本项目为****一次性使用输注泵用管路等12种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
****一次性使用输注泵用管路等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:7天
| 序号 |
产品名称 |
质量层次 |
采购单位 |
是否无菌 |
技术参数 |
备注 |
| 1 |
一次性使用输注泵用管路 |
国产 |
支 |
是 |
由管路、接头、止流夹及药液过滤器组成,管路采用TOTM增塑聚氯乙烯或聚乙烯等材料制成,不含DEHP,可选配三通及精密药液过滤器(过滤介质孔径可选0.22μm至5.0μm),经环氧乙烷灭菌后一次性使用,用于与各类输注泵配套输注药液或加长管路。 |
报价超过控制价不进入谈判环节,公立医疗机构须通过**省指定医用耗材采购平台采购。 |
| 2 |
二尖瓣瓣膜成形环 |
进口 |
个 |
是 |
二尖瓣病变或受损手术的患者,为二尖瓣瓣环提供支撑,并限制瓣环的扩张。 |
|
| 3 |
胸普外科修补膜 |
国产 |
片 |
是 |
主动脉夹层手术血管的包裹,心包组织的修复,胸部软组织的固定等,包埋以及缺损组织的修补重建,内脏包膜缺损修补。 |
|
| 4 |
近端吻合辅助系统 |
国产 |
套 |
是 |
搭桥手术,主动脉钙化,便于吻合,在无钙化的升主动脉区域进行近端吻合时使用,用来保持术中止血状态。 |
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| 5 |
人工血管 |
国产 |
根 |
是 |
用于主动脉及其分支血管的置换或旁路手术。 |
|
| 6 |
组织固定器 |
国产 |
套 |
是 |
心脏不停跳搭桥手术时,通过固定器稳固爪的压力和负压吸引力或仅通过稳固爪的压力,在心脏表面建立一个局部固定的区域。 |
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| 7 |
一次性使用射频消融电极 |
进口 |
套 |
是 |
心脏外科直视开胸手术利用射频能量消融心肌组织。 |
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| 8 |
冠状动脉内分流管 |
进口 |
个 |
是 |
用于吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。 |
|
| 9 |
一次性使用骨钻头/锯片/锉片 |
进口 |
片 |
否 |
外科手术中的骨质的切割、打磨。 |
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| 10 |
主动脉打孔器 |
进口 |
个 |
是 |
用于心脏及血管手术,冠脉搭桥手术过程中进行血管壁打孔, |
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| 11 |
瓣膜成型环 |
进口 |
个 |
是 |
病理性三尖瓣瓣膜重塑/或再造,用于三尖瓣直视成形术。 |
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| 12 |
瓣膜成型带/环 |
进口 |
个 |
是 |
一次性使用植入性医疗器械,主要用于病理性二尖瓣瓣膜重建/或重塑。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年5月18日至2026年5月22日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2. 报名方式
********办公室邮箱(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
3.1.2经营****公司为生产厂家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;****公司为生产厂家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、****银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交,同时申请人基本情况表EXCEL版(附件1)一并发送至邮箱(****@163.com和****@qq.com)。请****办公室确认,****办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(PDF版资料命名为:王老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为:王老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)标书代写
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位:****
地 址:**市**北路16号
邮 编:450007
联 系 人:王老师
电 话:0371-****0148
监督部门:纪检监察室
监督电话:0371-****8524
发布日期:2026年5月18日