各医疗器械供应商、生产厂家:
我院拟对2026年医疗设备采购项目开展市场调研、全面了解,技术参数、产品质量、售后服务及市场价格等核心信息公开征集相关资料。请符合我院功能需求和配置要求,具备合格资质,具有相应供应和服务能力的单位将相关资料按要求,在规定的时间内送达我院指定地点。欢迎设备的生产厂家参与我院调研。本次调研与招标、采购无关。
| 序号 |
设备名称 |
国产/进口 |
数量 |
功能需求 |
| 1 |
高端四维超声诊断仪 |
国产 |
1套 |
具备妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、成人心脏、泌尿科、浅表组织与小器官的应用。 探头配置:线阵探头1个,凸阵探头 1个,腹部容积探头1个,腔内容积探头1。 |
| 2 |
超高清腹宫腹腔镜系统 |
国产 |
1套 |
用于在内窥镜诊断或治疗手术中与光学内窥镜连接,将内窥镜观察人体体腔视场区域的图像采集处理并传输到监视器。 |
一、资料递交时间:
2026年5月14日—2026年5月18日17:00点
二、资料递交方式,地点联系人
资料递交方式:
1.现场递交:存U盘资料递交地点:****市**街道木雅路一段970****法院对面)
2.发送邮箱:****@QQ.COM
联系人:曾老师;联系电话:0836-****256
3.资料获取截止时间为2026年5月18日17:00,逾期送达的及不符合要求的调研文件不予接收。加急标书代写
三、参与本次调研企业资质要求:
****公司须符合以下条件:
(一)具有独立承担民事责任的法人主体资格;
(二)具有良好的商业信誉和健全的诚信经营体系;
(三)企业及其法定代表人/主要负责人在近三年内(2023年5月1日至今)无行贿犯罪记录;
****人民法院失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等不良记录名单(需提供相应佐证资料并加盖鲜章);
(五)持有有效的医疗设备生产或经营相关资质;
(六)符合法律、行政法规规定的其他条件;
(七)所推荐的产品符合国家、行业标准。
四、调研资料要求
1.法定代表人授权书(格式自拟)
2.参与调查设备生产厂家营业执照(进口产品除外)
3.医疗设备生产许可证(进口产品除外)
4.报名设备医疗器械注册证
5.彩页及供应商认为有必要提供的其他材料
6.****公司营业执照
7.****公司医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(对应设备类别提供,设备生产厂家可不提供)
五、报名要求:
本次调研不收取纸质资料,请按照第四条资料要求,提供PDF电子版(须盖章),资料内留联系方式(未留联系方式导致后期无法联系自行负责),存U盘交到7楼办公室(可邮寄)