我院拟对以下医疗耗材试剂面向社会进行遴选,遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则,兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗耗材遴选项目
内容(技术规格、参数要求)
| 包号 |
医疗耗材名称 |
规格 |
单位 |
最高限价(元) |
功能要求 |
| 1 |
外周血管刻痕球囊扩张导管 |
各规格 |
根 |
7800 |
三导丝切割球囊1、有效的聚力扩张: 三根横截面为三角形的切割丝,在使用时接触面更小,产生的压强更大,有效的扩张开高阻力病变。 |
| 各规格 |
根 |
11800 |
|||
| 各规格 |
根 |
13800 |
|||
| 外周血管支撑导管 |
全规格 |
根 |
4500 |
1、锥度尖端多种头型2、连续间断的显影标记段3、亲水外层润滑内腔4、体外深度标记段5、三层结构中间层不锈钢编织,单层1压2扁丝编织提升管体扭控性、抗折性管体尖端与导丝配合紧密 |
|
| 导丝 |
各规格 |
根 |
2600 |
1.含钨内绕丝头端,增强显影及塑形保持能力2.core-to-tip头端,具有出色的扭矩力传递效果3.一体型不锈钢锥形渐变芯丝,提供超支撑性能4.亲水涂层设计,轻松通过迂曲病变5.直形和折线形 |
|
| 各规格 |
根 |
2900 |
|||
| 外周血管内高压球囊扩张导管 |
全规格 |
根 |
4500 |
1、采用新型双层复合球囊材料,实现超高耐压非顺应性且球囊柔韧抗穿刺,扩张病变更精准形变更小,避免血管过度扩张而引起损伤,耐钙化摩擦针刺 |
|
| 2 |
腹主动脉覆膜支架系统 |
各规格 |
个 |
11400 |
肾下腹主动脉痛和主髂动脉瘤的腔内治疗:(一)有足够的髂/股动脉入路;(二)动脉瘤的近端瘤颈直径为15-32mm;(三)髂动脉直径为8-20mm;(四)形态适合进行血管腔内修复:(五)近端锚定区长度≥10mm; |
| 各规格 |
个 |
14000 |
|||
| 各规格 |
个 |
19200 |
|||
| 各规格 |
个 |
49000 |
|||
| 胸主动脉覆膜支架系统 |
各规格 |
个 |
39800 |
胸主动脉覆膜支架系统适用于具有下列情况的Stanford B型胸主动脉夹层的腔内治疗:有足够的髂/股动脉入路;病变位于降主动脉区,锚定区直径为18-42mm;近端锚定区长度>10mm,没有显著钙化 |
|
| 各规格 |
个 |
47200 |
|||
| 各规格 |
个 |
49800 |
|||
| 各规格 |
个 |
55000 |
|||
| 各规格 |
个 |
68000 |
|||
| 非顺应性外周球囊扩张导管 |
各规格 |
个 |
525 |
用于髂动脉、股动脉、腾动脉、胫动脉、腓动脉以及肾动脉等外周动静脉血管的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的狭窄或堵塞病变。 |
|
| 各规格 |
个 |
1209 |
|||
| PTA球囊扩张导管 |
全规格 |
个 |
525 |
肾动脉,股动脉,髂动脉,锁骨下动脉、国动脉、颈动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内扩张治疗,但不包括颅动静脉血管 |
|
| 外周球囊扩张导管 |
全规格 |
个 |
1770 |
适用于肾动脉、股动脉、髂动脉、锁骨下动脉、颈动脉、胸动脉、膝下动脉等外周动静脉血管狭窄或闭塞病变的血管内治疗。 |
|
| 压力泵 |
全规格 |
个 |
550 |
适用于PTCA手术中,向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张,以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。 |
|
| 一次性使用外周血管内超声诊断导管 |
08-6F30-01及适配型号 |
个 |
15800 |
用于外周血管(颈动脉、股动脉、胭动脉、胫动脉、腓动脉)内超声成像检查。 |
|
| 08-6F30-02及适配型号 |
个 |
22800 |
|||
| 可调弯微导管 |
各规格 |
根 |
10800 |
用于一般性血管内介入治疗,包括外周血管和冠脉血管,用于向血管内注射诊断性、栓塞性或治疗性材料。 |
|
| 各规格 |
根 |
9800 |
|||
| 各规格 |
根 |
9000 |
|||
| 封堵球囊导管系统 |
各规格 |
套 |
6444 |
需要暂时闭塞的外周和神经血管;提供暂时的血管阻塞,有助于选择性地停止或控制血流; |
|
| 各规格 |
套 |
8886 |
|||
| 各规格 |
套 |
18800 |
|||
| 外周乳突球囊扩张导管 |
各规格 |
根 |
16900 |
适用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术(PTA)。(PTA),并适用于治疗自体或人工动静脉透析瘘管的狭窄 |
|
| 各规格 |
根 |
17900 |
|||
| 各规格 |
根 |
18700 |
|||
| 各规格 |
根 |
12380 |
|||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
各规格 |
根 |
10600 |
用于下肢大隐静脉曲张的治疗(限于浅静脉) |
|
| 各规格 |
根 |
9600 |
|||
| 各规格 |
根 |
13600 |
|||
| 亲水涂层造影导管 |
全规格 |
根 |
193 |
用于注射或输入对照介质和/或液体,用于血管造影检查,神经血管应用除外。 |
|
| 一次性使用亲水涂层导丝 |
全规格 |
根 |
90 |
用于引导导管插入血管并辅助其他器械进行定位操作,神经血管应用除外;长度为45cm的导丝用于Seldinger术,用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路,不具有血管内定位或建立血管内通路作用 |
|
| 一次性使用亲水涂层导丝 |
全规格 |
根 |
135 |
用于引导导管插入血管并辅助其他器械进行定位操作,神经血管应用除外;长度为45cm的导丝用于Seldinger术,用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路,不具有血管内定位或建立血管内通路作用 |
|
| 外周血管微导丝 |
各规格 |
根 |
650 |
外周血管介入、肿瘤超选栓塞、透析通路开通及复杂CTO病变治疗需求 |
|
| 各规格 |
根 |
799 |
|||
| 一次性使用介入微导管 |
各规格 |
根 |
1628 |
用于外周及肿瘤介入手术中,为微导丝、栓塞剂、药物提供精细通道,可超选进入迂曲细小血管,辅助开通CTO病变、实施肿瘤栓塞与出血栓塞,操作顺滑、安全性 |
|
| 各规格 |
根 |
978 |
|||
| 各规格 |
根 |
2080 |
|||
| 各规格 |
根 |
1578 |
|||
| 外周微导管 |
各规格 |
根 |
2080 |
用于外周血管超选插管,建立精准介入通道,输送导丝、栓塞剂及药物,适配迂曲细小血管与复杂病变开通,保护血管并提升手术安全性。 |
|
| 各规格 |
根 |
1578 |
|||
| 标测造影导管 |
全规格 |
根 |
1944 |
用于冠脉和外周介入手术中,插入血管系统,注射或输入对照介质和/或液体,进行血管造影,测量血管病变长度。 |
|
| 导丝 |
全规格 |
根 |
2000 |
用于引导导管插入血管并定位的介入诊断与治疗,神经血管内应用除外。 |
|
| 导管鞘组 |
全规格 |
根 |
2400 |
适用于建立有助于血管内器械的经皮进入通道, |
|
| 远端栓塞保护系统 |
全规格 |
根 |
13886 |
用于血管介入手术过程中容纳和移除栓塞物质 |
|
| 胸主动脉覆膜支架系统 |
各规格 |
个 |
48000 |
用于StanfordB型主动脉夹层患者的腔内治疗。 |
|
| 各规格 |
个 |
68000 |
|||
| 各规格 |
个 |
78000 |
|||
| 支撑导管 |
全规格 |
个 |
4100 |
在外周血管系统及冠状动脉介入术中用于支撑导丝进入目标血管,为导丝交换及输送生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。 |
|
| 抓捕器 |
全规格 |
个 |
1980 |
经导管捕提和取出血管内介入器械失效后脱落的异物,如支架、断裂的导管和导丝等, |
|
| 灌注导管 |
全规格 |
个 |
877 |
将溶栓剂和造影剂等液体输注至外周血管。 |
|
| 导引鞘 |
全规格 |
个 |
749 |
用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
|
| 导丝 |
全规格 |
根 |
2000 |
建立血管内通路等 |
|
| 导丝 |
全规格 |
根 |
2000 |
引导其他器械插入血管,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,或进行血管内定位,或建立血管内通路等 |
|
| 3 |
肺动脉取栓支架系统 |
CX16及适配型号 |
个 |
23900 |
用于急性肺栓塞(APE)手术治疗 |
| CX20及适配型号 |
个 |
25000 |
|||
| CX24及适配型号 |
个 |
26700 |
|||
| TF-06-10及适配型号 |
个 |
25900 |
|||
| TF-11-14及适配型号 |
个 |
27900 |
|||
| TF-15-18及适配型号 |
个 |
29150 |
|||
| TF-19-25及适配型号 |
个 |
32800 |
|||
| 肺动脉通路导管 |
全规格 |
个 |
15958 |
用于急性肺栓塞(APE)手术治疗 |
|
| 导丝 |
TV-35-260-1-S及适配型号 |
个 |
2200 |
用于急性肺栓塞(APE)手术治疗 |
|
| 一次性使用无菌导管鞘组 |
各规格 |
个 |
1620 |
用于急性肺栓塞(APE)手术治疗 |
|
| 各规格 |
个 |
2800 |
|||
| 各规格 |
个 |
4500 |
|||
| 肺动脉球囊扩张导管 |
全规格 |
个 |
6819 |
用于急性肺栓塞(APE)手术治疗 |
|
| 外周静脉取栓支架系统 |
各规格 |
个 |
12900 |
用于静脉血栓栓塞症(VTE)手术治疗 |
|
| 各规格 |
个 |
14900 |
|||
| 各规格 |
个 |
25800 |
|||
| 各规格 |
个 |
28800 |
|||
| 各规格 |
个 |
31600 |
|||
| 滤器回收器 |
C-10-24及适配型号 |
个 |
7800 |
用于回收腔静脉滤器 |
|
| C-10-26及适配型号 |
个 |
6500 |
|||
| C-10-28及适配型号 |
个 |
8760 |
|||
| 4 |
一次性使用体外引流导管插管 |
大号、中号、小号 |
个 |
115 |
用于体外循环心脏直视手术时引流血液用 |
| 介入人工生物心脏瓣膜 |
经心尖21-29mm |
个 |
143800 |
适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为不适合进行外科手术的自体主动脉短病变患者(预估外科手术导致的30天死亡风险或严重、不可逆转的并发症超过50%),包括主动脉瓣狭窄患者 |
|
| 一次性使用体外循环配套动脉插管 |
ZX16F\18F |
个 |
500 |
适用于心内直视手术,建立体外循环用 |
|
| 血管内造影导管 |
全规格(小儿用) |
根 |
89.5 |
适用范围血管内造影导管用于血管造影术 |
|
| 导管鞘及穿刺套件 |
全规格 |
套 |
79.88 |
血管内器械的经皮进入。适用于需要经皮插入血管内器械的动脉**脉手术 |
|
| 一次性切口牵开固定器 |
全规格 |
个 |
148 |
保护切口避免损伤 |
|
| 一次性使用引流导管套件 |
各规格 |
套 |
950 |
用于将患者积液、渗出液或气体向体外引流 |
|
| 各规格 |
套 |
1250 |
|||
| 一次性使用穿刺针及附件 |
全规格带穿刺架 |
套 |
190 |
用于超声引导穿刺建通道及辅助医护员进穿刺术 (不适于腰椎、管、脑室、骨骼穿刺)。 |
|
| 全规格带穿刺架 |
套 |
260 |
|||
| 全规格带穿刺架 |
套 |
469 |
|||
| 一次性使用穿刺定位针 |
全规格 |
根 |
580 |
在X射线或超声影像引导下,对乳腺局部微小病灶进行定位,给临床手术医生以明确的引导,以缩小切口,减少手术损伤。 |
|
| 一次性使用穿刺定位针及附件 |
全规格 |
套 |
460 |
在X射线或超声影像引导下,对乳腺局部微小病灶进行定位,给临床手术医生以明确的引导,以缩小切口,减少手术损伤。 |
|
| 5 |
经导管二尖瓣夹系统-二尖瓣夹系统 |
SN0409.XN0412、5W0609、XW0612及适配型号 |
套 |
160000 |
适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险,且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性二尖瓣反流(MR23+)患者。这些患者的基础疾病不应影响适用范围降低二尖瓣反流后带来的临床受益。该类 |
| 经导管二尖瓣夹系统-导引鞘 |
GS24800及适配型号 |
套 |
10000 |
适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险,且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。这些患者的基础疾病不应影响适用范围降低二尖加反流后带来的临床受益。该类 |
|
| 二尖瓣夹系统 |
MVC-Is型、MVC-Is型、MVC-s型、MVC-If型、MVC-IIf型、MVC-IIf型及适配型号 |
套 |
170000 |
适用于经心脏团队评估后认为存在外科手术高风险,且二尖瓣瓣膜解剖结构适合的退行性三尖瓣反流(MR23+)患者。这些适用范围患者的基础疾病不应影响降低二尖瓣反流后带来的临床受益。此类 |
|
| 心排量及压力监测传感器 |
MHD6R5及适配型号 |
套 |
2960 |
基于压力波形的心适用范围排量(心输出量)测量设备配合使用,在临床中测量用于心排量和血管内压力。 |
|
| 介入引导导丝 |
全规格 |
根 |
8950 |
适用于超声引导经皮介入治疗,可以在房间隔缺损封堵术中,在超声引导下通过缺损,并引导输送系统到达左心房。导丝提供超声显影,不具备锚定功能。 |
|
| 一次性使用房间隔穿刺针Transseptal Needle |
407200及适配型号 |
根 |
1450 |
适用范围房间隔穿刺针适用于在经房间隔导管插入术期间穿刺房间隔,以获取左心入路 |
|
| 房间隔穿刺鞘 Fast-CathTransseptal GuidingIntroducer |
406849及适配型号 |
套 |
708 |
适用范围用于经房间隔将各种心血管导管插入左侧心脏。 |
|
| 一次性使用网状磁电定位标测导管 Advisor High DensityGrid Mapping Catheter, Sensor Enabled |
D-AVHD-DF16及适配型号 |
个 |
12399 |
产品适用于心内直视手术,建立体外循环用。 |
|
| 一次性使用磁电定位压力监测消融导管TactiCathTMContact Force AblationCatheter, SensorEnabledTM |
A-TCSE-DF及适配型号 |
个 |
18999 |
用于体外循环心脏直视手术时引流血液用 |
|
| 一次性使用磁电定位压力监测消融导管 TactiCathTMContact Force AblationCatheter, SensorEnabledTM |
A-TCSE-DD及适配型号 |
个 |
25999 |
在医疗机构使用,与心脏射频消融仪和三维标测系统适用范围(Ensite Precision)配合使用,用于药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤及持续性房颤的治疗。 |
|
| 电生理电极导管 SupremeElectrophysiology Catheter |
401434及适配型号 |
根 |
1080 |
适用范围通过专用电缆与电生理记录仪器连接使用,用于评估从心内到血管内的多种心律失常。 |
|
| 电生理电极导管 ResponseElectrophysiology Catheter |
401353及适配型号 |
根 |
1575 |
适用范围通过专用电缆与电生理记录仪器连接使用,用于评估从心内到血管内的多种心律失常。 |
|
| 可调弯电生理诊断导管Inquiry SteerableDiagnostic Catheters |
IBI-81102及适配型号 |
根 |
2100 |
适用范围电生理诊断导管适用于在电生理学的诊断过程中可被用来记录心内电图和对心脏进行刺激。 |
|
| 带止血阀的可控导管鞘 AgilisNxT Steerable Introducer |
408310及适配型号 |
套 |
3650 |
带止血阀的可控导管鞘适用于插入各种心血管电极导管,包括经房间隔将心血管电极导管插入左侧心脏。 |
|
| 体表电极 EnSite PrecisionPatch |
EN0020-P及适配型号 |
个 |
4429 |
电生理标测仪配合使用,可用于显示心脏中电极导管的位置,在医疗机构中使用。 |
|
| 一次性使用磁电定位压力监测射频消融导管TactiFlexTMAblation Catheter, SensorEnabledT |
A-TFSE-DD及适配型号 |
个 |
41685 |
可用于药物难治性、复发性、症状性、阵发适用范围性心房颤动的治疗及药物难治性、复发性、症状性、阵发性心房颤动合并典型性心房扑动的治疗;与导管动态压力检测 |
|
| 一次性使用磁电定位压力监测射频消融导管TactiFlexMAblation Catheter, SensorEnabledM |
A-TFSE-DF及适配型号 |
42735 |
可用于药物难治性、复发性、症状性、阵发适用范围性心房颤动的治疗及药物难治性、复发性、症状性、阵发性心房颤动合并典型性心房扑动的治疗;与导管动态压力检测 |
||
| 房间隔穿刺针 |
N18710A及适配型号 |
根 |
1500 |
适用于房颤患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能, |
|
| 房间隔穿刺针 |
N18710B、D及适配型号 |
根 |
2280 |
适用于房颤患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能。 |
|
| 房间隔穿刺针 |
N18710E及适配型号 |
根 |
1700 |
适用于房颤患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能, |
|
| 房间隔穿刺针 |
N18980A、E.N18890A.E及适配型号 |
根 |
2900 |
适用于房颤患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能。 |
|
| 固定鞘 |
****6332L0及适配型号 |
个 |
1045 |
适用于房颜患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能, |
|
| 固定鞘 |
****6332L1及适配型号 |
个 |
733.5 |
适用于房颜患适用范围者射频消融手术治疗中导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉穿刺进入心脏,必要时可完成房间隔穿刺的功能, |
|
| 可调弯十极 |
D****282092RNRT及适配型号 |
个 |
3580 |
适用范围用于成人心脏电生理介入检查术和射频消融术,在医疗机构中使用。 |
|
| 可调弯十极 |
D****282092DNRT及适配型号 |
个 |
2450 |
适用范围用于成人心脏电生理介入检查术和射频消融术,在医疗机构中使用。 |
|
| 可调弯鞘 |
S08574LS\S08574LM\S08574LL及适配型号 |
个 |
4270 |
适用范围用于导引各种心内导管进入心脏,包括经房间隔将心内导管导入左侧心脏。 |
|
| 可调弯鞘 |
S12065B及适配型号 |
个 |
5464 |
适用范围用于导引各种心内导管进入心脏,包括经房间隔将心内导管导入左侧心脏。 |
|
| 四极 |
F****005115FRT\F****005115ART\E****010110DRT及适配型号 |
1798 |
适用范围适用于成人心脏电生理介入检查术,在医疗机构中使用。 |
||
| 固定弯十极 |
E****282060PRT及适配型号 |
个 |
2400 |
适用范围适用于成人心脏电生理介入检查术,在医疗机构中使用。 |
|
| 穿刺导丝 |
GTR31180\GTR31230\GTF31180\GTF31230及适配型号 |
根 |
3990 |
适用范围适用于心血管介入手术治疗中,完成房间隔穿刺的功能,以使导管鞘、扩张器进入左心房。 |
|
| 6 |
一次性使用微波消融针 |
1.6mm*100mm |
根 |
7300 |
用于甲状腺消融治疗 |
| 1.9mm*180mm |
根 |
7300 |
用于肝实体肿瘤消融治疗 |
||
| 1.6mm*150mm |
根 |
7300 |
用于肺实体肿瘤消融治疗 |
||
| 7 |
外周微导管 |
****301ST01及适配型号 |
根 |
1568 |
用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械(如支架、弹簧圈)选择性输送至目标血管、神经血管除外。 |
| 亲水涂层导丝 |
10A13515及适配型号 |
根 |
86 |
适用于冠状动脉血管内介入诊断及治疗;适用于外周血管,导引导管插入血管内并定位,神经血管内应用除外;适用于泌尿道,内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用,起支撑、导引作用 |
|
| 10A13518及适配型号 |
根 |
86 |
|||
| 10A13526及适配型号 |
根 |
129 |
|||
| 造影导管 |
****0002及适配型号 |
根 |
68.5 |
用于血管造影或将治疗药物输送到血管系统中的特定部位,神经血管应用除外。 |
|
| 亲水涂层造影导管 |
****080153及适配型号 |
根 |
188 |
用于向血管内注射或输入对照介质和/或液体。 |
|
| 血管鞘组 |
****01510及适配型号 |
套 |
68.5 |
适用于通过股动脉或桡动脉采用Seldinger术,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,不具有血管内定位或建立血管内通路作用。 |
|
| 血管鞘组(二代) |
****01160及适配型号 |
套 |
239 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
|
| 经颈静脉肝内穿刺器械 |
****04066及适配型号 |
套 |
5300 |
用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的肝内分流手术,以降低门静脉压。 |
|
| 涂层导丝 |
103A21830RY及适配型号 |
根 |
578 |
引导其他器械插入血管,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,或进行血管内定位,或建立血管内通路。 |
|
| 微导管 |
****3001及适配型号 |
根 |
990 |
适用于注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料,神经血管应用除外。 |
|
| 造影球囊 |
全规格 |
个 |
6444 |
用于向血管内注入对照介质,进行血管内造影。 |
|
| 导丝 |
121P015M14Y18N3A及适配型号 |
根 |
870 |
用于引导其他器械插入血管,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,或进行血管内定位,或建立血管内通路,适用于冠脉血管和外周血管, |
|
| 导引鞘 |
****09001及适配型号 |
套 |
749 |
用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
|
| 外周球囊扩张导管(18球囊) |
全规格 |
根 |
645 |
适用于扩张股动脉、胭动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉等外周血管中的狭窄部位,治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。该器械还适用于外周血管系统的支架后扩张。 |
|
| 外周球囊扩张导管(35球囊) |
全规格 |
根 |
752 |
适用于扩张股动脉、胭动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉等外周血管中的狭窄部位,治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。该器械还适用于外周血管系统的支架后扩张。 |
|
| 导丝 |
全规格 |
根 |
2000 |
适用于外周血管和冠状动脉。在经皮血管介入手术中,用于引导其他器械插入血管,建立有助于血管内器械的经皮进入通路,或进行血管内定位,或建立血管内通路。 |
|
| 导丝 |
全规格 |
根 |
2000 |
用于引导导管插入血管并定位的介入诊断与治疗,神经血管内应用除外。 |
|
| 外周高压球囊扩张导管 |
全规格 |
根 |
940 |
适用于扩张股动脉、胭动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉等外周血管中的狭窄部位,治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。该器械还适用于外周血管系统的支架后扩张。 |
|
| 外周球嘉扩张导管(外周藕节球囊) |
最大匹配导丝直径0.014" |
根 |
1768 |
适用于外周血管系统狭窄的扩张,包括骼动脉、股动脉、髂股动脉、胆动脉、膝下动脉及肾动脉的外周血管狭窄。 |
|
| 最大匹配导丝直径0.018* |
根 |
1768 |
适用于外周血管系统狭窄的扩张,包括骼动脉、股动脉、髂股动脉、胆动脉、膝下动脉及肾动脉的外周血管狭窄。 |
||
| 可调弯输送鞘 |
全规格 |
套 |
3790 |
用于辅助输送诊断/治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
|
| 抓捕器 |
直径(mm):2/4/7,长度(cm):175/200,带导管 |
个 |
1980 |
用于经导管捕捉和取出血管内介入器械失效后脱落的异物,如支架、断裂的导管和导丝等,神经血管应用除外。 |
|
| 直径(mm):2/4/7,长度(cm):175/200,不带导管 |
个 |
1980 |
|||
| 直径(mm):5/10/15/20/25/30/35,长度(cm):125/65,带导管 |
1980 |
||||
| 直径(mm):5/10/15/20/25/30/35,长度(cm):125/65,不带导管 |
个 |
1980 |
|||
| 胸主动脉覆膜支架系统 |
长度≤100mm |
套 |
48000 |
适用于StanfordB型主动脉夹层患者的腔内治疗。 |
|
| 100mm<200mm |
套 |
68000 |
|||
| 长度≥200mm |
套 |
78000 |
|||
| 灌注导管 |
全规格 |
个 |
877 |
适用于将溶栓剂和造影剂等液体输注至外周血管。 |
|
| 支撑导管 |
全规格 |
个 |
4100 |
在外周血管系统及冠状动脉介入术中用于支撑导丝进入目标血管,为导丝交换及输送生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。 |
|
| 标测造影导管 |
全规格 |
个 |
1944 |
适用于冠脉和外周介入手术中,插入血管系统,注射或输入对照介质和/或液体,进行血管造影,测量血管病变长度。 |
|
| 保护伞 |
全规格 |
个 |
13886 |
用于神经血管介入手术过程中容纳和移除栓塞物质。 |
|
| 双头可调阀导管鞘 |
10F~20F15/25/30/35cm |
套 |
4000 |
用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路, |
|
| 10F~20F, 50/60/70/80/85cm |
套 |
4500 |
|||
| 21F~30F, 15/25/30/35cm |
套 |
5000 |
|||
| 21F~30F, 50/60/70/80cm |
套 |
6000 |
|||
| 导引导管 |
5F/5.5F/6F/6.5F/7F/7.5F/8F,不带侧孔 |
根 |
520 |
用于介入术中血管通路建立。 |
|
| 5F/5.5F/6F/6.5F/7F/7.5F/8F,带侧孔 |
根 |
520 |
|||
| 球囊扩张压力泵 |
全规格及适配型号 |
个 |
447 |
经皮血管成形术中,对球囊进行充盈及收缩。 |
|
| 骷股静脉支架 |
长度s10cm |
个 |
4130 |
适用于治疗髂股静脉的狭窄和闭塞。 |
|
| 长度12-14cm |
个 |
4956 |
|||
| 长度16cm |
个 |
5369 |
|||
| 球囊扩张导管 |
全部规格 |
1013 |
用于髂动脉的经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变的治疗,该器械同样适用于支架和覆膜支架在外周血管中的术后扩张。本导管不适用于冠状动脉。 |
||
| 机械血栓切除系统 |
全部规格 |
个 |
27045.72 |
AspirexS导管配合Straub医疗动力系统用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管,经皮腔内切除新鲜血栓或血栓栓塞,RotarexS导管和Straub医疗动力系统配合使用,用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管,经皮腔内切除新鲜血栓或血栓栓塞 |
|
| 球囊扩张式血管覆膜支架 |
全部规格 |
个 |
3283 |
用于髂总动脉或髂外动脉粥样硬化性病变。 |
|
| 血管覆膜支架 |
长度≤10cm |
个 |
3283 |
适用于髂和股动脉狭窄的介入治疗。适应症包括:1、球囊扩张之后消减灌注(压力梯度)造成的残留狭窄,尤其是在按照Fontaine分期第III和IV阶段。2、夹层等 |
|
| 长度12cm |
个 |
3556 |
|||
| 血管支架系统 |
长度≤10cm |
个 |
2736 |
髂动脉闭塞性疾病,包括有症状的信总动脉和/或髂外动脉病变。 |
|
| 长度12cm |
个 |
3283 |
|||
| 血管支架 |
长度≤10cm |
个 |
2736 |
适用于外周动脉新发病变或再狭窄病变的支架术。 |
|
| 长度12cm |
3283 |
||||
| PTA球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
755 |
适用于外周血管中狭窄的扩张,以及治疗自体或人造血管接狭窄性或者阻塞性病变和髂动脉中蘭膜支架组件的再扩张,外周血管球囊扩张支架和自步支架的后扩张。不适用于冠状动脉 |
|
| PTA球囊扩张导管 |
全部规格 |
天 |
598.5 |
用于肾动脉、国动脉、胫动脉、殷动脉和腓动脉的经皮腔内血管成形术,该导管不适用于冠状动脉, |
|
| 外周刻痕球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
14000 |
适用于扩张髂动脉、般动脉、髂股动脉、胸动脉、膝下动脉与背动脉中的狭窄,并且适用于治疗自体或人工动静脉透析接的阻塞性病变。 |
|
| 支持导管 |
全部规格 |
个 |
4320 |
用于外周血管系统中的导丝交换和灌注,适用于支持导丝通过血管,允许导丝交换,为生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。 |
|
| 外周血管支架 |
长度<10cm |
个 |
2736 |
适用于治疗股浅动脉(SFA)和国动脉新发狭窄或再狭窄病变。 |
|
| 长度12cm-15cm |
个 |
3283 |
|||
| 长度=170 |
个 |
3556 |
|||
| 外周刻痕球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
14000 |
适用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、胭动脉、胭下动脉与肾动脉中的狭窄,适用于治疗自体或人工动静脉透析接的阻塞性病变,适用于外周血管系统中的球囊扩张支架、自扩张支架等 |
|
| 外周血栓抽吸导管 |
全部规格 |
根 |
22000 |
适用于抽吸外周血管系统内的血栓。 |
|
| 血管补片 |
****348及其适配型号 |
个 |
3588 |
用于对颈动脉、股深动脉、股动脉和髂动脉部位血管重建。 |
|
| ****330及其适配型号 |
个 |
4100 |
|||
| ****291及其适配型号 |
个 |
4100 |
|||
| ****275及其适配型号 |
个 |
4100 |
|||
| 颈动脉支架(单轨型) |
全部规格 |
个 |
2736 |
用于颈总动脉(CCA),颈内动脉(ICA)和颈动脉分支狭窄的治疗。 |
|
| 一次性使用静脉腔内闭合导管 |
D1-3F-65、D1-3F-45及其适配型号 |
个 |
9980 |
通过向下肢隐静脉提供硬化剂(聚多卡醇)注入通道,同时通过机械旋转对血管内膜造成损伤,使血管管腔在机械、化学损伤下快速纤维化,实现管腔闭合,适用于大隐静脉曲张,小隐静脉曲张 |
|
| 外周导丝 |
PAGH18M372及其适配型号 |
根 |
1665 |
把导管引导至外周血管目标部位而使用的导丝,适用于介入放射学诊疗。 |
|
| PAGH18M371及其适配型号 |
根 |
1680 |
适用于外周血管内手术过程中导引诊断和介入器械。 |
||
| PAGH18M370及其适配型号 |
根 |
1680 |
|||
| PAGP140000及其适配型号 |
根 |
1665 |
|||
| PAGP140300及其适配型号 |
根 |
1680 |
|||
| PAGH18M071及其适配型号 |
根 |
1665 |
|||
| PAGH18M070及其适配型号 |
根 |
1665 |
|||
| 压力泵 |
全部规格 |
个 |
580 |
用于介入手手术中在体外向球囊扩张导管加压。从而使球囊扩张导管扩张。一次性使用,与6%(鲁尔)锁定接头且压力不超过30atm的球囊扩张导管配合使用 |
|
| 血管鞘 |
全部规格 |
套 |
76 |
在血管造影和血管介入治疗手术中为球囊扩张导管、导丝或其他器械的导入提供通道 |
|
| Y阀(按压Y) |
全部规格 |
个 |
62 |
用于在血管介入手术中,在体外帮助导引 等器械进入人体 |
|
| Y接头组件(旋转Y) |
全部规格 |
个 |
63 |
是为进行PTCA介入手术时, 在体外帮助导引导监等器械进入人体 |
|
| 连通板 |
全部规格 |
个 |
19.8 |
用于血管介入手术中, 用于器械间的连接及流路控制。 |
|
| 推注器 |
全部规格 |
个 |
22 |
用于在血管介入年术中 用干造影的注射给药 |
|
| 连接管 |
全部规格 |
根 |
18 |
是为进行介入手术时, 用于器械间的连接并提供通路 |
|
| 一次性有创压力传感器 |
全部规格 |
个 |
210 |
用于人体血管内血压测量,如动脉压、静脉压 |
|
| 血管缝合器 |
SV1401及适配型号 |
个 |
3200 |
适用于接受诊断或介入导管插入术的患者,在术后缝合股总动脉穿刺部位。 |
|
| 外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
二级形状:二维长度<40cm |
个 |
9800 |
适用于外周血管的动脉瘤、动静脉畸形、动静脉痿的填塞。 |
|
| 二级形状:二维长度40cm |
个 |
10800 |
|||
| 二级形状:二维长度80cm |
个 |
14800 |
|||
| 二级形状:三维长度<40cm |
10500 |
||||
| 二级形状:三维长度40-60cm |
11500 |
||||
| 二级形状:三维长度80cm |
个 |
15500 |
|||
| 一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
EC-6F-7-60及适配型号 |
根 |
13800 |
适用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗。 |
|
| EC-6F-7-100及适配型号 |
根 |
8800 |
|||
| EC-6F-5-60及适配型号 |
根 |
7448 |
|||
| EC-6F-5-100及适配型号 |
根 |
8800 |
|||
| 腔静脉滤器抓捕器 |
RK1901及适配型号 |
个 |
7656 |
适用于回收腔静脉滤器。 |
|
| 腔静脉滤器 |
CF1401J及适配型号 |
个 |
19600 |
通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括已经发生PE或下腔静脉及髂、股、胭静脉血栓形成的患者等 |
|
| CF1401F及适配型号 |
个 |
18000 |
|||
| 外周球囊扩张导管 |
全部规格 |
根 |
523 |
用于对患有外周动脉血管阻塞或狭窄疾病的患者实施经皮腔内血管成形术(PTA)。 |
|
| PTA高压球囊扩张导管 |
直径7.0-10.0mm |
根 |
523 |
适用于对患有外周动脉血管阻塞或狭窄疾病的患者实施经皮腔内血管成形术(PTA),如髂动脉、股动脉、脑动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉的经皮腔内血管成形术 |
|
| 直径3.0-6.0mm |
根 |
777 |
|||
| PTA球囊扩张导管 |
导丝直径0.014英寸 |
根 |
1111 |
适用于对患有外周动脉血管阻塞或狭窄疾病的患者实施经皮腔内血管成形术(PTA)。例如参考直径大于或等于所选球囊尺寸的髂动脉、股动脉、髂股动脉、胸动脉和膝下动脉 |
|
| 导丝直径0.018英寸 |
根 |
598 |
|||
| 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
长度≤150cm |
根 |
7249 |
适用于患有股动脉和胸动脉(膝下动脉除外)狭窄或闭塞病变的患者进行经皮腔内血管成形术 |
|
| 抓捕器 |
全部规格 |
个 |
2425 |
适用于在心血管系统中抓取或控制异物。 |
|
| 外周血栓抽吸导管 |
全部规格 |
个 |
29800 |
外周血栓抽吸导管预期用于抽吸外周血管内的血栓。抽吸手柄预期用于连接抽吸导管以提供抽吸负压源。 |
|
| 外周可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈 |
全部规格 |
个 |
5114 |
适用于外周血管的动脉瘤、动静脉畸形、动静脉痿的填塞。 |
|
| 颈动脉转流管 |
2011-10及适配型号 |
个 |
4600 |
适用于颈动脉内膜剥离术,以临时导管的形式让血液在颈总动脉和颈内动脉间正常流通 |
|
| 2012-10及适配型号 |
个 |
4600 |
|||
| 2013-10及适配型号 |
个 |
4600 |
|||
| 经颈动脉逆流血栓保护装置 |
SR-250-NPS及适配型号 |
71800 |
预期在颈动脉狭窄患者适合行经颈动脉血管重建(TCAR)及支架置入期间,提供经颈动脉血管入路,并捕获和移除血栓,适用于具有适当的股静脉入路、颈总动脉等解剖条件的患者 |
||
| 一次性使用微波消融针 |
ECO-100A1及适配型号1.45*100*3.5mm |
个 |
9500 |
与微波消融系统配合,微波消融治疗甲状腺微小癌和甲状腺结节方面,具有创伤小、疗效明确、安全性高、患者恢复快、操作相对简单、术后患者无需长期服药等优点 |
|
| ECO-100E1415及适配型号1.4*150*3.5mm |
个 |
13000 |
|||
| 一次性使用外周血管内冲击波用导管 |
直径 |
个 |
25600 |
适用于CWD-01型血管内冲击波治疗设备,对成人患者髂动脉、股动脉、髂股动脉、属动脉、肾动脉和膝下动脉的钙化病变(血管狭窄程度≥50%)进行预处理 |
|
| 管腔抓捕系统 |
全部规格 |
个 |
2280 |
用于经导管捕捉和取出血管内介入器械失效后脱落的异物如支架、断裂的导管和导丝等。 |
|
| 腔静脉滤器系统 |
LT-FFD-3260及适配型号 |
个 |
17550 |
用于植入下腔静脉预防肺栓塞。 |
|
| 可调弯导管 |
全部规格 |
个 |
2400 |
适用于术中外周血管通路的建立,在介入诊断或治疗手术中为导丝输送建立通道。 |
|
| 大动脉覆膜支架系统 |
长度100-22S |
个 |
54000 |
用于Stanford B型胸主动脉夹层的腔内介入治疗。 |
|
| 长度160-18S |
个 |
56800 |
|||
| 长度180-22S |
个 |
58000 |
|||
| 长度200-18S |
个 |
62600 |
|||
| 长度180-18C |
个 |
59000 |
|||
| 长度200-18C |
套 |
63400 |
|||
| 大动脉覆膜支架系统 |
长度40 |
套 |
25000 |
用于胸主动脉夹层的腔内介入治疗。 |
|
| 长度80 |
套 |
28000 |
|||
| 长度100 |
套 |
31500 |
|||
| 长度120 |
套 |
40000 |
|||
| 长度140 |
套 |
49500 |
|||
| 长度160 |
套 |
52000 |
|||
| 长度180 |
套 |
53000 |
|||
| 长度200 |
套 |
55000 |
|||
| 长度200(0锥度) |
套 |
54000 |
|||
| 腔静脉滤器系统 |
LT-FFD- |
套 |
20000 |
通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE)。包括:1.已经发生PE或下腔静脉及髂、股、胸静脉血栓形成的患者等 |
|
| 腹主动脉覆膜支架系统 |
各型号,规格长度≤100 |
套 |
15000 |
用于肾下型旋主动脉瘤的腔内治疗:1)有合适的髂/股动脉入路;2)腹主动脉瘤近端痛颈直径为17-32mm,长度210mm,且近端瘤颈成角≤75度;3)髂动脉锚定区直径范围8-22mm,长度>15mm. |
|
| 各型号,规格长度≥160 |
套 |
29289 |
|||
| 各型号规格 |
套 |
62923 |
|||
| 髂动脉分叉支架系统 |
各规格型号 |
套 |
3282 |
用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。 |
|
| 各规格型号 |
套 |
17979 |
|||
| 各型号长度80-120 |
套 |
54000 |
|||
| 各型号长度140-150 |
套 |
55002 |
|||
| 各型号长度160-170 |
套 |
56940 |
|||
| 腔静脉滤器 |
XJLX3260及适配型号 |
个 |
11400 |
用于植入下腔静脉预防肺栓塞。 |
|
| 大动脉覆膜支架球囊导管 |
适配0.035导丝 |
根 |
4500 |
适用于辅助扩张主动脉覆膜支架。 |
|
| 套大动脉覆膜支架球囊导管 |
适配0.018导丝 |
根 |
4800 |
适用于辅助扩张主动脉覆膜支架。 |
|
| 导丝 |
SSGW-35-260及适配型号 |
根 |
1859.4 |
用于血管介入诊断和治疗手术。主要用于较大直径血管内介入手术时,为其他器械建立解刨通路及辅助器械的传送。 |
|
| 滤器回收系统 |
全部规格 |
个 |
9800 |
适用于将可回收腔静脉滤器移出人体或转换可转换滤器。 |
|
| 可调弯鞘 |
全部规格 |
套 |
3600 |
适用于心脏血管和腔室、或外周血管中为器械导入建立通路。 |
|
| 穿刺扩张器 |
全部规格 |
个 |
1900 |
适用于经皮扩张皮肤、皮下组织及血管的穿刺通路,建立治疗通道。 |
|
| 胸腹主动脉覆膜支架系统 |
胸腹主动脉主体多分支覆膜支架系统及适配型号 |
套 |
185000 |
适用于胸、腹主动脉瘤、髂动脉瘤 |
|
| 分支覆膜支架系统(PV)及适配型号 |
套 |
35800 |
|||
| 直管主体支架系统(G-BranchAE)40-90mm及适配型号 |
套 |
54000 |
|||
| 直管主体支架系统(G-BranchAE)100-140mm及适配型号 |
套 |
68000 |
|||
| 直管主体支架系统(G-BranchAE)150-200mm及适配型号 |
套 |
75800 |
|||
| 分叉型主体支架系统(G-BranchAAA),120mm及适配型号 |
套 |
69000 |
|||
| 分叉型主体支架系统(G-BranchAAA), 140mm及适配型号 |
套 |
75000 |
|||
| 分叉型主体支架系统(G-BranchAAA) , 160mm及适配型号 |
套 |
79800 |
|||
| 髂**支架系统(G-BranchIE),40-140mm及适配型号 |
套 |
25000 |
|||
| 髂**支架系统(G-BranchIE),160-180mm及适配型号 |
套 |
29800 |
|||
| 保护伞专用导引导丝 |
全部规格 |
套 |
991 |
用于在颈动脉支架术中将颈动脉抗栓塞远端保护装置及输送和回收导管、颈动脉支架及输送系统导入病变位置 |
|
| 颈动脉支架系统 |
全部规格 |
套 |
2793 |
与Emboshield栓子保护系统联合使用,用于被认为存在发生颈动脉内膜剥脱术后不良事件的高风险、需要进行经皮颈动脉血管成形术和支架置入术治疗动脉闭塞性疾病治疗 |
|
| 全部规格 |
套 |
2793 |
与Abbott Vascular抗栓塞远端保护装置配合使用治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危或者标准风险的患者 |
||
| 外周支架系统 |
全部规格 |
套 |
2793 |
用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄。 |
|
| 自膨式外周支架系统 |
全部规格 |
个 |
3351 |
腔内血管成形术(PTA)的辅助外周动脉支架,并能减轻胆道系统中的恶性狭窄。 |
|
| 外周编织型支架系统 |
长度≤10cm |
个 |
2793 |
用于改善有症状的股浅动脉(SFA)和/或胸动脉近端的原发性或再狭窄的自身病变或闭塞患者的腔内直径,其中参照血管直径为4.0-6.5mm,病变长度不超过140mm。 |
|
| 长度大于等于12cm |
个 |
3351 |
|||
| 外周球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
1797 |
用于扩张外周动脉的狭窄部位(髂动脉、股动脉、髂股动脉、胸动脉、胸下动脉和肾动脉)以及用于治疗自然形成或人为因素造成的动静脉透析痿的阻塞性损伤。 |
|
| 外周血管球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
1216 |
用于肾动脉、髂动脉、股动脉、胸动脉、胫动脉、腓动脉中的狭窄的扩张,还用于自体或者人工动静脉透析瘘管中的梗阻病变的治疗。该器械还适用于外周血管系统的支架后扩张。 |
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| 外周血管球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
1950 |
用于扩张股动脉、胸动脉、膝下动脉和肾动脉中的狭窄部位,治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。2.0mm~4.0mm直径球囊也适用于上述血管中长度达到40mm的球扩式支架和长度达到80mm |
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| 外周血管球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
8820 |
用于对股动脉、胸动脉、胸下动脉和肾动脉的狭窄部位进行扩张,用于治疗原发性或继发性动静脉接透析部位的阴塞性病变。球囊直径为2.0mm至5.0mm,也能够用于外周血管内支架的后扩。 |
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| 外周血管球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
646 |
适用于扩张股动脉、国动脉、膝下动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉的狭窄部位,治疗自体或人工透析动静脉瘘的阻塞性病变。此外,该款器械还适用于球囊扩张支架和自能式支架的后扩张 |
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| 导引导丝 |
全部规格 |
根 |
990 |
主要用在进行经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中,在诸如股动脉血管,胸动脉血管,膝下动脉血管中,帮助球囊扩张导管的置入。还可在治疗过程中与可兼容的支架产品配合使用。 |
|
| 导引导丝 |
全部规格 |
根 |
1800 |
主要用在进行经皮腔内血管成形术PTA)的过程中,预期用于诸如股动脉血管,胸动脉血管,膝下动脉血管中。导引导丝还可用于到达或通过目标血管,在血管结构内提供通路,便于诊断等 |
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| 导引导丝 |
全部规格 |
根 |
990 |
旨在有助于在经皮腔内血管成形术(PTA)期间在外周动脉如股动脉、胭动脉和膝下动脉内进行经皮器械放置。在治疗手术期间,该导引导丝还与兼容的支架器械一起使用。 |
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| 导引导丝 |
全部规格 |
根 |
1119 |
用于在诊断或介入治疗手术过程中使介入器械的放置和交换更便利。 |
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| II型血管塞 |
全部规格 |
个 |
13330 |
适用于外周血管系统的动脉**脉栓塞。 |
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| 血管缝合器系统 |
12673及适配型号 |
个 |
1156.9 |
适用于接受诊断或介入导管插入术的患者,在术后经皮递送缝线以缝合股总动脉和股总静脉穿刺部位。对于股总动脉穿刺部位,使用5F至21F鞘管。鞘管尺寸大于8F时,至少需要2件 |
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| 自膨式外周支架系统-支架 |
全部规格 |
个 |
2793 |
为腔内血管成形术(PTA)的辅助外周动脉支架,并能减轻胆道系统中的恶性狭窄。 |
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| 抗栓塞远端保护装置 |
22437-19及适配型号 |
个 |
15675 |
借助于导引导丝和栓子保护装置用于颈动脉血管成形术和支架植入术以及下肢动脉独立减容术或联合PTA和/或支架植入术进行的过程中捕获并去除栓塞物质(血栓/碎片)。 |
|
| 22438-19及适配型号 |
个 |
15675 |
|||
| 血管闭合系统 |
14679及适配型号 |
个 |
1156.9 |
通过释放一个镍钛合金管夹来闭合经皮导管插入术后的股动脉穿刺点 |
|
| 外周约束型球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
22000 |
适用于外周血管系统狭窄的扩张,包括髂动脉、股动脉、髂股动脉、脑动脉、膝下动脉及肾动脉的外周血管狭窄 |
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| 外周动脉紫杉醇涂层约束型球囊扩张导管 |
全部规格 |
个 |
29800 |
适用于经皮腔内血管成形术(PTA)中股胸动脉的球囊扩张,以治疗动脉粥样硬化性狭窄或闭塞性病变。 |
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| 紫杉醇涂层外周球囊扩张导管 |
全部规格 |
根 |
28000 |
适用于对患有股浅动脉和/或润动脉近端原发与继发的狭窄或闭塞病变患者进行经皮腔内血管成形术, |
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| 一次性使用导管鞘组 |
全部规格 |
个 |
6000 |
用于介入手术中经皮穿刺插入血管系统,提供造影导管、导引导管、球森扩张导管及其他类似器械导入动脉**脉的通道。 |
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| PTA球囊扩张导管 |
全部规格 |
根 |
1200 |
适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、骼股动脉、国动脉、膝下动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA)。 |
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| 一次性使用外周血管内超声诊断导管 |
H749****800350、H749****801350及适配型号 |
根 |
27000 |
与血管内超声系统配合使用,适用于需要进行外周血管(下腔静脉、髂股静脉、国静脉、胸主动脉、腹主动脉、股胸动脉、膝下动脉)内介入治疗的患者 |
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| 外周机械解脱带纤维毛弹簧圈 |
全规格 |
个 |
15800 |
包括铂钨合金弹簧圈和输送系统,且完全可控;适用于外周血管的动脉瘤、动静脉畸形和动静脉瘘的填塞。 |
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| 一次性使用外周血管斑块旋切导管 |
112260-002、112262-002、112264-002、112266-002及适配型号 |
个 |
35000 |
与血管斑块旋切控制装置配合使用,用于股胸动脉原发性病变的经皮腔内斑块旋切预处理治疗,不可用于冠状动脉、颈动脉、髂动脉及肾动脉 |
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| 外周球囊扩张导管 |
H749********612、H749********870、H749********870及适配型号 |
个 |
8800 |
适用于包括上肢、肾、髂和腹股沟下血管在内的周围血管的经皮腔内血管成形术,以及治疗自体或人造透析用动静脉接的阻塞性病变。最高压力40大气压,对于极其钙化病变有更优的效果 |
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| 激活凝血时间测试卡片(干式电化学法 )i-STAT Celite ACT |
25卡片/盒 |
盒 |
1125 |
用于定量检测人全血样本的激活凝血时间 |
二、企业及产品资格要求
[1] 投标报价表:包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息(加盖投标人鲜章);
[2] 生产/经营企业法人授权委托书(原件)及被授权人身份证(复印件加盖投标人鲜章);
[3] 如所投产品为三类耗材或者试剂,投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件(复印件加盖投标人鲜章);
[4] 生产/经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);
[5] 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);
[6] 投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);
[7] ****医院供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);
[8] 所投产品**地区最低价承诺书(加盖投标人鲜章);
[9] 提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表(复印件加盖投标人鲜章);
[10] 产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;
三、报名时间及方式
1、 凡报名参加投标的企业需填写报名登记表(见公告附件1:报名登记表),并将报名材料(企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表)加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传,邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”,报名邮****工程部电子邮箱****@163.com,请按要求提供完整,不允许有缺项,否则视为报名不成功,不发送信息。
2、 投标企业必须在2026年5月15日下午4点之前将完整资****工程部电子邮箱,逾期发送视为报名不成功,不发送信息;****工程部将在次日中午12时前发送回复邮件至报名邮箱,投标企业报名是否成功、能否正常开标请以回复邮件为准。标书代写
3、联系方式:0471-****039,联系人:戴晓锋
四、开标时间、地点标书代写
1、开标时间:2026年5月19日上午9点。标书代写
2、地点:****保健院行政科研楼1楼会议室。
3、****小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价,投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时,投标企业有三家及以上,报价最低的产品中标;投标企业有两家,需进行第二轮报价,第二轮报价最低的产品中标;有一家企业投标的则进行集体议价。标书代写
五、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件,一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装,投标文件内容不允许随意涂改。
2、投标人投标报价不允许高于最高限价。
3、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。标书代写
4、以上所有品种凡是属于**自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品,投标人必须投系统内挂网产品。
*5、投标企业务必确认投标产品符合挂网参数要求后进行报名,如投标企业报名成功后需要撤销报名,请在报名截止前****工程部电子邮箱****@163.com,如投标企业超过两次不发送弃标函且不参与开标,将对其进行限期取消投标资格处罚。标书代写
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作;
2、不得提供回扣或其他商业贿赂,进行非法促销活动;
3、不得相互串通,排斥投标人,损害招标人或者其他投标人的合法利益;
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为,有权宣布其中标无效。
注:以上若有变更将另行通知,参加投标供应商应在****妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告,出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
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2026年5月11日
附件: