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全自动电泳分析仪等医疗设备阳光推介会公告(202611)
我院近期拟采购全自动电泳分析仪、过敏源检测仪器、自身免疫化学发光检测仪、干式荧光免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪(真菌血清学)、全自动智能染色机(抗酸)、染色机、自动微生物分析系统、院感抽滤机、全自动阴道分泌物分析仪、外周血图像分析系统设备,本次所有产品均为国产设备,不接受进口产品推介,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售****公司来院报名参与产品阳光推介会。
一、推介设备明细
| 序号 |
设备名称 |
数量(台) |
功能需求参数 |
预算单价 |
| 1 |
全自动电泳分析仪 |
1 |
1.方法学:毛细管高压液相电泳法; 2.检测项目:血清蛋白;免疫分型;血红蛋白电泳; 3.检测速度:血清蛋白电泳:不低于90测试/小时;血红蛋白电泳:不低于50测试/小时; 4.检测通道:不低于8条并行毛细管通道同时分析; 5.样本装载量:一次可放入6个样品架,最大单次进样量48支采血管。 6.样本类型:血清、全血 7.毛细管材质:标准化石英材料成品,更换时无需人工剪裁。 8.操作模式:触摸屏,可脱离电脑进行操作控制。 9.全自动化:具有穿帽检测功能、具有仪器内部自动上下颠倒混匀功能。 10.内部冷藏:仪器内部自带试剂冷藏功能。 11.自动保养维护功能:具有自动保养维护功能。 12.质控系统:具有正常质控品,可使用L-J 质控图表进行质控统计。 |
30万 |
| 2 |
过敏源检测仪器 |
1 |
1.方法学:化学发光法。 2.检测项目:用于定量检测过敏原IgE、IgG及过敏原组分等的检测。 3.检测速度:≥600测试/小时。 4.样本试剂位:样本位:≥300个,过敏试剂位:≥30个。 5.重复性:CV<3%。 6.配套试剂有效期:≥18个月 |
30万 |
| 3 |
自身免疫化学发光检测仪 |
1 |
1.用于自身抗体项目定量检测。 2.检测原理:化学发光法。 3.检测速度:≥300T/H 4.样本条码:支持样本扫码;自动识别各类条码、智能报警。 5.急诊位:自定义急诊位,支持随到随检。 6.试剂位:≥40组试剂位,支持24h不间断冷藏(2-8℃),支持不停机实时在线更换试剂。 7.反应杯系统:支持随时添加,自动排杯、自动计数、余量实时监测。 8.样本加注针:具备液位探测、堵针监测、空吸监测、防撞功能,自动清洗功能。 9.稀释系统:支持自动稀释、可自定义稀释模式/倍数。 10.试剂加注系统:具备液位探测、堵针监测、空吸监测、防撞功能。 11.耗材管理系统:支持不停机耗材更换、添加,具备耗材余量实时监测、显示功能,自动浓缩洗液配比功能。 12.废料管理系统:支持废弃反应杯固液分离,支持废弃物紫外消毒。 13.LIS/HIS:支持多协议单向、双向传输。 14.智能系统:支持一键维护、一键诊断、自动重测、自动开关机、定时自检等 |
10万 |
| 4 |
干式荧光免疫分析仪 |
1 |
1.测试项目:用于幽门螺杆菌分型、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ、胃泌素17项目检测等。 2.分析原理:荧光免疫层析法。 3.样本类型:全血、血清、血浆。 4.取样方式:穿刺,液面探测。 5.测试速度:≥60T/小时。 6.重复性:CV<5%。 7.孵育位:≥10个。 8.网络连接:支持LIS联机,双向传输功能。 |
10万 |
| 5 |
全自动化学发光免疫分析仪(真菌血清学) |
1 |
1.用于真菌血清学项目检测,包括G试验、GM试验、曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体检测、念珠菌甘露聚糖抗原检测、念珠菌甘露聚糖IgG抗体检测等。 2.采用直接化学发光法检测,测速≥30T/H。 3.试剂位不少于12组,带冷藏功能;样本位不少于40个,支持自动稀释,支持随时添加样本检测。 4.曲霉半乳甘露聚糖项目支持肺泡灌洗液样本检测,配套试剂需明确标注该样本类型适用范围及对应判断阈值。 5.需支持LIS系统双向连接,可自动读取样本条码。 6.反应杯自动上杯与在线补加,加样针具备液面感应、碰撞保护、堵针监测、空吸提醒功能。 7.仪器设计稳定使用年限不低于 5 年。 |
49万 |
| 6 |
全自动智能染色机(抗酸) |
1 |
1.****实验室的微生物涂片的结核抗酸染色。 2.染色流程全自动化,只需加载玻片,操作时无需人为干预。符合标准的传统染色方法。 3.优先喷雾式染色原理,节约试剂用量,且载玻片间无交叉污染。 4.样品盘容量不低于20,可根据样本数量不同决定。每小时染色100张玻片以上 |
10万 |
| 7 |
染色机 |
1 |
1.适用样本:****实验室的微生物涂片的革兰氏染色。 2.染色流程全自动化,只需加载玻片,操作时无需人为干预。标准的**骤染色流程(固定、结晶紫初染、冲洗、碘液媒染、冲洗、酒精脱色和冲洗、复染、干燥)。 3.优先喷雾式染色原理,节约试剂用量,且载玻片间无交叉污染。 4.容量:一次可染色 20 张玻片以上,每小时可染色100 张以上 |
5万 |
| 8 |
自动微生物分析系统 |
1 |
1.用于流感嗜血杆菌、草绿色链球菌、棒杆菌属的药敏试验。 2.药敏板条包含药物符号指南要求和**细菌耐药监测技术方案要求。 3.药敏板条包含药物的浓度覆盖CLSI折点。 4.使用单独的药敏板条不包含鉴定 |
5万 |
| 9 |
院感抽滤机 |
1 |
1.主要用于内镜、透析治疗用水的微生物限度监测。符合国家标准要求。 2.至少两个抽滤孔,抽滤泵独立运行互不干扰,自动感应抽滤并自动停止,电磁阀自动感应开合。 3.抽滤速度: 100ml样品可在1分钟内抽完。 4.配套一次性抽滤杯,可当样品杯接样,有污染防护可在一般环境下抽滤 |
1万 |
| 10 |
全自动阴道分泌物分析仪 |
1 |
1.用于白带常规中具有临床意义的细菌性阴道病、滴虫性阴道病、霉菌性阴道病、阴道微生态情况、阴道炎症感染程度的检测,同时可以镜检,进行白细胞、清洁度、霉菌、滴虫、线索细胞、上皮细胞的判读。 2.设备内置高低倍显微镜(10X,40X,100X),可自动对焦、自动切换、自动选择清晰点拍照。 3.仪器革兰氏染色具有自动加样、自动涂片、自动染色、自动烘干,检测完成后自动丢弃的功能。 4.仪器可通过内置显微镜和图像识别系统实现革兰氏染色、湿片镜检、多联检生化检测全流程操作自动化,无需人工转移,实验结果智能识别。 5.一次可进样≥30个样本,可连续进样,批量检测速度≥90个/小时,且预留有急诊位,生化检测卡板和湿片镜检计数板需独立包装,非一体化集成芯片。 6.多联检生化检测项目至少包含:PH值(温育前判**果)、唾液酸苷酶、乳酸。(提供试剂说明书) 7.镜检形态学项目至少包含白细胞、红细胞、上皮细胞、清洁度、线索细胞、滴虫、真菌孢子、芽生孢子、真菌菌丝、菌群密集度、多样性、乳酸杆菌、革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、细胞内G-双球菌、nugent评分、AV评分、微生态评价。(提供用户报告单证明) 8.具有原厂生化检测多联检试剂质控品和形态学质控品,且所投产品试剂在**市室间质评有独立分组。(提供室间质评独立分组网页截图) 9.形态学检测:湿片镜检和革兰氏染色需具备动态视频功能。(提供软件截图证明) 10.自动判别镜检结果,有形成分识别准确性≥90%,并能生成由镜检和生化检测结果合并的检测报告。 |
15万 |
| 11 |
外周血图像分析系统 |
1 |
1.采用人工智能技术,对异常红细胞、异常白细胞、异常血小板进行分析。 2.对外周血血涂片进行检验,通过对外周血血涂片镜下图像采集和图像分析,对采集的图像中细胞进行筛选、标记、分析及审核结果统计,为血液疾病提供辅助诊断依据。 3.自动识别细胞并分类计数,可自动识别全类型外周血细胞包含白细胞系,红细胞系,巨核细胞及血小板,其它细胞系类型审核结果统计。 4.自动生成报告,无需人工干预,系统自动生成医生分析内容并提供辅助诊断建议。 5.可对患者信息的**、修改、删除、查询,及对报告单的编辑、保存、预览和打印功能。 6.采图信息须实现相机连接、图像采集、相机断开及采集设置功能。 7.可识别外周血细胞不少于40类。 8.医生分析: 应具有对经过人工审核过的标记类型进行计数和所占百分比的分析功能;具备图文报告输出能力。 |
10万 |
二、推荐书内容包括但不限于以下材料
(一)推荐书封面应包含:拟推荐产品名称、生产厂家、联系人及电话;按照以下条款编制目录及页码并加盖报名单位公章。
(二)报价基础信息:产品的报价单包含品名、品牌、规格型号、产品报价、整机年保费。
(三)功能需求应答情况:各推介单位产品应根据功能需求进行明确的应答,并提供满足功能需求的证明材料。
(四)产品详细技术参数:详述产品的结构组成,并对每个结构组成的主要技术性能和指标详细说明。专有参数请用下划线加粗标注。
(五)系统配置:产品配置明细
(六)易损件与零配件报价表:按附件要求对设备自身需要的易损件及零配件进行报价
(七)耗材报价表:设备运行需要耗材的,按附件要求对设备自身需要的易损件及零配件进行报价
(八)产品资质:含产品生产许可证、注册/备案凭证等
(九)产品及人员授权:原则上只接受产品生产厂家推介,推介厂家无法参与的,需提供授权文件。
三、资料要求:
1.纸质资料:分两部分内容。
1.1.每个设备盖章版资料1份:****公司须按附件一、附件二要求制作1份纸质版推荐书,并加盖报名单位鲜章;每个设备需单独准备材料,其余不得多设备合一制作资料。
1.2.每个设备纸质资料4份:包含推介材料的(2)(3)(4)(5)(6)(7)部分内容的纸质资料4份(无需盖章)。
1.3.上述资料一并邮寄至****医技部行政楼203室,侯老师收,电话158****8166;
2.电子资料:****公司将推介材料的电子版(word或EXCEL可编辑版,无需盖章)发送至邮箱****@qq.com,内容至少需包含推介材料的(2)(3)(4)(5)(6)(7)部分,文件命名为:“公司名称+XXX设备推介材料”。
四、报名截止时间:2026年5月29日17时00分止,以收到附件二电子版时间为准,纸质资料到件时间不得超过5月31日。标书代写
五、报名方式:将附件二“推介产品报名表”填写完整并将“可编辑版(word或EXCEL)”在规定时间内发送邮箱****@qq.com,文件命名:“公司名称+XXX设备报名表”,例:XXX公司XX设备报名表。
六、其他要求:本次产品由院方自行组织论证,如有必要,医技部会电话咨询或通知到场时间。****公司未接到通知时无需派人员带现场参与。
附件一:推介资料
附件二:推介产品报名表
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医技部
2026年5月19日