青海油田医院体外诊断试剂采购项目分包八

项目编号：****

项目名称：****体外诊断试剂采购项目

预算金额：0.00（元）

最高限价：0（元）

采购需求：

数量：1

标项名称：****体外诊断试剂采购项目分包八;

预算金额：0.00（元）

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：

具体内容详见招标文件

合同履约期限：自合同签订之日起365日历日

本项目不接受联合体投标

1、符合《****政府采购法》第二十二条要求;

2、其他资格要求:1.满足《****政府采购法》第二十二条规定； （1）投标人的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。 （2）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 （4****政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 （5）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/。 3.本项目的特定资格要求： （1）经信用中国（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询后，列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，取消投标资格。（依据《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号)“（二）信用记录查询渠道。本项目评标现场，采购人、采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）等渠道查询投标人主体信用记录，并采取必要方式做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据将与其他采购文件一并保存”，投标人主体信用记录以评标现场采购人、采购代理机构查询结果为准。） （2）投标人可就本项目进行投标，但不得就本项目内容拆分投标，所投内容必须完全响应招标文件所列内容。 （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。否则，皆取消投标资格； （4）具备有效的营业执照，投标人为生产商的，须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；投标人为代理商的，具备有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，并提供所投产品的医疗器械注册证或备案凭证。 （5）所投产品若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：本次采购要求投标人为生产商的，须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；投标人为代理商的，具备有效的医疗器械经营许可证或备案凭证及所投产品的医疗器械注册证。 （6）所投产品为进口产品的，****制造厂家或有授权权限的代理商针对本项目的产品授权书（且须提供该授权人具有有效授权权限的相关证明文件，证明****制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。 4.本项目供应商可选其一或多个包进行投标，允许兼投兼中。

时间：2026-05-15 至 2026-05-21 上午09:00-11:30和 下午13:30-17:30

地点：邮箱

方式：供应商采取发送电子邮件方式递交报名资料

售价：500.0元