根据我院业务发展需要,现公开遴选以下医用耗材/产品,欢迎各符合条件的供应商报名。
| 序号 |
产品名称 |
型号规格 |
适用范围、耗材要求 |
| 1 |
外周血管约束型球囊扩张导管 |
各型号 |
主要由头端、显影环、约束结构、球囊、外管、内管、应力扩散管以及Y型连接件构成,适用于外周血管系统狭窄的扩张,包括髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、膝下动脉及肾动脉的外周血管狭窄 |
| 2 |
外周血栓抽吸导管 |
各型号 |
适用于去除外周血管系统中的血栓 |
| 3 |
外周血栓抽吸导管-血栓分离器 |
各型号 |
适用于去除外周血管系统中的血栓 |
| 4 |
外周静脉取栓支架系统 |
各型号 |
适用于有下述情况的下肢深静脉血栓形成(DVT)的经导管血栓清除治疗:(1)急性期髂股和股腘静脉DVT;(2)亚急性期髂股静脉DVT |
| 5 |
外周静脉取栓支架系统-外周静脉取栓支架 |
各型号 |
适用于有下述情况的下肢深静脉血栓形成(DVT)的经导管血栓清除治疗:(1)急性期髂股和股腘静脉DVT;(2)亚急性期髂股静脉DVT |
| 6 |
一次性使用外周血管内冲击波导管 |
各型号 |
用于对成人患者髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、肾动脉和膝下动脉的钙化病变(血管狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张。 |
| 7 |
可调弯导管 |
各型号 |
适用于除心脏血管和颅内血管外的外周血管,经皮穿刺进入血管系统,在介入诊断或治疗手术中为导丝输送建立通道。 |
| 8 |
分体式分支型胸主动脉覆膜支架系统 |
各型号 |
适用治疗近左锁骨下动脉的需要重建左锁骨下动脉血运的Stanford B型夹层患者 |
| 9 |
胸主动脉支架系统 |
各型号 |
适用于治疗Stanford B型夹层 |
| 10 |
导管鞘组 |
各型号 |
适用于建立有助于血管内器械的经皮进入通道 |
| 11 |
外周血管支撑导管 |
各型号 |
用于支撑导丝进入外周血管,允许导丝交换,并提供用于输入盐溶液或诊断造影剂的管道 |
| 12 |
导丝 |
各型号 |
适用于介入诊断及治疗手术中,引导导管插入血管并定位,神经血管内应用除外 |
| 13 |
非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管 |
各型号 |
适用于髂动脉,股动脉,髂股动脉,腘动脉,腘下动脉和肾动脉的狭窄病变,以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。也适用于外周动脉支架后扩张 |
| 14 |
外周血管刻痕球囊扩张导管 |
各型号 |
用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变,并可用于自体或人工动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。 |
| 15 |
颅内支架 |
各型号 |
与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用 |
| 16 |
血管重建装置和传送系统 |
各型号 |
与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用 |
| 17 |
灌注导管 |
各型号 |
用于将各种诊断器械、治疗栓塞用器械和治疗药剂注入血管系统,并可用于外周和冠状血管系统的超选择性血管造影 |
| 18 |
血流导向密网支架 |
各型号 |
适用于成人患者颈内动脉(岩骨段至末端)与椎动脉未破裂的宽颈(瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2)的囊状或梭状动脉瘤,且载瘤血管直径≥2.0mm且≤6.0mm。 |
| 19 |
输送型球囊扩张导管 |
各型号 |
适用于颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理,用于改善脑组织缺血,还可用来为诊断和治疗器械提供通路。 |
| 20 |
中间导引导管 |
各型号 |
用于将介入器械或诊断器械引入外周血管系统和神经血管系统,不适用于冠状动脉 |
| 21 |
球囊导引导管 |
各型号 |
用于协助血管内导管插入并被引导至外周或神经血管系统的目标血管内。球囊可临时性阻塞血管或控制血流。该球囊导引导管还可以用于为治疗和介入器械建立通路。 |
| 22 |
微导丝 |
各型号 |
适用于神经血管系统和外周血管系统,用于建立通路,引导诊断或治疗器械插入血管或在血管内的放置。 |
| 23 |
可解脱弹簧圈 |
各型号 |
用于颅内的动脉瘤瘤内栓塞、动静脉畸形和动静脉瘘填塞 |
| 24 |
一次性使用无菌血栓抽吸器 |
各型号 |
用于介入手术中,和适配鲁尔接头的抽吸导管配合使用,抽吸血管内的血栓 |
| 25 |
导丝 |
各型号 |
用于在外周血管诊断或介入手术(包括但不限于肾脏介入手术)中辅助放置导管 |
| 26 |
一次性使用外周血管斑块旋切导管 |
各型号 |
用于股腘动脉原发性病变的经皮腔内斑块旋切预处理治疗。不可用于冠状动脉、颈动脉、髂动脉或肾动脉。 |
| 27 |
支撑导管 |
各型号 |
为外周血管内置入导丝和其他介入器械提供便利和支撑,同时允许更换导丝,还为注入盐水或造影液提供了一个通道。 |
| 28 |
可调弯输送鞘 |
各型号 |
用于将导丝、导管等医疗器械插入血管 |
| 29 |
亲水涂层导引鞘套件 |
各型号 |
用于将导丝、导管等医疗器械插入血管 |
| 30 |
腔静脉滤器 |
各型号 |
通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞(PE) |
| 31 |
经颈静脉肝内穿刺器 |
各型号 |
经颈静脉肝内穿刺器械被设计用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的肝内分流手术,以降低门静脉压。 |
| 32 |
一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
各型号 |
适用于下肢大隐静脉主干曲张的治疗 |
| 33 |
外周血管灌注导管 |
各型号 |
适用于包括溶栓剂和造影剂进入外周血管的液体给药。 |
| 34 |
外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
各型号 |
适用于外周血管的动脉瘤、动静脉畸形、动静脉瘘的填塞 |
| 35 |
髂静脉支架系统 |
各型号 |
在髂总静脉内使用,用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征 |
| 36 |
血栓抽吸**管 |
各型号 |
分别连接血栓抽吸负压吸引泵的一次性收集罐和经验证的血栓抽吸导管 |
| 37 |
外周血栓抽吸导管 |
各型号 |
用于抽吸外周血管内的血栓、 |
| 38 |
胸主动脉覆膜支架系统 |
各型号 |
适用于Stanford B型主动脉夹层患者的腔内治疗 |
| 39 |
导丝 |
各型号 |
用于将血管造影导管、微导管、球囊导管导入血管,不得用于冠状动脉或神经血管。 |
| 40 |
大动脉覆膜支架系统球囊导管 |
各型号 |
适用于辅助扩张主动脉覆膜支架 |
| 41 |
导丝 |
各型号 |
用于血管介入诊断和治疗手术。主要用于较大直径血管内介入手术时,为其他器械建立解刨通路及辅助器械的传送 |
| 42 |
腹主动脉覆膜支架系统 |
各型号 |
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗 |
| 43 |
自膨式血管支架系统 |
各型号 |
用于改善自体髂总动脉和自体髂外动脉的原发性或再狭窄动脉粥样硬化病变患者的腔内直径。其中,动脉的参考血管直径在4.3mm~9.1mm之间,且病变长度可至90mm。 |
| 44 |
肾动脉支架系统 |
各型号 |
用于先天性肾脏动脉闭合病变的治疗,还可用于血管未完全闭合病例(残留狭窄大于30%)或因带支架或不带支架的经皮腔内肾血管形成术(PTRA)所致的血管壁剥脱的治疗。 |
| 45 |
外周血管支架系统 |
各型号 |
适用于外周血管动脉粥样硬化病理改变的治疗,以维持血管开放性。 |
| 46 |
自膨式外周支架系统 |
各型号 |
用于外周动脉(髂动脉、股动脉和股腘动脉)狭窄和闭塞的治疗;还适用于输出不佳或血管成形术过程导致的血管壁剥脱情况 |
| 47 |
一次性使用外周血管内冲击波导管 |
各型号 |
对成人患者髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、肾动脉和膝下动脉的钙化病变(血管狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张 |
| 48 |
外周棘突球囊扩张导管 |
各型号 |
适用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉以及肾动脉狭窄;该产品也适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 |
| 49 |
亲水性导丝 |
各型号 |
适用于介入手术中,导引诊断或治疗器械选择性地进入冠状动脉血管、外周血管或神经血管系统内 |
| 50 |
导引鞘 |
各型号 |
用于将导丝、导管等医疗器械插入血管 |
| 51 |
一次性使用子宫输卵管造影导管 |
各型号 |
对患者进行子宫和输卵管造影检查、注液疏通时一次性使用 |
| 52 |
球囊扩张导管 |
各型号 |
用于暂时阻断腹主动脉血供,直经14、16、18、20 mm等型号 |
一、提交资料要求:
1、所需资料:
(1)生产厂家/注册人证件资料:
营业执照、生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械注册证(或医疗器械经营备案凭证)、厂家授权书(≥1年)、产品说明书(含技术性耗材请附彩页说明)、进口产品需提供产品报关单。
(2)经销商证件资料:
营业执照、医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、法人对业务员的授权委托书、开票开户资料。
(3)其他:
附件1医用耗材遴选邀请公告信息报名表、保证书、****医院****医院为主),****医院1年的销售发票或合同佐证(必须提供)。(同一品牌、同一型号)
注:保证书:是指耗材的产品质量及提供资料真实性的保证。
2、提交方式:
(1)以上资料均需盖章扫描电子版在规**期内发送到指定邮箱:****@qq.com, 附件1需同时发送WORD文档(可电子编辑)。邮件主题和打包文件命名为“ 项目序号+公司名称+医用耗材名”。
3、公示期:
五个工作日(2026年5月18日至2026年5月22日),请于2026年5月22日下午17:00前提交资料。
4、相关要求和说明
(1)完整的电子版报名资料在规**期内发送成功视为报名成功。不按公告相关要求提交资料者,将取消该次遴选资格,对不符合要求的资料,我院不再另行通知修改。
(2)电子版文件请规范命名并打包为一个文件夹再压缩,1个序号产品为一个文件,否则不予接受!
(3)电子版资料、纸质版资料均需要递交。
(4)报价均为最终报价,无二次议价及报价操作。
(5)参与遴选的产品(属医疗器械注册证管理范围)参与遴选的产品(属医疗器械注册证****政府采购平台有备案,并提供交易系统药监编码/药交ID、国家医保码(尚在办理过程中,不能报名)。
(6)参加企业提交的医用耗材信息表纸质版和电子版不相符合时,以电子版的为准。在医用耗材信息表电子版提交日期截止后,纸质版上内容须和电子版 内容一致(即医用耗材信息表纸质版不能随意增加耗材的品种、规格型号等)。
(7)报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。
5、联系方式:
联 系 人:谭老师
联系电话:0760-****1292(周一至周五:上午8:00-12:00、下午2:00-5:00)
联系地址:**市古镇镇华博路199****医院****设备科2号办公室
邮 箱:****@qq.com
****
2026年5月15日