2026NCZ001627北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)中心实验室设备购置采购项目中心实验室设备的采购需求

发布时间: 2026年05月09日
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相关单位:
***********公司企业信息
一、采购标段



采购计划编号: 项目名称: 分包名称: 分包类型: 采购方式: 预算金额 报价方式: 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目: 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目: 是否适宜由中小企业提供: 不适宜由中小企业提供的情形: 不适宜面向中小企业证明材料: 报价扣除优惠:
********中心实验室设备购置采购项目
中心实验室设备货物类
公开招标****500.00
总价采购项目
(三)面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,****政府采购目标实现的情形。中心实验室设备购置采购项目-不适宜专门面向中小企业说明.pdf
10

发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写

二、供应商资格条件

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:

1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;

1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);

1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;

1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;

1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;

1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。

2.****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

3.(是/否)专门面向中小微企业: 1是 0否

4.合格投标人的其他资格要求:

序号 合格投标人的其他资格要求
1 合格投标供应商的其他资格要求:(1)投标产品如涉及医疗器械,供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证(或备案证)》;供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;(2)供应商所投产品为进口产品须提供进口产品生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。
2 本项目的特定资格要求:(1)提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组****事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;(2)法定代表人签署的专项授权委托书及授权代理人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证明);(3)供应商须提供资格承诺函(包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、履行合同所必需的设备和专业技术能力、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录)或提供相应证明材料;(4)被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”****政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),****政府采购活动。【以开标当日代理机构现场查询结果为准】;标书代写
3 落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)中****政府采购招投标活动,参照(财库〔2022〕19号)和(宁财(采)发〔2022〕275号)文件执行,小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(2)监狱企业视同为小型、微型企业,监狱企业应提供证明文件,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审;残疾人企业应提供声明函,对报价给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(3)(财库〔2017〕141号);(4)(国发办〔2007〕51号)、(财库〔2019〕19号);(财库〔2019〕18号);(宁财(采)发〔2021〕271号)、(财库〔2019〕9号)。(5)财库〔2023〕7号、(宁财(采)发﹝2023﹞161号);执行创新发展相关政策;《宁财规发﹝2021﹞10号。(6)对本国产品的支持政策:根据《****办公厅****政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发〔2025〕34号)、《****财政厅****政府采购本国产品标准及相关政策的通知》(宁财(采)发〔2025〕427号)的规定,政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审;当采购项目或者采购包中含有多种产品,供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时,依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠,即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除,用扣除后的价格参与评审。(7)根据(财库〔2026〕2号)《****政府采购异常低价问题的通知》,政府采购评审中出现《通知》中要求的情形之一的,评审委员会应当启动异常低价投标(响应)审查程序。

三、商务要求

采购标的交付(实施)的时间(期限)国产设备合同签订后45自然日内交货,进口设备合同签订后60自然日内交货。

涉及工程项目的工程质量、项目经理、工程进度、工程计量方式、工程变更、竣工验收、质量保证等要求2.中标单位在接到设备故障报修通知后,电话咨询不能解决的,中标单位承诺在24小时内到达现场进行处理,确保产品正常工作。 3.在质保期内因货物本身的质量问题发生故障,中标单位负责免费修理和更换零部件,更换零部件时限超过7日的,中标单位应向采购人提供备用设备。 4.需要维保的设备在质保期内提供每年不少于两次免费上门维护服务。 5.对于涉及安全的质量问题,按照《医疗器械监督管理条例》的规定,做到立即报告,及时采取防范措施。 6.产品备品、备件、配件及耗材供应要求 质保期内设备维修使用的备品、备件、配件需供应原厂配件,以及整机、辅助配件及配套配置设备的质保保修服务,所有费用均以包含在报价中。质保期外设备维修使用的备品、备件、配件需供应原厂配件,价格应低于市场价。 7.供应****医院信息化接口对接的,****医院信息化接口对接,相关费用由供应商承担。

其他商务要求报价要求 1.供应商报价应包括但不限于所有设备费、备件备品费、运输费、保险费、安装调试费、税费、安装地技术监督部门检验检测费以及质量保证期内的维护费等费用在内的采购人指定交付地点全包价。 2.供应商必须自行考虑本项目在实施期间的一切可能产生的费用。在合同执行过程中,采购人将不再另行支付与本项目相关的任何费用。

采购标的交付地点(范围)采购人指定地点

付款条件(进度和方式)合同签订后,出具合法有效完整的完税发票,甲方向乙方预付合同总价30%的货款;待货物验收合格,设备安装、调试运转正常,乙方为甲方培训结束、甲方无疑问,甲方向乙方支付剩余70%货款。

包装和运输方式(1)供应商对所提供的全部货物的包装必须是制造商原厂包装,其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标供应商承担。 (2)中标供应商负责货物运输过程中的质量及安全保障,货物装卸车、货物现场的搬运由中标供应商负责,由此产生的费用均由中标供应商承担。 (3)货物必须提供装箱清单。 (4)货物在现场的保管由中标供应商负责,直至项目安装、验收完毕。 (5)货物在安装调试验收合格前的保险由中标供应商负责,中标供应商负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 (6)货物运至使用单位指定的使用现场的包装、保险及运输等环节和费用均由中标供应商负责。

售后服务1.质保期内供应商对货物进行定期维护和保养,并提供货物维修所需的配件及服务,所有费用均应包含在报价中,不另外收取费用。质保期结束后,供应商对合同货物提供终身维护服务(系统免费升级至最新版本)。 2.技术支持:中标供应商应满足使用单位的售后服务紧急需求,提供24小时的全方位技术支持和售后服务。对使用单位的故障通知,中标供应商在接报后1小时内响应,12小时内提供解决方案,24小时内到达现场提供技术支持,承担实施过程中相关费用。 3.若中标供应商在规定时间内未处理完毕的,中标供应商应提供不低于同等品质货物供用户使用至故障货物能正常使用为止。 4.中标供应商应成立专门的售后服务团队,保证设备维修的及时性。 5.中标供应商至少每三个月常规巡检一次设备使用情况,并对设备进行检查。

交付标准和方法4.履约验收 (1)验收时间:安装调试完毕报甲方验收后10个工作日内 (2)交货验收方式:安装地点甲乙双方共同现场验收 (3)验收标准:按招投标文件符合国家质量标准和企业产品标准 (4)交付清单:随箱清单与招标项目要求一致,含产品清单、合格证、质检报告、说明书、保修卡等。 (5)安装调试要求:到货后委派专门的技术人员负责设备的调试并现场讲解,安装调试时须对各安装场地内的其它设备、设施实施良好保护措施。中标供应商负责本项目所有设备的安装调试以及所有必须的线材及备件等。 (6)安装调试完成后,进行终验,终验以采购人实际工作安排为准。 (7)履约保函开具时间与质保期保持一致。设备自验收合格之日起至质保期结束后,无质量问题,甲方在15 个工作日内归还乙方履约保函。标书代写

质量保修范围和保修期自验收合格之日起5年(原厂质保)

培训1.在设备使用期内,中标供应商对设备操作及维修人员提供终身培训服务,产生费用由中标供应商承担。 2.中标供应商工程师须对设备操作及维修人员进行培训,培训内容包括操作培训,应用培训、维护培训等,保证培训人员能够完全掌握设备的操作和使用,能进行常规的设备保养,产生费用由中标供应商承担。

四、技术要求

货物类 服务类 工程类







标的清单(货物类) 序号 品目名称及编码 标的名称 计量单位 数量 单价 是否进口 标的详细参数 是否属于节能产品 政府采购品目清单 是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 备注 是否应当实施 政府强制采购 是否应当实施 政府优先采购 是否应当实施 政府强制采购 是否应当实施 政府优先采购
1 A****9900-其他医疗设备 酶标洗板机 1 20000.00 标的1-其他医疗设备:1.分析方法:常规ELISA、基于微球的ELISA分析、微球法、磁珠法、多重分析; 2.孔板类型:≥96孔板、条板、标准高度板和浅孔板; 3.浸泡时间:1-3600sec; 4.震荡:用户定义震荡的速度及时间; 5.消毒方式:化学消毒; 6.机载软件:≥5英寸LCD 触控屏,可创建、编辑、运行程序≥75个,预置维护程序; 7.分液头类型:≥8道分液头; 8.洗板速度:96孔板<130sec:3抽吸/分液循环≤300ul/孔; 9.清洗循环:1-10次; 10.分液范围:25-3000ul/孔; 11分液精确性:≤3% CV; 12.残液量:实心底微孔板≤2μL/孔; 13.液体传送:内置正压可置换注射器泵; 14.流速:≥9档可选; 15.残液量:96孔滤板,分液后每板平均增加重量≤1.2g; 16.配置:酶标洗板机1套、8道分液头1套、管路一套;
2 A****9900-其他医疗设备 全自动免疫组化及原位杂交平台 1 550000.00 标的2-其他医疗设备:1.烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记一抗、标记二抗、显色直到复染所有步骤全自动处理; 2.可实现全自动FISH染色,烤片、脱蜡、预处理、酶消化、添加FISH探针、变性/杂交、杂交后洗涤所有步骤全自动处理; 3.烤片温度及时间可自由设置; 4.适用于石蜡组织、冰冻组织、穿刺样本及细胞等样本检测; 5.同一平台实现以下多功能染色:单张切片免疫组化,单张切片双/三标记免疫组化,单张切片免疫组化与原位杂交同时标记,显色原位杂交,原位杂交双染,荧光原位杂交染色等; 6.玻片架:三个独立的玻片架,可以连续上载玻片,无需等待整批玻片完成,并可以同时运行三种不同的染色类型; 7.抗原修复方式为原位热修复,修复温度范围为室温到100度;每个玻片可设置不同的抗原修复条件,包括温度、时间、修复液种类(酸修复、碱修复、酶修复、不修复); 8.玻片容量≥30张玻片,机载小容量试剂瓶数量≥36个; 9.可即时添加辅助试剂和一抗,二抗; 10.所有缓冲液及废液试剂容量都从外部可见,可仪器监测试剂,也可人工可视化管理; 11.具备试剂液面监测功能; 12.试剂滴加方式:具有侧面滴加操作功能; 13.30张切片免疫组化从烤片到复染的全流程染色时间≤3.5小时; 14.具备标签打印及识别系统; 15.可以链接LIS系统,并可与科室玻片打号机兼容。 16.废液收集:真空负压抽吸,专门管道收集;分开收集有害废液和无害废液; 17.模块组合:同一厂家不同型号的免疫组化和原位杂交染色仪器可以兼容在一台电脑操作; 18.配备中文操作系统; 19.显色原位杂交与免疫组化能使用同一个二抗和显色试剂盒同时染色; 20.提供机载即用型荧光素标记的EBER检测探针实现EBER检测; 21.提供机载即用型DAB和快红二抗检测系统,以及机载即用型并行双染二抗检测系统; 22.免疫组化双染可实现两个抗体前后反应的顺次双染和两个抗体同时反应的并行双染两种方式; 23.同品牌机载即插即用型一抗和探针。 24.试剂耗材:配套耗材(试剂条)1盒300个测试。 25.配置:全自动免疫组化及原位杂交平台1套、玻片架3套独立、标签打印及识别系统1套、废液收集模块1套、酸度计 1套、电子天平设备1套、水平摇床1套、干燥箱 2台、通风橱1台、千分之一天平设备1套、移液器套装1套(0.1-2.5ul 1支,0.5-10ul 1支,2-20ul 1支,10-100ul 1支,20-200ul 1支,100-1000ul 1支) 注:本项目供应商需对设备后续试剂耗材进行报价,具体要求如下: 1.供应商需在本项目中对投标产品“全自动免疫组化及原位杂交平台”所使用的配套耗材进行单独报价,所报内容应包括耗材名称、型号、规格;(具体报价格式详见招标文件价格明细表) 2.供应商应根据所投产品的耗材配置情况进行自主报价,所报耗材单价均为最小使用单位价格,应提供该设备所有型号、规格的耗材报价,不得缺项; 3.上述耗材非本次项目采购标的,其报价等仅作为评审参考因素,不涉及预算支出; 4.如中标,则本次耗材报价作为采购人后续采购该设备耗材的最高限价,在后续的耗材采购中该耗材的报价不得超过本次报价。
3 A****2900-医用低温、冷疗设备 医用冰箱 1 8500.00 标的3-医用低温、冷疗设备:1.立式,单门,箱内有效容积≥415L。 2.温度范围:2℃~8℃。 3.微电脑控温。 4.具备声光报警功能。 5.具备温度传感器、湿度传感器、显示/报警传感器。 6.冷凝水自动蒸发。 7.具备4个脚轮和2个平衡底脚。 8.具备门锁暗锁2个,可外加挂锁。 9.多层搁架设计,具备 ≥6 个搁架,数量可增加,且每个搁架都自带价目条,底部配置储物篮筐。 10.具备可充电电池,断电后可显示箱内温度时长≥48小时,且可报警。 11.具备USB 模块,自动记录数据。 12.配套打印设备1台。 13.具备1个测试孔。 14.配置温控探头1套。 15.产品获得节能、环保报告及证书;****中心节能证书和环保证书(并提供CQC网站截图)
4 A****9900-其他医疗设备 高通量立式冷冻研磨仪 1 38000.00 标的4-其他医疗设备:1.全金属机身,底脚为可锁死万向滚轮;工作仓一体成型不锈钢结构,台面拉丝不锈钢; 2.立式结构,工作台高度符合人体工程学原理,无需下蹲或抬手操作; 3.电动开合门,开门高度可调,程序自动识别开关门状态,开门时设备不可运行; 4.多单元紧密传动高频震荡技术,将任何来源(包括土壤、动植物组织、器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)样本进行研磨粉碎。进而对原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化;样品管在破碎过程中处于全封闭状态。 5.高频极速研磨,胞内物质快速分离,搭配适当研磨珠,研磨后样品出料粒度可达≤5μm; 6.适用范围广,湿磨,干磨,低温研磨均可,15秒内最大样品处理量可达≥96份; 7.触摸屏,PID微电脑智能控制,预设研磨方案,单组循环或多组间歇式研磨;研磨条件自动记录,记录间隔可调; 8.可制冷至≤-50℃。开门时制冷可持续启动,快速进入研磨状态,26℃降至-50℃≤30分钟; 9.脉冲式马达驱动发生系统,机械传动多重减震,高频状态下运行平稳,无抖动; 10.自主加工生产高强度传动主轴,直径≥10mm,两级快拆设计,搭配密直线轴承,自动中心定位紧固装置; 11.高频上下垂直磨珠法,中心对称矩阵式适配器,适配器辅助固定装置,高频工作状态下样品管完整率高于99.9%; 12.机械仓配备隔音降噪装置,噪音≤54db;研磨频率:≥0~70Hz(Hz和转速可互相切换); 13.研磨时间:≥0-9999S;控温范围:≥-50℃~室温,研磨行程:≥34mm; 14.加/减速时间:≥1~60s可调;程序模式:≥60组配方数据存储研; 15.磨球直径:≥0.1-30mm;配套研磨球材质,含合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂 16.配置:主机1台;24孔5mlPE适配器1套;24孔5ml合金适配器1套; 6mm316不锈钢研磨珠 1000个;5ml高强度研磨管200只
5 A****9900-其他医疗设备 全自动高通量荧光细胞计数仪 1 55000.00 标的5-其他医疗设备:1.技术指标: 1.1.一体式荧光细胞分析仪,无需外接电脑 1.2.光源:LED光源 ★1.3.荧光单样品5视野检测时间:<20秒,明场单样品5视野检测时间:<8秒。可以提供细胞总浓度、活细胞和死细胞浓度及其占总细胞数的比例、细胞活率、直径分布图和细胞显微图片等; 1.4.明场6样品同时检测时间:<50s 1.5.荧光6样品同时检测时间:<120s 1.6.细胞样品范围:1×104-3×107细胞/mL; 1.7.微粒/细胞直径范围:5μm -180μm; 1.8.所需的样品体积:≤ 25μL; ★1.9.具备自动光强度调节和全自动聚焦(也可手动调整焦距); 1.10.具有细胞Gating功能:可对不同尺寸的细胞亚群进行计数; ★1.11.光学:3通道(明场 + 2个荧光通道) 1.12.计数板材质:玻璃+PC 1.13.计数板通量:≥六位计数板,一键自动一次性检测≥6个样品; 1.14.程序:有预设程序,且采用Auto Gating和AI智能算法; 1.15.相机≥5百万像素,物镜≥4倍光学放大; 1.16.图像和数据可自动保存,其提供多种格式的数据文件,包括TPNG图像文件和Excel数据文件,还可保存包含结果、图像和机器设置参数的PDF文件; 2.仪器配置及耗材要求: 2.1.全自动高通量荧光细胞技数仪1台; 2.2.耗材:细胞计数板1套(300个样本); 注:本项目供应商需对设备后续耗材进行报价,具体要求如下: 1.供应商需对“后期采购每套细胞计数板”进行单独报价包含所有型号、规格,(具体报价格式详见“招标文件价格明细表”) 2.供应商应根据所投产品的耗材配置情况进行自主报价,所报耗材单价均为最小使用单位价格,应提供该设备所有型号、规格的耗材报价,不得缺项; 3.上述耗材非本次项目采购标的,其报价等仅作为评审参考因素,不涉及预算支出; 4.如中标,则本次耗材报价作为采购人后续采购该设备耗材的最高限价,在后续的耗材采购中该耗材的报价不得超过本次报价。
6 A****1900-临床检验设备 核酸蛋白凝胶成像系统 1 120000.00 标的6-临床检验设备:一、用途:蛋白、核酸凝胶、印迹膜图像采集采集及分子量、定性和定量分析;可见光、荧光成像分析;克隆计数。免染成像分析。 二、主要技术参数: 1.适合样本:胶片、杂交膜;EB、SYBR系列、Radiant Red等染色的核酸凝胶;考染、银染、SYPRO Ruby或Oriole染色的蛋白质凝胶。 2.CMOS分辨率:≥6.3M像素; 3.动态范围:>3.5个数量级(非插值) 4.镜头:全自动反馈变焦CMOS镜头,显示分辨率:≥1024 768像素;程序控制,无需调节光圈、焦距、放大缩小等; 5.≥9.7英寸触屏;多点触控。 6.暗箱:荧光密封暗箱,抽屉式样品图像采集腔与样品腔分开; 7.滤光片:标配发射滤光片:535–645 nm,平场校准及镜头曲面度校准滤光片; 8.平场校正:平场校正板、平场校准校准滤光片结合软件校准,各部位误差<5%。 9.三块自动对焦校正板,装机预校正各个聚焦面,任何缩放设置都有预校准的自动对焦。 10.灵敏度:≤0.1ngEB染色的DNA 11.信噪比:≥56dB 12.曝光:全自动曝光,最短≤0.001s,自动调节;显示过饱和像素; 13.最大成像面积大小:≥21x14cm; 14.光源:透射白光,反射白光,透射紫外。 15.系统自动识别特定应用的样品托盘,并调整成像参数及对应软件设置。 16.具有免染成像功能:需提供截图。可提供同厂家免染成像验证试剂盒。 17.软件功能: 1)全自动控制包括图像采集、优化;自动泳道、条带识别、自动分子量、定量分析; 2)软件可编程,可自由安装于多台电脑,同时分析; 3)3D图像观察及输出,12种预设染料颜色标记显示及输出, 多幅图像合并显示及分析功能; 4)图像输出格式:.tif、.Bitmap、.png、.jpg;数据输出方式:剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出等; 5)配有软件操作指南flash, 中文版、英文版软件自由切换,软件可免费升级; 18.仪器配置: 18.1.≥9.5英寸触屏成像系统主机(包含软件):1台 18.2.UV/免染透射屏:1套; 18.3.同厂家免染成像验证试剂盒2套。保证仪器免染功能的正常使用。
7 A****0400-医用光学仪器 倒置荧光显微镜 1 310000.00 标的7-医用光学仪器:1.具有明视场、相差、荧光观察功能,图像采集和分析处理软件。 ★2.无限远色差完全独立校正光学系统,齐焦距离:≥45mm 3.放大倍数40X-400X 4.物镜转换:≥6孔智能物镜转换器 5.调焦控制系统:借助于物镜转换器的升降运动:行程≤10mm 6.照明系统:LED光源,可提供均匀的光强,并完全充满物镜后孔径。 ★7.物镜转换器:编码转盘式激发滤块转换器 8.聚光镜:高分辨率聚光器 9.载物台:矩型载物台 10.荧光转盘:智能≥4孔位转盘式荧光滤光块盒 11.荧光光源:具备三个LED荧光光源,寿命≥18000小时 ★12.智能化控制:明场LED和荧光LED光源一键切换。三个荧光光源可独立控制亮度,并且自动记忆亮度。滤光块转盘和滤光块配备硬件消除噪音装置,消除滤光块中的散射光。 13.60目镜,10X,屈光度均可调; 14.物镜:(物镜齐焦距离≥45mm)4X或5X、10X、20X、40X 15.荧激模块蓝色,绿色,紫外 16.分析软件:与显微镜同品牌 1)具备图像采集、存储与显示功能; 2)具备图像处理、图像编辑功能; 3)具有图像报表输出功能; 4)具有图象分析功能; 5)具有辅助对焦功能; 6)具有多通道荧光叠加功能及明场与荧光叠加功能 7)具有图像数据库; 8)文件系统,保存,打印,报告生成等;大图拼接等。 9)实现视频的拍摄 ★17.相机像素:≥1700万像素 17.1.分辨率:≥4800×3600,非位移差值技术 17.2.拍摄速度:≥60FPS@2688*1512 17.3.像素大小:≥5.9μm×5.9μ,相机接口:C接口 18.配置清单: 18.1.荧光倒置显微镜主机 1套 18.2.****工作站1套 18.3.移液器套装2套(0.1-2.5ul 1支,0.5-10ul 1支,2-20ul 1支,10-100ul 1支,20-200ul 1支,100-1000ul 1支) 18.4. 8道移液器1套规格0.5-10ul 18.5. 8道移液器1套规格10-100ul
8 A****0400-医用光学仪器 正置荧光显微镜 1 140000.00 标的8-医用光学仪器:一、技术参数: 1.主机:一键式快速拍照功能,具有明场,荧光功能。 2.光学系统:无限远光学系统;齐焦距离:≥45mm。 ★3.具有智能光强管理功能,可自动记忆并设置每个物镜的光强度级别,配备液晶显示屏,可以清晰的查看照明亮度和放大倍率。 4.物镜转换器: ≥6孔智能物镜转换器(带检偏器插槽)。 5.载物台:横向行程 ≥76 (X) × 54 (Y) mm,带游标卡尺校准,所有载物台手柄的高度和扭矩均可调。 6.调焦机构:同轴粗调焦/微调焦,调焦行程:≥30mm,微调焦刻度≤2μm,粗调焦移动扭矩可调,再定焦功能。 7.照明:白光LED光源,内置复眼透镜。 8.目镜:宽视场10X。 9.物镜:4X、10X、20X、40X、100X 10.目镜筒:三目镜筒(目镜:端口=100:0、0:100)。 11.带通荧光滤色镜组,配备DAPI、FITC、TRITC,CY5荧光激发块。 12.落射荧光:具有专用噪声消除装置。 13.具有ECO模式 14.标配液晶显示屏,显示的内容有:ECO模式、LIM功能、亮度状态、物镜名称、放大倍率。 ★15成像系统:彩色/单色模式。 ★16.像素:≥1700万像素。 17.实际拍摄像素点: ≥4800×3600,一次成像非差值计算。 18.相机接口:C接口。 19.实时显示:≥60FPS@2688*1512 20.软件:中/英文可任意切换,用户可自行安装于任何电脑分析 。 1)可以定标,测量功能。 2)可以进行多种标图形及文本标注功能;可用于锐化、平滑和去燥的高级滤波,以及实时阴影校正和用于降噪的图像平均。 3)文件系统,保存,打印,报告生成等。 4)多通道荧光叠加及明场与荧光叠加 二、配置要求: 显微镜主机1台,物镜5个,彩色图像传感器相机1套,荧光模块4组,高级图形处理软件1套,图形处理软件1套:处理器≥I5,内存 ≥8G,固态硬盘≥1T,显示器≥27寸。
9 A****1900-临床检验设备 全温振荡培养箱 1 85000.00 标的9-临床检验设备:1.规格:摇板尺寸(单层长×宽):≥925mm×530mm;单层容量:≥250ml×60/500ml×40/1000ml×28/2000ml×15; 2.温控范围:4~60℃;温度均匀度:±1℃(at 37℃);振荡频率:0~300RPM;摇板振幅:≥Ф26mm; 3.两层叠加组合,每层独立控温;外壳静电喷塑,内衬采用圆弧角(R角)镜面不锈钢设计;保温层整体发泡技术; 4.摇板可自由抽出,每层可独立控制,各层可在不同温度转速下同时运转或根据需要运行一层、两层; 5.三维一体多轴传动,摇瓶在摇板上可以随意摆放,无需考虑配平; 6.设备在低温状态下可长时间稳定运行;具有定时除霜功能; 7.触摸屏,PID微电脑智能控温仪,界面显示温度、转速、光照、湿度、CO2浓度等数据;操作界面可加密锁定;可自由设定摇板正转或反转; 8.照明、紫外灭菌触摸屏集成控制,可定时操作;具有超温报警功能及异常情况自动断电功能; 9.具有断电恢复功能;标配多段编程,可以自由设置培养方案,温度、转速、运行时间可根据预设程序智能调节; 10.拥有数据记录功能,每分钟记录一次数据,可记录近三个月的数据,并且可显示温度、速度曲线;有USB接口,可将上述数据导出并保存;开盖缓停功能; 11.配置:全温振荡培养箱 1套、电热恒温水浴锅2。
10 A****2800-消毒灭菌设备及器具 高压灭菌锅 2 26000.00 标的10-消毒灭菌设备及器具:一、工艺特点: 1.内胆材料:冷卷钢材厚度≥2.5mm; 2.划扣开门结构:划扣上翻盖式开门结构,具备机械自锁与电子联锁双重保护; 3.整机防烫设计; 4.快速冷却系统; 5.管线区隔分布; 6.镜面内胆; 7.大曲率卷边内筒; 9.设计温度≥142度。工作压力≥0.212MPA; 二、系统功能: 1.预置多种程序:内置≥9个灭菌程序+3个融化保温程序,同时操作人员可对程序进行修改并保存,下次灭菌可直接调用; 2.样品时间模式:灭菌程序可设置以样品温度到达设定温度开始计时; 3.密码管理功能:管理员掌握密码管理; 4.三点温度校准:灭菌温度、样品温度都支持3点温度校准,温度测量出现偏差时可进行手动修正; 5.沸点设置功能:高海拔地区可根据当地情况设置沸点; 6.开门温度设定:操作人员可根据使用情况修改开门温度; 7.一键排气排水:灭菌完成支持一键排气排水; 8.预约运行:具备倒计时预约运行功能; 9.六级排汽设定:支持六级排汽设定,根据灭菌样品设定灭菌后排汽模式; 10.正压脉冲排气:可设≥6级冷空气排放程序; 11.低水位双重保护:水位检测探针+防干烧探针双重低水位保护,水位过低无法启动灭菌程序。 三、核心部件: 配备万向脚轮。 四、技术参数: 1、容积:≥85L 2、灭菌温度:105~135℃ 3、温度波动度:<﹢0.8℃ 4、温度均匀性:≤0.8℃ 5、融化温度:50~100℃ 6、保温温度:40~60℃ 7、灭菌时间:0~240min 8、融化时间:0~600min 9、保温时间:≥24h 10、预约时间:≥99h59min倒计时 11、设计压力:≥0.28MPa 12、工作压力:≥0.212MPa 13、加热功率:≥3.6kW 14、电源: ~220V±22V,50Hz±1Hz 注:根据《中华人民**国特种设备安全法》强制规定,高压灭菌锅属于特种设备: 1.供应商负责办理《特种设备使用登记证》(设备投入使用前)必须向所在地****管理部门办理使用登记,并提供首次压力表、安全阀的法定检测报告。 2.供应商负责定期检测: 压力表:每6个月至少检定/校验1次;安全阀(泄压阀):每12个月至少校验1次;锅体“全面检验”:首次投入使用后3年内进行首次全面检验,后续周期依据检验结论确定。 3.操作人员持证:操作人员须取得特种设备作业人员证书,严禁无证操作。 4.提供产品制造商特种设备制造许可证(压力容器),且必须与该设备的医疗器械注册证的制造商信息一致。
11 A****9900-其他医疗设备 核酸电泳系统 3 15000.00 标的11-其他医疗设备:1.适用于核酸多样本快速筛选应用,为后续核酸实验提供大量、稳定的样本。 2.参数: 2.1.凝胶盘大小(W×L):≥10×15cm或15×10cm 2.2.溴酚蓝染料迁移速率:≥4.5cm/hr(at 75V) 2.3.基座缓冲液容量:≥650ml 2.4.凝胶面积:≥10×15cm 2.5.梳子规格:≥10孔和30孔 2.6.灌胶模具:无需使用胶带 2.7.凝胶托盘:紫外光可穿透 2.8.配套基础电泳仪 2.8.1.输出范围:电压10-300 V;电流4-400 mA;功率≥75 W 2.8.2.输出类型:恒压、恒流、恒功率,可定时1-999分钟 2.8.3.有暂停/继续功能 2.8.4.有断电后自动恢复功能 2.8.5.输出插孔:4对并联,可同时运行四个同类型电泳 3.配置:宽式水平电泳系统 1套,基础电泳仪 1套
12 A****9900-其他医疗设备 石蜡切片展片机 1 30000.00 标的12-其他医疗设备:1.摊片与烤片采用模块化设计。 2.一台摊片机可连接≥2台烤片机,提供≥7种摊烤片一体机组合方案。 3.摊片水盘可拆卸。 4.摊片水温设置:≤60℃, 温控精度:±0.1℃。 5.摊片机具备LED辅助照明系统,且位于控制面板背侧,而非摊片机底部。 6.摊片盘内置透明板。 7.烤片机加热架采用≥45°角倾斜设计。 8.烤片机加热温度≥75℃, 温控精度:±0.1℃。 9.烤片机无需单独的电源插座,可通过摊片机供电,摊片机与烤片机电源可共用。 10.单台烤片机玻片容量≥30片/台。摊烤片系统内至少可连接两台烤片机,收纳总玻片数量≥60片。 11.具备OLED 控制面板,并可同时控制并指示摊片机和烤片机工作状态。 12.摊片盘及烤片加热架采用黑色设计。 13.摊片盘涂层采用阳极氧化处理。 14.摊片盘下方内置加热传感器。 15.摊片模块:宽度≤280mm,深度≤280mm,高度≤105mm。 16.摊片水盘:宽度≥230mm,深度≥180mm,高度≥50mm。 17.烤片模块:长度≤280mm,宽度≤200mm,高度≤100mm 。 18.可通过图标实时显示摊片、烤片工作模式。 19.控制面板红黄绿灯显示温度状态。 20.烤片机的加热功能可独立关闭。 21.水盘容量≥2L。 22.具备过热保护功能。 23.配置摊片机主机。
13 A****9900-其他医疗设备 离心机 1 15000.00 标的13-其他医疗设备:一、主要技术特性: 1、微电脑控制、触摸键设定工作参数,液晶显示设定参数和实时运行参数及运行状态。 2、采用变频电机驱动,全钢制结构,不锈钢加铝合金嵌套离心腔。 3、转速/离心力互设、同步显示,自动计算RCF值,运行中可随时更改参数,无需停机。 4、≥10种升、降速率选择,最快≤18秒达到最高转速;≥10种自定义工作程序选择,可自由编程调用。 5、两种计时模式:运行开始计时和达到设定转速开始计时。 6、采用变频制冷压缩机,静态制冷温度可到≥-20℃,最高转速时最低可稳定保持在≤4℃,温控精度±1℃ 。 7、快速预制冷功能,腔体温度从室温(25℃)降到4℃时间≤6分钟。 8、预制冷功能开启状态下,离心机不工作时,压缩机继续保持动态运行状态,维持腔内温度恒定。 9、磁感应门锁,电动开门,停电有应急开锁孔。 10、有排水槽孔和接水盒设计。 二、可选配的角转子: 1、标配24×1.5ml/2.0ml气密性转头。 三、技术指标: 最高转速:≥15000rpm 最大相对离心力:≥21500 xg 转速精度: ≤±10rpm 温控范围:≤-20℃~40℃ 温控精度:≤±1℃ 定时范围:1min~99h99min59sec 四、配置:离心机1套、24×1.5ml/2.0ml气密性转头1套。
14 A****1900-临床检验设备 超净操作台 2 16500.00 标的14-临床检验设备:1.垂直流洁净台,双人单面操作,工作区台面宽度≥1300mm; 2.风速范围:0.28-0.36m/s,具有≥3档不同风速模式可选; 3.工作台面采用304不锈钢材质; 4.采用 HEPA 高效空气过滤器过滤,过滤效率≥99.99%; 洁净度等级达到:≥100级; 5.具有预过滤器,能够有效拦截大的颗粒物及杂质; 6.标配微风速传感器,能够实时动态的监测垂直风速,通过面板能够直接观察到风速情况,不得采用压力传感器方式换算成风速,确保实时测量; 7.钢化玻璃门倾斜角≥5°; 8.标配紫外灯和日光灯,且门、风机、紫外灯、日光灯等相互联动; 9.具有紫外灯预约或定时功能,具有三种不同紫外灯模式; 10.LCD屏大屏显示,具有风速、系统运行状态、过滤器失效报警等功能显示; 11.标配玻璃门锁; 12.预留有标准电源插座; 13.标配万向转动和固定角轮;
15 A****9900-其他医疗设备 梯度PCR扩增仪 2 40000.00 标的15-其他医疗设备:一、用途:用于体外核酸片段扩增 二、性能与技术要求 1. 主要性能 1.1 ≥5.5英寸高分辨率彩色液晶显示屏,实验过程中实时显示温控及运行状态 1.2 设备具有休眠模式功能 2.主要技术指标 2.1 标准反应模板:96孔 0.2 ml 反应板或96个0.2ml PCR管 2.2 最大升降温速率:≥4℃/秒 2.3 温度梯度:同时运行≥8个不同温度;温度梯度范围:30-100℃;温差范围:1-25℃ 2.4 温度范围:4-100℃ 2.5 可存储≥500个用户程序 2.6 接口:1个USB 3.配置:具备温度梯度的PCR扩增仪1台、 PCR管放置架1套
16 A****9900-其他医疗设备 冰冻切片机 1 360000.00 标的16-其他医疗设备:1.设备操作:采用按键、触摸屏等操作方式。 2.具备双压缩机制冷,实现腔体与样本头单独制冷。 3.刀架制冷:采用冷空气循环和刀架送风技术。 4.冷冻箱:冷冻箱制冷温度≤-35℃,冷冻箱采用不锈钢无缝焊接。 5.除霜功能:冷冻箱具备自动除霜功能并可编程。样本头制冷系统可进行电加热器除霜。 6.速冻架:速冻架冷冻位点数≥15个,速冷架制冷温度 ≤-42℃。 7.快速制冷位点:具备珀尔帖(Peltier)快速制冷位点,位点数≥2个,珀尔帖元件可为速冻架提供额外制冷,并采用一键式额外制冷时间设置功能。额外制冷时间≤10分钟,并与速冻架温差≤17℃。 8.机身控制面板:控制面板设计有电动粗进、切片和修块按键式控制按钮,并有指示灯提示功能。在样品回缩时面板以亮黄色提示,控制面板需含有样品头快速回位功能、样品头恒定前移和后移功能、样品头快速前移功能。 9.半刀切片:具备半刀切片功能,可进行半刀切片。 10.切片厚度范围:1-100 um。 11.修片厚度:修片厚度设置范围1-600um。修块值超出切片厚度时,控制面板显示屏闪烁。 12.修片模式:设置有用于临床样本的快速修块模式,即10μm、20μm、30μm、40μm等修块厚度快速设置。 13.水平进样:≥25mm。 14.样品垂直行程:≥55mm。 15.电动粗修:采用≥2档电动粗修,快速修块速度≤900 μm /s,慢速修块速度≤300 μm /s。 16.样品回缩:具备样品回缩功能,回缩行程20μm并可关闭。 17.样品定位:±8°定位及360°旋转,自动中心定位和精确0位指示。 18.环境安全:设备机身采用抗菌银离子涂层技术。 19.人员安全:具备UVC紫外消毒系统,有效灭活有害微生物和病毒,并****实验室认证。 20.制冷剂:采用环保制冷剂。 21.最大可切片样品尺寸:≥50mmx80mm。 22.滑窗加热:具备滑窗加热功能。 23.配置:冷冻切片机主机1台、手动手轮1个、样品托5个、切片废物槽1个、OCT 冷冻包埋剂(125ml)1瓶、蜡块柜2组(6个)、切片柜2组(6个)、速冻架定位架(包含速冻架保护盖)1个。
17 A****1900-临床检验设备 细胞培养箱 3 40000.00 标的17-临床检验设备:1.有效容积170L-190L; 2.加热方式:直热气套式;一键灭菌 3.二氧化碳传感器:IR红外传感器,CO2浓度自动校准,无需零点校正,高温灭菌时无需拆卸。 4.灭菌方式:≥90℃湿热灭菌程序。 5.隔板尺寸:宽>450mm,深>450mm,数量≥4块。 6.温度控制范围:环境温度+3~55℃;温度控制精度(℃):≤±0.1℃。 7.CO2控制:0~20%可调,CO2控制精度:±0.1%。 8.温度恢复:开门1min后,37℃温度恢复时间(min):≤5min。 9.洁净度:外门关闭5分钟内,箱内空气洁净度快速达到ISO Class5级。 10.箱内循环滤器:箱内超高效空气滤器,原位灭菌。 11.在线滤器:≤0.2um在线过滤器,消除输入气体的污染物和杂质,在线滤器数量≥2个。 12.低气量预警:CO2钢瓶低气量预警功能;预警发生时,设备能正常使用≥5天。 13.安全保护:灭菌操作系统安全步骤提示;过滤器更换报警。 14.结构设计:一体式不锈钢内胆,大圆弧角设计。 15.增湿装置:加湿水盘可移动,换水不需要额外工具。 16.控污染:配银离子抑菌涂层漆面。 17.数据记录与追溯:自动数据记录,培养箱温度、CO2浓度历史数据可以在LCD显示屏上直接查阅。 18.辅助接口:外置报警接口、RS485通讯串口。 19.远程监控:配备远程监控模块,实现对气体浓度、温度远程监测,可推送报警,数据云平台管理。 20.柜体外部含抗菌涂层(提供相关实验资料),柜体涂层耐过氧化氢、臭氧腐蚀,提供第三方具备(中国****委员会或者CMA)检测资质的检测机构出具的检测报告复印件作为证明材料。 21.支持叠放,叠放总高度≤1850mm。 22.配置:细胞培养箱主机1台,标配:(隔板4块,4小玻璃内门、ULPA滤器、在线滤器、增湿水盘、IR传感器、叠放连接卡扣)、远程监控模块1套。
18 A****2900-医用低温、冷疗设备 医用低温保存箱 2 92000.00 标的18-医用低温、冷疗设备:1.工作条件:环境温度10~32℃,电源220V/50Hz;样式:立式;有效容积≥820L;整机宽度≤1150mm(含手把、箱体、铰链);整机装箱量≥600个冻存盒,整机样本量≥60000份(2ml冻存管); 2.采用HC环保制冷剂,全球变暖潜能值GWP≤5;根据低温保存箱国家标准GB/T 20154-2014要求,低温保存箱铭牌或标签上要标注制冷剂的详细名称及装入量;制冷剂用量符合国家安全标准,单制冷系统可燃制冷剂灌注量不能高于130g;提供产品铭牌清晰照片和相关证明材料; 3.采用自复叠双制冷系统,双变频压缩机独立控制,单独参与箱内制冷,实现不同工况动态匹;提供产品彩页和制冷原理图等相关证明材料; ★4.温度控制:微电脑控制,箱内温度-40℃~-86℃可调,≥10寸LCD显示屏,可显示箱内温度,设定温度,环境温度,输入电压。能设定高低温报警和箱内温度,具有故障提示预警功能。 5.安全系统:多种故障报警(高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);多重保护功能(开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能);所有部件独立接地; 6.一体式手把门锁设计,单手实现开关门。双锁结构设计,自带暗锁,可同时使用暗锁(四把钥匙)及双挂锁;4个内门并带密封条设计,外门4层密封,整机共计5层密封。 7.使用航空真空隔热材料VIP+PU整体发泡≤90mm,VIP厚度≥25mm,。 8.搁架可调,可配温度记录仪和冻存架、冻存盒等;双测试孔设; ★9.达到稳定运行工作状态时,冰箱耗电量应≤8Kw.h/24h;符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求,并获得节能、环保报告及证书;****中心节能证书和环保证书(并提供CQC网站截图及网址备查) ★10.温度均匀性:依据GB/T 20154-2024规定的方法进行均匀度检测,温度均匀度≤2℃;提供具有CMA资质的第三方机构检验报告 ★11.温度波动度:依据GB/T 20154-2024规定的方法进行波动度检测,温度波动度≤3℃;提供具有CMA资质的第三方机构检验报告 ★12.降温时间:依据 GB/T 20154-2024 规定的检测方法进行降温时间检测,降温时间≤5.3小时,提供具有CMA资质的第三方机构检验报告 ★13.开门恢复时间:依据 GB/T 20154-2024 规定的检测方法进行开门回复时间检测,开门恢复时间≤23min;提供具有CMA资质的第三方机构检验报告 ★14.保温时间:依据GB/T 20154-2024规定的方法进行保温时间检测,断电保温时间≥335min;提供具有CMA资质的第三方机构检验报告; ★15.噪声:依据GB/T 20154-2024规定的方法进行噪声检测,噪音值≤41dB(A) 16.自动加热门体快速平衡孔设计,二次开门时间小于1分钟,支持短时间内连续多次开门; 17.标配5V冷链供电系统,专门为冷链采集模块供电;标配RS485数据接口,USB数据接口,标配物联模块,手机APP实时监控冰箱运行状态。 18.配置: (1)冻存架(每台冰箱24个) (2)冻存盒子(每台冰箱满载600个盒子) (3)2M冻存管(每台冰箱容量6万份冻存管) 每台设备配置冷链采集器1套(单低温)
19 A****1900-临床检验设备 生化培养箱 1 19000.00 标的19-临床检验设备:1.规格:容积:≥250L;内胆尺寸(cm):≥51×45×109cm; 2.控温范围:0℃~80℃;温度分辨率:≤0.1℃;温度波动度:≤±0.5℃;温度均匀度:≤±0.8℃; 3.≥5寸LCD液晶触摸屏,触摸式操作;可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿; 4.程序化多段数参数设置:30段99周期设计;具备公历预约、定时功能;定时范围:0~9999min/0~9999h(可切换); ★5.具备≥6级风速调控功能;具备独立限温保护功能,超过限定温度,设备自动断电; 6.采用变频式制冷系统,环保制冷剂R134a,,全温段持续无霜运行;采用降噪压缩机组,噪音降低50%以上; 7.具有事件管理功能; 8.具有数据管理功能; 9.具有权限分级管理功能; 10.具有完善保护功能; 11.双层门设计; 12.内腔采用圆角式设计;腔体内标配220V防水电源插座;腔体内标配≥8w的照明灯;外门标配机械锁; 13.具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口标配USB接口1个,RS-485接口2路;设备左右侧各有一个内径:3cm的验证检测孔; 14.电源220-240V;输入功率:≤1.1KW; 15.配置:主机1台;隔板3块;
20 A****9900-其他医疗设备 纯水/超纯水一体化系统 1 100000.00 标的20-其他医疗设备:1.具备预处理系统 1.1.具备预处理纯化柱。 1.2.预处理纯化柱采用“旋转 锁紧”的设计。 1.3.预处理纯化柱外观有明显的颜色标识。 2.纯水部分 2.1.产水类型:RO反渗透纯水 2.2.产水流速:最高达≥42L/h 2.3.纯水存储容量:≥3.5L 2.4.制水时间:≤10min。 2.5.纯水循环回路在水箱注水前及机器空闲时自动循环冲洗。 2.6.RO纯化柱到达使用期限后机器会自动提示更换,无需手动设定提醒时间。 2.7.RO纯化柱采用“旋转 锁紧”的设计。 2.8.RO纯化柱外观有明显的颜色标识。 2.9.操作界面彩色LED指示灯及触摸键组成。 2.10.水箱可轻松拆卸。 2.11.水箱采用聚碳酸酯材料制成,透明磨砂。 3.超纯水部分 3.1.纯水/超纯水系统可拆分为独立的纯水系统与超纯水系统,拆分的超纯水系统****实验室的任意位置而无需考虑纯水系统的安装位置,也无需安装进水设备。 3.2.所有纯水/超纯水系统均支持扩展不限数量的超纯水系统。扩展的超纯水系统****实验室的任意位置而无需考虑纯水系统的安装位置,也无需安装进水设备。 3.3.产水类型:超纯水 3.4.超纯水产水水质 ●电阻率:≤18.2 MΩ﹒cm @ 25 °C ●TOC:≤5 ppb (需配SQPAKTM TOC Quanta精纯柱和SQPAKTM 终端过滤器) ●微生物:≤ 10 cfu/L (通常≤ 1 cfu/L) (需配SQPAKTM终端过滤器或SQPAKTM Bio终端过滤器) ●颗粒物:无≥0.22μm颗粒 (需配 PAKTM Bio终端过滤器) 3.5.超纯水水质合规性:符合中国药典的纯化水、中国国家标准GB/T 6682的I级水、中国国家标准GB/T 33087的超纯水。 3.6.对于未取用完的超纯水将会进入超纯水循环回路经由紫外灯、精纯柱纯化后再次取用。 3.7.超纯水分配流速:最高达≥1.6L/min,并支持无级调节流速至逐滴取水。 3.8.取水臂:符合人体工学设计原理。并配有取水流速的无级调节开关。可固定位置取水,也可于远程≥70cm范围内移动取水。 3.9.精纯柱及TOC精纯柱到达使用期限后机器自动提示更换,无需手动设定提醒时间。 3.10.精纯柱及TOC精纯柱采用“旋转 锁紧”的设计。 3.11.精纯柱及TOC精纯柱外观有明显的颜色标识。 3.12.内置185/254nm双波长紫外灯。使用期间无需更换,最高使用寿命可达≥7年。 3.13.超纯水循环回路每隔≤2小时自动循环,对回路内的超纯水自动清洁、消毒,同时支持手动开启自动循环清洗功能。 3.14.电阻率具有自动检测及报警功能,彩色LED指示灯实时提示电阻率状态。 4.配置要求: 4.1.预处理系统(含预处理过滤柱)1套; 4.2.纯水系统(含RO纯水过滤柱)1套; 4.3.超纯水系统(含超纯水过滤柱)1套 4.4.水箱 2个 4.5.取水阀 1个 4.6.制冰机1台
21 A****9900-其他医疗设备 包埋机 1 140000.00 标的21-其他医疗设备:1.分体式组织包埋机,适合左右手。 2.采用防隔热扶手设计,高度≥14mm,宽度≥45mm。 3.可拆式加热镊子架≥6个位点。 4.采用≥5英寸LCD可触式电容屏,无多级菜单。可预设自动开机、关机时间等。 5.石蜡出口控制开关高度可调,可以翻至后方而使用脚踏开关。 6.石蜡喷口上方设置旋钮。 7.采用LED冷光源照明。 8.速冷点面积≥宽度6cm长度7cm。 9.石蜡槽容量≥4L;石蜡槽、工作台面与内置预热槽的温度可设置范围45℃-75℃,精度≤1℃。 10.包埋盒加热槽与模具加热槽可拆卸,槽容量≥150个包埋盒及≥500个包埋模具。 11.蜡缸顶部采用平面设计,排蜡系统含≥8个排蜡孔。 12.两个样本槽及两个废蜡槽采用可拆卸式设计。 13.分体式独立冷台,独立冷台可以任意放置在包埋机热台两侧,也可置于切片机旁用作切片前样本预冷。 14.冷台采用环境自适应控制模块可确保工作温度始终稳定在≤-6℃。 15.冷台具有防止冷凝水滴落功能。 16.制冷表面可容纳≥60个蜡块。 17.冷台配有分配器手柄。 18.配置清单:主机包含石蜡包埋机热台、左/右托盘,可拆式、石蜡刮铲、蜡缸过滤器、冷台等;配置试剂柜1个。
22 A****9900-其他医疗设备 石蜡切片机 1 240000.00 标的22-其他医疗设备:1.全自动轮转式切片机 2.切片厚度范围0.5-100μm 3.修块厚度范围:1-600μm 4.切片模式≥2种,半刀模式和全手轮旋转模式等。 5.水平进样幅度≤24mm 6.垂直样品行程:70±1mm 7.样品回缩:样品回缩系统采用静音设计,回缩值5-100μm,可随时开启或关闭回缩功能。 8.最大样品尺寸(长×高×宽):除可切大尺寸≥55×50×30mm 外,还可切片样品尺寸≥68×48×15mm 。 9.个性化的小手轮,可自定义顺时针及逆时针转动方向。 10.带0位的样本定位系统,可X/Y轴调节,±8度水**位样本。 11.可拆卸抗静电废屑槽,具备磁力吸附功能。 12.具有机顶储物盘功能 13.刀架带有护手 14.具备刀架三点锁定及侧向移动功能 15.手轮有2个独立的安全锁定系统 16.刀架压刀板采用黑色金刚石涂层设计 17.配重方式:采用可调弹簧力平衡系统,带有弹簧力补偿,非对人体有害的铅块配重 18.采用快装系统设计,可单手快速更换不同类型和大小的样本夹 19.适配≥6种不同样品夹,适应包埋盒(标准和超大尺寸)、方形或圆形样品块,拓宽切片操作范围。 20.适配≥5种不同刀架,适用于一次性的宽、窄刀片、可重复使用的钢刀或钨钢刀以及一次性的钨钢刀。 21.粗进速度:三种粗进速度300μm/s,800μm/s和1800μm/s 22.控制面板独立于主机之外,按键式设计。 23.设备具备可视信号和声音信号。 24.可归零的切片以及厚度计数功能。 25.石蜡切片机1套、配套刀架配件1套。
23 A****9900-其他医疗设备 小型垂直电泳转印系统 3 20000.00 标的23-其他医疗设备:1. 技术指标: 1.1.小型垂直电泳槽。 1.2.标准配置:电泳槽,玻璃板,灌胶系统,上样引导装置,电泳梳。 2.性能指标 2.1.同一槽内可同时进行≥4块SDS-PAGE凝胶的电泳实验。 2.2.胶面积:≥8.0 x 7.0 cm;短玻璃板:≥10.0 x 7.0 cm;长玻璃板:≥ 10.0 x 8.0 cm。 2.3.模块化:可换置转印(western blot)等模块。 2.4.小型转印模块。 2.5.配置包括:可搭配电泳槽转印芯,转印夹,海绵垫,冷却芯。 2.6.灵活转印:在≥200V 电压转移,也可以在≤30V冰浴过夜转移。 2.7.具有冷却芯,可用于酶(4℃)或高强度转移。 2.8.电极:阴极采用镀铂钛材料,阳极采用不锈钢。 2.9.缓冲液体积:≥450ml。 2.10.胶容量:≤2块小胶。 2.11.基础电泳仪。 2.12.输出范围:电压5-300V;电流4-500mA;功率75W。 2.13.输出类型:恒压、恒流、恒功率,可定时1-999分钟。 2.14.有暂停/继续功能。 2.15.输出插孔:至少4对并联,可同时运行四个同类型电泳。 3.设备整体配置要求 : 3.1.小型垂直电泳槽一套(包含10孔梳子5个); 3.2.小型转印槽一套; 3.3.基础电泳仪一套。
24 A****9900-其他医疗设备 全能型超微量核酸蛋白测定仪 1 150000.00 标的24-其他医疗设备:1.仪器控制:本机控制和电脑控制,带专业软件,预置生物分析方法; 2.进样方式:直接进样,无需额外购买微量比色皿和比色板等耗材; 3.最小样品量:≤1 μL; 4.检测下限:核酸样品:dsDNA ≤1 ng/μL;RNA ≤0.8 ng/μL;蛋白样品:BSA ≤0.03 mg/mL BSA;IgG ≤0.02mg/mL; 5.最大检测浓度:核酸样品:dsDNA ≤27,500 ng/μL,RNA ≤22,000 ng/μL;蛋白样品:BSA ≤820 mg/ml,IgG≤400 mg/ml;浓的样品无需稀释直接检测; 6.光源:闪烁式氙灯; 7.检测器:2048 CMOS线性图像传感器; 8.波长范围:190-850nm连续波长全光谱分析; 9.波长准度:±1 nm; 10.波长分辨率:≤1.8 nm (FWHM at Hg 254 nm); 11.吸光度重复性:0.002 A (1.0 mm 光程)或 1%CV ,10次平行测量的标准偏差; 12.吸光度范围:0.02 - 550 Abs ; 13.吸光度精度:≤3%; 14.基座光程:1.0 mm, 0.2 mm, 0.1 mm, 0.05 mm, 0.03 mm 自动调节,根据样品浓度进行自动匹配最佳光程,无需手工设置,光程调节器不会曝露在空气中; 15.测量及数据收集时间:≤7 秒; 16.清洗:连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可; 17.样本基座材料:303不锈钢和石英纤维;并与主机整合在一起,直接上样并进行样品检测,无需使用微量比色皿和毛细管等容器; 18.仪器内置传感器,在检测前对样品形成的液柱进行数码成像; 19.当样本中存在污染物时,能鉴定的污染物;样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值;支持哺乳动物,植物及细菌源DNA及RNA分析; 20.配备≥10寸高清彩色显示屏,****实验室手套,操作触摸屏可调整角度;操作系统支持多国语言; 21.内置qPCR 配方辅助计算器,用户从设置页面中选择qPCR试剂盒或试剂盒编辑器自定义,软件会计算出进行qPCR反应所需的推荐样本准备步骤,考虑对高浓度样品进行稀释处理; 22.内存:≥64GB;满足接近于500,000次 dsDNA 测量 23.数据传输:支持2x USB-A Ports, 1x USB-C Port, Ethernet, Bluetooth, Wi-Fi 24.仪器尺寸:≤32 x 18 x 28 cm,可拿到任何实验台上使用。 25.支持外接USB-C 电源(≥75Wh容量,大约可使用8小时) 26.支持LIMS控制仪器及数据传输,快速测量LIMS中创建的标准化方法,将数据从仪器端直接传输至LIMS: 快速生成图表、表格及统计数据对样本数据进行排序、查找和查看。 27.本机和PC端同时支持21 CFR Part 11合规要求。 28.荧光模块: 28.1基座最小样品检测体积:≤2μL; 28.2光源:LEDs Blue (max ~470 nm) and Red (max ~635 nm); 28.3激发光源波长:Blue (430-495 nm) and Red (600-645 nm); 28.4 检测器:2048 CMOS线性图像传感器; 28.5测样时间: ≤ 20 sec for Blue LED; ≤ 40 sec for Red LED; 28.6 配套高灵敏度和宽范围的DNA和RNA检测试剂盒; 29.配置:全能型超微量核酸蛋白测定仪(包含:全波长吸收光模块,荧光模块)1台、USB WIFI接收器一个
25 A****9900-其他医疗设备 酶标仪 1 39000.00 标的25-其他医疗设备:1.采用≥6英寸高分辨率触摸屏。 2.≥8位滤光片轮,标配≥5个滤光片,340,405,450,490,630nm等。 3.≥9通道垂直光路,≥8通道快速检测,≥1个参比通道,****中心垂直定位功能。 4.具备单,双波长检测。 5.光源:≤6V 10W 卤素灯。 6.波长范围:340~1000nm。 7.吸光度范围:0.000-5.000Abs。 8.温度控制: ≥最高至50℃。 9.具备震荡功能。 10.分辨率:≤0.001Abs。 11.线性度:(0,2.0)≤±1%;(2.0,5.0)≤±2%。 12.波长示值误差:≤±2nm。 13.波长重复性:≤±1.5nm。 14.重复性:(0,3.0)≤0.3%, (3.0,5.0)≤1%。 15.稳定性:(0,3.0)≤0.3%,(3.0,5.0)≤1%。 16.准确性:≤± 1.0% 17.灵敏度 :灵敏度≥0.010。 18.通道差异:<0.01A (1.0Abs 标准滤光片)。 19.配置清单: 19.1.带温控、震荡、触摸屏的全自动酶标仪1套; 19.2.****工作站1套(配置不低于i3处理器,内存≥4G,固态硬盘≥500G,显示器≥23英寸)。

采购需求附件:

采购需求附件
中心实验室设备购置采购项目-采购需求.docx

五、合同管理安排

合同类型: 货物类 服务类 工程类

货物类

****实验室设备

履约保证金,乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函

甲方责任7.1合同签订后无法定或约定事由,双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的,应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期交货超过 15 日,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同,甲方通知限定乙方在更换日期之内更换,而乙方逾期未更换,每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金,逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的,应按每逾期一天,向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务,甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任,乙方严重违约导致解除合同的,履约保证金不予退还,扣减后不足以弥补甲方损失的,乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务****机关处理的,乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外,还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用,包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利,导致本合同继续履行存在问题的,双方可变更或终止本合同,互不承担违约责任。

乙方责任7.1合同签订后无法定或约定事由,双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的,应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期交货超过 15 日,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同,甲方通知限定乙方在更换日期之内更换,而乙方逾期未更换,每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金,逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的,应按每逾期一天,向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务,甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任,乙方严重违约导致解除合同的,履约保证金不予退还,扣减后不足以弥补甲方损失的,乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务****机关处理的,乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外,还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用,包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利,导致本合同继续履行存在问题的,双方可变更或终止本合同,互不承担违约责任。

采购标的交付(实施)的时间(期限)国产设备合同签订后45自然日内交货,进口设备合同签订后60自然日内交货。

违约责任7.1合同签订后无法定或约定事由,双方不得擅自解除合同。 7.2乙方逾期交货的,应按每逾期一日向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期交货超过 15 日,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.3乙方交付的设备不符合合同,甲方通知限定乙方在更换日期之内更换,而乙方逾期未更换,每逾期一天应向甲方支付合同总金额 0.1 %违约金,逾期超过 5 日或更换后仍存在问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.4乙方对甲方的故障维修需求不及时响应到位的,应按每逾期一天,向甲方支付合同总金额 0.1 %的违约金,逾期超过 5 日、乙方不配合维修、或设备经乙方—次维修仍无法解决质量问题的,甲方有权要求乙方按照合同总金额的 20 %支付违约金,同时甲方有权单方通知解除合同。 7.5乙方未按合同履行合同义务,甲方可通过扣减履约保证金追究乙方的违约责任、赔偿责任,乙方严重违约导致解除合同的,履约保证金不予退还,扣减后不足以弥补甲方损失的,乙方应予以补足。乙方未能按照本合同履行合同义务****机关处理的,乙方承诺除按照本合同向甲方支付违约金之外,还应承担甲方因此而遭受的任何可预期的间接损失及其他合理的费用,包括但不限于律师费用、诉讼及仲裁费用、公证费、差旅费等其他实现债权的费用。 7.6遇到政策性变动或基于甲方的便利,导致本合同继续履行存在问题的,双方可变更或终止本合同,互不承担违约责任。

不可抗力甲乙任何一方由于不可抗拒原因不能履行合同时,应及时向对方书面通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻可能给双方造成的损失,并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。不可抗力因素消除后,双方应立即通过**协商解决本合同的后续履行事宜。

争议解决10. 1本合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方**协商解决。如果**协商不能解决,任何****人民法院提起诉讼。 10.2在诉讼期间,除争议条款外,双方仍应继续履行其在本协议项下的其他义务。

验收标准(附验收方案)安装调试完毕后,双方根据招投标文件和产品说明书的功能配置、技术参数等进行检验、试用。试用的期限为 30 日,试用期间如设备的一项或数项指标未能达到规定要求,乙方应于 7 日内予以更换设备,更换或修复后试用期相应顺延,由此产生的费用由乙方承担。乙方应向甲方提供要求的验收资料。双方最后签署验收单并盖章,验收合格日期以甲方签署的日期起算 (验收方案附件):标书代写中心实验室设备购置采购项目-履约验收方案.docx

采购标的交付地点(范围)甲方指定地点

付款条件(进度和方式)合同签订后,乙方提供合同总金额 %的发票和查验单,甲方在收到发票和查验单 60个日历日内支付乙方本项目中标金额 %的预付款(即人民币 整,小写¥ ),乙方完成设备安装、培训和调试,设备正常运转,经甲方验收合格后7个工作日内,乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函(即人民币 元整,小写 ),并提供合同总金额 %的发票和查验单。甲方收到乙方提供的履约保函、发票和查验单后60个日历日内向乙方支付合同总价款的 %(即人民币 整,小写¥ );特殊情况支付以财政项目资金到账时间为准。

售后服务5.1质保期从设备验收合格之日起算,质保期为 年,由乙方负责联系设备生产厂家安排专职工程技术人员对设备负责免费维护维修(附厂家售后承诺书)。 5.2在质保期内,乙方技术人员应至少每 3 个月上门对设备进行维护保养。质保期内免费更换零部件、易耗品,乙方不再收取甲方任何费用。质保期满,乙方应持续地对产品使用中出现的故障提供维修服务,对维修所需费用,应当仅收取正常的成本费用。 5.3在质保期内,如果存在软件升级需求乙方及时提供软件免费升级。 5.4在质保期内,乙方无偿指导和培训甲方维修及使用人员,主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理,日常使用保养与管理,常见故障的排除、紧急情况的处理等,培训地点主要在设备安装现场或由甲方安排。 5.5在维修运维操作中,乙方操作人员应严格遵守操作规程,并对自身人身财产安全负责。 5.6乙方应做好每次维修运维保养内容或项目记录,并由甲方、乙方技术人员、使用科室共三方确认。 5.7质保期内出现设备故障,乙方在接到通知或疑问后—小时内响应, 24-48小时内到场完成维修或更换,特殊问题24小时内不能修复的,免费提供备用机,直至修复为止,并承担修理调换的费用,逾期甲方可自行或委托第三方组织维修,产生的费用由乙方承担。如设备经乙方—次维修仍不能达到本合同的质量标准,甲方有权退货并追究乙方的违约责任。

质量保修范围和保修期5.1质保期从设备验收合格之日起算,质保期为 年,由乙方负责联系设备生产厂家安排专职工程技术人员对设备负责免费维护维修(附厂家售后承诺书)。

六、评审方法及评审细则

评标方法:标书代写

最低评标价法标书代写

综合评分法

评审细则类别: 货物类细则类别

货物类细则类别 序号 评审项目 权重分 评分标准
1 投标报价 30.00 所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序,除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。 实际得分为:评标基准价/投标报价×30。评标基准价为有效报价的最低价。 注:根据《****政府采购异常低价问题的通知》(财库〔2026〕2 号),政府采购评审中出现下列情形之一的,评标委员会应当启动异常低价投标审查程序: 1、投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值 50%的,即投标报价<全部通过符合性审查供应商投标报价平均值×50%; 2、投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的,即投标报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标报价×50%; 3、投标报价低于采购项目最高限价45%的,即投标报价<采购项目最高限价×45%; 4、评标委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评标委员会启动异常低价投标审查后,属于前述第1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第3项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。 5、评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、行业人工费用标准、****行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。标书代写
2 技术标响应情况 48.00 招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求,其它为一般技术指标、参数要求。基础分为48分,以此为基础: 投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减2分;投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减0.5分,减完为止。 备注:①招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求,供应商须提供有效证明材料扫描件加盖投标人公章附于投标文件中予以佐证(证明文件包括但不限于:技术白皮书、技术说明书、产品介绍彩页、功能截图、第三方检测机构出具的检测报告、测评报告或采购需求中指定的证明材料等),技术要求响应表中标注对应证明文件所在页码,并在证明文件中标记相应参数。未按要求提供或所提供内容无法佐证或所提供内容模糊不清无法辨认的视为低于(负偏离)招标文件规定的技术指标要求,予以相应扣分。 ②对采购需求中设备技术要求、性能、参数等通过虚假材料或虚假应答中标者,中标无效。货到验收技术参数与投标文件不符时,采购方可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。标书代写
3 售后服务 8.00 结合项目实际特点制定售后服务方案(包括但不限于质保承诺、售后服务承诺、售后服务内容、售后服务响应及时程度,维修时限、培训方案、现场服务到位时间等内容)。 1.方案内容详尽完善、措施可行性强,人员安排科学合理,售后服务体系完善,解决问题方案全面,售后服务响应时间及时,培训内容详实计划安排合理,完全满足采购需求的得8分; 2.方案内容完整,应急措施有可行性、人员安排合理,具有详细的售后服务体系、解决问题方案、售后服务响应时间等内容,培训内容完整,满足采购需求的得5分; 3.有售后服务承诺,售后服务体系、售后服务内容,问题解决方案基本完整,但阐述条理不够清晰,分析不够透彻,培训内容简略的得3分; 4.方案内容不全面,措施不完善、承诺不完整,未有针对性的得1分; 5.未提供不得分。
4 供货配送方案 6.00 供应商应针对本项目提供完整的供货配送方案: 1.方案中供货流程协调合理,备货、运输、交货的进度安排紧凑,产品配送过程中的保护措施完善,突发事件的应急处理方式可行、到货后的安装调试高效的得6分; 2.方案中的供货流程符合实际,进度安排合理,产品的运输、配送、保护措施、安装、调试、应急处理方式等内容能保证项目实施的得4分; 3.方案中的供货流程简略,进度安排合理,产品的运输、配送、保护措施、安装、调试、应急处理方式等内容有所欠缺的得2分; 4.方案中供货流程粗略、进度安排缓慢,运输配送无保护措施的得1分; 5.未提供不得分。
5 质量保证措施 6.00 供应商应针对本项目实际特点制定相关质量保证措施,方案包括但不限于项目实施过程中,在进度响应采购要求的情况下,如何保障供货质量的方案措施;对项目实施过程中可能遇到的难点、风险作出预测,并提出质量保证措施,质量承诺等内容。 1.供货质量保障措施全面,难点、风险预测准确,质量保证措施完善、承诺内容阐述详尽、全面具体、可行性强,完全符合项目实施的得6分; 2.供货质量保障措施较全面,难点、风险预测基本准确,质量保证措施基本完善、承诺内容阐述完整、符合项目实施的得4分; 3.供货质量保障措施简单,有简单的难点、风险预测内容,质量保证措施内容简单,承诺内容阐述简单、通用的得2分; 4.供货质量保障措施不全面,质量保证措施不完善、承诺不完整的得1分; 5.未提供不得分。
6 备品备件 2.00 (1)投标人或生产厂家对该设备后续使用备品备件进行报价且承诺无缺项(包含所有型号、规格),得1分,否则不得分; (2)投标人或生产厂家承诺:如中标,在后续备品备件采购时该备品备件的报价不超过本次报价的得1分;否则不得分。 注:上述两项内容需在投标文件中进行承诺并加盖投标人公章,否则不得分。标书代写
合计: 100.00

发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写

免责声明: 本页面****政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的,**政府采购网对其内容概不负责,亦不承担任何法律责任。

附件(3)
招标进度跟踪
2026-05-09
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2026NCZ001627北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)中心实验室设备购置采购项目中心实验室设备的采购需求
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