泰州市人民医院医用耗材、设备联合咨询公告

发布时间: 2026年05月14日
摘要信息
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代理联系人
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投标截止时间
招标详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000

特别提醒:本公告包含两个部分,供应商需分别按各部分内容准备材料,且须同时参与两部分咨询。

第一部分:耗材部分

一、咨询人: ****

二、咨询方式:竞争性咨询

三、咨询耗材的名称、数量及功能要求

1、产品名称、编号及要求等(见附件)

3、功能要求:符合医院使用要求

四、咨询人资格要求:要求为生产厂家或授权销售代理商。参加咨询的供应商必须提供如下资料:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书(至少1年以上)及法人授权书等有效证件,****公司必须有提供诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函。

五、提交咨询文件的时间、地点

1、提交咨询文件截止时间:2026年5月24日前 (周一至周五上午8:00-11:45、下午14:00-18:00)。标书代写

2、咨询文件提交方式:纸****管理处办公室。标书代写

3、提交咨询文件地点:**市医药高新区**路366****办公室(门诊楼西边电梯上5楼)

六、咨询响应文件的组成及要求:

(一)文件组成目录:

1、代理企业资质证明:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、必须为生产厂家销售代理商、生产厂家授权书(至少1年以上)、及法人授权书等有效证件、咨询人有效身份证明。

2、生产厂家资质证明材料:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产许可证(备案)、医疗器械注册证。

3、授权人委托书原件需加盖企业公章和企业法定代表人印章;生产企业对代理企业的授权配送委托书盖章原件。

3、咨询产品响应报价表,咨询产品需为省阳光平台中标产品(产品包含:产地、规格、型号等),耗材在省阳光采购平台完整挂网截图。

4、提交的产品信息必须与省平台信息一致,在**省阳光采购平台****公司可参与咨询;预警品种请勿参与咨询,否则为无效咨询。

6、参加咨询的诚信采购承诺书、无行贿犯罪等不良记录证明函(信用中国)。

7、同类项目业绩名单、近2-3****医院购置发票复印件和合同等及产品优势等相关资料。

注:1、咨询文件必须装订成册,按1至7顺序装订,密封盖章后,在报名截止时间****管理处。标书代写

2、以上提供的资料为必备材料,如咨询资料不全,为咨询无效。

(二)文件要求:

1、数量要求为正本1份;装在一个袋里密封,封口处盖章,并在密封袋正面有醒目的咨询文件编号和咨询单位全称及联系方式。

2、以上文件每页须要响应单位企业法人签章或其授权代表签字或盖公章。

3、参与咨询的耗材如不止一个,请一个耗材一个密封袋,切勿多个耗材共用一个密封袋。

七、咨询时间:

1、时间:另行通知

2、咨询地点:****

八、联系人及电话

1、耗材联系人: 朱老师 邢老师 李老师

2、耗材联系电话:0523-****0117 0523-****0560

3、微信号:tryhcb(为方便后期沟通,请务必添加微信号,****公司名称)

附件1:****医用耗材咨询目录

编号

产品名称

备注

使用科室

要求

H****0501

标本采集

(样本萃取液、抗凝采血管等)

以保证采集的样本符合后续检测需求

检验科

必须能同时提供H****0501-H****0507

H****0502

标本前处理

(标本液化、去宿主试剂等)

不同类型样本采取不同的前处理操作

检验科

H****0503

核酸提取/释放

(核酸提取试剂、核酸纯化试剂、样本释放剂、靶向富集试剂等)

保证提取核酸质量和效率

检验科

H****0504

逆转录和文库构建

(核酸逆转录试剂、建库试剂、建库引物等)

满足检测结果特异性需求

检验科

H****0505

测序

(测序模板制备试剂、测序引物、测序反应试剂等)

需考虑测序读长对物种鉴定准确性的影响

检验科

H****0506

质控与辅助试剂耗材

(如DNA-UMSI、RNA-UMSI等)

质控品或已知阴阳性样本进行模拟测试

检验科

H****0507

全流程匹配耗材

(如采血管、离心管、PCR八联管等)

检验科

H****0508

BRCA1/BRCA2基因突变检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

必须能同时提供H****0508-H****0523

H****0509

子宫内膜癌TCGA分子分型检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0510

sHRD检测(包括BRCA1/2基因突变检测)及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0511

肺癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0512

结直肠癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0513

乳腺癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0514

胃癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

必须能同时提供H****0508-H****0523

H****0515

肝癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0516

黑色素瘤小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0517

甲状腺癌小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0518

软组织肉瘤小panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0519

实体瘤中panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0520

实体瘤大panel基因检测及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0521

白血病二代测序基因检查及其配套试剂(包括但不限于提取、建库、测序、质控等)

二代测序

病理科

H****0522

TMB检测

二代测序

病理科

H****0523

全流程匹配耗材(包括但不限于采血管、EP管、八连管、全裙边96孔板等)

病理科

备注:参与咨询的企业须同时能供应以上目录中全部试剂。


第二部分:设备部分

一、调研咨询人: ****

二、调研咨询设备名称、数量、内容及功能要求

1、名称、数量

项目编号

设备名称

数量

备注1

备注2

****

高通量基因测序仪

1

感染NGS测序仪及配套设备

详细的设备清单见附件

2026-136

基因测序仪

1

肿瘤NGS测序仪及配套设备

2、调研咨询内容:市场技术、服务水平、市场价格和供应情况等

3、功能要求:符合医院使用要求

三、调研咨询人资格要求:要求为生产厂家或授权销售代理商,参加调研咨询的供应商必须提供如下资料:企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、生产厂家授权书(至少1年)及法人授权书等有效证件,****公司无行贿犯罪等不良记录。

四、调研咨询文件提交时间、地点标书代写

1.调研咨询文件提交截止时间:2026年5月24日前 18:00;标书代写

2.调研咨询文件提交方式:电子版PDF提交至下方二维码,无需纸质版;标书代写

3.文件提****工程处微信(通知用),微信号:tzsrmyyyxgcc****公司名称)

五、调研咨询材料目录及要求:

(一)、 调研材料目录

1.封面,包括产品名称、品牌型号、注册证号、设备厂家设计使用期限、企业名称、联系人姓名及联系方式等信息。

2.产品资质(包括注册证、国际认证等)及简介,附查询注册证时的药监部门网站截图。

3.设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息(如说明书、注册证等)扫描件。同时,提供设备超出使用期限后使用可能存在潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则出具原厂说明文件并加盖原厂公章。

4.设备铭牌。

5.配置清单及报价。

6.产品技术参数。

7.市场同类同档次产品的性能对比表。

8.生产厂家资质及简介。

9.售后服务条款。

10.****医院或集采项目)中标通知书或合同及相应配置。

11.宣传彩页。

(二)、有关要求

1.企业应保证所提供的各种材料真实、有效、齐全,并承担相应的法律责任。

2.企业应严格按照本目录明确的内容**序,扫描成一份pdf文件,在规定时限内提交至下方二维码,否则不予受理。

调研咨询文件提交二维码:标书代写

下载

六、调研咨询时间

1、时间:另行通知

2、调研咨询地点:****

3、预约来访流程:

下载

七、联系人及电话

1、联系人:医学工程处

2、联系电话: 0523-****0057

3、微信号:tzsrmyyyxgcc****公司名称)


附件1:分子中心拟增加设备清单(需包含相关设备的安装、调试)。

特别提醒:参加咨询供应商需提供清单表中包含的所有设备,否则视为无效咨询,准备调研资料时,有“▲”的设备需严格按照目录要求准备

检验科设备清单

序号

设备名称

主要技术参数要求

数量

用途

▲1

高通量基因测序仪(核心设备)

NMPA三类注册证;单次产出≥1Tb;支持2×150bp(预留2×300bp);Q30≥90%;支持≥2种通量芯片(提供具体规格);供应商书面承诺未来3年技术升级路径

1台

核心测序平台

▲2

中通量基因测序仪(备用/验证)

NMPA三类注册证;产出≥20Gb;PE150≤8小时;兼容长读长试剂盒

1台

方法学验证、小批量样本、快速检测

▲3

自动核酸提取仪

通量≥96样本/批次,磁珠法,带加热模块及紫外消毒

1台

高通量DNA/RNA自动化提取

▲4

****工作站

8通道移液,精度CV<5%;带96孔磁力架模块、热盖(30-110℃);标配紫外灯+HEPA过滤;适配PCR板、深孔板

1台

高通量文库构建自动化

▲5

****工作站

****工作站,适配生信分析软件运行

1台

报告解读、可视化分析

▲6

****工作站

2×96核CPU,≥1.0TB内存(可扩展至2TB),≥3张GPU,500TB主存储+500TB归档

2台

原始数据存储、生信分析

7

超净工作台

垂直层流,洁净度ISO 5级(Class 100),风速0.3-0.5m/s,紫外消毒+定时功能

1-2台

试剂配制、无菌操作

8

涡旋混合器(多管)

同时处理≥24支1.5/2.0mL管,转速可调,带点动

1台

批量试剂溶解混匀

9

迷你离心机(八联管专用)

转速≥6,000rpm,适配PCR管及八联排管

1台

八联排管瞬时离心

10

微量台式离心机

最大转速≥12,000rpm,静音,转子可换(0.2/0.5/1.5/2.0mL)

1台

试剂瞬时离心、气泡去除

11

金属浴

温控范围室温+5℃~100℃,精度±0.2℃,带定时

1台

冻干试剂复溶、酶制剂预热

12

冷藏冷冻冰箱

兼顾4℃、-20℃,总容积大于250升

2

试剂保存

13

移液器套装(单道)

量程0.5-10μL、2-20μL、10-100μL、20-200μL、100-1000μL

4套

试剂精确分装、母液稀释

14

移液器套装(多道)

量程10-200μL

4支

15

电动连续分液器

量程范围1-50mL,分液精度≤1%,适配多种吸头(含无核酸酶吸头)

1支

大体积缓冲液分装

16

冰箱温度监控系统

24小时连续监控,超温声光/短信报警,数据存储≥1年

1套

试剂储存温度合规监控

17

加样枪架/移液器支架/吸头盒

专用标识,不跨区

若干

移液器规范放置

18

紫外消毒车

双灯管,定时延时,遥控

4台

19

除湿机

4台

控制环境湿度

20

生物安全柜

II级A2型,外排式,紫外定时

1-2台

样本接收、血浆/组织DNA提取

21

高速冷冻离心机

最大转速≥15,000rpm,温控范围-10℃~40℃,精度±1℃,适配多种转子

2台

样本离心、核酸纯化

22

微量高速离心机

最大转速≥20,000g,适配1.5/2.0ml EP管

2台

瞬时离心、试剂混匀

23

涡旋振荡器

转速300-3,200rpm可调,点动/连续模式

2台

样本混匀、重悬磁珠

24

恒温金属浴

温控范围室温+5℃~100℃,精度±0.5℃,多模块可选

1台

酶切孵育、DNA修复

25

核酸定量仪(荧光法)

检测下限≤0.1ng/μL,兼容Qubit

1台

DNA/RNA精确定量

26

核酸片段分析仪

灵敏度≤1 ng/μL,RSD≤5%

1台

文库片段大小质控

27

磁力架(24孔)

适配1.5mL/2.0mL离心管,稀土磁体,快速分离

2个

磁珠法纯化

28

磁力架(96孔板)

适配96PCR板,稀土磁体,快速分离

2个

磁珠法纯化

29

超低温冷冻冰箱

温度可调至-80℃,有效容积>700升

1台

样本保存

30

台式计算机

2套

31

条码扫描器1个

支持二维码与条形码扫描

1套

样本核收

32

条码打印机

1套

33

破壁仪

1台

样本处理

34

细胞计数仪

1台

35

恒温混匀仪(带加热/制冷)

温控范围4℃~100℃,精度±0.5℃;转速200-1,500rpm;模块可更换(适配0.2mL管、1.5mL管、96孔板)

2台

酶反应孵育、杂交混匀

36

封膜机/热封仪

密封温度80-180℃可调,压力可调;适配全裙边/半裙边/无裙边PCR板、深孔板

1台

板密封防蒸发

37

板离心机(微孔板专用)

适配96/384孔板;最大转速≥3,000rpm(离心力≥500×g);带转子平衡检测

1台

板内液体收集

38

自动化电泳系统

检测范围25bp-40kb;灵敏度≤1ng/μL;分辨率≤10bp(500bp以下片段);单次运行≥16样本;样本量≤2μL;带定量分析软件

1台

文库质控

39

PCR仪(用于扩增)

96孔模块;温控精度±0.3℃;升温速率≥4℃/s;可编程温度梯度(范围1-25℃);带热盖

2台

文库扩增富集

40

自动化杂交捕获系统

(仅当开展杂交捕获时配置) 支持≥96样本同步捕获;温控精度±0.5℃;孔间温差≤±0.3℃;三维震荡(频率可调);带热盖;可定时0-99小时

1台

靶向panel杂交捕获

41

纯水仪1台

电导率18.2MΩ满足实验需求

1台

42

芯片存储柜

温控2-8℃,带湿度监控,避光

1台

测序试剂耗材保存

43

条码扫描器

支持二维码与条形码扫描

1套

44

彩色打印机

1台

病理科设备清单

序号

设备名称

核心参数要求

数量

主要用途

▲1

高通量基因测序仪

1

测序使用,要求中高通量

▲2

肿瘤基因数据分析解读一体机(服务器)

1

测序数据解读分析,服务器内存满足实际生产需要

▲3

全自动核酸提取仪

DNA、RNA共提;可以提取石蜡组织、血液、尿液、甲状腺穿刺样本等

1

二代测序样本核酸提取

▲4

Sanger测序仪

96通道,支持Sanger测序

1

一代测序验证、Sanger测序检测、SNP分型

▲5

PCR扩增仪

必需

4

测序前扩增操作

▲6

全自动建库一体机

96通量,全自动完成核酸提取、片段化、末端修复、加A、接头连接、PCR扩增全流程

1

二代测序样本核酸提取与文库制备全流程自动化

7

核酸超声打断仪

1

DNA片段化

8

超纯水仪

电导率18.2MΩ

1

超纯水制备

9

-25℃低温保存箱

-25℃

2

试剂存放

10

-80℃超低温冰箱

-80℃,容积≥900L,双压缩机,温度均匀

2

样本、试剂长期低温保存

11

液氮罐

容积≥30L,静态保存天数≥100天,带锁盖

1

样本长期低温冷冻保存

12

冷藏冷冻箱

2-8℃ -20℃

9

试剂储存

13

温湿度计

8

各区域温湿度监控

14

漩涡振荡器

6

样本震荡混匀

15

掌式离心机

12

短速离心

16

单道移液器

0.1-2μL、0.5-10μL、2-20μL、10-100μL、20-200μL、100-1000μL

各8套

移液操作

17

八道移液器

1-10μL、5-50μL、20-200μL

各4套

移液操作

18

台式计算机

3

任务单查询

19

条码打印机

1

条码标签打印

20

条码扫描器

2

条码标签扫描

21

网络交换机

16孔1000M

1

测序数据传输,若销售端申请的一体机组合是全机(外壳+服务器+前置机),则不需要该设备

22

电泳耗材(胶槽、胶托、胶梳子、锥形瓶)

1

电泳实验配套

23

冷冻离心机

适配多规格转子

1

样本离心

24

高速离心机

1.5ml转子

1

样本离心

25

16头磁力架

16头

4

核酸纯化

26

96孔磁力架(八排管)

八排管适配

2

文库纯化

27

二级生物安全柜(A2型)

二级防护

5

有毒气体及气溶胶防护

28

抽滤循环系统

1

大体积血浆DNA提取

29

分离设备

1

大体积血浆DNA提取

30

隔膜真空泵

1

大体积血浆DNA提取

31

恒温水浴锅

60℃

2

DNA提取

32

恒温混匀仪

96孔+1.5ml模块

4

样本混匀

33

一体式真空浓缩仪

1

样本真空浓缩

34

荧光定量仪

单样本定量时间≤5s

5

核酸定量检测

35

生物芯片分析仪

1

DNA片段及浓度检测

36

电泳仪电源

双稳定时,0-600V,0-400mA

1

核酸琼脂糖凝胶电泳

37

凝胶成像仪

紫外/白光双光源

1

电泳结果观察、拍照、分析

38

便携式加样器

1

DNB加载

39

石蜡切片机

切片厚度:0.5-100um;精度1um,最小分度4-10um

2

切取组织薄片,制备分子检测标本

40

全自动脱水机

400独立密闭式分缸

1

组织脱水浸蜡,保证分子核酸完整可用

41

显微镜

三目生物显微镜、视野数≥20,NA≥1.25

3

定位病变组织、判读fish等分子结果

42

超微量分光光度计

可以连接电脑,数据导出

5

配套qubit对核酸质控

43

高拍仪

-

1

流程表上传拍照

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