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| 项目编号 | 项目名称 |
| **** | 购置多通道生理信号记录分析系统和一次性使用心电电极项目 |
| 更正日期 | 更正内容 | 附件 |
| 2026-05-11 | 1、删除报名要求第4点:供应商为生产企业需具有有效的《医疗器械生产许可证》,供应商为经营企业需具有有效的《医疗器械经营备案凭证》(适用于纳入第二类医疗器械管理的产品)。 |
1、购置多通道生理信号记录分析系统和一次性使用心电电极项目-零散采购文件.docx加急标书代写 购置多通道生理信号记录分析系统和一次性使用心电电极项目-零散采购文件.docx 加急标书代写
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| 采购人名称 | 联系人 | 联系电话 |
| ********监督所) | 王先生 | 暂无信息 |