一、项目名称:立体定向放射治疗小野验证系统
二、采购人:****
三、调研内容:
(一)项目概述
立体定向放射治疗小野验证系统,****医院放射治疗科,针对立体定向放射治疗(SBRT/SRS/SRT)中小野、微小野、非共面射野、不规则射野开展精准质量控制验证工作,涵盖剂量分布测量、绝对剂量校准、射束位置精度检测、射野形状与尺寸验证、剂量衰减校正等核心临床质控场景,全面保障放疗剂量投递精准性、治疗位置准确性,符合国家放疗质控规范与临床诊疗安全要求,兼容医院现有直线加速器(品牌:联影,型号:uRT-linac506c)等放疗设备,提升立体定向放疗临床诊疗质量与质控效率。
(二)项目主要需求
1. 核心技术参数要求
(1)探测与测量范围
①支持放疗小野测量范围:0.5cm×0.5cm及以上,最大范围可达15cm×15cm,覆盖临床立体定向微小野、常规小野全尺寸需求;
②剂量测量范围:0.1cGy~1000cGy,满足临床放疗剂量验证全量程需求;
③剂量率响应范围:10cGy/min~24000cGy/min,适配各类直线加速器剂量率输出;
(2)测量精准度指标
①绝对剂量测量误差:≤±1.5%;
②相对剂量分布测量误差:≤±2%;
③重复性≤±0.5%
④方向响应性≤0.5%;
⑤剂量和剂量率的非线性:≤±0.5%
(3)设备探测模块
①采用高灵敏度二维平面探测器阵列/电离室阵列,无需额外水箱,可实现非侵入式、实时在线小野验证;
②探测器阵列像素间距:≤0.2mm,满足微小野高分辨率测量;
③探测器响应一致性:≤±0.5%,保证全探测区域测量准确性;
④具备射线能量响应补偿功能,适配我院医用直线加速器(品牌:联影,型号:uRT-linac506c)常用光子线能量。
2. 核心功能要求
(1)质控验证功能
①支持立体定向放疗小野/微小野剂量分布、绝对剂量、相对剂量一键验证;
②支持非共面射野、动态楔形野、容积旋转调强(VMAT)小野专项验证;
③****中心轴定位、射野对称性、均匀性、平坦度自动分析功能;
④可对接放疗计划系统(TPS)(品牌:联影)剂量分布与实测剂量分布对比、配准、偏差分析。
(2)数据处理与报告
①实时采集放疗剂量数据,自动完成伪影剔除、剂量校正、误差分析;
②自动生成标准化放疗质控验证报告,支持数据筛选、编辑、导出(PDF/Excel格式);
③具备质控数据长期存储、追溯、查询功能,满足医院医疗质控存档要求;
④支持多病例、多射野质控数据批量管理,提升临床工作效率。
(3)设备兼容性
①全面兼容我院现有医用直线加速器(品牌:联影,型号:uRT-linac506c),无需改造设备即可对接使用;
②支持与我院放疗计划系统(TPS)(品牌:联影)数据互通,可导入计划剂量数据进行对比分析;
③适配临床立体定向放疗定位框架、固定装置,兼容常规放疗质控流程。
3. 硬件与配置要求
(1)标准配置清单
①小野验证探测器阵列主机 1套;
②专用数据采集传输模块 1套;
③机架同步旋转装置 1套;
④质控分析专用计算机(含显示器、键鼠)1台;
⑤原装正版小野验证分析软件1套;
⑥设备专业电源、连接线、防护配件 1套;
(2)硬件性能
①设备整体稳定性强,环境适应性好,抗电磁干扰能力达标;
②探测器模块无易损耗部件,使用寿命长,日常无需频繁校准;
③设备体积小巧,安装、移动便捷,****中心机房空间布局。
4. 软件功能要求
①操作界面中文可视化,逻辑清晰,操作简便,降低临床人员学习成本;
②内置放疗小野质控标准模板,支持自定义质控方案、参数设定;
③具备自动校准、自检功能,异常数据自动预警提示;
④支持剂量偏差、位置偏差量化分析,直观标注不合格项。
(三)调研要求
1.本次公开市场调研内容因市场了解的局限性,****医院市场调研参考使用,不作为正式采购依据,无任何针对性。本项目最终采购需求以采购时为准。对未公告要求的服务内容,供应商可自行提供。
2.本次市场调研需提供项目报价,报价范围包括但不限于本公告所提供的具体需求内容,各供应商可依据本单位提供的具体方案对报价清单进行合理调整。
四、潜在意向供应商报名资料要求:
1.市场调研报名表(格式详见公告附件1);
2.市场调研承诺函(格式详见公告附件2);
3.公司资格证明文件(①供应商是企业(包括合伙企业)的,应提供其在工商部门注册的有效“营业执照”或“企业法人营业执照”复印件;②****事业单位的,应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件;③供应商是非企业专业服务机构的,应提供其有效的“执业许可证”复印件;④供应商是民办非企业单位的,应提供其有效的登记证书复印件;⑤供应商是个体工商户的,应提供其有效的“个体工商户营业执照”复印件;⑥供应商是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明复印件。以上均提供复印件。);
4.根据本项目服务内容提供的特殊资质证明文件(若有);
5.市场调研授权书(格式详见公告附件3);
6.根据本项目市场调研需求内容提供的价格清单(格式详见公告附件4);
7.报名产品近2年****医疗机构销售的最低合同成交价及佐证材料(佐证材料包括相应销售合同或发票复印件)。如无,请说明并填‘无’(格式自拟);
8.报名产品的详细技术参数+配置清单(另附报名彩页资料)。所提供的技术参数、配置清单及宣传彩页,必须与所提交的医疗器械注册证上载明的产品名称、型号规格完全一致(格式自拟);
9.报名产品的用户名单(仅限该型号设备,格式详见公告附件5);
10.供应商认为还需提供的其他资料等。
资料要求:按照上述顺序要求制作,纸质文件一正,胶装成册,编制页码并加盖鲜章,电子文档U盘一份(随报名资料一起递交),资料必须密封并在封面上注明供应商名称、项目名称、项目联系人、联系电话及联系邮箱。
五、其他说明
1.本次为市场情况调研,不属于招标行为,我院不作任何承诺。因参与市场调研所产生的一切费用由报名供应商自行承担,我院不支付任何相关费用。
2.报名资料一经接受,将不予以退还,采购人承诺保守报名供应商的相关商业秘密。
3.供应商应确保所提供资料和填写内容真实有效。因资料标注不清晰不准确,采购人不承担因此造成采购人不能接收报名资料,对报名供应商的任何损失与责任。
六、报名详情
1.报名时间:2026年05月18日上午8:00时至2026年05月22日下午17:30时(**时间,法定节假日除外)。
2.本项目接受现场递交与快递送达。
邮寄地址及现场报名地址:****后勤保障部(**省**市**市****段903五区12号楼3楼(从**医药**大药房旁楼梯上3楼)),联系人:文诗洁、190****7120。
邮寄的报名资料递交时间以邮寄文件的签收时间为准。
七、凡对本次市场调研提出询问,请按以下方式联系
联系方式:文诗洁 0816-****009
地址:****后勤保障部(**省**市**市****段903五区12号楼3楼(从**医药**大药房旁楼梯上3楼))