关标准及临床使用要求。

3. 具有稳定的供货渠道、完善的售后服务体系及应急配送能力,****医院临床不间断供应。

4. 近三年内无重大违法违规经营记录、无产品质量安全事故、无失信被执行记录。

5. 非产品生产企业的,须提供生产厂家或**总代出具的有效授权文件,授权链完整。

6. 本项目不接受联合体报名,不接受转包、分包。

7. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

四、报名及遴选资料提交

1. 报名时间:2026 年 4月22日 —2026年 4月 28日(工作日 上午 8:00—12:00,下午 15:00—17:30)

2. 报名地点:****医院****办公室

3. 提交资料(一份,加盖公章,按顺序装订,不予退还。)

(1)报名材料封面须清晰标注供应商名称、所报产品、联系人姓名、电话及邮箱。所有报名材料均须提供加盖公章的复印件,并注明“与原件一致”;

(2)法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书及被授权人身份证;

(3)营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案凭证;

(4)产品医疗器械注册证 / 备案凭证及附页;

(5)产品授权文件、生产企业资质文件;

(6)无违法违规及失信记录承诺书。

(7)依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料。

4.已报名供应商如无法参加遴选,须提前****供应中心办公室;未提前通知且无故缺席的,将记入我院供应商诚信档案,并可能影响其参与本单位后续的采购项目。

五、遴选原则与评审

1. 坚持质量优先、价格合理、服务保障、合规诚信原则,综合评审产品资质、技术参数匹配度、价格、供货能力、售后服务、市场口碑、质量追溯等。

2. ****小组,按院内流程开展资料审核、现场洽谈、综合评选,确定中选供应商。

3. 中选结果在院内公示,公****公司签订供货协议。

六、其他事项

1. 供应商须保证所提供资料真实、合法、有效,弄虚作假者取消参选及中选资格,列入医院黑名单。

2. 中选供应商须严格按照协议约定供货,确保产品质量与供应时效,服从医院耗材管理相关规定。

3. 供应商应承诺产品符合国家及**省医用耗材集中采购相关政策要求,配合医院完成耗材编码、采购平台录入、使用监测等工作。

4. 本次遴选最终解释权归本院所有。

七、联系方式

● 联系部门:****办公室

● 联系电话:****099

● 联系人:杨老师

****医院 医院

2026 年4月 22日


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