漳州市人民医院超乳玻切一体机、眼后段眼科手术显微镜项目采购前市场调研的公告

发布时间: 2026年05月13日
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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,****受****委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:

一、采购内容

设备名称

数量
(台、套)

预算价
(万元)

是(否)进口

主要配置

技术参数

超乳玻切一体机

1套

150

主机 1 台
超乳手柄 2 把
注吸手柄 2 把
注吸头 2 个
超乳微流针头 6 个
电凝线 2 条
眼外电凝 1 把
眼内电凝笔 1 把

1、主要功能:具备白内障超声乳化、前段玻切、玻璃体切除、眼内照明、硅油注吸、气液交换、灌注加压、电凝、回流功能;能进行2.8毫米至1.8毫米范围内的同轴微切口白内障超乳手术,以及23G、25G、27G玻璃体手术;
2、负压泵(文丘里泵). 负压范围:≥0-600mmHg,以1mmHg 递增,可选择线性控制负压或双线性模式,可脚踏调节; 液流管理技术:保持前房稳定,减少前房浪涌,手术更安全;实时精确监测前房内压力变化,全程动态补偿眼内压控制;
3、双向切割速率:≥15000次/分钟,增加玻璃体切割时的切除效率90%以上占空比,可通过脚踏板对切割率执行线性控制;
4、双独立光源:双氙灯或氙、汞灯搭配;氙、汞、黄、绿、琥珀5种不同照**谱,可控滤镜提供差异化照明,并增加手术的安全性;
5、广角光纤(135度),中视野光纤(90度)可选;ESA系统:更长的刀刃斜面,减少了穿刺时的阻力,加强术后切口自闭性能;套管材质:钛金属带来良好生物相容性;带螺纹,避免从切口滑脱;
6、能量系统要求1、具备同轴1.8mm/2.2mm/2.4mm/2.8mm手术模式;6晶片钛合金手柄;28.5 kHz低频超声, 超声冲程:≥0-135μm;
7、电凝:主机具备双极电凝功能;电凝功率≥0-7.5 W;有固定和线性两种模式;
8、脚踏要求可独立设置回吐、连续灌注、手术步切换等功能,并可根据需要进行编程;双向线性控制玻切速率和真空负压;脚踏控制可在有线或无线(蓝牙)模式下使用;
9、硅油注吸:注入模式压力:≥70 psi,吸除模式负压:≥5mmHg-600mmHg 之间,以10mmHg递增;
10、模块化设计,维修及升级便利; 主机可编辑和存储多名手术医生的数据且支持储存卡存取;
11、屏幕中文显示,高清晰液晶彩色显示屏≥19寸,电脑触摸操作或遥控器操作;
12、主机为一体化设计,具备4个万向轮、一键锁定功能;
13、灌注压由40mmHg上升至60mmHg≤0.5秒;实时瞬态监控,一键加压,加压后定时警报;系统配备在断电情况下自动激活的气动切断阀功能;

眼后段眼科手术显微镜

1套

150

眼科手术显微镜主机*1 内置倒像主刀镜*1 非接触广角镜系统*1 摄录像系统*1

1.光学系统:全部复消色差光学系统(含物镜、变倍和放大系统)
2. 电动连续变倍系统,带复消色差光学器件,1:6连续变倍比
3. 主刀镜双目镜筒为内置倒像镜
4. 主刀镜双目镜筒:≥110度倾斜角可调
5. 目镜屈光补偿:+5D到-8D
6. 助手镜系统:同光轴立体0度助手镜,助手就可独立调焦变倍
7.照明方式:立体同轴照明系统
8.光源:双灯箱卤素灯照明
9.光纤照明(冷光源,通过光纤传导)
10.具备黄斑保护装置
11控制面板:≥9组个性化用户参数设置
12. ≥14功能全封闭防水脚踏
13.可摄录术中视频

二、潜在供应商或厂商资料递交要求(以下资料为必须提供项)

(一)资格证明材料

(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。

(2)供应商资质要求:

①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。

②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

(3)产品资质要求:

①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

(二)设备报价及价格依据

提供近2****医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。

(三)耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。

(四)医疗服务项目清单

提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

(五)产品技术资料

提供设备的产品彩页、详细的技术参数(含推荐产品全部的功能配置、结构设计和材料应用、各功能的技术指标等)、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

(六)企业类型声明

针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。

(七)设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

(八)材料封装及电子文档要求

以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式一份,储存介质要求为U盘或光盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)

注:

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间

1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****。

2.递交地址:****(**市芗****北路78号6层招采部)。

3.材料递交时间:2026年05月13日至2026年05月20日,**时间上午08:30-12:00,下午 14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。标书代写

四、联系方式:

采购单位:**** 代理机构:****

地址:**市芗****北路41号 地址:**市芗****北路78号6层

联系人:张先生 联系电话:0596-****672 联系人:林女士 联系电话:0596-****128

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2026-05-13
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