****医疗设备院内试用需求公告
(报名截止日期2026年5月13日)
为促进医疗技术进步,了解产品性能,优化诊疗方案,满足医疗服务需求,我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与,提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下:
一、试用设备基本信息
| 序号 |
设备名称 |
主要用途或适应症 |
| 1 |
设备名称:彩色多普勒超声诊断系统 试用编号:SY046 |
全身应用超声诊断仪,主要用于经颅,腹部、小器官、泌尿、外周血管、儿科、妇科、产科、心脏等检查。此设备配备SRUS超分辨影像系统,GPU超强算力赋能,开创颅脑超声新纪元。配备业**款单晶颅脑超声探头,具备高穿透力、高空间分辨率、高时间分辨率等特点。对成人颅脑、脑血流、颈脑一体等超声影像方面有突破性进展。 |
| 2 |
设备名称:人工智能染色体扫描分析系统 试用编号:SY047 |
用于产前诊断羊水、绒毛、脐血标本的染色体核型分析、外周血染色体核型分析、血液肿瘤诊断骨髓标本的染色体核型分析以及职业病体检(外周血淋巴细胞微核率与外周血淋巴细胞畸变率分析)等。提高染色体核型分析的效率,辅助技术人员更快地出具诊断报告,实现从图像扫描到诊断报告的自动化,缩短报告周期。 |
| 3 |
设备名称:便携式彩色多普勒超声系统 试用编号:SY048 |
便携式彩色多普勒超声系统具有无辐射、可移动、实时成像等优势,能够显著缩短危重症患者的诊断时间,提高有创操作的安全性,是重症医学科实施精准化治疗不可或缺的工具。床旁即时超声评估(POCUS),旨在为临床医生提供 可视化的听诊器 ,实现对患者病理生理状态的快速、动态、无创监测。 主要用途和适应症 1、快速病因诊断与鉴别诊断:快速识别心源性、肺源性或容量性等病因。2、实时血流动力学监测,指导液体复苏及血管活性药物的使用。3、介入操作实时引导,提高穿刺成功率,降低并发症风险。4、快速鉴别气胸、胸腔积液、肺实变(肺炎)、肺水肿(B线评估)。5、腹部与血管评估。6、颅脑评估:经颅多普勒(TCD)评估颅内压及脑血流情况(视探头配置而定)。7、胃肠评估:评估胃内容物残留、肠梗阻及肠蠕动情况。 |
| 4 |
设备名称:连续性血液净化装置 试用编号:SY049 |
连续性血液净化装置主要用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)和人工肝治疗,通过体外循环血液净化技术,连续、缓慢地清除危重患者体内多余的水分、代谢废物及炎症介质、胆红素、毒素等,以维持血流动力学稳定,纠正电解质及酸碱平衡紊乱,保护器官功能。 其适应症广泛,主要包括:重症急性肾损伤(AKI)伴血流动力学不稳定;慢性肾衰竭合并急性并发症;多器官功能障碍综合征(MODS);脓毒症或感染性休克;急性重症胰腺炎;急性呼吸窘迫综合征(ARDS);严重电解质及酸碱代谢紊乱;药物或毒物中毒;以及利尿剂抵抗的严重液体潴留(如充血性心力衰竭、肺水肿)等;急慢性肝功能衰竭;热射病等。 |
本次医****医院采购决策无任何关联,试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后,医院不承担任何采购义务。
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证,且注册证/备案凭证在有效期内;
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函(区域总代及以上级别);
4、具有良好的商业信誉,近 3 年内无重大违法违规记录,未被列入失信被执行人名单;
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力,能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间:2026年5月13日 17:30(以邮件发送时间或现场提交时间为准,逾期不予受理);标书代写
资料提交地点:****设备科资料室(详细地址:**市**区**路156号高压氧舱旁负一楼);
联系人:韦女士,联系电话:0772-****315,电子邮箱:sbk077****3315[at]163[dot]com;
材料提交方式:可选择现场提交纸质版资料,或发送电子版至指定邮箱sbk077****3315[at]163[dot]com。
(一)材料一:请填写以下 XXX公司报名信息表 ,以word的形式发送到邮箱,邮件主题请注****公司名称。
| XXX公司试用设备报名信息表 |
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| 序号 |
名称 |
详细内容 |
| 1 |
试用编号 |
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| 2 |
设备名称(以注册证为准) |
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生产厂家(以注册证为准) |
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规格型号(以注册证为准) |
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注册证编号 |
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试用数量 |
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耗材名称(不带耗材填无) |
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| 8 |
提供单位名称 |
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联系人 |
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联系电话 |
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(二)材料二:请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、提供单位的营业执照
2、提供单位的经营许可证(III类医疗器械需提供)
3、提供单位的经营备案凭证(II类医疗器械需提供)
4、提供试用单位经办人身份证复印件
▲以上1-4项证件做成1个PDF****公司名称命名
5、生产厂家营业执照
6、生产厂家生产许可证
▲以上5-6项厂家证件做成1个PDF按生产厂家名称命名
▲如有多页注册证请做成1个PDF按设备注册名称命名
8、★试用设备配置清单(便于现场清点核对)
9、带耗材请提供耗材资质证件
(三)其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理,只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械,提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核,确定入围试用的供应商/生产厂家及产品;结果将以电话的形式通知,未入围者不再另行通知;
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》,明确试用期限(一般为1-3个月,具体以协议为准)、双方责任等;
试用期间,供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试,并对我院操作人员进行培训,确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效,如有弄虚作假,一经查实,取消其报名及试用资格;
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担,我院不支付任何试用费用;
试用结束后,由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后,清退出场;
本次公告仅为院内试用需求征集,不构成采购邀约,我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
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2026年5月6日