高危型HPV检测试剂采购报名公告

发稿时间：2026-05-15

****医院****保健院）对需购置的高危型HPV检测试剂进行议价采购，欢迎符合资格条件的，有同类产品的意向单位报名。本次参选的医用耗材产品为**省医保服务平台挂网采购目录中产品,所有参选产品必须为截止报名日**省医保服务平台挂网目录中产品,否则视为无效参选,超过最高限价的报价为无效.

一、服务项目技术需求：

1 、供应商可提供专业的检验服务能力，保障此项目的检 测培训、检测质量等技术服务能力；

2 、供应商拥有完善的鉴定技术，具有完善的质量控制手册和标准操作程序；

二、质量要求

1、****医院在两癌筛查HPV+TCT检测项目的信息系统对接及完善的费用（包含信息系统对接端口费）。

2、提供网上查询服务，拟投入信息查询系统应确保双方信息系统的有效对接和标本信息一致性，保证筛查结果实时网络传送，以便采购人及初筛机构随时查询进度和结果。

3、成交供应商信息系统须已与**省妇幼健康信息平台完成对接。

4、成交供应商应为筛查对象提供宫颈癌筛查（HPV、TCT）项目保存液耗材（一管两检）。

三、网络信息化建设要求：

“两癌 ”筛查信息系统需覆盖“两癌 ”筛查管理机构、筛查数据互联互通并能接入**省妇幼健康信息平台。实现辖区“两癌 ”筛查预约、登记、检查、随访、个案、质控、上报一体化管理。

信息系统需具备以下类似功能：

①按国家两癌筛查方案要求的宫颈癌个案登记表、乳腺癌个案登记表；

②按国家两癌筛查方案要求的统计报表；

③能向筛查者开放预约登记窗口；

④登记时对三年内于本机构做过免费两癌筛查的受检者进行提示；

⑤支持组织病理项目检查,并能够系统对接组织病理项目结果,在系统中展示；

⑥能通过身份证读卡器及标本条码扫描设备对标本数据进行信息化管理。

注：以上服务需求为最低指标，投标人必须全部响应（满足或优于技术要求）

四、报名单位资格要求

1.符合《****政府采购法》第二十二条规定,具有独立承担民事责任的能力,是中国境内注册的独立法人企业。

2.具有有效的医疗器械生产许可证或经营许可证。

3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近两年内无不良销售记录。

4.具有履行合同、提供优质服务的能力。

5.提供的产品质量达标、性能可靠、技术合格。

五、报名提交资料要****公司公章)

(一)企业资料

1.报名企业营业执照(含统一社会信用代码,副本复印件)(非三证合一企业须同时提供税务登记证、组织机构代码证,副本复印件);

2.医疗器械生产许可证(境外生产企业代理不用提供)(正副本复印件),医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;

3.报名企业谈判代表授权书,授权人、被授权人身份证,并加盖公章。

(二)产品资料

1.所投货物纳入医疗器械管理的，须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证。

2.未列入医疗器械监督管理的，需具有不作为医疗器械管理的分类界定证明。

3.所投货物纳入中华人民**国消毒类产品监督管理的，投标人须提供产品卫生安生评价报告。

3. 报名产品彩页、产品说明书及样品;

4. .产品销售价格证明材料:需提供近期3张二级院发票或清单复印件(复印件加盖公章）

六、报名地点：****医院****办公室

七、报名期限:2026年5月15日至2026年5月21 日17:00。

八、联系人及联系方式

联系人:张翠华,联系电话:139****7810邮箱:****@qq.com

九、其他

1、议价时间电话通知。