卡文迪许（泰州）药业有限公司高端药品制剂及配套原料药生产项目（一期）环境影响报告书第二次公示

根据《中华人民**国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与办法》的有关规定，现将****高端药品制剂及配套原料药生产项目（一期）环境影响报告的有关信息公告如下：

（一）建设项目概况

****（以下简称“卡文迪许”）成立于2021年11月，注册地位于**医药高新区秀水路22号16-2幢，本次拟投资100万元，将现有厂区16-2幢厂房已建成的原料药中试研究车间转做生产车间，建设“高端药品制剂及配套原料药生产项目”。中试转生产后，可形成年产依普利酮制剂3亿片、碳酸镧制剂500万袋、吗啉硝唑制剂500万瓶、102D-6制剂5000万瓶片以及配套原料药依普利酮7.5吨/年、碳酸镧5吨/年、吗啉硝唑2.5吨/年、102D-6 2.5吨/年的生产能力。目前该项目已取得“**省投资项目备案证”（备案号：****）。根据建设单位实际设计及目前具备的生产能力，该项目近期仅进行依普利酮、102D-6（艾巴洛沙韦）两种制剂及配套原料药的生产，本次评价内容为一期：项目建成后，形成年产依普利酮制剂3亿片、102D-6制剂5000万瓶片以及配套原料药依普利酮7.5吨/年、102D-6 2.5吨/年的生产能力。其他产品后续若建设，由建设单位另行履行环评手续。

（二）建设项目对环境可能造成的影响

1、废水

本项目生产废水****处理站预处理达接管标准后，经市政污水管网接入******公司深度处理后排放（待**电子信****处理厂建成运行后，厂区生产废水预处理达标后接入电子信****处理厂处理）。

2、废气

本项目原料药生产车间真空泵、反应釜废气经“一级碱喷淋+表冷除水器+树脂吸附”处理后与投料废气、离心机出料废气、合成间换风废气合并，经“丝网除雾+二级活性炭吸附”处理后，通过30米高排气筒排放；粉碎分装粉尘经设备自带布袋除尘器处理后在车间无组织排放。本项目制剂生产依托现有固体制剂车间，固体制剂生产过程产生的干燥和包衣工序粉尘分别经两套除尘滤筒处置后合并，经25m排气筒排放；过筛、称量、混合、压片、整粒、制粒等其他工序粉尘废气经过相应生产设****设备处理后，通过洁净功能区空间净化系统中效过滤器排风口排放。危废间、污水处理站新增的废气分别依托现有已建的“二级活性炭吸附”、“碱喷淋+除雾器+活性炭吸附”处理后，经两根25米高排气筒排放。经上述废气处理措施后，本项目各污染因子排放浓度均可达相应浓度限值。

3、固废

本项目固废全部合理处置，不排放。

4、噪声

本项目噪声源主要来源于各类生产设备及辅助设备，噪声源强为≤90dB（A）。建设单位根据噪声源特点，采取措施为在厂区内合理布局，远离居民区，控制厂界噪声达标。

在采取相应的污染防治措施处理后，项目各污染物能够达标排放，不会对项目区周围环境造成大的影响。

（三）预防或者减轻不良环境影响的对策和措施的要点

1、水环境影响评价

本项目废水有明确的处置措施和排放去向，对地表水环境影响较小。

2、大气环境影响评价

本项目废气均可达标排放，对周围大气环境影响较小。

3、固体废物影响评价

本项目产生的固废均能妥善处置，不会对外环境造成污染影响。

4、噪声环境影响评价

本项目噪声源在采取降噪措施后，对厂界及外环境的影响很小，各点均能达到厂界噪声标准。

（四）环境影响报告提出的环境影响评价结论的要点

项目符合国家及地方产业政策要求；符合当地规划；各项污染治理得当，经有效处理后可保证污染物稳定达到相关排放标准要求，对外环境影响不大，不会降低区域功能类别，并能满足总量控制要求，社会效益、经济效益较好。本项目需按规定制定环境风险应急预案，经采取有效的事故防范，减缓措施，项目环境风险可控。因此，从环保的角度看，本项目的建设是可行的。

（五）征求公众意见的范围

本次征求公众意见的范围是建设项目附近可能受到影响的个人或团体。

（六）公众意见反馈方式

若您对项目有什么意见和建议，请于公示之日起10个工作日内，可以通过信函、传真、电子邮件等方式，将填写的公众意见表（见附件）提交建设单位。也可以电话或者面谈等方式发表关于该项目建设及环评工作的意见和看法。

（七）建设单位的名称和联系方式

建设单位：****

联系人：叶工

联系方式：0523-****0808

（八）承担评价工作的环境影响评价机构名称及联系方式

环评单位：****研究院****公司

联系人：李工

联系电话：025-****6095-1117

Email：****@njuae.cn

（九）公示期限

本次公示时间为公示之日起10个工作日。

环境影响报告书征求意见稿及公众意见表见附件

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2026年5月18日