一、项目信息
项目名称:****康复科采购超短波治疗仪1台、 电动肌肉振动仪2台等计划
项目编号:****
项目联系人及联系方式: 蒋湘 159****5522
报价起止时间:2026-05-11 18:42 - 2026-05-14 20:00
采购单位:****
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
供应商基本要求:符合《****政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 电动肌肉振动仪 | 核心参数要求: 商品类目: 090401负压(振动)治疗设备II; 电动肌肉振动仪:详见附件;采购人需求描述:供应商详细阅读商务要求后在报价,按要求上传资质,缺一视为报价无效。; 次要参数要求: |
2个 | 80000.00 | - |
| 短波治疗仪器 | 核心参数要求: 商品类目: 090704短波治疗仪II; 短波治疗仪器:详见附件;采购人需求描述:严格按要求上传资质要求,缺一报价无效,该项目为包干价,不在产生任何费用。; 次要参数要求: |
1台 | 31500.00 | - |
附件: 超短波治疗机参数(2).doc
电动肌肉振动仪技术参数(2).docx
响应附件要求:一、具备独立法人营业执照,经营范围含第二类医疗器械销售、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,证件在有效期内。法人身份证复印件。信用要求:信用中国、政府采购网、国家企业信用信息公示系统,无失信被执行人、无重大税收违法、无政府采购严重违法失信记录,提供截图及书面承诺。近3年无重大违法经营、无行贿犯罪记录,提供承诺函。
不接受联合体报价、不接受挂靠、串货报价。
二、生产厂家及产品必备资质
厂家具备医疗器械生产许可证。
所投设备具备第二类医疗器械注册证及附件(NMPA/原CFDA),型号、规格与所投产品完全一致。
厂家提供ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书。
提供设备第三方型式检验报告。
提供生产厂家针对本项目专项授权书,授权链完整、有效,加盖厂家鲜章。
三、提供产品彩页、产品质量服务承诺书。
四、报价清单(设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期);以上资质必须上传缺一视为报价无效。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00-17:00
送货期限: 竞价成交后15个工作日内
送货地址: **维吾尔自治区 **地区 **市 虹桥街道 **维吾尔自治区 **地区 **市 虹桥街道 人民医院康复科赵国强
送货备注: -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 其他商务要求 | 成交供应商须在中标后10个工作日内签订采购合同。 所有资质文件复印件须加盖供应商及厂家公章,清晰可查、真实有效。 若资质造假、设备无证、参数不符,取消资格、无条件退货退款,****医院采购黑名单。 |
| 付款方式 | 合同签订、设备到货、安装调试正常、验收合格,正常使用运行后30个工作日内支付95%;质保期满无质量问题30日内付清剩余5%尾款(期间不计利息) |
| 售后服务及质保要求 | 整机质保不少于5年,终身维护;核心电路、主控主板质保不少于5年。 售后7×24小时电话技术支持,故障报修2小时远程响应,8小时工程师到场。 质保期内免费上门维修、免费更换非人为损坏配件,不收人工费、上门费。 厂家保证原厂零配件供应不少于5年,质保期满后终身成本价维修。 因设备质量问题无法修复的,无条件免费更换同型号新机。 |
| 交货、安装及验收要求 | 交货周期:合同签订后15天内到货、安装调试完毕并交付使用。 交货安装地点:本院康复科指定位置。 设备为全新原装正品,无翻新、无样机、无改装,生产出厂日期距交货不超过6个月。 安装调试完成后,免费对科室医护人员进行操作、日常维护、简易故障排查培训。 验收标准:按医疗器械注册证参数、国家医用电气标准、合同配置要求验收,性能、安全全部达标。随货提供产品合格证、原装说明书、出厂检测资料。 |
| 报价要求 | 报价为含税、含运费、含卸货就位、含安装调试、含操作培训、含全套质保落地包干价。 报价包含主机、全部标准标配配件、安装辅材、资料费等所有费用,后期无任何隐形加价。 报价须列明(设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期)。 |
| 供应商资质要求 | 一、具备独立法人营业执照,经营范围含第二类医疗器械销售、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,证件在有效期内。法人身份证复印件。 信用要求:信用中国、政府采购网、国家企业信用信息公示系统,无失信被执行人、无重大税收违法、无政府采购严重违法失信记录,提供截图及书面承诺。近3年无重大违法经营、无行贿犯罪记录,提供承诺函。 不接受联合体报价、不接受挂靠、串货报价。 二、生产厂家及产品必备资质 厂家具备医疗器械生产许可证。 所投设备具备第二类医疗器械注册证及附件(NMPA/原CFDA),型号、规格与所投产品完全一致。 厂家提供ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书。 提供设备第三方型式检验报告。 提供生产厂家针对本项目专项授权书,授权链完整、有效,加盖厂家鲜章。 三、提供产品彩页、产品质量服务承诺书。 四、报价清单(设备的名称、品牌、型号、产地、单价、数量、配置清单、响应的参数、总价、质保年限、交货周期);以上资质必须上传缺一视为报价无效。 随货提供产品合格证、原装说明书、出厂检测资料。 |