为方便辖区居民诊疗需求,提高群众满意度和诊疗水平。我中心拟购置全自动生化分析1台。现面向社会医疗设备供应商进行价格调研,用于确定招标预算,具体要求如下:
一、技术要求
| 产品用途 |
分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成分 |
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| 技术参数 |
★1.检测速度:生化比色分析恒速:≥800 测试/小时,可升级ISE模块; |
星号参数至少满足三家不同品牌同档次设备水平,提供相应的支撑材料;非星参数如不满足三家,请给予必要时的支撑材料。 |
| ★2.分析方法:具有终点法、动力学法、固定时间法; |
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| 3.设备配套试剂为开放试剂; |
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| 4.设备需适配LIS系统的接口及端口,其接入费用包含在投标总价中; |
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| 5.样本位:≥180个,圆盘式进样; |
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| 6.试剂位: ≥130个, 具备24小时2-8℃冷藏功能; |
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| 7.最小反应体积≤70ul; |
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| 8.运行中装载试剂:仪器测试进行中支持试剂在线更换; |
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| 9.交叉污染率≤0.07%; |
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| 10.温控方式:固体直热温控方式,控温均匀,控温精度要求达到37°C±0.1°C;无需添加任何耗材,需真正免维护免保养; |
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| 配置要求 |
主机、电源线、计算机(4GB内存 500GB机械硬盘双网口)、电解质模块、水质传感器组件、二维码扫描器、液晶显示器 |
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| 保修期限(年) |
不少于一年 |
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二、调研材料要求
提供的价格调研文件需包含以下两部分资料,并在每张材料上加盖单位公章。
(一)资格要求
1.投标人企业营业执照、税务登记证(三证合一除外)、组织机构代码证(三证合一除外),资质证件复印件加盖公章;
2.投标人须按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)的规定,若投标人是所投产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是所投产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件;
3.业务员授权委托书、身份证复印件加盖公章
4.须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明,属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
5.具有独立承担民事责任的能力,资质条件与招标人规模相适应。
(二)预算价格
包括设备的品牌、型号、价格和质保期限等。
三、公告日期
公告时间: 2026年5月18日至2026年5月22日
四、资料递交截止日期加急标书代写
2026年5月22日 16:30(过期递交资料无效)
五、资料递交方式
1.请发至邮箱:****@163.com
2.此次调研为网上调研,网上发送调研资料即可,不另外组织现场调研。
六、联系人及联系电话
联系人:何老师 联系电话:166****3369
注:此次调研仅用于确定项目预算价格,不作为最终中标依据。
2026年5月18日