“大玉医”城市医疗集团（玉溪市第三人民医院）全自动核酸检测分析仪试剂盒采购项目

预算金额：￥400000 元 采购方式：

服务周期： 365天 天

报价方式： 价格

评选方式： 综合评分

采购成本价： ￥0

服务地址：

询价通知书： 询价通知书

联系人： 王孝忠

座机电话： 0877-****712

报名开始时间：

报名结束时间： 2026-04-29 12:00:00

发布时间： 2026-04-24 16:30:21

采购编号： YNYXA****990001Z202****9401

采购单位： ****

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

是否需要上传响应文件：

供应商资格： 1.具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.1.在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力，并持有效的企业法人营业执照；供应商自行承诺符合《****政府采购法》第二十二条规定及《****政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；
1.2.供应商自行声明在“信用中国”网站(www.****.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；代理机构进入①“信用中国”网站（须未被列入“严重失信主体名单”）；②“中国政府采购网”（须未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”）分别进行查询；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，以上信用信息由采购人或采购代理机构查询，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其谈判（成交）资格）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目。
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商为制造商的，须按以下要求提供证明材料：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证；
3.2供应商为经销商或代理商的，须按以下要求提供证明材料：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无须提供任何资质。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营备案证明文件。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经营许可证。
3.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
①供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。
②供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或谈判时无法提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证”的承诺。
3.4所投产品不属于医疗器械的供应商自行提供说明。
4.本次采购不接受联合体参与谈判。

异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。