昆明市第三人民医院体外诊断试剂产品咨询会公告

一、根据医院计划安排，拟对我院核酸提取或纯化试剂等一批体外诊断试剂召开产品咨询会。

二、供应商或厂商资格要求：

1.产品生产经营符合国家法律法规的规定，属于医疗产品的需具备有效的《医疗器械注册证》；

2.须在中华人民**国境内合法注册、有法人资格和经营许可证；

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4.近三年内，在经营活动中无违法记录。

三、宣讲人资格要求：

1.宣讲人为供应商或厂商产品专员或工程师；

2.宣讲人具有供应商或厂商的授权。

四、宣讲产品清单：核酸提取或纯化试剂等一批，咨询会报名成功后邮件发送产品清单及《咨询会资料目录》。

五、要求：

1.宣讲方式：采用结构化文档方式进行，陈述+技术答疑；

2.宣讲内容包含：体外诊断试剂功能详情、参数、技术性能优势、使用方法、报价信息等；

3.报名时间截至2026年5月11日（下周一） 17：00前，超过报名截止时间提交的资料视为无效；标书代写

4.将填写完的报名回执单（详见附件）、供应商资质发至邮箱：****@163.com邮箱（标题：公司名称+体外诊断试剂，一个公司提交一份“报名回执单”，收到“报名成功”后即为报名成功，宣讲顺序将按现场签到顺序为准）；

5.现场提交资料：按照《咨询会资料目录》的顺序准备并提交纸质版资料一正五副和含电子版资料的U盘（U盘需提交，请勿存其他无关资料），如提交资料不合格，将取消宣讲资格；

6.各产品介绍单位，在产品咨询会时间之前10分钟到达会议地点签到。超过会议时间仍未签到的，视为自动放弃资格；

六、产品咨询会时间：待院方通知

七、会议地点：****7号楼二楼大会议室（物资大院内）

八、联系单位：****医学工程部

联系电话：0871-****1200

****体外诊断试剂产品咨询会公告(2).docx