****医院所需医疗设备及试剂进行采购,现邀请具有资质的厂商前来报名参加谈判。
1、报名地点:********供应部
2、供应公司资质:
①在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力的法人。
②相关经营范围:厂家直销、一级代理或**省总代理。
③遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
④具备投标产品的正规合法授权。
⑤单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参与同一项目的采购活动,一经发现立即取消资格。
3、报名所需材料详见附件。
4、报名时间:自公示之日起三个工作日(上午9:00-11:00,下午14:00-16:30),具体时间根据工作安排可能有所调整。
5、报名方式:下载附件,按照附件中的要求准备纸质版和电子版材料,纸质版送至我****供应部交巩老师,电子版材料发送到我院指定邮箱:****@163.com。
6、联系电话:****5803李老师/****5108 巩老师
7、报名供应商须对其所提交的全部资料(包括但不限于企业资质、产品资质、授权文件、业绩证明、承诺函等)的真实性、准确性和有效性承担完全责任。我院将对报名供应商的资格条件进行全过程审查,贯穿院内谈判工作的所有环节。在任何阶段,如发现报名供应商存在不符合资格要求、提供虚假材料或采取其他任何欺骗行为的情形,我院将立即取消其报名及后续参与资格。
8、购置项目清单(按项目分包单独响应)
| 包号 |
产品名称 |
数量/台套 |
预算/万元 |
参数要求 |
| 1 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
1 |
5 |
1.功能集成:占地小,检测速度快,一台仪器一管血可对G试验、GM试验、曲霉半乳甘露聚糖IgG、曲霉IgE抗体、念珠菌甘露聚糖、念珠菌甘露聚糖IgG抗体进行联检;支持随机、批量、急诊模式,急诊样本可随时检测。 2.检测原理:化学发光检测。 3.样本类型:血清,其中GM试验:血清、肺泡灌洗液。 4.样本容量与通量:样本位≥40个,试剂位≥15个,带冷藏功能,反应杯≥200个,均支持随时添加、更换。 5.检测时间:≥30测试/小时。 6.防污染设计:携带污染率<1.0ppm,具备堵针报警、空吸报警、试剂/样本精准加样控制。 7.软件与数据管理:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内。提供试剂余量、清洗液、废弃液、废弃物过载全流程监测与报警;配备计算机(含主机)一台。 8.条码识别:支持样本条码、试剂条码扫描,兼容常见条码类型。 9.认证标准:具备NMPA认证或相应市场准入许可。 10.检测项目:用于G试验、GM试验、曲霉半乳甘露聚糖IgG、曲霉IgE抗体、念珠菌甘露聚糖、念珠菌甘露聚糖IgG抗体的检测 |
| 2 |
新血栓检测仪(全自动化学发光免疫分析仪) |
1 |
5 |
1.功能集成:可用于多种化学发光检测项目的检测,其中可以检测新血栓四项、高血压六项等70余项。检测项目包括血栓经典两项:D-二聚体+FDP及新血栓四项:TAT、PIC、TM、tPAI,联合诊断提高VTE预防效率,有效完善VTE防治工作和机制、规范VTE风险评估和出血风险评估; 2.检测原理: 化学发光法 3.样本类型:枸橼酸钠抗凝血。 4.样本容量与通量 :试剂位数量≥10个,样本位个数位≥50个,试剂24小时不间断冷藏,试剂盘冷藏温度2℃~8℃,发光值的重复性,变异系数(CV)不超过5%; 5.检测时间:首次出结果时间≤12min,最大测试速度≥200项/小时; 6.防污染设计:可密闭操作,减少气溶胶传播。 7.软件与数据管理:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内 8.条码识别:支持样本条码扫描,兼容常见条码类型。 9.认证标准:具备NMPA认证或相应市场准入许可。 10.项目:用于新血栓四项:TAT、PIC、TM、tPAI检测。 |
| 3 |
全自动血常规加CRP一体机 |
3 |
1.5 |
1.功能集成:一台仪器一管EDTA抗凝血可实现血常规与CRP、SAA项目联检;具有光学血小板检测功能。 2.检测原理:白细胞有WPC通道用于复检,血小板检测具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板检测通道(PLT-F)检测等,并可随时转换。CRP、SAA为免疫散射比浊法 3.样本类型:EDTA抗凝血(静脉血、末梢血)。 4.样本容量与通量:可提供血细胞分析报告参数≥38项(含NRBC参数、网织红参数)和CRP、SAA项目结果;至少具有CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP两种全血检测模式。具备末梢血全自动检测,支持静脉全血和末梢血样本同时批量上机检测,均支持样本自动混匀;标配自动进样、单管开放进样和单管封闭进样方式,具备急诊插入功能。具备红细胞冷凝集样本处理功能,遇重度冷凝集样本,仪器可自动对样本进行加热温浴。 5.检测时间:静脉全血CBC+DIFF≥100个样本/小时,CBC+DIFF+CRP≥100个样本/小时 6.防污染设计:标本密闭穿刺进样,减少气溶胶传播。 7.软件与数据管理:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内 8.条码识别:支持样本条码扫描,兼容常见条码类型。 9.认证标准:具备NMPA认证或相应市场准入许可。 |
| 4 |
全自动血细胞分析仪 |
4 |
8 |
可采进口 1.功能集成:全自动血细胞分析仪应适配目前使用的前处理以及流水线,推染片机,或单独搭建流水线及提供推染片机,4台单机里至少包括两台高端机,可以检测荧光血小板,网织红细胞; 2.检测原理:白细胞有WPC通道用于复检,血小板检测具备鞘流阻抗法、荧光染色法和专用的特异性血小板检测通道(PLT-F)检测等,并可随时转换;检测项目包括:WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, NEUT%#, LYMPH%#, MONO%#, EO%#, BASO%#, NRBC%#, RET%#, RET-He 3.样本类型:EDTA抗凝血(静脉血、末梢血)。 4.样本容量与通量 :可提供血细胞分析报告参数≥38项(含NRBC、REC参数),具备自动审核功能,并具备强大的异常结果处理功能,能够实现不同检测项目之间灵活互换,随时启动,不影响运行速度;自动审核:结果在自动审核规则内的样本由专业软件批量审核,减少操作人员重复操作;自动复检:结果超出检测范围或者线性范围的样本自动运行稀释模式,并自动换算结果;自动重检:结果超出检测范围的样本自动运行**模式,重新采集数据。 5.检测时间:静脉全血CBC+DIFF≥100个样本/小时; 6.防污染设计:标本密闭穿刺进样,减少气溶胶传播。 7.软件与数据管理:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内 8.条码识别:支持样本条码扫描,兼容常见条码类型。 9.认证标准:具备NMPA认证或相应市场准入许可。 |
| 5 |
全自动血沉仪(ESR) |
1 |
9.5 |
可采进口 1.功能集成:能与科室血常规流水线联机,兼容血常规流水线上的EDTA试管和试管架 2.检测原理:毛细血管沉降法 3.样本类型:EDTA抗凝血。 4.样本容量与通量:能实现自动上样,自动扫码,自动混匀,自动检测,自动清洗。每批标本检测≥50个。 5.检测时间:全自动检测,每小时≥180个测试 6.防污染设计:标本密闭穿刺进样,减少气溶胶传播。 7.软件与数据管理:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内 8.条码识别:支持样本条码扫描,兼容常见条码类型。 9.认证标准:具备NMPA认证或相应市场准入许可。 |
| 6 |
高通量全自动化学发光免疫分析仪 |
1 |
1.8 |
1.检测总测速:≥900测试/小时。 2.最快出结果时间:≤ 50分钟。 3.一次性反应杯装载量:≥1000个。 4. 样本位个数:≥ 200个。 5. 试剂位数量:≥ 80个。 6. 试剂冷藏:24小时不间断冷藏,试剂盘冷藏温度为2℃–8℃。 7. 携带污染率:携带污染率≤ 0.1ppm 8. 临床项目的批内精密度:变异系数(CV)≤ 10 %。批间精密度≤ 15 %。 9. 反应区温度:温度偏差≤±0.5℃。 10. 发光值线性:线性相关系数(r)≥ 0.99 。 11. 发光值重复性:变异系数(CV)≤5 %。 12. 样本针与试剂针功能:具备液面感应、随量跟踪、防撞保护功能。 13. 系统对接:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内 可检测总IgE及过敏原特异性IgE、过敏原组分、食物特异性IgG抗体定量检测试剂等项目。 |
| 7 |
全自动生化分析仪 |
1 |
1.96 |
1、仪器类型:随机任意式(分立式) 2、比色方法:反应杯直接测量 3、恒定速度:≤200测试/小时 4、样品装置:≥40个样品位,样品量:2-200μL;0.1μL/步。 5、试剂位:≥40个冷藏试剂位.试剂量:R1:10-200μL; R2:10-200μL 6、液位探测:智能电容式液面感应,可自动检测试剂瓶内试剂余量,随量跟踪。 7、比色杯,≥60个微型高品质透紫外有机玻璃反应杯 8、清洗:检测杯自动6段双阶冲洗;每小时耗水约2~5升;比色皿自动干燥。 9、报警功能:故障报警;试剂、样品不足报警;缺水、废液溢满报警; 10、波长范围:340-700nm,采用后分光技术,光源:**命卤素灯,智能唤醒功能。 11、系统校准:杯空白底值扣除,自动调零,消除杯间差异。 12、联网:****医院LIS系统,接口费用包含在报价内。 13、可用于组织细胞原血红素abc检测项目。 项目试剂要求 1.苯胺蓝染色液用于组织细胞原血红素a/b/c检测;适用样本为组织渗液直肠渗液等无创取样样本; 2.检测方法:特殊染色法;检测浓度<50ng/mL;重复性:批内CV<5%; 3.试剂盒有匹配厂家内控品,有全自动设备可实现自动化操作; 4.试剂盒效期和储存条件:有效期≥24个月,可常温避光保存; 开展项目 苯胺蓝染色液(组织细胞原血红素a/b/c分析技术)是恶性肿瘤液体活检检测技术,用于结肠癌,直肠癌检查及发现肛门结肠、直肠的病变,炎症、息肉、良恶性肿瘤等检查。 |
| 8 |
全自动快速组织脱水机 |
1 |
4 |
1、处理技术:多态高频超声空化组织处理技术; 2、功能:全自动快速完成病理组织固定、脱水、透明、浸蜡的随取随做流水线式处理;自动检测识别出包埋盒数量;根据识别包埋盒数量自动定量加载试剂; 3、最大处理通量:≥90例/小时;最大载机量:≥240例;批次处理间隔:约40分钟/批次; 4、固定缸:≥1个,容积≥ 7L;处理缸:≥2个,每个容积≥ 750ml,相互独立工作;浸蜡缸:≥1个,容积≥7L/个,可并行处理120个标本; 5、新试剂储存箱:参考容积14L;废试剂储存箱:参考容积16L; 6、组织处理程序:内置15种可编程组织处理程序;组织脱水时间:小组织(0.3cm及以下点状活检及0.1cm穿刺标本)约20~40min;大组织(直径≤1.5,厚度0.2cm)约60~90min; 7、最大功率:≤2000W;显示器:≥12寸彩色触摸屏; 8、试剂管理:设备1次最大可加载≥14L新试剂,1次加载多天使用;废液自动收集;一次按键,加载试剂后原桶自动回收废液;一键自动排蜡;废气处理系统内置活性炭炭包,对废气集中处理;冷凝系统手动回收冷凝液; 9、安全防护:设备开机自检。设备门打开后,机械臂自动停止;内置柔和LED照明灯;具备故障报警、预约定时化蜡,实时显示设备运行状态;可远程联网功能在线故障监测。 快速石蜡项目试剂要求 1.试剂规格:3.5L;可实现芯片扫码自动上液。试剂成分不含甲醛和苯等有毒致癌物质,为环保试剂,提供第三方检测报告。 2.一种试剂即可完成组织固定、脱水、透明全流程,试剂一次性使用保证浓度,保证组织处理效果。处理结果不影响免疫组化和分子病理检测。 开展项目 用于胃镜、子宫内膜等小活检组织的快速石蜡切片与诊断 。 |
| 9 |
全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机 |
1 |
0.1 |
1.烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记一抗、标记二抗、显色直到复染所有步骤全自动处理,无需人工干预; 2.配置≥72个玻片位(24个预上载玻片位+24个玻片染色位+24个玻片下载位),机载小容量试剂瓶数量≥70个;可实现玻片预加载和下载缓冲,避免玻片等待或堆积,可灵活满足科室工作流程和上载需求;烤片温度及时间可自由设置,满足从2分钟到至少2小时的要求; 4.同一平台实现以下多功能染色:单张切片免疫组化,单张切片双/三标记免疫组化,单张切片免疫组化与原位杂交同时标记,显色原位杂交,原位杂交双染; 5.玻片染色模块配置智能升降温系统,保证精准温控(28-105℃);单张切片独立运行模式,可实现连续上载;灵活满足单张切片、连续上载、批量上载等工作模式; 6.抗原修复方式为原位热修复,修复温度范围为室温到100度;可独立设置抗原修复条件,包括温度、时间、修复液种类;可实时添加辅助试剂和一抗,二抗;具备试剂液面监测系统。真空负压抽吸废液,专门管道收集;分开收集有害废液和无害废液; 7.大容量辅助试剂上机前需扫码识别,才可对相应试剂桶进行灌装,并可在扫码上机时自动记录批次信息,便于质控。清洗缓冲液无需手动配置,可实现在机自动配置。 8.试剂滴加方式:侧面滴加,减少对组织切片的伤害,保护组织不脱片、不干片,保证试剂均匀覆盖组织切片,减少对玻片的要求,****实验室来源的样本和穿刺组织等小样本; 9.****医院LIS系统,接口费用包含在报价内,并可与科室玻片打号机兼容,无需额外粘贴纸质标签,减少科室额外粘贴标签的工作量; 10.半永久固定式盖板集成试剂负压抽吸系统,可实现试剂负压抽吸;固定式盖板可实现在机自动翻和盖,以及自动清洁,无需手动操作; 11.显色原位杂交与免疫组化能使用同一个二抗和显色试剂盒同时染色;配置9个加样和清洗探针,最快可实现IHC 1小时出片。 实现免疫组化单染、双染和原位杂交染色,用于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、预后评估及指导靶向治疗药物用药。 |
9、附件