济宁市中心血站血型试剂采购项目A包(二次)竞争性磋商公告

发布时间: 2026年05月09日
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****血型试剂采购项目A包(二次) 竞争性磋商公告

****血型试剂采购项目A包(二次)

竞争性磋商公告

****血型试剂采购项目A包(二次)已具备采购条件,现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息

1.采购人:****

2.采购代理机构:****

3.项目名称:****血型试剂采购项目A包(二次)

4.项目编号:****

5.采购内容:本项目为****血型试剂采购项目A包(二次),采购内容主要包含**试剂,采购数量1170盒。具体内容详见竞争性磋商文件第三章技术标准及要求。

6.预算金额:60840元。

二、供应商资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

1.1具有独立承担民事责任的能力;

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;【是指供应商因违 法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚;(“较大数额罚款 ”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)】;

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款“符合下列情形之一的,可不专门面向中小企业预留采购份额:(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,****政府采购目标实现的情形”之规定。

2.1《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《****财政厅****政府采购政策功能支持绿色低碳高质量发展的指导意见》,监狱企业、残疾人福利性单位、****政府采购政策,本项目将根据国家法律法规、供应商所报产品情况给予价格折减或加分,具体详见文件规定。

3.本项目的特定资格要求:

3.1在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,并满足竞争性磋商文件要求的供应商;

3.2供应商须具备有效****事业单位****事业单位法人证书);

投标产品属于医疗器械的:

生产商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证)。

代理商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。

3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动,否则其相关响应文件均将被认定为响应文件无效;

3.4除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;

3.5开标之日起前三年内无不良信用记录 ****小组通过“信用中国”“信用**”及“中国政府采购网”查询);标书代写

3.6供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理;

3.7未被暂停或取消**市范围内招标项目的投标资格;

3.8本项目不接受联合体报价;

3.9****政府采购活动,****公司出具的授权书,****公司在政府采购****公司行使的权利、义务及相关资质的使用。银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的参与本项目,****公司出具的授权书;

3.10资格审查方式:资格后审。

三、磋商文件的领取

1.领取竞争性磋商文件时间:2026年5月9日至2026年5月15日上午:9:00-11:30时,下午:14:00--17:30时(法定公休日、节假日除外)。

2.领取方式

(1)电子邮箱报名:电子邮件主题:项目名称+供应商名称;邮件内容:列明供应商名称、联系人姓名及联系方式;邮件附件:将报名材料加盖供应商公章的复印件按顺序制作成1个PDF格式文件(需采用A4纸幅面),文件名称与邮件主题一致。将报名需要的资料发送至邮箱 ****@163.com 登记并购买磋商文件。

(2)现场领取:********广场D座2009室)

备注:供应商可按上述2种任一方式进行报名,未按上述要求登记及未登记但已获取竞争性磋商文件的,均无效,一律按无效报名确认。文件费:200元/份,文件费售后不退(汇款方式请致电178****6699 182****1919)(电子邮箱报名的,以电子邮箱接收资料和文件费最后收到时间为准)。

四、获取磋商文件携带的证件(另附加盖公章的复印件一套)

1.****事业单位法人证书;

2.投标产品属于医疗器械备的:

生产商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证)。

代理商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。

3.法定代表人身份证或法人授权委托书及被委托人身份证。

备注:本项目为资格后审,报名时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格,供应商最终资格的****小组资格后审为准。

五、报价文件递交截止时间及公开开标时间、地点:详见竞争性磋商文件。标书代写

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

届时请参与报价的供应商法定代表人或委托代理人出席开标仪式,逾期递交或不符合规定的报价文件不予接受。标书代写

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系

1.采购人:

名 称:****

地 址:**省**市任**济安桥北路与**街交汇处

联系人:司主任 联系电话:053****4303

2.采购代理机构:

名 称:****

地 址:****广场D座

联系人:杨秋菊 陈凡 联系电话:178****6699 182****1919

2026年5月9日


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2026-05-09
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