根据我院业务发展需要,现对我院22类医用耗材采购需求进行调研,欢迎各符合资格条件的供应商提供相关资料以及报价,本次仅为医用耗材购置前的市场调研,并非采购招标,药剂科将对市场调研情况按相关流程完成采购。
一、项目名称
| 序号 |
品目名称 |
序号 |
品目名称 |
| 1 |
一次性使用输尿管导引鞘 |
12 | 一次性使用痔疮套扎吻合器 |
| 2 |
导丝 |
13 | 超声软组织手术设备-一次性使用超声软组织手术刀头 |
| 3 |
医用无菌防护套 |
14 | 抗菌手术薄膜 |
| 4 |
输尿管导管 |
15 | 一次性使用冲洗管路 |
| 5 |
J型导管 |
16 | 一次性使用热活检钳 |
| 6 |
一次性使用腹壁缝合器、腹壁套针管 |
17 | 一次性使用高频黏膜切开刀 |
| 7 |
医用粘合剂 |
18 | 印模材料口内注射头 |
| 8 |
消融电极(高频手术镊子) |
19 | 印模材料口内注射头(搅拌头) |
| 9 |
一次性使用肛肠吻合器 |
20 | 一次性使用牙科冲洗针(侧方开口冲洗针头) |
| 10 |
可吸收止血膜 |
21 | 一次性使用介入包 |
| 11 |
可吸收性外科缝线 |
22 | 无菌球囊扩充压力泵 |
二、调研公告须知
1、本次调研可以只提供《医用耗材品类清单》中的一项或一项以上产品的调研资料,同时报名多个产品的,可合并成一份资料提交。
2、必须在新招采子系统或者**医用耗材采购交易平台有交易资格。
3、参与本次调研的市场主体应严格遵循真实、诚信的原则,所提供的调研资料应确保真实、合法、有效,无任何虚假、伪造和夸大的情况。
三、资格要求
1、中华人民**国境内企业独立法人。
2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》(三合一),《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表,第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。
3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。
4、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
四、供应商需提交资料清单及要求
按下列顺序排列装订相关资料,交的资料需加盖单位公章。
1、产品报价信息表(产品名称、规格型号、生产厂家、产品ID、价格、单位、注册证号等);
2、产品彩页;
3、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》;
4、生产厂家资质证件(《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》等),进****公司资质证件;
5、产品各级销售授权****公司资质证件;
6、供应商资质证件(《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》等);
7、经销公司法定代表人证明(附身份证复印件);
8、业务员授权书(附身份证复印件、授权人与被授权人签名);
9、用户名单(同类型同规格产****医院名单)。
五、提交资料说明
1、供应商递交的资料需逐页加盖单位公章,并按项目内容顺序装订密封(均用A4纸双面打印)。
2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
六、提交资料信息
1、数量要求:电子文件1份,报名资料扫描成一个PDF格式,作为附件发送至邮箱:****@qq.com,邮件及附件命名格式:公告名称+公司名称,邮件按发出时间为准。提交一份盖章密封完整的正本书面文件至“********办公室”。【资料务必按要求提交,否则视为报名不成功】
2、联系人:曾冠婷 0752-****920
3、截止时间:2026年5月19日17:30前(以收到时间为准,逾期不予受理)。标书代写
七、 重要说明
1、本次市场调研仅为采购需求信息的初步收集,不作为招标或采购承诺,不签署任何合同。
2、 医院不对未入选的供应商进行单独通知,所有提交的资料概不退还,我院将予以严格保密,仅用于本次内部调研评估。
3、 供应商应对所提供全部资料的真实性、合法性负责,如发现弄虚作假,将纳入供应商不诚信记录。
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2026年5月13日
附件: