首页 /2026NCZ001870北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）生殖医学中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设采购项目一标段生殖医学中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设的采购需求

2026NCZ001870北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院（宁夏回族自治区妇幼保健院）生殖医学中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设采购项目一标段生殖医学中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设的采购需求

预告-意见征集

宁夏 -银川

发布时间： 2026年05月18日

摘要信息

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关键信息

大学妇幼保健医学胚胎实验室配套

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

一、采购标段

采购计划编号：项目名称：分包名称：分包类型：采购方式：预算金额报价方式：是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：是否适宜由中小企业提供：不适宜由中小企业提供的情形：不适宜面向中小企业证明材料：

****	********中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设采购项目
一标段：****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设	服务类
公开招标	829288.33
总价采购项目	否
否	是

发起异议

任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写

二、供应商资格条件

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：

1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；

1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；

1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；

1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；

1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。

2.****政府采购网（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.****.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。

3.（是/否）专门面向中小微企业： 1是 0否

4.合格投标人的其他资格要求：

序号合格投标人的其他资格要求

1	满足《**政府采购法》第二十一、二十二条规定，应提供以下材料： 1）供应商具有法人或其他组事业单位法人证书或社会团体法人登记证书或执业许可证等），如供应商为自然人的须提供自然人身份证明；同时提供法定代表人授权委托书、法定代表人及被授权人身份证件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）； 2）供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供资格承诺函或提供相应证明材料； 3）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供资格承诺函或提供相应证明材料； 4）供应商须依法缴纳税收和社会保障资金，提供资格承诺函或提供相应证明材料； 5**政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供资格承诺函或提供相应证明材料。
2	合格投标供应商的其他资格要求： 1）通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询相关主体信用记录，对列入失信被执行人或重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），拒绝其参与采购活动（以开、评标现场代理机构查询结果为准）。 2）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动； 3）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。标书代写
3	.落实政府采购政策需满足的资格要求： 1）中小企业政策：本项目专门面向中小微企业采购。即：服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。 2**政府采购政策的资格要求: （1）按照《财政部、政府监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号），监狱企业视同为小型、微型企业，政府采购活动时，应监狱管理局、戒毒管理局（含生产建设**监狱企业的证明文件；（2）按照《财政部、民政部、联合会关政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号），残疾人福利性单位视同为小型、微型企业，符合条件的残疾人政府采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》；（3）根据（财库〔2026〕2号）《**政府采购异常低价问题的通知》，政府采购评审中出现《通知》中要求的情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序。

三、商务要求

采购标的交付（实施）的时间（期限）自合同签订之日起30工作日。

付款条件（进度和方式）合同签订后15个日历日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函；甲方收到履约保函后60个日历日内甲方支付合同金额的30%；硬件全部到货及系统全部上线并完成阶段验收后60个日历日内甲方支付合同金额的40%；完成建设并通过甲方验收合格后60个日历日内，甲方向乙方支付合同金额的30％。

售后服务1）商务部分（1）承建商须提供可行的运行维护方案。（2）提供全区范围内的定期集中培训和临时培训。（3）承建商须承诺为本项目所涉及的软件提供自验收合格后三年免费质保服务，硬件产品提供验收合格后三年免费质保服务，质保期内提供免费的送货、安装实施、技术支持、保修、软件升级和维护等服务。（4）质保期内，承建商应提供电话、传真、电子邮件等多种方式的技术咨询服务。（5）承建商应提供7×24小时全天候服务技术支持服务。承建商应提供远程技术支持和现场技术支持两种方式，技术服务包括系统的功能完善、故障排除、软件升级、性能调优、技术咨询等。（6）一旦发生系统故障问题，承建商须在30分钟内响应，保证2小时内进行技术响应并尝试远程排除故障，如无法远程排除故障的，承建商工程师及其它相关技术人员必在在接到故障通知后24小时内赶到现场，查找原因，提出解决方案，直至故障完全恢复正常服务为止。（7）在免费质保期内，承建商根据采购人对系统的个性化需求，免费提供软件修改服务。（8）质保期后每年运行维护费用，不得超过中标金额软件部分的10%。 2）系统安全要求（1）满足《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》（GB/T 22239-2019）三级要求。（2）根据建设方实际需求，系统支持适配国产服务器、数据库、中间件，可以在国产终端及国产操作系统环境下运行。（3）系统需提供第三方代码审计。 3）验收标准：本项目验收分为硬件设备验收和软件系统验收两部分，按招标文件约定标准执行。（1）硬件设备验收：乙方将合同约定全部硬件设备送达指定现场，完成到货清点、型号规格、数量、外观完好性现场核验，无破损、无缺漏、无错发；乙方须同步提供完整有效的产品合格证、经销授权/经销许可证、产品说明书、技术资料、保修资料及相关配套资质文件，资料齐全、真实有效且在有效期内，现场核查无误并由甲方与乙方共同签署设备到货证明即视为硬件验收合格。（2）软件系统验收：乙方须严格按照招标文件列明的全部功能点及技术要求完成系统部署、调试及功能落地，采用功能点逐项对照核验方式进行现场验收；****中心（使用科室）、采购中心、信息中心三方共同到场逐项核查功能完整性、业务适配性及系统运行稳定性，三方共同确认符合使用及技术要求后签字确认，视为软件系统验收合格。（3）任一环节验收不合格的，乙方须在甲方规定时限内完成设备更换、资料补齐、系统整改优化，直至复验合格；全部硬件及系统验收签字确认后，视为本项目整体验收通过并正式交付使用。

四、技术要求

货物类服务类工程类

标的清单(服务类) 序号品目名称及编码标的名称服务内容数量单价服务标准及详细要求服务期限备注

C****0302-行业应用软件开发服务

****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设

建设 IVF 实验室智能监控与胚胎培养室全流程质控系统

829288.33

标的1-行业应用软件开发服务：1.技术要求一、项目概况 1.1项目建设背景随着辅助生殖技术（ART）快速发展，IVF 实验室作为辅助生殖技术实施的核心场所，其环境稳定性、操作规范性与全程质控水平，直接决定胚胎质量与临床妊娠结局，是保障诊疗安全、提升医疗质量的关键环节。为落实科室 “技术精准化、服务优质化、管理精细化、发展可持续化” 的业务规划，满足 IVF 实验室对培养环境24 小时连续监测、异常实时预警、数据全程可追溯的临床刚需，破解传统人工巡检、人工记录模式下效率低、监管难、数据易缺失、风险不可控等管理瓶颈，同时严格契合国家对辅助生殖技术全流程质量管控与诊疗安全合规的监管要求，进一步降低胚胎损耗与操作差错、提升妊娠率、防范医疗纠纷，助力科室打造区域内技术先进、管理规范、质量可靠的辅助生殖诊疗标杆，我中心亟需建设 IVF 实验室智能监测质控系统及胚胎培养室全流程质控系统。 1.2项目建设遵循标准 1.2.1 科室发展规划依据 ****中心 “技术精准化、服务优质化、管理精细化、发展可持续化” 发展目标，支撑体外受精及其衍生技术申报与开展，提升区域核心竞争力，需建设 IVF 实验室智能监控与胚胎培养室全流程质控系统。 1.2.2 临床质量安全依据胚胎培养对环境与操作高度敏感，传统人工巡检、人工记录存在数据不准、追溯不全、风险难控等问题，需通过智能化系统实现环境实时监测、异常预警、全流程追溯，保障胚胎质量与妊娠结局。 1.2.3 精细化管理依据应对科室规模扩大需求，替代人工管理模式，实现环境、设备、人员、操作的自动化监管，提升运营效率、降低损耗与差错，支撑绩效考核与质量持续改进。 1.2.4 政策监管合规依据 ****卫生健康委关于辅助生殖技术规范化管理要求，满足 IVF 实验室环境全程连续监测、数据不可篡改、操作全环节可追溯的监管标准，保障诊疗合规、规避医疗纠纷。二、项目功能清单序号服务场景功能分类功能名称描述 1 实验室智能监测质控系统核心环境参数实时监测功能监测参数范围全覆盖胚胎培养核心环境指标，包括培养箱温度、CO浓度、O浓度、相对湿度，****实验室室内环境温湿度、空气洁净度、压差、VOC浓度、甲醛、PM2.5/PM10等辅助监测指标，适配不同品牌、不同型号胚胎培养箱、液氮罐、超净工作台联动监测。 2 ★监测精度与频次采用高精度工业级传感器，温度监测精度±0.1℃，CO浓度精度±0.1%，O浓度精度±0.1%，数据采集间隔≤10秒，实现24小时不间断连续监测，无监测断点，按要求确定巡检频次，保障数据完整性与精准度。 3 多设备并行监测支持同时接入不少于30台胚胎培养箱、液氮罐等关键设备，分区域、分设备独立显示监测数据，可自定义监测点位，适配实验室不同功能分区（胚胎培养区、取卵区、移植区）的差异化监测需求。 4 异常实时报警与应急处置多级异常报警机制支持自定义各项参数正常阈值，超出阈值立即触发多级报警，包括实验室现场声光报警、管理人员短信推送报警、移动端APP推送报警、电脑端弹窗报警，报警信息精准标注异常设备编号、异常参数、发生时间、当前数值，确保值班人员、技术负责人第一时间接收。 5 报警分级管理区分轻微异常、重度异常、紧急故障三级报警，针对温度骤变、气体浓度严重超标等危及胚胎安全的紧急情况，优先推送最高级别报警，避免延误处置；支持报警信息自动留存，不可删除，便于后续复盘。 6 ★异常处置闭环报警后支持录入处置措施、处置人、处置时间，形成“异常触发-报警推送-现场处置-记录归档”全闭环管理，杜绝环境异常漏处理、漏记录问题，从源头避免胚胎损伤风险。 7 数据存储、追溯与台账生成 ★加密不可篡改存储采用专用加密存储技术，所有监测数据、报警记录、处置记录实时上传至服务器，一经存储无法人工篡改、删除、伪造，****卫健委****实验室数据监管的核心要求，规避数据造假风险。 8 长期存储容量支持不少于5年的原始数据不间断存储，预留扩容接口，满足长期质控追溯、临床研究数据留存需求；支持本地存储与云端备份双模式，防止数据丢失。 9 自动生成合规台账自****监测台账，包含设备信息、监测时间段、各项参数实时值、平均值、异常记录等内容，台账格式完全适配卫生监管部门检查要求，支持一键导出常用格式文档或表格，替代传统人工手写记录。 10 数据趋势分析与设备运维管理数据可视化分析支持按日、周、月、季度生成环境参数趋势曲线图、对比分析表，直观展示环境稳定性，便于技术人员分析设备运行规律，提前预判潜在波动风险，为实验室质控优化提供数据支撑。 11 ★设备运行状态监控关联关键设备运行参数，实时监控培养箱、液氮罐、超净工作台等设备工作状态，具备设备故障预警、保养提醒功能，自动提示设备校准、维护时间，生成设备运维台账，**设备使用寿命，降低设备突发故障导致的诊疗中断风险。 12 权限分级管理设置管理员、技术人员、值班人员不同操作权限，仅管理员可修改参数阈值，普通人员仅可查看数据、处置报警，避免权限滥用，保障数据安全性与操作规范性。 13 移动端适配专属移动端APP/微信小程序配套专属移动端APP/微信小程序，支持管理人员远程实时查看各项监测数据、报警信息、设备运行状态，突破空间限制，实现实验室环境24小时远程管控，非工作****实验室动态，保障胚胎培养全程可控。 14 胚胎培养室全流程质控系统胚胎全生命周期唯一绑定与追溯信息唯一绑定采用条码/二维码/RFID识别技术，实现患者信息、胚胎信息、培养器皿、操作设备的一对一唯一绑定，生成专属胚胎标识，杜绝胚胎混淆、错拿错放风险，从源头规避医疗差错。 15 全流程轨迹追溯覆盖胚胎采集、卵母细胞清洗、体外受精、胚胎培养、胚胎评估、胚胎移植、胚胎冷冻/复苏、胚胎存储全操作环节，自动记录每一个环节的操作时间、操作人、操作内容、操作环境参数、所用试剂耗材，形成完整的胚胎全生命周期追溯链，全程可查、可溯源。 16 快速溯源查询支持通过患者姓名、病历号、胚胎标识号、操作时间等关键词，一键查询对应胚胎的全部操作记录，监管检查、医疗纠纷处置时可快速调取完整证据链，满足追溯需求。 17 操作规范化管控与资质校验 ★人员资质自动核验 ****中心技术人员资质信息、操作权限，操作前系统自动核验操作人员资质，无对应资质或权限不足人员，无法启动对应胚胎操作流程。 18 操作流程标准化引导内置国家辅助生殖技术操作规范标准流程，操作中实时提示规范节点、操作要点、注意事项，强制技术人员按标准流程执行。 19 操作合规性核查自动核查操作步骤完整性、操作时长合规性、操作环境匹配度，对不合规操作实时提醒并记录，形成操作合规率统计，为人员技能优化提供依据。 20 人员与设备精细化管理人员操作数据统计自动统计每位技术人员的操作频次、操作时长、合规操作率、异常操作记录，形成客观量化的绩效考核数据，替代人工统计，公平支撑人员绩效考核、技能培训、岗位调整。 21 试剂耗材溯源管理关联胚胎操作所用试剂、耗材的批次、有效期、生产厂家信息，操作时自动核验试剂有效期，杜绝使用过期耗材，同时记录耗材使用情况，便于耗材库存管理与成本核算。 22 操作记录自动归档所有操作记录实时自动归档，不可人工修改，形成标准化电子操作档案，替代传统纸质记录，解决纸质记录易丢失、易篡改、查阅繁琐的问题，实现全流程无纸化质控管理。 23 质控数据统计与临床优化功能 ★核心质控指标分析自动统计胚胎培养相关核心指标，包括受精率、卵裂率、优质胚胎率、胚胎复苏率、妊娠率等，生成月度、季度、年度质控分析报告，对比行业标杆数据，精准定位质控薄弱环节，针对性优化操作流程与环境管控。 24 差错风险防控系统自动识别操作差错隐患，实时拦截风险操作，统计胚胎操作差错率，据行业通用标准，可有效降低胚胎操作差错率80%以上，提升胚胎复苏率5%-8%。 25 临床研究数据支撑筛选、导出标准化、完整化的胚胎培养与操作数据，为科室开展辅助生殖技术临床研究、科研论文撰写提供精准数据支持。 26 合规适配与医疗纠纷防控 ★合规适配与医疗纠纷防控功能 ****卫健委对辅助生殖技术“人员-胚胎-操作”唯一关联、全流程记录可追溯的监管要求，所有记录符合医疗文书管理规范，可直接用于卫生监管部门检查、校验。三、建设方案 1.实验室智能监测质控系统该系统可对胚****实验室辅助指标进行24 小时高精度实时监测，支持多设备并行接入与分区管理；具备多级异常报警与异常处置闭环，确保风险快速响应；数据加密不可篡改、长期可追溯，自动生成合规台账；支持趋势分析、设备运维预警、权限分级，并可通过移动端远程管控，全面满足 IVF 实验室安全质控与合规管理要求。 1.1核心环境参数实时监测功能核心环境参数实时监测功能，可全面覆盖胚****实验室辅助环境指标，采用高精度工业级传感器，以高频率、不间断方式对多品牌多型号设备进行并行监测，满足IVF实验室全场景、高精度、连续稳定的环境监控需求。 1.2异常实时报警与应急处置功能异常实时报警与应急处置功能支持自定义参数阈值，提供现场声光、短信、APP、电脑弹窗等多级报警；按危害程度实行三级报警管理，确保紧急情况优先处置；报警信息自动留存不可删除，并可记录处置过程，形成异常—报警—处置—归档全闭环管理，有效保障胚胎安全。 1.3数据存储、追溯与台账生成功能数据存储、追溯与台账生成功能采用加密技术确保数据不可篡改、自动留存，满足卫健委监管要求；支持5年以上长期存储，本地与云端双备份保障数据安全；可自动生成合规电子台账，支持一键导出，全面替代手写记录，高效满足质控追溯与检查需求。 1.4数据趋势分析与设备运维管理功能数据趋势分析与设备运维管理功能具备数据趋势分析与设备运维管理能力，可多周期生成环境数据趋势图表，直观研判环境稳定性、预判潜在风险；实时监测各类关键设备运行状态，提供故障预警、保养提醒并自动生成运维台账；同时实行分级权限管控，规范操作权限。 1.5移动端适配功能移动端适配功能可通过专属APP或微信小程序，实现监测数据、报警信息、设备状态的远程实时查看，不受空间限制，支持24小时全天候远程管控，****实验室环境与胚胎培养全程安全可控。 2.胚胎培养室全流程质控系统本系统以胚胎全生命周期追溯、操作规范化管控、精细化管理、质控分析、合规风控为核心，通过条码/RFID 技术实现胚胎信息唯一绑定，覆盖全操作环节自动留痕，支持快速溯源；具备人员资质核验、标准流程引导与合规核查，强制规范操作；可自动统计人员绩效、核验试剂耗材、无纸化归档；自动分析核心质控指标，显著降低差错率、提升妊娠率；全程符合国家辅助生殖监管要求，完整留存证据链，有效防范医疗纠纷。 2.1胚胎全生命周期唯一绑定与追溯功能胚胎全生命周期唯一绑定与追溯功能通过条码、二维码或RFID技术，实现患者、胚胎、器皿与设备的一对一精准绑定，建立专属胚胎标识，有效防止胚胎混淆差错。系统覆盖胚胎从采集、培养、移植到冷冻复苏的全操作环节，自动记录关键信息并形成完整追溯链，支持多维度快速查询溯源，满足监管核查与医疗安全管理要求。 2.2操作规范化管控与资质校验功能操作规范化管控与资质校验功能可提前录入人员资质与操作权限，操作前自动核验，无资质无法启动流程，从源头杜绝违规操作；内置国家标准操作流程，实时引导规范执行，避免人为误差；同时自动核查步骤、时长与环境合规性，实时提醒并统计合规率。 2.3人员与设备精细化管理功能人员与设备精细化管理功能，可自动统计技术人员操作数据，为绩效考核与培训提供客观依据；实现试剂耗材有效期核验与使用溯源，规范耗材管理；所有操作记录自动归档、不可篡改，以电子化档案替代纸质记录，实现全流程无纸化、标准化质控管理。 2.4质控数据统计与临床优化功能质控数据统计与临床优化功能，可自动统计胚胎培养核心质控指标，生成多周期分析报告，辅助优化流程与环境管控；能有效识别并拦截风险操作，显著降低胚胎差错率、提升复苏率与妊娠率；同时提供标准化数据导出，为临床研究与科研论文撰写提供可靠支撑。 2.5合规适配与医疗纠纷防控功能合规适配与医疗纠纷防控功能，****卫健委关于辅助生殖技术 “人员—胚胎—操作” 唯一关联、全程可追溯的监管要求，记录规范可直接用于监管检查；完整追溯体系可有效防范胚胎混淆、操作不规范等问题，保障医疗安全，降低科室执业风险。四、系统建设安全要求 1.安全要求 ****医院****医院信息化的组成部分，****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设项目需严格遵循以下安全要求：等级保护要求：承建方必须确保系统建设符合《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》(GB/T22239-2019)三级标准，并积极配合甲方进行后续的测评和必要的改造工作，确保系统达到并维持相应的安全等级。国产化适配与替代：系统需支持适配国产服务器、中间件、数据库、操作系统及终端，并在医院后续的统一规划下，逐步推进国产操作系统适配工作，以增强系统的自主可控性和安全性。系统代码审计：如甲方提出需求，承建方应积极配合完成合同内容所涉及的系统代码审计工作，确保代码质量符合安全规范，无潜在安全漏洞。密码改造与保护：系统必须实施严格的密码管理策略，包括但不限于密码复杂度要求、密码定期更换、密码锁定机制等。对敏感数据和关键操作进行加密处理，采用符合国家标准的加密算法和技术，确保数据传输和存储过程中的安全性。对系统内部使用的密码进行定期审查和更新，防止因密码泄露或过期导致的安全风险。引入多因素认证机制，提高用户身份验证的强度和安全性，防止未经授权的访问和操作。 2.硬件环境要求为确保系统稳定运行，各类服务器需满足以下硬件配置要求：软负载服务器（2台）应用服务器（3台）数据库服务器（2台）日志服务器（1台）平台应用服务器（1台）平台数据库服务器（1台） 3.软件环境要求运行环境：.NET Framework v4.0及以上版本。服务器：IIS 7及以上版本。 4.项目安全保障方案为确保系统建设及后续服务的连续性与安全性，承建方需遵循并超越网络安全标准，构建全面而严谨的安全保障体系。以下是项目安全保障方案的核心内容，包括但不限于以下几个方面： 4.1网络通信安全加密通信：全面采用加密通信协议，确保数据传输过程中的机密性和完整性，防止数据在传输过程中被截获或篡改。 4.2区域边界安全区域隔离：利用云平台的安全组功能，实现不同区域间的网络隔离，限制未经授权的访问请求，确保各区域间数据传输的安全性和可控性。访问控制策略：精细配置访问控制策略，包括IP地址白名单、端口限制、协议类型等，严格控制进出网络的数据流，防止非法访问和攻击行为。 4.3计算环境安全远程管理安全：利用甲方提供云堡垒机等安全工具，对服务器进行远程管理和维护。通过加密通道和多重认证机制，确保远程管理过程中的鉴别信息不被窃听或泄露。身份认证与访问管理：实施严格的身份认证和访问控制策略，确保只有经过授权的用户才能访问服务器和数据库**。采用口令复杂度要求、定期更换密码、多因素认证等安全措施，增强账户的安全性。安全加固与漏洞管理：定期对服务器和数据库进行安全加固和漏洞扫描，及时发现并修复潜在的安全漏洞和弱点。同时，关注最新的安全威胁信息通报，及时调整安全策略，应对**的安全风险。 4.4应急响应与恢复应急预案制定：针对可能发生的网络安全事件，制定详细的应急预案，包括事件报告流程、应急响应流程、**调配方案等。确保在发生安全事件时，能够迅速启动应急预案，降低事件影响。数据备份与恢复：建立完善的数据备份与恢复机制，定期备份关键数据，并测试备份数据的完整性和可恢复性。确保在数据丢失或损坏时，能够迅速恢复数据，保障业务的连续性。 5.网络结构及服务器运行环境 5.1网络拓补图如上图所示，****医院侧的DMZ区，可以通过公网+白名单机制，或者通过SSL VPN的方式连接。由于目前在应用服务器中部署了Redis，为了保证服务的高可用，需要**应用服务器组成高可用集群，另外在数据库方面，搭建AlwaysOn集群，完成数据库的主从模式，在单台数据库服务器故障下，可在10秒内自动完成切换，以保证服务的高可用。高可用特性：需要一个虚拟网络名称(虚拟IP)用于客户端的统一连接。辅助服务器可以独立执行备份和常用维护命令。通过配置，可以实现客户端的只读请求可以被自动定向到辅助服务器。主服务器和辅助服务器之间的数据会被加密和压缩，以提**全性和网络传输效率。支持自动、手动和强制三种故障转移方式。 6.接口对接 6.1上级政府及主管部门数据对接承建单位需****政府及主管部门数据接口的对接。 6.2院内系统数据对接承建单位****医院HIS系统、LIS系统等系统之间的无缝对接，确保数据在各系统间自由流通，实现**共享。

自合同签订起30工作日

采购需求附件：

采购需求附件

****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设采购项目-采购需求.doc

五、合同管理安排

合同类型：货物类服务类工程类

服务类

****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设

履约保证金合同签订后15个日历日内，乙方向甲方提供合同总金额5%的履约保函

甲方责任（一）甲乙双方互为保密资料的提供方和接受方，负有保密义务，承担保密责任；（二）甲乙双方中任何一方未经对方书面同意不得向第三方公开和披露任何保密资料；（三）双方均须把保密资料的接触范围严格限制在与项目相关部门和项目有关的人员范围内；（四）除经过双方书面同意而必要进行披露外，任何一方不得将资料复印提供给他人；（五）双方应承担各自员工保密监管责任，员工对保密资料的披露等同单位披露（六）未经乙方许可，甲方****公司展示本软件。

乙方责任（一）甲乙双方互为保密资料的提供方和接受方，负有保密义务，承担保密责任；（二）甲乙双方中任何一方未经对方书面同意不得向第三方公开和披露任何保密资料；（三）双方均须把保密资料的接触范围严格限制在与项目相关部门和项目有关的人员范围内；（四）除经过双方书面同意而必要进行披露外，任何一方不得将资料复印提供给他人；（五）双方应承担各自员工保密监管责任，员工对保密资料的披露等同单位披露（六）未经乙方许可，甲方****公司展示本软件。

违约责任10.1 本合同生效后，双方均应全面履行合同义务。 10.2 乙方未能按照本合同约定按期交付约定成果、质保服务迟延的，每逾期一天，按照合同总价款的千分之五向甲方支付违约金。如乙方累计逾期达7日、项目报验整改一次后仍无法通过验收、将项目交予第三方、违反保密义务及合同其他约定的，乙方应承担合同价款20%的违约金并赔偿甲方由此遭受的损失，同时甲方有权随时单方通知解除本合同。 10.3甲方暂不解除并合同的，乙方应当继续履行合同并承担违约责任；甲方通知解除合同的，合同项下未付款不再支付，已付款应当予以退还。 10.4乙方违约情况下，应当赔偿甲方的损失范围包括但不限于：甲方另行委托第三方完成本合同乙方工作对应的费用、因项目逾期造成其他额外费用、双方争议情形下甲方产生的诉讼费用、律师费用、调查费用等。

不可抗力11.1 双方因天灾、战争、洪水、火灾、爆炸、地震、暴乱、民变、政变、瘟疫等人类不可抗拒的情况而耽误或无法对本合同进行履行，将不被视为是过失并无需承担任何责任。遭受不可抗力的一方在不可抗力发生后应及时通知对方，并提供权威机构的相关证明。未尽通知义务，不可免责。如发生不可抗力的情况，另一方应予以协助，采取必要措施防止损失扩大。 11.2 前款情形下，合同双方可**项目时间。**时间为因受其影响期间的进程直至该影响结束为止。如该影响持续超过六十日，双方均有权书面通知对方终止本合同，并按合同实际履行情况清算费用。

服务期限自合同签订之日起30工作日。

争议解决12.1 凡因本合同的签订、履行、解释等所发生的或与本合同有关的一切争议，双方应通过**协商解决。 12.2 若协商不能解决的，争议之任何一方均****人民法院提起诉讼。

验收标准（附验收方案）本项目验收分为硬件设备验收和软件系统验收两部分，按招标文件约定标准执行。 6.1硬件设备验收：乙方将合同约定全部硬件设备送达指定现场，完成到货清点、型号规格、数量、外观完好性现场核验，无破损、无缺漏、无错发；乙方须同步提供完整有效的产品合格证、经销授权/经销许可证、产品说明书、技术资料、保修资料及相关配套资质文件，资料齐全、真实有效且在有效期内，现场核查无误并由甲方与乙方共同签署设备到货证明即视为硬件验收合格。 6.2软件系统验收：乙方须严格按照招标文件列明的全部功能点及技术要求完成系统部署、调试及功能落地，采用功能点逐项对照核验方式进行现场验收；****中心（使用科室）、采购中心、信息中心三方共同到场逐项核查功能完整性、业务适配性及系统运行稳定性，三方共同确认符合使用及技术要求后签字确认，视为软件系统验收合格。 6.3任一环节验收不合格的，乙方须在甲方规定时限内完成设备更换、资料补齐、系统整改优化，直至复验合格；全部硬件及系统验收签字确认后，视为本项目整体验收通过并正式交付使用。（验收方案附件）：****中心胚胎培养及IVF实验室配套系统建设采购项目-履约验收方案.doc

服务地点（范围）甲方指定地点

六、评审方法及评审细则

评标方法：标书代写

最低评标价法标书代写

综合评分法

评审细则类别：服务类细则类别

服务类细则类别序号评审项目权重分评分标准

1	投标报价	10.00	按满足招标文件要求且报价最低的投标报价做为评标基准价, 其价格分为满分10分；其他投标人报价得分按以下公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×10。注：根据《**政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2号），政府采购评审中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标审查程序： 1）投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的，即投标报价＜全部通过符合性审查供应商投标报价平均值×50%； 2）投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的，即投标报价＜通过符合性审查的次低报价供应商投标报价×50%； 3）投标报价低于采购项目最高限价45%的，即投标报价＜采购项目最高限价×45%； 4委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评标委员会启动异常低价投标审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、行业人工费用标准、**行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。标书代写
2	企业资信1	2.00	投标人具备ISO27001 信息安全管理体系认证证书、ISO20000 信息技术服务管理体系认证证书；每提供一种认证证书的得1分，满分2分。注：提供有效期内的证书扫描件并加盖投标人公章，不提供的不得分。
3	企业资信2	4.00	投标人或软件制造商具有与本项目采购内容相关或类似功能的软件著作权证书：每个得1分，最多得4分。（如投标文件中提供的著作权名称表述与招标文件描述的关键字样不一致，而该投标文件中能证明投标人拥有的软件著作权具有相同或相似功能和效果，****委员会认可的，视同符合要求。）注：须提供证书复印件并加盖公章，未提供的不得分。标书代写
4	服务能力	8.00	投标人项目实施人员配置： 1、项目经理1人：具有信息系统项目管理师高级证书或项目管理专业人员资格认证证书得2分，在此基础上具有系统架构设计师、网络工程师、软件设计师、信息系统管理工程师、系统集成项目管理工程师证书中任意一项证书的得1分，总分3分，未提供不得分。； 2、除项目经理外，项目团队须配备成员不少于5人，且分别具有系统架构设计师证书、高级数据库管理工程师、网络工程师、软件工程师、信息系统管理工程师、系统集成项目管理工程师证书，每提供一个高级证书得2分，每提供一个中级证书得1分，最多得5分，一人具有多证按一证计算。注：须提供人员名单及证书复印件、由投标人为其缴交的社保证明材料（2026年度任意一个月参保记录），并加盖投标人公章，未提供或提供的材料不齐全的不得分。
5	业绩	5.00	投标人提供近三年（自2023年5月至今）的类似项目业绩，每有一项得1分，最高得5分。注：提供合同和中标/成交通知书清晰的扫描件并加盖公章（合同中须能反映项目名称、主要标的物，签订时间和签章清晰可见），否则不得分，时间以合同签订时间为准。
6	售后服务	10.00	投标人针对本项目提供完善的售后服务方案，方案内容包括但不限于：质量保障服务；技术服务；应急服务；服务体系；服务流程：承诺内容详细具体、科学合理，涵盖上述维度，且可行性强，**医院需求的得10分；承诺内容具体合理，涵盖上述维度，具有可行性，满足医院需求的得7分；承诺内容基本合理，涵盖上述维度，**医院需求的得4分；承诺内容粗略，无明显针对性的得1分；方案编制混乱，未能涵盖上述内容的，或与本项目无明显联系和无方案的不得分。
7	技术响应	20.00	招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求，其他为一般技术指标、参数要求。全部符合招标文件技术指标要求的得20分，以此为基础：投标人重要技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减2分；投标人一般技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的相应技术指标、参数的减1分，减完为止。注：带“★”技术指标、参数须在投标文件中提供软件系统截图作为证明并加盖厂家公章，截图内容满足招标文件功能要求的均予认可，如未提供相应证明文件，则视为负偏离。标书代写
8	方案设计	10.00	投标人针对项目的建设背景（尤其是妇幼相关科研项目）、目标需求、现状情况，提供设计方案（包括但不限于业务理解、整体架构设计、技术路线、数据采集流转设计、业务流程设计、安全管理部署设计等方面内容等）：方案思路很清晰、对本项目特点理解准确，方案完整详细，且完全符合本次采购需求的得10分；方案思路比较清晰，方案完整，比较符合本次采购需求的得7分；方案思路尚可、方案完整度基本全面，能满足采购基础需求的得4分；方案思路不清晰，方案不完整，不能满足采购需求的得1分；未提供不得分。
9	实施方案	10.00	1.根据投标人软件供货和部署、进度管理、进度计划及支持保障进行评价：方案内容详尽完善，项目进度管理、计划及保障措施科学合理且实施性强的得5分；方案内容完善、保障措施具备可操作性的得3分；方案内容粗略，缺乏逻辑，无明显针对性的得1分；未提供不得分。 2.根据投标人质量管理规划、质量保证标准、项目沟通管理规划、产品交付方案与本项目采购人需求及验收标准要求的符合程度进行评价：质量保证标准运用准确合理，管理安排科学，交付验证办法内容完整、符合项目要求且可操作性强的得5分；质量保证标准合理，具有进度安排，内容具有可操作性的得3分；标准内容粗略，进度安排混乱，相关内容无明显针对性的得1分；未提供不得分。
10	功能演示	15.00	投标人需对以下内容进行现场功能演示，演示内容为： 1.实验室智能监测质控系统-权限分级管理 2.实验室智能监测质控系统-移动端适配 3.胚胎培养室全流程质控系统-全流程轨迹追溯 4.胚胎培养室全流程质控系统-快速溯源查询 5.胚胎培养室全流程质控系统-操作流程标准化引导注：1.现场演示须完整全面演示以上各项功能，每项以软件演示且达到要求的得3分；功能演示不完整，不清晰或采用PPT或视频演示的得1分；不演示不得分。 2.投标人需在开标当天委派人员至****服务中心进行现场演示（需携带身份证，如因未携带身份证导致不能进入评标现场进行演示，后果由投标人自行承担）；评标现场限1个人进行操作演示；自行准备演示电脑、连接数据线和网络（评标现场无网络，由投标人自备热点，如因网络原因导致不能进行演示，后果由投标人自行负责）。 3.投标文件中须附以上各项应用系统演示相关证明材料（含截图）并加盖公章，否则不得分。 4.每位投标人演示讲解时长不得超过20分钟，讲解内容须真实可信，严禁虚假应标；评委根据演示讲解系统的完整性及各功能点符合程度进行赋分。标书代写
11	培训方案	6.00	投标人针对本项目实际特点制定相关培训方案，方案包括但不限于整体培训方案、培训计划及目标、培训方式、培训人员等内容：针对以上内容，整体培训方案内容详尽、可行度高，培训计划及目标清晰、量化，培训方式多样、培训人员有相应资质，有详细的培训资料和讲义且内容齐全，完全满足使用需求的得6分；培训方案内容基本完整，培训目标清晰，计划安排合理、培训方式可行，培训人员有相应资质，培训资料和讲义内容齐全，满足用户使用需求的得4分；培训方案内容不够完整、培训目标不够清晰，培训措施可行性低的得2分；未提供不得分。
合计：		100.00