本次采购共划分为1个合同包，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。各包采购内容分别如下：
| 包号 |
采购设备名称 |
数量 |
计量单位 |
是否允许进口 |
采购预算(万元) |
最高限价(万元) |
技术性能描述 |
| 01包 |
彩色多普勒超声系统 |
1 |
台 |
不允许 |
200 |
200 |
见后附：采购需求 |
| 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 |
1 |
台 |
技术需求（彩色多普勒超声系统）
1.用途：用于成人心脏、儿童心脏、血管（外周、脑血管）、腹部、浅表组织及小器官、妇产科、神经、儿科、急重症等应用。并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。
2.物理规格及人机交互要求
★2.1显示器要求：≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度、可对比度通过预设可调，≥2个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定）。
★2.2触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）。
2.3触摸屏支持手势控制，支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑（长按进行按钮添加、删除、或移动）。
2.4操作面板具有独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转）。
▲2.5探头接口数量≥5个（要求4个探头接口均为无针式接口且互通互用，一个挂口）。
2.6要求具有中央刹车和直行锁功能。
要求采用Windows 10操作系统。
3.系统成像技术
3.1二维灰阶模式。
M型模式。
彩色M型模式。
解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转）。
3.2彩色多普勒成像。
3.3频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像）。
3.4组织多普勒成像,至少包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式。
3.5空间复合成像技术。
3.6扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）。
3.7全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，要求仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点。
3.8要求具有声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示。
▲3.9具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节。
3.10要求具有立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系。
3.11具有穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度。
3.12具有宽景拼接成像技术（非拓展成像）：
(1)支持二维宽景和能量宽景，具有多种颜色彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常。
(2)宽景成像支持该机型所有线阵探头。
3.13具有至少2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记。
3.14实时自动优化，要求一键快速实时优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。
3.15具有二维/彩色取样框角度独立偏转技术。
3.16具有智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率。
4.高级成像功能
★4.1常规造影成像
(1)造影成像功能支持心脏探头、腹部探头、浅表探头。
(2)支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换。
(3)支持微血管造影增强功能。
(4)支持低机械指数造影。
(5)具有双计时器。
(6)支持向后存储≥8分钟电影。
(7)造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率≥30帧/秒，线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒。
(8)实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察。
4.2心血管成像
4.2.1支持颈动脉血流矢量分析技术
(1)支持用具有方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征。
(2)具备血流速度定量分析功能。
(3)具备血管壁剪切应力的测量。
4.2.2支持血管硬度定量分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性。
4.2.3支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像至少四种模式并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型。
4.2.4支持组织多普勒定量分析：支持运动追踪功能；同步显示≥8段心肌组织的运动速度，应变和应变率的曲线图。
4.2.5 支持心肌二维斑点追踪技术
(1)支持心肌二维斑点追踪技术，对二维室壁运动斑点图像进行分析，自动追踪心脏组织运动，无角度依赖，快速高效评估心肌运动。具有追踪向量图和参数曲线图，数据包括速度、位移、应变及应变率。
(2)支持冠脉牛眼图叠加评估，多参数定量分析。
4.2.6支持左心室造影。
4.2.7支持低机械指数的心肌灌注造影成像。
4.2.8支持血管造影。
4.2.9支持负荷超声成像下的心肌灌注造影。
4.2.10可与斑点噪音抑制等技术结合使用。
4.2.11具备心肌造影定量分析功能，自动识别舒张期和收缩期，记录造影剂灌注强度及再灌注速率等参数，结果支持心肌灌注曲线和可视化牛眼图显示。
4.2.12支持心肌负荷超声成像，要求内置多种心脏负荷超声协议并可图形化显示，可提供心脏功能的评估。支持≥12个出厂协议，支持用户自定义协议，支持室壁运动评分。
★4.3弹性成像:
(1)应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术。
(2)应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能。
(3)剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图。
(4)剪切波定量弹性成像具备组织硬度定量分析软件，弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息。
(5)剪切波弹性成像支持高帧率成像。
5.测量分析和报告
5.1具有全科测量包，自动生成报告： 包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。
▲5.2支持射血分数自动测量技术，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，能自动得出EF、SV等测量数值。
5.3支持左房容量自动评估技术，自动识别四腔心或两腔心切面并描迹左房壁，计算左房容积大小和左房容积指数，评估左室舒张功能。
▲5.4支持舒张功能自动测量技术，自动进入 PW 和 TVD 模式，定位取样容积，并自动计算舒张功能，评估常用参数 E/A, E/E’，高效准确评估心脏舒张功能。
5.5支持血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线。
▲5.6具有血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新最多6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um。
★5.7支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估，提供比传统定性评估更准确的定量分析。
5.8具有小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
5.9自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图、自动注释等。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用。
5.10支持自动胎心率测量，可在B/M模式下自动计算胎心率。
6.电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
6.1要求电影回放在所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放。
6.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（其中包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）
6.3内置双硬盘（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘可独立运行。
7.系统技术参数及要求
7.1二维灰阶模式
(1)最大显示深度:≥40cm
(2)TGC: ≥8段。
(3)LGC: ≥8段。
7.2.彩色多普勒成像
(1)包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。
(2)取样框偏转: ≥±30度（线阵探头）。
(3)支持B/C 同宽。
7.3频谱多普勒模式
(1)最大速度: ≥8.60m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）。
(2)最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）。
(3)取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头。
(4)偏转10角度: ≥±30度 （线阵探头）。
8. 连通性要求
8.1支持网络连接。
8.2具有远程图像通讯功能，超声机器可将静态和动态图像发送到指定的个体账户，手机终端随时随地可以查看。
9. 探头规格
★9.1探头配置：配备单晶体凸阵探头1把、单晶线阵探头1把、单晶体相控阵探头1把、高频线阵探头1把。（响应即可，无需提供证明材料）
9.2探头频率:
(1)单晶体相控阵探头频率：1.5-4.5MHZ
(2)单晶线阵探头频率：2.5-11.0 MHz
(3)单晶体凸阵探头频率：1.5-6.0 MHz
(4)高频线阵探头频率：4.0-15.0 MHz
10.外设和附件及其他要求
10.1耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调。
10.2内置DICOM 3.0 标准输出接口。
10.3****工作站。
10.4系统主机内置≥1TB硬盘。
技术需求（全数字高档彩色多普勒超声诊断仪）
1.用途说明：
1.1高端全身应用型彩色超声诊断仪，主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它。
1.2具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。
2.系统技术规格及概述：
2.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机。
2.2 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器。
2.3 ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。
2.4控制面板可独立旋转、升降及平移。
2.5具有全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）。
2.6组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。
2.7声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示。
2.8多级信号处理系统。
2.9高倍波束并行处理系统。
▲2.10探头接口≥5个。
2.11二维灰阶模式。
谐波成像模式。
M型模式。
彩色M型模式。
解剖M型模式 (≥2条取样线)。
2.12彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）。
频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）。
组织多普勒成像。
2.13自由臂三维成像。
2.14宽景成像（支持彩色宽景，扫描速度提示）。
▲2.15空间复合成像，最高可达9线偏转。
2.16斑点抑制成像。
2.17频率复合成像。
2.18独立角度偏转。
2.19扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）。
2.20实时双幅对比成像。
2.21高分辨率血流成像。
2.22精细血流自动识别成像。
2.23一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像。
2.24全屏放大。
局部放大（支持前端、后端放大）。
★2.25造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头，支持低机械指数造影，双计时器；支持向后存储，≥5分钟电影；支持双实时模式: 实时显示组织图像和造影图像；支持造影击碎；支持斑点噪声抑制；具备混合模式；支持造影图像和组织图像位置互换；支持微血管造影增强功能；支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。
★2.26支持高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头，凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率≥30帧/秒；线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒。
★2.27支持应变式弹性成像，具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能。
★2.28支持剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备多种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。
▲2.29支持Glazing Flow 立体血流。
▲2.30支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI。
2.31自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式。
2.32穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调。
2.33支持语言：至少包括英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）。
2.34支持手动触摸屏上注释。
支持手动触摸屏上包络测量。
2.35支持语音注释及播放。
体位图。
3.测量/分析和报告
3.1常规测量；
多普勒测量；
自动频谱测量。
3.2全科测量包，自动生成报告：包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科。
3.3血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT评估曲线分析。
★3.4支持血管内中膜自动实时测量,自动获取不少于6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
3.5支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
3.6胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏不少于15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
4.电影回放和原始数据处理
4.1所有模式下可用：
(1)支持手动、自动回放；
(2)支持4D 电影回放；
(3)支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；
(4)支持图像对比（动态、静态）。
4.2原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。
5.检查存储****工作站）
▲5.1 ≥1T硬盘；
5.2****工作站；
5.3多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。
6.连通性要求
6.1支持网络连接。
6.2支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。
6.3通过无线传输，支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览、查询、获取、删除病人信息等。
6.4视频/音频输入、输出。
支持ECG/PCG信号。
≥５个USB接口。
DVD R/W 刻录光驱。
7.系统技术参数及要求
7.1二维灰阶模式：支持预设条件，针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；最大显示深度:≥38cm ；最大帧率: ≥650 帧/秒；TGC调节: ≥8段；LGC调节: ≥8段；动态范围: ≥160 （可视可调）；增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100；伪彩图谱: ≥8种。
7.2彩色多普勒成像：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；支持显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)；最大帧率: ≥200 帧/秒；支持B/C 同宽。
7.3频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；支持显示方式：B、 PW、B/PW、 B/C/PW、B/CW、B/C/CW等；支持显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；支持最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）；支持最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）；取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头；支持偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)；零位移动：≥8 级；快速角度校正；支持频谱自动测量。
7.4组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）。
7.5心功能自动测量工具Auto EF。
8.探头规格
★8.1频率：超宽频带或变频探头。（响应即可，无需提供证明材料）
★8.2二维、彩色、多普勒均可独立变频。（响应即可，无需提供证明材料）
★8.3探头类型：相控阵、凸阵、线阵。（响应即可，无需提供证明材料）
★8.4探头个数≥5个：包括腹部单晶体探头1把、心脏单晶体探头1把、小器官复合晶体探头1把、大角度腔内探头1把、低频血管探头1把。（响应即可，无需提供证明材料）
8.5探头频率：频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）；所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；最大有效阵元数≥576阵元。
8.6穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能。
8.7单晶凸阵探头：带宽1.5-6.0MHz，角度≥70°
单晶相控阵探头：带宽1.5- 4.0MHz，角度≥90°
线阵探头：带宽4.0-15.0 MHz
低频线阵探头：带宽3.0-9.0MHz
腔内凸阵探头：带宽3.0-11.0MHz
****政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为生产或制造商时：须具有有效期内的医疗器械生产许可证（范围包括所投的医疗器械）； （2）当供应商为经销商或代理商时：须具有有效期内的医疗器械经营许可或备案凭证（范围包括所投的医疗器械）； （3）具有所投产品的有效期内的医疗器械注册证。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年05月08日23时59分至2026年05月15日00时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：电子评审系统网上提交，备份文件须设置打开密码后提交邮箱****@163.com。
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、投标文件递交方式采用网上递交方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标，如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程****政府采购网首页“办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）。如有电子投标技术问题请拨打****039632进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致，并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情**解密时长。 4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形。 电子标服务
