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深圳大学总医院 - 竞价公告（CBSUGH2026000061）
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**** - 竞价公告（CBSUGH****000061）
发布时间：2026-05-09 10:45:47 截止时间：2026-05-12 12:00:00加急标书代写
申购主题： 心电监护仪等设备一批
报价要求： 国产含税
发票类型： 增值税普通发票
付款方式： 货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，经审批流程后支付100%货款。
收货地址： **省/**市/**区/****
供应商资质： 1、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录； 2、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包； 3、请投标供应商填写《供应商基本情况表》并阅读《采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见本文件附表1、附表2），或通过链接https://sugh.****.cn/Html/News/Articles/12052.html（模板下载），并经各投标供应商负责人或投标授权代表签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。（注：该风险知悉确认书用于对供应商违法行为的警示，不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。） 4、若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函；若所投产品为国产产品，则无需提供； 5、投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，****管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。 6、投标人提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（投标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该****药监局出具的证明文件）。 【注意：本项目包含多个设备，响应文件须整合成一个附件提交，勿分散多个附件提交】 加急标书代写
备注说明： 1、当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告： a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料，其中技术资料包括但不限于货物配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、产品合格证等，所有外文资料须提供中文译本。 b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。 c、原厂维保售后服务承诺函。 d、货物如需计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。 e、进口货物必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。 f、中标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点，并承担包括但不限于货物的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。 g、货物安装调试完毕，能正常运行。 H、所提供的设备出厂日期须是验收日之前6个月内生产的设备/器械。 2、软件升级服务： a、免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务,所有软件支持持续升级，不能设置使用期限； b、接口要求：为满足使用需求，设备数据如需与我院大数据平台互联互通，设备需免费开放端口权限，推送相关数据到平台，所需接口开发费用，由中标商负责。 3、关于违约 a、中标人不能交货的，需偿付不能交货部分货款的 5 %的违约金并按主管部门相关规定处理。 b、中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并按主管部门相关规定处理。 c、中标人逾期未交货物的，投标人向采购人每周偿付货物款0.5%的违约金，违约金的最高限额为合同价格的5%。投标人超过交货期限 15日仍未交货，采购人有权解除合同。
送货时间： 合同签订后30天内送达
安装要求： 免费上门安装（含材料费）
预算： 175600.0人民币
| 心电监护仪 | 1.0/台 | 10000.0 | 迈瑞 | epm12MA | 1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 ▲2、≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 3、屏幕采用最新电容屏非电阻屏，可支持选配亮度自动调节功能。 4、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 5、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 ▲6、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。 7、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 8、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。 ▲9、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供注册证证明材料。 10、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。 11、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。 ▲12、支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。 13、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 14、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。 15、提供辅助静脉穿刺功能。 16、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 17、支持肾功能计算功能，提供界面截图。 18、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 19、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。 20、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 21、≥1000组NIBP测量结果。 22、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。 23、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。 24、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 25、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统。 ▲26、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。 ▲27、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。 28、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 29、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 30、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 配置清单： 1 主机 1台 2 心电导联线 1套 3 心电电缆 1根 4 心电电极5片装 1套 5 血氧电缆 1根 6 重复用血氧传感器 1套 7 无创血压导气管 1根 8 无创血压袖套 1套 9 锂电池 1块 10 三芯电源线 1根 11 使用说明书 1本 12 中文操作卡 1份 13 设备保修卡 1份 14 序列号小标贴 1份 15 合格证 1份 16 有创血压导气管 1根 | 免费保修期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。由原厂提供维保服务。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对产品予以维修或更换，全部服务费和更换产品或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。所有拆包安装工作均由供方提供，采购方不提供人力负责货物拆装。如安装过程需要相关安装配件，由供方提供。 | |
| 心电监护仪 | 2.0/台 | 12900.0 | 迈瑞 | epm10C | 1：整机要求： 1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 1.2、配置提手,方便移动。 ▲1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 ▲1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。 1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 ▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。 1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供厂家手册证明材料。 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa，提供厂家手册证明材料。 1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C，提供厂家手册证明材料。 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%，提供厂家手册证明材料。 1.15、防水等级≥IPX2，提供机器标贴证明材料 1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 2：监测参数： 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 ▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供注册证证明材料。 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。 3：系统功能： 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 3.2、支持肾功能计算功能，提供界面截图。 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 3.6、≥1000组NIBP测量结果 3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护****中心监护系统。 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。 3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。 3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。 3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 4、配置清单 1、主机 1台 2、3/5导心电导联线 1套 3、心电电极5片装 1套 4、血氧电缆 1套 5、重复用血氧传感器 1个 6、无创血压导气管 1根 7、无创血压袖套 1套 8、锂电池 1块 9、三芯电源线 1根 10、使用说明书 1本 11、中文操作卡 1份 12、设备保修卡 1份 13、序列号小标贴 1份 14、合格证 1份 | 免费保修期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。由原厂提供维保服务。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对产品予以维修或更换，全部服务费和更换产品或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。所有拆包安装工作均由供方提供，采购方不提供人力负责货物拆装。如安装过程需要相关安装配件，由供方提供。 | |
| 靶控泵 | 1.0/个 | 80000.0 | 迈瑞 | Benefusion cDS+Benefusion eSP ex | 1、信息化输液系统整机设计使用年限≥10年 2、▲信息化输液系统输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成2/4/6/8等通道（分别提供2/4/6/8通道输液系统插入泵及未插入泵2种状态下的实物照片证明材料） 3、▲信息化输液系统输液信息系统配备挡板防水系统，注射泵及输液泵插入时左右裸露部分不超过注射泵及输液泵左右两侧宽度的1/4（提供输注泵插入时左侧及右侧实物照片证明材料） 4、▲信息化输液系统配备顺时针旋钮脱离装置，数量≥4个，输液泵及注射泵通过旋钮装置与输液信息系统进行脱离（提供实物照片证明材料） 5、精密注射泵注射精度≤±1.8% 6、▲精密注射泵支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 7、精密注射泵种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能 8、▲配备的TCI注射泵具备TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型 9、▲精密注射泵具备≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，非外接屏幕 10、精密注射泵配备药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色 11、精密注射泵具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 12、精密注射泵整机重量不超过1.7kg7.5、 13、▲信息化输液系统可通过麻醉机远程控制界面（非控制****工作站内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改（提供连接使用图片及截图，照片要求体现麻醉机，同时需要清晰体现静脉吸入复合麻醉深度数值） 14、▲信息化输液系统可通过麻醉机共同计算患者的静脉吸入复合麻醉深度（提供连接使用图片及截图，照片要求体现麻醉机，同时需要清晰体现静脉吸入复合麻醉深度数值） 15、精密注射泵主机自带多功能接口（非USB接口），无需外接辅助设备。 以下为配置清单 1 .四通道输液信息采集系统 1台 2.TCI靶控泵 2台 3.精密注射泵2台 4.内置wifi模块 1个 5.彩色药物库 4套 6.电容触摸屏4块 7.输液采集系统台车 1套 | 免费保修期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。由原厂提供维保服务。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对产品予以维修或更换，全部服务费和更换产品或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。所有拆包安装工作均由供方提供，采购方不提供人力负责货物拆装。如安装过程需要相关安装配件，由供方提供。 | |
| 除颤监护仪 | 1.0/台 | 49800.0 | 迈瑞 | BeneHeart D30 | 1.▲除颤主机，包含电池重量：≤4.2kg（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 2.▲除颤主机配备彩色电容触摸屏≥8英寸(非外接屏), 分辨率1000×700像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 3.除颤提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。除颤屏幕显示心电波形扫描时间最大36s。 4.▲除颤具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 6.除颤可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。 7.除颤体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。除颤电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 8.除颤AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。 9.除颤开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s，符合临床使用。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 10.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 11.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 12.除颤从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 13.除颤支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 14.除颤支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。 15.除颤可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。除颤可选配CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020 AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。 16.除颤可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。 17.除颤提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。 18.除颤抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。 19.▲除颤配备培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。（需提供产品的技术文件或彩页截图或具有CMA或CNAS标识的检验报告扫描件） 20.除颤心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。可升级阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。可升级血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 21.除颤通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。 22.除颤支持ST和QT实时分析。 23.除颤阻抗呼吸率范围：0-200rpm。 24.除颤可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 25.除颤提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。 26.除颤脉率范围：20-300bpm。 27.除颤无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 28.除颤可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 29.除颤支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。 30.除颤支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。 31.除颤支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。 32.除颤标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 33.除颤具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 34.除颤配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 35.除颤可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 36.除颤关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 37.除颤支持设备状态指示灯用户检测。 38.除颤设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 39.除颤支持自检放电能量精度显示和打印。 40.除颤可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。 41.除颤具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP55。 42.除颤具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。 43.除颤工作环境，温度范围：-20°C-55°C，湿度范围：5%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。 配置清单： 1 除颤监护仪主机 1 台 2 除颤监护仪电容触摸屏 1 块 3 国标电源线 1 根 4 五导心电监测 1 套 5 ≥5cm记录仪 1 套 6 培训模式 1 套 | 免费保修期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。由原厂提供维保服务。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对产品予以维修或更换，全部服务费和更换产品或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。所有拆包安装工作均由供方提供，采购方不提供人力负责货物拆装。如安装过程需要相关安装配件，由供方提供。 | |
| 微量注射泵 | 1.0/个 | 10000.0 | 迈瑞 | Benefusion iSP | 1.整机重量不超过1.7kg 2..防异物及进液等级IP44 3.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5% 4.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 5.注射泵具有电动离合，加载注射器时不松开捏柄推杆也可自动感应制动，防止意外 6.▲至少具备8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式 7.主机具备输液停止键硬按键，独立设计不与其他功能混用，确保操作安全，例如停止开机通过一键实现视为负偏离 8.▲注射泵具备不小于4英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术 9.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 10.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 11.▲主机采用无遮挡设计，可直接观测注射泵整体输液情况 12.注射泵可通过有线网络直接接入院内中央系统，可实现监护仪和输注泵信息同屏查看 13.▲注射泵可通过麻醉机共同计算患者的静脉吸入复合麻醉深度（提供连接使用图片及截图，照片要求体现麻醉机，同时需要清晰体现静脉吸入复合麻醉深度数值） 14.▲注射泵可通过院内中央系统远程控制界面（非控制平板）可远程控制，支持速度、预置量、快进等参数远程设置及更改（提供连接使用图片及截图，照片要求体现中央监护系统，同时需要清晰体现远程控制功能） 15.支持药物库，可储存≥5000种药物信息 以下为配置清单 1 .精密注射泵 1台 2. 电容触摸屏 1块 3. 内置wifi模块 1个 4. 彩色药物库 1套 5. 注射泵台车 1套 | 免费保修期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。由原厂提供维保服务。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知 48 小时内赶到现场进行修理或更换。免费保修期内，如果有因质量问题而引起的损坏，中标人应对产品予以维修或更换，全部服务费和更换产品或配件的费用由中标人承担，中标人如不能修理或不能调换，按产品原价赔偿处理。所有拆包安装工作均由供方提供，采购方不提供人力负责货物拆装。如安装过程需要相关安装配件，由供方提供。 |
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