福建经发-公开招标-2026-JF055-电动产床（镇海院区）-招标公告

序号

资质要求

1

营业执照等证明文件：投标人应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的复印件。

2

单位负责人授权书（若有）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，无需提供本授权书。同时还需提供投标人代表近六个月任一月份（不含投标截止时间当月）投标人为该人员缴纳社会保险费的证明材料。标书代写

3

投标人应提供《资格承诺函》。

4

信用记录要求：1、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）、“信用**”网站（credit.****.cn）查询所有投标人的信用信息。 2、截止时点：查询投标人截止开标当天前三年内的信用信息。 3、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示投标人存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无投标人信息的，不认定投标人资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现投标人存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 4、投标人无需提供信用信息查询结果。若投标人自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。标书代写

序号

资质要求

1

对投标人的要求：投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业，应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”，第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。（配置清单内属于上述医疗器械的，均需按规定提供相关证件扫描件）

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对投标产品的要求： 1、第一类医疗器械：投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。 2、第二类、第三类医疗器械：投标人应提供投标产品有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证首页未体现投标产品型号规格的，则应同时提供附页扫描件)。（配置清单内属于上述医疗器械的，均需按规定提供相关证件扫描件）3、适用范围须明确包含供妇产科分娩、产科手术及产后休养使用的内容。

3

本项目为专门面向中小企业采购的货物类项目，投标人需满足以下条件，否则为无效投标：投标人应为《财政部、工业和****政府采购促进中小企业发展管理办法的通知》（财库[2020]46号）规定的享受中小企业扶持政策的中小企业。投标人需提供《中小企业声明函》，格式详见第七章。未提供的为无效投标。注：企业划分标准依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的“工业”标准。