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北京市垂杨柳医院试剂（编号2026004）项目比选公告
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
现向社会公开比选试剂（编号：****）项目的承担单位，有关事项公告如下：
一、委托单位
****
二、申请部门
三、采购项目
1.项目名称：****试剂（编号：****）项目
2.项目类别：购买货物类
3.项目内容：拟采购耗材具体内容如下：
| 序号 | 产品名称 | 技术参数 | 适用范围 |
| 1 | IV型胶原蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 1.检测样本类型：血清 2.试剂配置：液体双试剂，开瓶即用 3.试剂空白：试剂空白吸光度值＜2.000A 4.分析灵敏度：被测物浓度在 50ng/mL 时，吸光度变化值≥0.0019 5.线性范围包含5ng/mL–600ng/mL范围 6.测量精密度：批内精密度 CV≤5.0%，批间精密度≤10.0% 7.准确度：相对偏差≤10.0% 8.抗干扰能力 抗坏血酸≥30mg/dL、血红蛋白≥400mg/dL、甘油三酯≥200mg/dL |
用于体外定量检测Ⅳ型胶原蛋白，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 2 | 蛋白磷酸酶A2测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 1.检测原理：胶乳增强免疫比浊法 2.检测样本类型：血清 3.试剂配置：液体双试剂，开瓶即用 4.试剂空白：试剂空白吸光度值≤2.000A 5.分析灵敏度：被测物浓度在 100ng/mL 时，吸光度变化值≥0.005A 6.线性范围包含10ng/mL-900ng/mL范围 7.测量精密度：重复性 CV≤5.0%、批间差 R≤10.0% 8.抗干扰能力：抗坏血酸≥30mg/dL、胆红素≥220μmol/L、血红蛋白≥2.0g/L、甘油三酯≥10mmol/L |
体外定量检测脂蛋白相关磷脂酶A2，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 3 | 氧化型低密度脂蛋白检测（免疫比浊法） | 1.检测原理：免疫比浊法 2.标本类型：血清 3.检测范围包含1.00~120.00 U/L范围 4.精密度：重复性≤10.00%；批间差≤10.00% 5.分析灵敏度：被测物浓度在30.00 U/L时吸光度差值≥0.010 6.空白限：≤8.00 U/L 7.抗干扰能力：甘油三酯≤10mg/ml、血红蛋白≤10mg/ml、胆红素≤0.2mg/ml无干扰，**度脂蛋白、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白无交叉反应 |
体外定量氧化型低密度脂蛋白，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 4 | 脂蛋白残粒胆固醇测定试剂盒（过氧化物酶法） | 1.检测原理：过氧化物酶法 2.检测样本类型：血清 3.试剂空白吸光度：≤ 0.5000； 4.分析灵敏度：当样品中RLP-C浓度为0.20mmol/L时，其吸光度值应在≥0.0050； 5.准确度：相对偏差（Bias%）≤ 15.0%。 6.线性范围包含0.10 ~ 2.00 mmol/L范围 7.测量精密度：重复性≤8.0%、均一性≤10.0%、批间差≤10.0%； |
体外定量检测脂蛋白残粒胆固醇，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 5 | 脂联素测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 1.检测原理：胶乳增强免疫比浊法 2.检测样本类型：血清 3.试剂配置：液体双试剂，开瓶即用 4.试剂空白：试剂空白吸光度值应≤2.000A 5.分析灵敏度：被测物浓度在 10.00μg/mL 时，吸光度变化值 ≥0.0500之间 6.线性范围包含1.12μg/mL-40.00μg/mL范围 7.测量精密度：批内精密度 CV≤5.0%、批间精密度≤10.0% 8.抗干扰能力：抗坏血酸＞176mg/dL、胆红素＞40mg/dL、血红蛋白＞1000mg/dL、甘油三酯＞1000mg/dL、类风湿因子＞60IU/mL |
体外定量检测脂联素，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 6 | III型前胶原N端肽测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） | 1.检测原理：胶乳增强免疫比浊法 2.检测样本类型：血清 3.试剂配置：液体双试剂，开瓶即用 4.试剂空白：试剂空白吸光度值＜2.000A 5.分析灵敏度：被测物浓度在 15ng/mL 时，吸光度变化值在 0.0500-0.5000 范围内 6.线性范围包含5ng/mL-90ng/mL范围 7.测量精密度：批内精密度 CV≤5.0%、批间精密度≤10.0% 8.抗干扰能力 甘油三酯≥10mmol/L、血红蛋白≥5g/L、胆红素≥400mg/L |
体外定量检测Ⅲ型前胶原 N 端肽，适用于西门子ADVIA2400、ADVIA1800全自动生化分析仪 |
| 7 | 疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法） | 采用胶体金免疫层析技术，通过双抗体夹心法检测红细胞内的pfHRP-Ⅱ/panLDH。最低检出限：检测间日疟国家参考品 PVP7 和恶性疟国家参考品 PFP9，均不高于 100 个虫/μL 全血。 | 用于疟原虫感染的临床辅助诊断。 |
| 8 | 幽门螺杆菌23S rRNA/gyrA基因突变检测试剂盒 | 1、检测样本：包含粪便 2、检测时间<2h 3、检测方法：PCR 4、检测基因：23S rRNA/gyrA |
用于幽门螺杆菌粪便耐药基因检测，适用仪器：SLAN96 |
| 9 | 人乳腺癌分子分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 1、技术原理：实时荧光定量PCR法 2、保存温度：-20℃ | 用于体外半定量检测浸润性乳腺癌 FFPE 组织切片样本中基因ERBB2（HER2）、 ESR1（ER）、 PGR（PR）以及 MKI67（Ki-67）的 mRNA 表达水平 |
| 10 | 人CDO1和 HOXA9 基因甲基化检测试剂盒 | 1、技术原理：实时荧光定量PCR法 2、保存温度：-20℃ | 用于体外定性检测人血浆游离DNA中CDO1和HOXA9基因的甲基化水平，用于临床上对疑似卵巢癌患者的辅助诊断。 |
| 11 | 人CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化检测(荧光PCR法) | 1、技术原理：多重甲基化特异性PCR法（荧光探针法） 2、保存温度：-20℃ | 用于子宫内膜癌风险增加人群和高风险人群的筛查，以及临床疑似子宫内膜癌患者的辅助诊断。 |
| 12 | 人类HOXB4、SRCIN1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 1、技术原理：实时荧光定量PCR法 2、保存温度：-20℃ | 用于通过痰液中脱落肿瘤细胞的基因异常改变(人类HOXB4、SRCIN1基因甲基化)进行肺癌的早期检测，帮助发现患者早期肺癌病变情况。 |
4.预算经费：该项目以实际采购发生为准
四、具体要求
（一）供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供产品的一级或二级代理。
3、针对每种遴选产品，供应商仅能递交单一品牌的产品投标，若发现供应商对同一产品进行多个品牌重复投标，则视为该供应商投标无效。
（二）领取文件要求：
1、领取遴选文件时间：2026年5月13日至2026年5月20日8:30-11:00，13:30-16:00
注：
（1）遴选文件领取人、应答文件递交人及被授权人须为同一人；标书代写
（2）未按时间领取文件供应商则不能参与此次遴选活动。
（3）领取遴选文件后应按文件要求在3个工作日内完成资料的递交，否则将视为自动放弃此次遴选活动。
2、领取文件地点：****行政五层物资采购部。
3、请携带法定代表人授权书（需注明参选产品的授权）及领取人本人身份证复印件（需盖章）领取遴选文件，价格谈判会时间另行通知，会上需携带所供产品样品。
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联系人：孙老师
电话：010-****1811
招标进度跟踪
2026-05-13
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