根据****采购相关规定,将于近期公开组织除颤仪打印纸、导电膏等低值易耗配件采购项目院内谈判,请各潜在响应人认真阅读本公告内容,并自行按要求准备相关材料,欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下:
一、采购谈判项目
(一)项目总预算及期限
1. 项目预算总价:8.275万元
2. 服务周期:1年
(二)项目清单
| 标段 |
名称 |
规格参数 |
单位 |
备注 |
最高限价 |
| 1 |
除颤仪打印纸 |
1. 尺寸:50*20;2. 材质:热敏纸,无异味、无粉尘,打印清晰不模糊;3. 适配:迈瑞、理邦、飞利浦品牌除颤仪;4. 打印后字迹保存≥1年;5. 独立包装,最小包装5-10卷,包装完好无破损;6. 符合医用标准,无刺激性,适配急救场景使用 |
卷 |
急救抢救记录专用,适配院内现有除颤仪机型 |
4.5元/卷 |
| 除颤仪导电膏 |
1. 容量:50g/支、100g/支可选;2. 材质:医用级导电硅胶,无异味、无皮肤刺激,不致敏;3. 导电性能优良,电阻低,不影响除颤效果;4. 质地均匀,易涂抹、易擦拭,不残留皮肤、不污染衣物;5. 无菌独立包装,有效期≥2年;6. 储存方便,不易凝固、不易变质 |
支 |
除颤操作专用,适配所有品牌除颤仪电极 |
40元/支 |
|
| 2 |
一体三导联心电导联线 |
1. 导联数:3导联(RA、LA、LL);2. 长度:1.5-2m,防缠绕设计;3. 接口适配迈瑞iPM 8 、BeneVision N1、ipM10、IMEC10;4. 线材:医用级屏蔽线,抗干扰强,信号传输稳定无损耗;5. 插头:插拔顺畅,不易松动、不易氧化;6. 外皮:医用级PVC,耐弯折、耐拉扯,不易断裂,耐酒精、碘伏消杀 |
根 |
临床常规监护用,兼容院内主流监护仪机型 |
320元/根 |
| 一体五导联心电导联线 |
1. 导联数:5导联(RA、LA、LL、RL、V);2. 长度:1.5-2m,防缠绕设计;3. 接口适配迈瑞iPM 8 、BeneVision N1、ipM10、IMEC10;4. 线材:医用级屏蔽线,抗干扰强,信号传输稳定无损耗;5. 插头:插拔顺畅,不易松动、不易氧化;6. 外皮:医用级PVC,耐弯折、耐拉扯,不易断裂,耐酒精、碘伏消杀 |
根 |
临床常规监护用,兼容院内主流监护仪机型 |
320元/根 |
|
| 氧饱和度线(重复性) |
1. 类型:成人/儿童/新生儿可选;2. 长度:1.5-2m,防缠绕,便于床旁移动;3. 接口:,适配迈瑞迈瑞iPM 8 、BeneVision N1、ipM10、IMEC10;4. 线材:医用级屏蔽线,抗干扰,血氧信号传输稳定;5. 材质:医用硅胶,柔软亲肤,无皮肤刺激;6. 耐弯折、耐拉扯,不易断裂,耐消杀,可重复使用;7. 适配重复性血氧探头,接触良好无信号丢失 |
根 |
临床监护专用,可重复使用,适配对应机型 |
320元/根 |
|
| 血压袖带 |
1. 规格:成人标准(上臂围22-32cm)、儿童(12-22cm)、新生儿(6-12cm)可选;2. 材质:医用级无纺布/针织布,耐磨、不起球,弹性好;3. 接口:单管 ,内径φ6mm(新生儿φ4mm),适配主流血压计/监护仪;4. 魔术贴:粘性强,反复粘贴≥500次不脱胶;5. 气密性好,充气无漏气,可擦拭消毒(耐酒精、碘伏);6. 无异味、无刺激,不引起皮肤过敏 |
个 |
适配电子血压计、床旁监护仪,可重复使用,分规格采购 |
70元/个 |
注:允许响应人对各标段分别响应。务必携带样品,未带样品视为无效报名。
(二)合同履行期限:1年。
(三)不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
(一)具有独立承担民事责任能力的供应商,提供效期内的营业执照,营业执照须具有上述采购产品的经营范围;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告(含财务报表)或自报名截止时间前****银行出具的资信证明;标书代写
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺函或证明材料;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明);
(五) 供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(六)在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”,提供上述网站截图等证明材料;标书代写
(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一谈判项目下的采购活动,并提供承诺函。
(八)具有履行合同所必需的特定资格要求:1.医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案证);2.产品生产许可证(进口产品可不提供此证);3.产品医疗器械注册证(含注册登记表)/备案证;4.进口产品生产商授权书;5.不属于医疗器械的产品需提供国家****总局产品分类明细/管理办法,或其他证明材料。对于不属于医疗器械的,对1—4项不作强制要求。
(九)原则上不接受二级以下代理资质响应。
三、报名资料及相关安排
(一****公司证照及个人身份信息复印件等资料报名。资料包括:
a报名表,
b营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或三证合一),
c医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证(制造商必备),
d无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失****政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章,标书代写
e经办人授权书、经办人身份证复印件;
(二)、报名时不接受任何形式的产品报价;
(三)、报名时间:2026年5月19日8:30至2026年5月25日17:00前,逾期视为响应无效;
(四)、报名方式:将以上第(一)项a-e项资料扫描件一起发送至于邮箱****@163.com,邮件名称及文件名称格式统一为“项目名称+公司名称+标段号+联系人+联系电话”
(五)、报名联系人:高老师 赵老师
联系电话:0871-****5870
四、谈判要求及时间、地点
(一)谈判响应资料:在谈判会议现场须同时提交纸质和电子资料,包含谈判响应产品报价清单和谈判响应资料,纸质资料必须密封完****公司公章。
(二)谈判时间:2026年5月27日 上午9:00
(三)谈判地点:****新院区1号急诊楼4楼148会议室
五、谈判规则
(一)供应商按抽签顺序进行报价和答疑;
(二)评审专家组成:院内专家组;
(三)本次以院内谈判方式进行,在供应商资质审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商;
(四)谈判公告每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理。
六、监督
本****监察室监督,项目参与供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,****机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
附件1.报名表 /uploads/file/****0518/附件1:报名表_177********678.doc
附件2.****医用耗材(试剂)报价表/uploads/file/****0518/附件2:报价表_177********312.doc
附件3.谈判响应资料清单/uploads/file/****0518/附件3.谈判响应资料清单_177********006.doc
****
2026年5月18日