运城市中医医院 院内制剂研发申报项目市场调研公告

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院内制剂研发申报项目市场调研公告

****医疗机构制剂标准化建设，规范开展院内制剂研发申报工作，全面了解当前院内制剂研发申报市场的技术能力、服务水平、价格行情及**分布，为我院后续院内制剂研发申报项目的决策、委托**提供科学、客观的参考依据，现面向社会公开开展院内制剂研发申报项目市场调研，诚邀具备相关资质与服务能力的科研机构、高等院校、医药企业等单位参与本次调研活动。

一、调研项目基本情况

本次调研围绕我院拟开展的院内制剂研发申报项目展开，涵盖研发（工艺路线、质量研究、内控质量标准研究、稳定性试验等）、中试、资料整理、备案申报等全流程技术服务。

二、调研核心内容

本次调研重点收集以下相关信息，参与单位需如实、完整提供，确保信息的真实性、准确性和有效性：

1、技术服务能力：

1.1研发团队：团队成员构成。

1.2实验条件：实验室规模、核心设备配置（如高效液相色谱仪、稳定性试验箱等），能否满足制剂研发、质量检测、稳定性试验等全流程需求。

1.3服务范围：可承接的研发申报环节（如工艺路线研究、质量研究、内控质量标准研究、稳定性试验、中试、申报资料收集整理、备案报送等），能否提供研发中试所需的原料药材等，能否提供全流程一站式服务。

2、过往业绩情况：近5年院内制剂研发申报相关业绩（如院内制剂备案批件、相关专利、**案例等），需提供成果证明材料（复印件加盖公章）。

3、服务周期：针对本项目拟提供的研发申报服务，各环节工作周期规划，确保按时完成研发申报并取得备案批文。

4、报价及费用构成：针对本项目的报价方案，可按品种、按研究模块或按整体项目进行报价，明确计价方式，详细说明费用包含的具体内容（如研发费、试验费、资料费、服务费等），需符合市场公允价格水平。

三、参与单位资质要求

1、主体资格：依法注册的独立法人（科研院所、高校、医药企业等），具备独立承担民事责任的能力，持有有效的营业执照、相关研发或生产资质证书。

2、专业能力：具备开展院内制剂研发申报相关工作的专业技术能力、实验条件及研发团队，能够完成研发、中试、申报等全流程工作。

3、信誉要求：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，依法缴纳税收和社会保障资金，近3年内无重大违法违规经营记录、无行贿犯罪记录，无不良**口碑。

四、调研资料清单要求

参与单位需按调研核心内容及参与单位资质的要求准备调研资料，同时提交纸质版和电子版资料，纸质版资料一式两份，装订成册并加盖单位公章；电子版资料需打包压缩，以“单位名称+院内制剂研发申报调研”命名。

五、提交资料截止时间及联系方式标书代写

截止时间：自公告发布之日起五个工作日内。标书代写

联系人：张老师

联系电话：177****8980

六、其他说明

1、本次调研仅为市场信息收集，不构成任何招标采购行为，我院不向参与单位收取任何费用，参与单位因参与本次调研产生的所有费用，均由自身承担。

2、参与单位提供的所有资料，我院将严格保密，仅用于本次市场调研工作，不用于其他任何商业用途，调研结束后，纸质资料不予退还，电子版资料将妥善保管。

3、参与单位需确保所提供资料的真实性、合法性，若存在虚假信息，一经查实，将取消其参与调研资格，并纳入我院**黑名单。

4、我院对本次市场调研活动拥有最终解释权，未尽事宜，可联系联系人咨询。

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