咸阳市第一人民医院健康体检中心、妇科用医疗设备采购项目采购公告

我院拟于2026年5月13日下午2点半，在功勋楼5层东侧多功能****中心、妇科用医疗设备采购项目组织院内谈判议价。有意参加的厂商，请于2026年5月12日17:00前，在医学装备科报名。招标项目如下：

1.****中心用电测听1台；（预算12万元）

2.妇科用磁刺激仪1台；（预算20万元）

一、 供应商资格要求：

1.供应商须是在中华人民**国境内正式注册并具有独立承担民事责任的能力；

2.供应商须具有与本次招标货物相符的医疗器械经营资质；

3.代理商谈判议价，须具有谈判议价产品制造商出具的针对本项目的授权书，谈判议价产品的授权链应完整、真实、有效。

二、谈判议价文件格式要求：（按序号顺序制作标书）

1.谈判议价文件封面；

2.所投项目报价单（需要有生产商家及品牌、型号、数量、价格信息，****公司公章）

3.****公司开具的法人委托书或法人证明；（a.法人委托书正文、法人身份证复印件、被委托人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上，加盖公；b.法人证明正文和法人身份证复印件需在一张A4纸张的同一面上，加盖公章）

4.****公司营业执照、医疗器械销售许可证、所代理医疗耗材生产厂家开具的授权书、医疗耗材生产厂家的营业执照和医疗器械生产许可证、医疗器械注册证；（以上资料提供复印件并加盖公章）

5.医疗设备或耗材介绍彩页和相关用户资料等（医疗设备介绍彩页必须提供，其他资料由厂商自行调整提供）。

注：1.报名时，准备谈判议价文件格式要求的3、4、5条的资料；

2.报名完成后，谈判议价文件制作一正本、四副本，胶封装订。

三、招标参数

（一）电测听：

1.符合国家相关电气安全标准及听力计标准。

2.基本功能与性能:

2.1通道：双通道，支持信号灵活分配与混合。

2.2测试频率：覆盖常规测试范围（含高频扩展），频点可自定义选择，测试顺序可调。

2.3输出声强：气导、骨导及声场输出范围满足临床听力测试需求。起始声级、控制方向可自定义。言语声级单位可选。

2.4步进：提供多种步进选择（如1、2、5 dB等）。

2.5给声持续时间：可调节（含连续及短时给声）。

2.6言语材料：内置中文普通话言语测试材料。

2.7测试信号：包含纯音、脉冲音、啭音、儿童噪声、窄带噪声、白噪声、言语噪声等。

2.8通话及监听：机身内置扬声器及麦克风。

2.9输出接口：支持气导耳机、骨导耳机、插入式耳机、监听耳机及自由声场输出。

2.10功能键：具备常用操作键（如授话、持续/中断给声、锁定、跟踪、存储等）。

3.测试项目:

3.1基本测试：纯音测试（气导、骨导）

3.2声场测试:言语测试（包括言语识别阈、识别率、舒适阈、不适阈、助听效果评估、Stenger测试、助听器模拟等）

3.3可选特殊测试：支持常见特殊测试项目。

4.操作语言:全中文操作界面（可切换多种语言），支持自定义报告格式。

5.数据保存:支持机身存储（如U盘）及电脑软件保存测试结果。

6.显示屏:配备彩色图形显示屏，分辨率满足清晰显示需求。

7.软件兼容性可连接专用数据库进行数据管理，兼容主流听力数据库，内置年龄修正功能。

8.使用寿命:整机设计寿命≥一定年限（满足临床长期使用要求）。

9.信息上传:具备体检信息上传功能（含数据及图片），可对接体检软件系统。

10.整机（含主机）免费保修期不少于3年，保修期内维修响应时间≤24小时。

11.需提供备用机服务：若设备维修超过48小时无法解决，需提供同型号备用机。

（二）磁刺激仪参数

1. 注册证要求：产品用于刺激人体中枢神经和外周神经，医疗器械注册证适用范围必须包含“腰骶神经功能障碍的辅助治疗”。

2. 产品组成：注册证产品结构及组成应包含主机、刺激线圈。建议配置专用治疗椅（或座椅）及治疗软件，以提升治疗体验与效果。

3. 配置专用治疗椅（或座椅）支持电动调整角度，靠背可放平至180°。

4. 脉冲源与冷却：磁刺激脉冲源与冷却系统应集成于同一机箱内，运行稳定、安全可靠。

5. 最大输出强度：脉冲磁场最大磁感应强度（输出强度）≥ 6 Tesla（于特定标准线圈测试条件下）。

6. 最大刺激频率：脉冲磁场最大刺激频率≥ 100 Hz，频率调节范围应覆盖1Hz至最大频率，可调。最小调节步进≤0.01Hz。

7. 脉冲宽度：单个脉冲持续时间：340μs ± 50μs。

8. 操作界面：设备操作界面应设置紧急停止按钮。主要治疗参数（如频率、强度、时间）的设置应采用物理按键、旋钮或软件互锁确认机制，以有效防止误触导致的参数突变，保障患者安全。

9. 盆底线圈：应配置用于腰骶部刺激的线圈。推荐符合人体工学的盆底专用刺激线圈。

10. 盆底康复功能：设备应具备盆底主动训练功能（如触发磁刺激、Kegel训练等）。宜具备盆底肌评估功能，评估结果可用于指导治疗。

11. 运动诱发电位（MEP）检测：鼓励设备支持或可扩展双通道运动诱发电位（MEP）检测功能，采集系统应工作稳定，保障数据安全。

12. MEP测量范围：1 ~ 2000 μV，分辨率 ≤ 1 μV。

13. 数据管理：软件应具备患者病历管理功能，可记录、回顾治疗数据。鼓励具备治疗数据统计分析及导出功能。

14. 输出模式：软件应具备多种脉冲输出模式（如标准、 burst等），以满足不同治疗需求。

15. 方案自定义：支持用户自定义刺激方案，关键参数（如频率、刺激时间、间歇时间）可调。

16. 治疗引导：刺激方案界面应能图形化提示治疗部位，有效引导患者配合治疗。

17.设备整机质保≥3年。

联 系 人：何老师

联系电话：029-****0032

医学装备科

2026年5月6日