衡阳纽瑞特同位素及药品产业化项目环境影响报告书拟审批公示

项目名称

**纽瑞特同位素及药品产业化项目

建设地点

**省**市白沙****开发区天友路与纬一路交汇处东北向地块

建设单位

****

环境影响评价机构

核工业二三0研究所

项目概况

****拟在**省**市白沙****开发区天友路与纬一路交汇处东北向地块建设**纽瑞特同位素及药品产业化项目。

建设内容及规模：项目主要建设1栋生产厂房、1栋危化品库以及相关配套辅助设施，占地面积15623.98m2。拟在生产厂房配置1台医用回旋加速器并建设放射性标记药物生产区、镭铅发****中心，其中：（1）放射性标记药物生产区拟建于生产厂房一层西侧，主要包括加速器室、加速器靶室和氟[18F]标记药物生产线、铜[64Cu]标记药物生产线、镓[68Ga]标记药物生产线、锝[99mTc]标记药物生产线4条标记药物生产线以及相关辅助用房，该生产区涉及新增使用1台18MeV、2×150μA的回旋加速器，属于II类射线装置，涉及生产、使用、销售18F、64Cu、68Ga、99mTc非密封放射性物质、使用68Ge（68Ga）发生器、99Mo（99mTc）发生器，工作场所日等效最大操作量为1.75E+10Bq，属于一处甲级非密封放射性工作场所；（2）镭铅发生器生产线拟建于生产厂房一层东侧中部，涉及生产224Ra、212Pb非密封放射性物质，使用228Th、224Ra、212Pb非密封放射性物质，销售224Ra（212Pb）发生器，工作场所日等效最大操作量为1.04E+13Bq，属于一处甲级非密封放射性工作场所；（3****中心拟建于生产厂房二层西侧，涉及使用18F、64Cu、68Ga、99mTc、228Th、224Ra、212Pb非密封放射性物质，工作场所的日等效最大操作量为3.62E+09Bq，属于一处乙级非密封放射性工作场所。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

主要环境影响为电离辐射。

主要预防和减轻措施有：

1、本项目的辐射防护应符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）的相关要求。

2、切实做好辐射安全防护工作，按照要求对放射性工作场所进行分区管理，并设置明显的电离辐射标志、电离辐射警告标志和工作状态指示，加强区域的管理，限制无关人员受到不必要的照射。

3、成立辐射安全与环境保护管理机构，建立完善的辐射安全管理规章制度及操作规程，制订辐射事故应急预案。

4、依据辐射安全关键岗位名录，设立辐射安全关键岗位，该岗位由注册核安全工程师担任。

5、做好辐射工作人员的放射性职业健康体检、个人剂量监测和辐射安全与防护考核工作，建立规范的档案，加强档案管理。

6、制订辐射监测计划，配置辐射监测仪器及设备，做好自主监测，确保辐射环境安全，监测记录长期保存。

7、本项目各热室及控制区功能用房废气经高效过滤器处理后分别由DA001和DA002排放，排放的放射性废气中核素沉降后造成的对公众的剂量满足本项目剂量限值要求，企业应按要求定期检查或监测通风系统性能，及时更换活性炭滤芯，更换下来的废活性炭按照放射性固体废物进行处理。

8、根据废物类别及核素特性分类收集放射性废物，对于含短寿命核素的废物，采用暂存衰变方式存放衰变至解控水平，且经检测满足清洁解控要求后作为非放射性废物处置，其余含**命核素放射性废物经收集后送**命放射性固废间进行暂存，定期委托有资质单位处置。

公众参与情况

建设单位根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）要求，分别于2025年10月31日、2026年1月29日、2026年4月16日，****公司官网上进行了3次网上公示。2026年1月29日至2026年2月11日，在项目拟建地及项目所在地周边张贴相关信息，开展了现场公示。2026年1月31日、2026年2月3日，在三湘都市报开展了2次报纸公示。本项目公示期间，未收到公众关于本项目环境影响的相关意见和建议。