我院拟对以下医疗设备采购开展阳光推荐工作,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的企业积极报送资料,提交资料收集用于采购前参考。
一、 采购设备明细表
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使用科室 |
设备名称 |
技术参数及需求(仅用于采购前参考) |
数量 |
| 急诊科、心内科、ICU |
全自动化学发光测定仪 |
设备用途:适用于POCT检测。主要用于满足急诊、ICU、胸痛中心的患者快速鉴别诊断,对急性心梗患者早期筛查、诊断、及预后监测。 主要技术参数 *1.检测方法:化学发光免疫分析法(检测设备及配套试剂耗材注册证均为化学发光免疫分析法) *2.至少可检测hs-cTnI、cTnI、CK-MB、Myo、D-Dimer、BNP、NT-proBNP等心脏标志物 *3.通道数量:不少于10通道,具备急诊快速通道 *4.首个结果报告时间: ≤12min。 *5.必须支持全血、血清、血浆,检测过程全自动化,操作简单,医护人员经培训后即可操作。 *6.试剂包装:单人份包装,试剂有效期至少一年。 7.检测需要的试剂、缓冲液、冲洗液全部包含在试剂管条内,无液路,免维护。 8.hs-cTnI最低检测下限≤0.005ng/ml 9.进样方式采用一次性tip头 10.取样枪一套 11.打印机:内置热敏打印机,结果随时打印,支持外接打印机 12.屏幕:全彩电容触摸屏,≥15.6寸,支持双层手套触控. 13.需支持质控功能,并承担室间质评费用。 |
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呼吸科 |
****工作站 |
1.为保证产品性能稳定,主机上市时间≥3年(提供产品注册证)。 2.主机额定频率350-420kHz(范围内满足);单极喷射电凝模式下最大高频峰值电压4000-4400V(范围内满足);主机可调功率范围:单极电切最大功率≥300W;单极电凝最大功率≥200W;双极电切最大功率≥100W;双极电凝最大功率≥120W。 3.主机具有内镜电切(ENDO CUT I模式和ENDO CUT Q模式)功能:内镜电切I模式最大高频峰值电压≤550V,效果调节≥4级,最大功率输出≥150W;内镜电切Q模式最大高频峰值电压≤770V,效果调节≥4级,最大功率输出≥350W。提供产品说明书。 4.要求设备可进行:切割效果、切割宽度、切割间隔等调节参数菜单,术者可根据自身习惯自由调节。 5.双极具有自动启动功能,自动启动延时可调范围0.1—9.9秒。 6.单极切割模式≥3种、单极电凝模式≥3种,电凝模式带效果调节,达到精细调节;柔和电凝模式1-8档效果调节。 7.全数字化中文液晶显示,触摸式操作,即插即用。 8.具有程序存储功能,可存储≥9组程序。 9.具有新生儿中性电极监控,中性电极安全监测系统,至少具有:单片式、双片式、任意片式和动态监测≥4种监测模式可选。 10. 后期可升级同品牌水刀功能。 11.设备主机使用期限≥10年;产品具有FDA认证。 12. 氩气流量: 内镜下0.1—2.4L/分可调;每步可调节:0.1L 13. 氩气电极种类:一次性/可重复使用可选;氩气电极喷口方式:直喷、侧喷和环喷≥3种喷口可供选择;具备≥15种以上型号软性氩气电极可供选择(提供产品注册证)。氩气电极直径≥3种直径供选择;氩气电极外观:要求前端具有色环标记。 14.具有体外氩气电弧测试功能,配置具有注册证的氩气电弧测试器。 |
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康复科 |
微波治疗仪 |
1.间歇模式:可在患部断断续续地照射微波,和连续模式相比,即使平均功率一样,但能进行峰值功率更高的照射。 2.电源:AC 220V 50Hz 3.输入功率:1350VA 4.输出功率:最大输出功率200W,输出范围0-200W 之间20级可调。 5.标配圆形应用器,可选配鞍形应用器 6.★治疗模式:连续、间歇 7.采用间歇模式治疗时,持续辐射时间分为1~9级调节;暂停辐射时间分为0~9级调节。 8.治疗时间:1~30分钟 9.频率数:2450±50MHz 10.输出通道:单通道。 11.安全装置:安全功率输出保护装置,防止伤害性电波泄漏装置、自动断电保护装置,主机与输出线具有很好的屏蔽性。 12.锁定功能:可设定所需的输出功率、治疗时间、辐射时间、暂停时间,将设定值锁定时,锁定指示灯应亮起,可防止误操作。 13.设备使用时,非期望辐射低于行业标准。 14.具备自动记忆功能。 15.★设备使用时无须额外屏蔽,无须额外预热。 16.★产品使用年限≥8年 17.★应用器支架伸缩距离0-24cm,随意悬停机械臂上下调节角度范围0-115°,横向调节角度范围0-360°。 |
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妇科 |
妇科臭氧治疗仪 |
适用范围:妇科疾病治疗用。 技术参数: 1.显示屏:8寸液晶屏。 2.臭氧气浓度:≥80mg/m3。 3.出气量:1.0~2.0 L/min ; 4.臭氧水流量:1.0~2.0 L/min,。 5.出水压力:≤0.5 MPa,(压力可调节)(提供医疗器械检验报告证明并加盖厂家公章)。 6.治疗仪正常工作时噪声应≤60dB(A)。 7.治疗头与连接软管应密封无泄漏。 8.正常工作时臭氧气体外泄漏量:停机15分钟后机器内部臭氧气体残留量应≤0.16 mg/m3。 9.冲洗液加热范围为: 30℃~45℃,误差±2℃。 10.雾化率:≥10mL/h。 11.臭氧水浓度:0.1㎎/L~1.5㎎/L; 三、 功能要求 1.定时功能:定时范围01~99min范围内可调;可以设定工作时间,达到设定时间,停止工作。 2.加热、恒温功能:可以设定加热温度加热键,启动加热键开始加热,水温达到设定温度后,保持恒温。 3.臭氧水冲洗功能:先制备臭氧水,然后通过脚踏开关或冲洗键,开始冲洗工作。 4.臭氧雾化功能:启动臭氧雾键,臭氧和超声雾化工作,进行臭氧雾雾化治疗。 5.臭氧气治疗功能:启动臭氧气功能键,臭氧发生器工作,进行臭氧气治疗。 6.加水:仪器具有电动加水功能,按下加水键,水箱可以电动吸入水。 7.回收功能:启动尾气回收功能,可以吸入溢出的臭氧气,通过尾气回收盒回收。 8.设计:需要插入磁卡才能激活系统,磁卡可以设定工作次数。达到设定次数,磁卡失效。 9.安全防护设计,超温保护、缺水报警。 10.应符合YY 1057-2016的相关要求,防浸液等级为1级。 |
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****中心 |
3D打印机(假肢接受腔矫形器专用) |
1. 设备上市时间≥3年(可提供相关备案凭证或市场应用证明),性能稳定可靠,支持长期稳定运行。 2. 打印性能参数:采用双喷头大流量设计,打印速度30-190mm/s;成型尺寸≥350×350×450mm,打印层厚0.05-0.4mm,可满足不同精度要求的假肢接受腔、矫形支具一体化打印需求。 3. 喷嘴与温控配置:标配0.6/0.8mm喷嘴,支持更换0.2/0.3/0.6/0.8mm多种规格喷嘴;工作电源110V-220V 50-60Hz,热床最高温控≥110℃,喷嘴最高温控≥300℃,适配高温耗材稳定打印。 4. 耗材适配性:支持专用PP耗材打印,同时兼容PLA、ABS、TPU、尼龙等多种假肢矫形常用耗材,可打印柔性软胶材料,满足不同辅具与成型需求。 5. 传动与结构配置:采用双Z轴滚珠丝杆升降结构,搭配高精度高硬度轴承,传动顺滑稳定;配备XY直线导轨,有效保障打印过程中的定位精度与运行平稳性。 6. 机身设计与环境控制:采用封闭式恒温机箱结构,保障打印过程的温度稳定性,减少耗材翘曲变形,同时提升设备整体美观性与使用安全性。 7. 操作与维护便利性:配备隐藏式LED照明系统,实时观察打印平台状态,便于及时处理异常情况;采用高强热床磁贴平台,打印模型不易翘边,支持手工快速取模,提升矫形师操作效率。 8. 控制系统与兼容性:支持主流3D打印切片软件(如Cura、PrusaSlicer等)导入,兼容G代码通用格式,可对接假肢矫形设计软件导出的模型数据,适配个性化矫形支具的定制化加工流程。 9. 安全与防护功能:具备喷嘴过载保护、热床过热保护、紧急停止功能;支持打印故障自诊断与报警提示,断电续打功能可有效减少材料浪费,降低矫形产品报废率。 10. 使用寿命与稳定性:整机采用工业级标准设计制造,核心部件设计使用寿命≥8年;支持日均≥8小时连续稳定运行,满足批量打印作业需求。 11. 配套服务与升级:设备支持后续软件版本免费升级;可提供原厂上门安装调试、操作培训与售后技术支持服务,保障矫形师快速上手操作,掌握设备在假肢接受腔、矫形支具制作中的应用方法。 12. 应用适配性:针对假肢矫形产品打印优化算法,支持复杂曲面、镂空结构、薄壁件的精细打印,可实现一体化成型矫形支具、接受腔模型的高精度制备,满足个性化康复辅具的定制化加工需求。 |
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****中心 |
雕刻机(假肢矫形器模型自动处理) |
1.为保证产品性能稳定,设备上市时间≥3年(可提供相关备案凭证或市场应用证明)。 2.控制系统与兼容性:采用多轴工控控制系统,兼容精雕、CAD、CDR、文泰、ZB、UG等多种CAM软件;支持G代码、NC等通用加工格式导入。 3.传动与导轨配置:采用高精密滚珠杆传动;配备20直线导轨,确保长期运行稳定性。 4.驱动系统:采用知名品牌混合伺服驱动器,保障加工精度与运行平稳性。 5.主轴性能参数:配置风冷精密高速电主轴;主轴转速范围6000-24000rpm;刀具夹头规格支持6/8/10/12/16mm,最大夹持16mm柄径刀具,运行时噪音低震动小。 6.定位与重复精度:X、Y、Z轴重复定位精度≤±0.05mm,满足假肢矫形模型的精细加工要求。 7.机身与加工范围:立体尺寸直径≥60cm、高度≥80cm,称重≥120KG适配主流假肢矫形模型的加工尺寸需求。 8.核心部件配置:采用国内知名品牌变频器,保障主轴稳定运行。 9.加工材质适配性:支持木材、泡沫、ABS、塑料、密度板、亚克力、碳纤维、环氧树脂等多种假肢矫形常用材料的雕刻加工。 10.设备可操作性:支持参数化加工设置,可根据不同材料调整切割速度、主轴转速、进给量等参数,****加工场景。 11.设备使用寿命与稳定性:主机核心部件设计使用寿命≥10年;设备支持连续长时间运行。 12.安全与维护:具备主轴过载保护、行程限位保护、紧急停止功能;支持设备故障自诊断与报警提示,便于日常维护。 13.配套服务与升级:设备支持后续软件版本升级;可提供原厂技术培训与上门安装调试服务,保障矫形师快速上手操作。 14.应用适配性:针对假肢矫形模型加工优化算法,支持复杂曲面、镂空结构的精细雕刻,满足个性化矫形支具的定制化加工需求。 |
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红外烤箱(假肢接受腔板材加热专用) |
1.为保证产品性能稳定,设备上市时间≥3年(可提供相关备案凭证或市场应用证明),性能稳定可靠,支持长期稳定运行。 2.温度性能:温度范围30-300℃支持连续无级调节,温度波动精度±1℃;采用电脑智能数字控制技术,具备工业PID自整定及四位双LFD窗指示功能,控温精准稳定。 3.加热配置:采用远红外加热方式,配置≥18个红外线石英管加热元件,加热均匀高效,适配板材均匀受热需求。 4.箱体与内胆材质:内胆采用不锈钢材质;箱体采用优质冷轧钢板,表面静电粉末喷涂处理,具备防锈能力;箱体与工作区域间充填超细玻璃棉隔热材料,保温性能良好。 5.工作区域设计:工作区域采用优质不锈钢板,圆角造型、表面光滑流畅,便于清洁维护。 6.工艺适配功能:配备特氟龙加热平板,矫形器板材可直接在平板上加热;移除平板后可实现假肢接受腔板材加热,适配两种工艺场景。 7.板材加热监控功能:配有专用传感器,可检测接受腔板材的融化深度,具备2级灯光报警显示功能,可实时监控板材状态,防止过融或欠融。 8.控制系统与升级:采用触摸屏控制,搭载PLC控制系统,支持通过USB端口进行程序升级,操作便捷,可根据工艺需求优化控制逻辑。 9.腔体与推车尺寸配置:板材推车可用面积为1260×1040mm±5%,板材推车工作高度≥1080mm;设备内部尺寸为1300×1090×500mm±5%,内部容量≥709升,可适配主流矫形器、接受腔板材的加热尺寸需求。 10.安全与防护:设备具备完善的温度控制与报警功能,加热过程安全稳定,箱体隔热性能良好,可有效降低表面温度,提升使用安全性。 11.设备使用寿命与稳定性:主机核心部件设计使用寿命≥10年,设备支持连续长时间运行,****加工场景的高频使用需求。 |
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立式带锯床(假肢矫形器模型切割专用) |
1.设备上市时间≥3年,可提供相关备案凭证或市场应用证明材料,性能稳定可靠,适配医用矫形行业长期使用需求。 2.切割性能参数:锯轮直径500mm(20英寸,±10%),最大切割高度≥320mm(±10%),最大切割宽度≥600mm(±10%),可适配大尺寸矫形模型的直线与曲线切割需求。 3.锯条配置参数:锯条长度约3450mm(±10%),适配锯条宽度范围6-16mm,支持不同规格锯条更换,可满足粗切、精切等不同加工精度需求。 4.动力与运行性能:电机功率2.2kW(±10%),动力输出稳定,切割过程低振动、低噪音;铸铁机身刚性强,可保证高精度切割,适配医用矫形场景长期高频次作业。 5.工作台与角度调节:工作台可倾斜0-45°,支持多角度斜切加工,满足矫形模型复杂轮廓的切割需求;设备总高度约1.8米,工作台面高度约90厘米,适配矫形师常规操作高度。 6.加工适配性:可处理实木或各类高温成型板材,支持直线开料与复杂曲线切割,适配假肢、矫形支具模型的各类切割工艺需求。 7.结构与材质:设备采用高强度机身结构,关键部件耐磨耐腐蚀,适配医用矫形设备长期使用场景,维护成本低。 8.操作与维护便利性:设备操作界面简单直观,锯条更换便捷;机身易清洁,锯屑收集方便。 9.安全与防护功能:配备锯条防护罩、紧急停止按钮、过载保护装置,可有效避免切割过程中的安全隐患,保障操作人员安全。 10.精度与稳定性:切割过程低振动、低噪音,加工精度稳定,可保证矫形模型切割轮廓清晰、尺寸精准,为后续矫形器制作提供可靠基础。 11.使用寿命与稳定性:整机采用工业标准设计,核心部件使用寿命≥8年;支持日均8小时稳定运行,可满足批量矫形模型切割作业需求。 12.应用适配性:针对假肢矫形器模型切割工艺优化设计,适配不同材质、不同规格模型的切割加工需求,可有效提升矫形器制作的加工效率与成品精度。 |
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假肢矫形器真空成型机及真空组件(真空泵) |
1.为保证产品性能稳定可靠,设备上市时间≥3年(可提供相关备案凭证或市场应用证明),支持长期稳定运行。 2.流量与真空度:设备抽气流量≥240L/min,极限真空度可达0.8bar-0.94bar,满足假肢矫形板材真空成型的抽气效率与负压要求。 3.运行控制参数:单次排水时长≤10秒,排水间隔/周期≥15秒,支持工艺设定,抽真空间隔时长可在1-60分钟范围内调节,适配不同成型工艺的节奏需求。 4.接口与管路配置:进气口、排水口均适配直插8×12mm气管(公差±10%),通用接口设计,安装维护便捷;设备配置≥6个抽真空接口,支持至少两个独立控制的真空开关,可实现多工位同步作业。 5.过滤与储水系统:每只过滤器配有快速接头,可与真空泵快速连接;设备后部配置2只外部储水罐,具备储水罐满水报警信号及自动排水功能,防止水汽进入泵体影响设备寿命。 6.控制与调节功能:设备采用触摸屏控制,吸力、压力等参数可直接调整;工作压力可调节至2200mbar(约78%真空度),吸力≥25L/min,适配不同板材的成型工艺参数。 7.水与工位配置:设备储水罐容量≥40L,具备三个或以上可同时进行抽真空的工位,大幅提升工作效率,适配批量矫形器、接受腔的真空成型作业。 8.配套组件:配备整套抽真空组件,包含抽真空嘴、抽真空管支架、双通道抽真空管、Y型软管接头、PVC软管、加紧杆等配件,开箱即可直接投入使用。 9.安全与维护:设备配备带报警功能的计时器,支持运行计时与异常报警提示,便于日常维护与工艺管控,保障作业过程安全稳定。 10工艺适配性:专为假肢矫形器制作的真空成型工艺优化,可稳定适配PP板材、亚克力等热塑板材的真空成型需求,保障矫形支具、接受腔成型精度。 |
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备注:本明细表所列“技术参数及需求”仅用于采购前参考,请逐条应答填写推荐产品实际技术参数及需求情况,招标参数需求根据推荐应答情况进行调整。
二、推荐报名要求:
1.报名时间:2026年5月7日-5月13日
在规定时限内填写****设备采购阳光推荐报名表(格式见附件1):《医疗设备阳光推荐报名表》及《推荐产品主要功能及需求应答情况表》(必须逐条应答),发至指定邮箱****@qq.com,邮件名称为“设备序号-设备名称-报送单位名称”,设备序号以“采购设备明细表”中的序号为准。
3.按以下报送材料清单顺序要求将产品相关纸质材料盖鲜章装订成册于指定推介时间现场提交。
4.报送材料清单如下:
(1)《医疗设备采购阳光推荐表》
(2)产品简介
(3)产品资质(包括《医疗器械注册证》及其完整附页、《医疗器械注册检验报告》完整版等、国际认证等)
(4)填写《推荐产品主要功能及需求应答情况表》,必须逐条应答所推荐产品与采购明细表中参数对应的实际参数情况,并提供电子档(格式见附件1)发指定邮箱。
(5)配置清单
(6)设备使用涉及耗材/试剂的,需附耗材/试剂报价药交所挂网编号、价格明细、医保号、收费编码等真实数据
(7)产品安装场地等要求
(8)市场同类同档次产品的性能对比表
(9)该设备在重****医院近3年内用户采购情况、相应配置****医院名称、联系人和联系方式、官网截图证明、中标通知书或合同等)
(10)经销商资质及简介、授权书
(11)售后服务承诺书(格式自拟)
(12)报送材料真实性及购销廉洁声明(格式自拟)
备注:一个供应商如报送多种设备,需每个设备填写一份《医疗设备阳光推荐表》并附一套相应材料清单文件。
(13)产品生产厂家的企业类型(大型企业、中型企业、小型企业和微型企业)声明函。
三、推荐时间:
签到时间2026年 5月15日8:30
开始时间2026年5月15日9:00
地点:****四楼(**议室)
四、联系方式及会议要求:
采购办联系电话:023-****0220
监督电话:023-****4639
邮箱:****@qq.com
推介会议要求:要求安排参加推介会人员应熟悉设备的基本情况,必要时可PPT展示;产品推介时间控制在8分钟内。
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2026年5月
附件:附件1.****设备采购阳光推荐报名表(1).xlsx