【武汉市】关于武汉市第三医院武汉市第三医院专用设备采购计划四公开招标更正公告

一、项目基本情况

1. 原公告的采购项目编号：****

2. 原公告的采购项目名称：****专用设备采购计划四

3. 首次公告日期：2026-05-15

4. 本项目（是/否）专门面向中小微企业：否

二、更正信息

1. 更正事项： □采购公告 √采购文件 □采购结果标书代写

2. 更正内容：原招标文件：“第一章 投标邀请-二、投标人资格要求-6.投标人特定资格要求：（1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 现更正为以下内容： “第一章 投标邀请-二、投标人资格要求-6.投标人特定资格要求： （1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 （3）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》”

3. 更正日期：2026-05-15

三、其他补充事宜

本项目投标人特定资格要求更正为： （1）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得《医疗器械生产许可证》（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定； （2）所投产品属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（如有），国家另有规定的从其规定。 （3）投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1. 采购人信息

名 称：****

地 址：**市**区彭刘杨路241号

联系方式：027-****4855

2. 采购代理机构信息（如有）

名 称：****

地 址：**市**区**路151****酒店23楼2308室

联系方式：027-****6506

3. 项目联系方式

项目联系人：刘洋、张宇、刘帆、马荫荫、陈文静

电 话：027-****6506