绍兴市妇幼保健院多参数监护仪询价公告

标项号

采购内容

单位及数量

预算金额

类别

1

多参数监护仪

1

3万元

二类或三类医疗器械

一

整机要求：

1.1

模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

1.2

整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

1.3

≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.4

屏幕倾斜10~15度设计，便于观察和操作。

1.5

监测患者类型为新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。

1.6

安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。

1.7

监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

二

设备参数：

2.1

配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，有创和双通道体温参数监测。

2.2

心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3

支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。

2.4

心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量。

2.5

心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.6

提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.7

提供25种心律失常事件的分析，包括：室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。

2.8

QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.9

支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.10

提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于新生儿，PI测量范围 0.05 - 20 %，来自SpO2的PR测量范围：20-300。

2.11

支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.12

配置无创血压测量，适用于新生儿。

2.13

提供手动，间隔，连续，序列和整点5种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

2.14

无创血压新生儿测量范围：10-140mmHg。

2.15

提供辅助静脉穿刺功能。

2.16

提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

三

系统功能：

3.1

支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2

支持肾功能计算功能。

3.3

具有图形化技术报警指示功能，帮助快速识别报警来源。

3.4

支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，产品说明书要列明。

3.5

≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，产品说明书要列明。

3.6

≥1000组NIBP测量结果。

3.7

支持48小时全息波形的存储与回顾功能。

3.8

支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.9

标配RJ45接口进行有线网络通信，标配2.4G/5G无线WiFi，方便有线，无线联网，****中心监护系统。

3.10

支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11

可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警，产品说明书要列明。

3.12

支持带ABD事件的呼吸氧合界面，产品说明书要列明。

3.13

提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3.14

支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

3.15

动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.16

屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

四

配置要求：

4.1

新生儿监护仪主机 1 台（含电池 1 块）

4.2

新生儿心电附件包 1 套

4.3

新生儿血氧附件包 1 套

4.4

新生儿血压附件包 1 套（每套含3个尺寸不同的袖套）

4.5

新生儿心电电极片 1包

五

售后服务

5.1

维修

5.1.1

设备验收合格，投入使用后免费整机保修2年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；****医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期

5.1.2

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

5.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明

5.1.4

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

5.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

5.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

5.1.7

6小时上门维修，提供24小时维修电话

5.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（****政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人****人民政府****管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、****政府****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国****管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

六

安装及验收要求

6.1

安装地点：由销****医院安装现场

6.2

安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设****医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

6.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

6.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

6.5

****医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提****医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。