绍兴市妇幼保健院输液泵询价公告

标项号

采购内容

单位及数量

预算金额（元）

投标上限价（元）

类别

1

输液泵

3台

75000

21000

第三类医疗器械

一

整机要求：

1.1

用于对患者进行静脉输血，输液和肠内营养输注。必须医疗器械注册证列明

1.2

屏幕尺寸≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 。

1.3

电池：锂电池；电池工作时间≥5小时@25ml/h。

1.4

整机重量不超过1.5kg。

1.5

具备输血，输液和肠内营养输注功能。

二

设备参数：

2.1

安全要求：

2.1.1

在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。

2.1.2

压力报警阈值≥15档可调，最低可设置150mmHg。

2.1.3

具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示。

2.1.4

具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液。

2.1.5

超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警。

2.1.6

满足救护车标准：适合在户外急救和车载情况使用。

2.2

精度要求：

2.2.1

精度值：全挤压蠕动输注，精度≤±5%。

2.2.2

在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。

2.3

基本要求：

2.3.1

速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml。

2.3.2

预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml。

2.3.4

快推“bolus”：0.2-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量。

2.3.5

KVO：0.5ml/h。

2.3.6

输液器品牌规格可预存20种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器。

2.3.7

具有8种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式。

2.3.8

可存储5000条的历史记录。

2.4

报警要求：

2.4.1

报警系统分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息。

2.4.2

报警信息高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断。

三

配置要求：

3.1

主机 3台

3.2

固定器 3个

四

售后服务

4.1

维修

4.1.1

设备验收合格，投入使用后免费整机保修3年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；****医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期

4.1.2

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

4.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明

4.1.4

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

4.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

4.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

4.1.7

6小时上门维修，提供24小时维修电话

4.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（****政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人****人民政府****管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、****政府****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

五

安装及验收要求

5.1

安装地点：由销****医院安装现场

5.2

安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设****医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

5.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

5.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

5.5

****医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提****医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。