001/001足底压力步态评估系统技术参数
1.可支持不少于4种评估模式。含静态足底压力评估、单足步态评估、双足步态评估及静态平衡评估。
2.可提供静态足压分析功能，提供前、后、左、右不同方向足底压力分布情况、静态足弓指数、足弓类型、重心摆动速度、包络面积、椭球度等数据分析，可生成静态足压报告报告。
★3.可提供不少于4项平衡分析功能，提供双足睁闭眼站立时重心轨迹长度、包络面积、摆动速度、偏移幅度及Romburg率等多项平衡指标，可生成静态平衡报告。
4.提供单足滚动周期的时间参数，并可细化5个关键节点将单足滚动期细分为4个阶段逐级分析。
5.提供完善的足底分区分析功能，参考足部结构和功能细分不少于10个分区方式，可显示足底各区域的压力、压强及接触面积等指标的分析，并支持数据导出，支持分区编辑，可手动精细调整分区。
6.支持足弓分析，可显示动态足弓指数，并提供正常足弓值范围参考。
7.系统支持步行状态下双足实时数据的对照观察，观察指标包括：足弓分析、重心分析、压力分析、区域压强分析、单点压强分析、时间压强积分分析、冲量分析、平衡分析、时间分析、步态相位分析。
8.系统提供单足内外翻量化评估，用于评估步行过程中整足平衡数据，可对单足滚动周期内后跟触地阶段、足中支持阶段和蹬伸离地阶段分别进行内外翻量化分析，提供曲线图表分析及风险判断参考范围。
9.系统提供内分泌科报告模板，通过分析局部压强和时间压强积分等参数，为判断糖尿病足发病风险提供参考。
10.系统提供拟合和对比功能，可对单足多次测试数据进行压力值、接触面积的平均拟合分析，提供左右两足在拟合数据和单次测量数据的对比功能，同时提供单侧足治疗前后的数据对比功能。
11.系统提供大规模筛查数据管理功能，可支持用户档案的批量导入，可支持测试数据批量导出，导出格式含数据表格和报告。提供批量数据统计功能，显示多个用户数据横向统计柱状图和曲线图等，也可统计单人不同时间的趋势性数据。
12.采集频率≥100fps
13.力分布传感器数量：≥2200个，力分布传感器类型：压阻式传感器
14.最大量程：≥150kg
★15.力测试精准度误差：≤最大量程的±2%
001/002便携式超声脊柱侧弯评估系统技术参数
| 1、检查应用 |
| 1.1应用部位：脊柱 |
| 2、超声成像 |
| ★2.1成像模式：B模式成像、三维超声成像、二维超声体投影图像（VPI） |
| ★2.2扫描方法：用于B模式超声成像的电子线性扫描、用于超声体投影成像的三维扫描。 |
| ★2.3实时预览：B模式超声图像、三维体投影图像 |
| ★2.4测量和分析：三维超声体投影（冠状面）和脊柱角度 |
| 3、探头 |
| 3.1线性阵列 |
| 3.2频率 (MHz)：7.5±10% |
| 3.3扫描宽度(mm) ：≥70 |
| 3.4深度(cm) ：4 档, 2.0-10.0可选择 |
| 3.5对比度（dB）：40-110，增量为10±2 |
| 3.6亮度（ dB）：30-100，增量为2±1 |
| 3.7时间增益调节(1-8)： 8 段时间增益调节 |
| 4、数据存储 |
| 4.1患者数据管理：可保存和查询患者历史数据; |
| 4.2数据输出格式：图片格式或PDF格式 |
| 4.3存储容量：≥500GB |
| 5、数据分析 |
| 5.1可将扫查文件中的超声图像数据，导出成图像格式； |
| 5.2可对扫查得到的数据，进行三维重建； |
| 5.3可自动地对图像进行分析和测量，生成脊柱骨骼的3D网格模型； |
| 5.4可生成报告，报告显示冠状面、矢状面和旋转角的测量角度； |
| 5.5配置描述： 5.5.1脊柱测量仪 1台; 5.5.2 脊柱图像分析软件 1套; 5.5.3****工作站1台 5.5.4配套使用工具1套 5.5.5便携式 |
001/003便携式近红外脑功能成像装置技术参数
1.通道数：单主机，非级联，≥10通道（非断层），包含包括≥4发射探头，≥4接收探头；
2.主机功耗：不高于50VA，大于30VA。
3.光源类型：LED光源或雪崩二极管（APD）；
4.采集方式：分时采集；
★5.采样率：≥11Hz；
★6.检测波长：680nm≤波长≤910nm；
7.波长间隔：最长波与最短波之间的波长间隔≥120nm；
▲8.发射探头光功率：单波长≥45mW；
9.探头动态范围动态范围：≥100dB；
10.自适应增益调整动态范围：≥120dB；
▲11.探头防水性达到IPX7或以上，探头与头帽均具备生物安全相容性；提供具备CMA或CNAS认证资质的第三方专业检测机构出具的防水性、生物安全相容性检测报告作为证明材料；
▲12.便携式穿戴设备：背包穿戴式采集，抗运动干扰能力强，适用于自然活动状态下脑功能活动信号采集；提供厂商近红外脑功能成像产品支持可穿戴式采集的证明文件（临床试验报告（或/并）报告需完成临床试验备案，备案编号可通过提供的查询网址核验）；
13.采集软件：信号显示方式包括层叠曲线、散布曲线、拓扑二维图像和拓扑三维MRI图像融合显示等，支持≥两次脑功能检查数据比照分析；
▲14.支持多视角3D可视化功能，支持俯视、正视、后视、左视、右视及任意角度自由转换；提供软件截图作为证明材料；
15.支持数据分析，支持时间窗、特征值、感兴趣区域，以及ROI计算因子，并能够执行相应计算；
▲16.支持与脑电（EEG）、tDCS、TMS联用；提供终端用户盖章的用户评价作为证明材料；
17.内置言语流畅性、Go-Nogo、N-back等多个临床研究模板，并针对模板提供自动分析和参数提取，任务课题可一键切换；
▲18.内置言语流畅性、脑卒中康复检查任务；提供配套肢体检测任务，能提取血红蛋白浓度变化定量指标，并生成对应的三维图谱，可一键数据分析并生成脑功能检查报告；提供厂商近红外脑功能成像产品检查方案有效性的证明文件。
19.临床报告具有多种图表：包含散布曲线、拓扑二维图、拓扑三维图、特征值图表等，报告支持预览，可另存为word、pdf格式文本；
▲20.科学研究专业分析软件，整机同品牌，非第三方开源软件，获得计算机软件著作权登记证书；具备一站式数据分析功能，提供数据预处理、伪迹识别与校正、事件编辑、区块平均脑激活计算、一般线性模型GLM脑激活计算、脑网络连接计算、统计分析、批处理、结果可视化、超扫描分析等功能；提供软件著作权证书以及具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
▲21.脑连接分析：支持个体数据脑连接计算及双脑数据神经同步计算，提供≥3种脑连接分析功能，提供≥2种二维脑连接图谱，提供≥5种视角的三维脑功能连接图谱；提供具备CMA或CNAS认证资质的第三方机构出具的检测报告首页和对应关键页作为证明材料；
22.数据显示：支持显示原始光强信号曲线、光密度曲线、血红蛋白浓度曲线；支持区块平均激活图、GLM beta值激活图，脑网络连接图、统计参数图等结果的多种显示方式，包括二维拓扑显示、二维头模叠加显示、三维MRI图像融合叠加显示（玻璃视图效果等）等；
23.图像保存：支持波形、二维、三维图像的各种查看方式与保存为".tif"、".bmp"、".mat"等格式；支持数据和处理结果导出保存为".CSV"等多种数据格式。
24.便携式设备方便携带以便完成移动式检查。
001/004、医用事件相关电位仪技术参数
1 采集工作站
1.1 i5 14500 vPro/16G/512G+2T，屏幕尺寸至少23英寸，Windows 11 家庭版及以上操作系统，英特尔Wi-Fi 6）
2 头盒放大器
★2.1 32通道放大器：脑电（EEG）输入端24个、双极输入端8对，参考电极（REF）端口2个，接地(GND)端口2个
★2.2 放大器具备主动屏蔽电极（SHD）端口，可在电极屏蔽层上产生主动屏蔽电场，阻隔外界电磁干扰
2.3幅频特性：(1～120)Hz(不包括50Hz)，最大允许误差+5%~-30%
★2.4噪声电平：不大于1μVp-p（峰峰值）
★2.5共模抑制比：各道不小于120dB
2.6耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%
2.7输入阻抗：不小于120MΩ
2.8按键响应时间：小于1s
2.9数模转换≥24bit
2.10采样频率：每个通道可同时达到2000Hz
2.11患者漏电流CF型
3 认知功能执行能力评估事件按键：通过配套任务范式，评估患者认知功能执行能力的响应速度和正确性
4 网络摄像头
4.1支持4倍光学变倍，16倍数字变倍
4.2分辨率1920*1080，帧率30FPS
4.3最低照度彩色：0.05 Lux @ (F1.8，AGC ON)；黑白：0.005 Lux @ (F1.8，AGC ON)；0 Lux with IR
4.4 红外照射距离：30 m
5 软件功能
5.1 具有常规脑电/视频脑电/事件相关电位等多种检测模式，可自由切换
5.2 数据采集、存储与实时显示：软件接收存储原始数据，并可实时显示信号波形；并可对显示参数进行实时调整
5.3 数据回放：可进行数据的离线回放
5.4 阻抗检测：可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测
5.5 信号质量监测：从原始信号的频域特征上多维度分析信号质量，对各导联信号质量以颜色进行标识提示
5.6 断电数据保护：系统断电重启后，断电前数据不丢失
5.7 视频控制、记录和回放：可对摄像头角度等参数进行调整，进行视频数据的记录和回放；视频数据与脑电数据同步，可进行联动定位
5.8 脑地形图功能：具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能
5.9 事件相关电位检测：软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示，可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词等多种范式的检测
5.10 ERP成分统计检验（P值），可计算ERP成分置信度，并用颜色背景标记置信区间。
5.11 ERP幅值、潜伏期可自动提取，无需人工判读。对非典型波形，可人工校验修正结果
5.12 刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统，实现同步触发
5.13 可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览，可进行反馈按键的设置，以记录反馈信息，统计按键响应的时间及准确性
5.14 可对每试次的事件刺激进行信号校验，通过波幅范围、3σ原理剔除不良刺激，提升ERP波形叠加效果
5.15 事件相关电位叠加：可在叠加波形时进行重参考（可选：无、A1A2、全平均）、滤波范围选择、片段（epoch）时长设置、和恢复（自动和手动）等参数调整
5.16 事件相关电位地形图，可显示各个同步信号的脑地形图
5.17 可在片段（epoch）时程内以1毫秒为间隔自由滑动时间线，显示整个试验片段内脑活动变化的时序、空间特征
★5.18预留脑机接口功能，升级后可与外设的康复设备联用，实现基于运动想象的主动康复训练。
001/005、听觉康复训练仪技术参数
1.输出通道≥2，满足≥4 人同时进行训练。
2.音乐材料频率范围：0～8000Hz，具备单轨、双轨多种方案选择。
3.至少具备骨传导和空气传导，强度 0～100 档可调。
4.具备高频、低频切换功能。
5.具备传导装置，可实现经脊柱振动传导。
6.具备滤波功能，过滤模式≥2 种，至少具备不过滤和 By Step 过滤模式。
7.内置≥200 种专业听觉训练材料。
8.至少具备语言训练和录制音频功能，音量 0～100 档可调。
9.具有耳机、话筒音量大小调节功能，可通过实体旋钮及软件系统调节。
10.具备多种操作模式，支持外接设备输入及触屏操作。
11.具备数据导入和导出功能。
12.具备超级管理员权限，可区分用户类型及用户权限。
13.配置：
13.1主机1台
13.2专用话筒2个
13.3专用骨震腰带2个
13.4专用耳机4个
13.5声盒2个
001/006、偏振光治疗仪技术参数
一、技术指标
1、偏振光技术指标：
1.1偏振光有效光谱范围0.6μm～1.6μm。
1.2峰值波长为：1.1μm±5%。
▲1.3输出最大光功率
1.3.1 A型治疗头输出最大光功率应≤800mW；
1.3.2 SG型治疗头输出最大光功率应≤1800mW；
1.3.3 B型治疗头输出最大光功率应≤2200mW；
1.3.4 C型治疗头输出最大光功率应≤4600mW；
1.3.5 D型治疗头输出最大光功率应≤4500mW。
1.4输出控制
1.4.1治疗仪输出功率设定范围为：0%～100%，步进为1%；
1.4.2治疗仪照射时间设定范围为：0s～9s，步进为1s；
1.4.3治疗仪间断时间设定范围为：0s～9s，步进为1s；
1.4.4治疗仪治疗时间设定范围为：0min～100min，步进为1min，最大误差±0.5min，治疗时间结束时有声音提示；
1.5输出方式
输出方式：连续方式与间断方式、间断照射模式功率/时间自动变换方式、连续
▲1.6照射光斑直径
1.6.1 A型治疗头光斑直径为3mm±10%；
1.6.2 SG型治疗头光斑直径为10mm±10%；
1.6.3 B型治疗头光斑直径为8mm±10%；
1.6.4 C型治疗头光斑直径为100mm±10%；
1.6.5 D型治疗头光斑直径为80mm±10%。
1.7治疗头外壳温度：≤40℃。
▲1.8结构：推车式、7-11寸大屏幕触摸屏显示，2根单头光纤。
001/007、电子拔罐仪技术参数
1.显示与操作：7-10寸触摸屏；
2.通道：单通道独立输出；
▲3.材质：砭石
▲4.罐体包含平口和曲口两种规格：
曲口罐直径50-75mm 平口罐直径50-75mm ；
5.负压监测：具有负压监测功能，负压实测值与实时负压偏差应不大于±5kPa；
▲6.治疗模式：具备闪罐、走罐、留罐三种治疗模式；
7.负压压力：负压压力可调节范围为10kPa～65kPa；
8.罐体加热：具有温度调节，室温下罐体加热温度不超过55℃；
9.定时功能：定时范围为1～30 min。
001/008、中药透药仪技术参数
1、屏幕指示：7-10寸液晶显示。
2、使用电压：AC220V 50Hz
3、安全类别：I类
4、工作频率：2kHz，允差±10%。
5、输出幅度：最大输出幅度为50V，允差±10%。
6、载波：载波波形为单向方波，脉冲宽度200-250μs，允差±10%。
7、输出电流：在500Ω的负载下，输出电流不大于45mA。
8、治疗时间：0～30min可调，允差±30s，治疗结束有声音提示。
▲9、两路输出，可同时为两位患者治疗。
▲10、具有多种处方选择功能，方便不同患者使用。
▲11、仪器设备设有输出指示，方便差开仪器工作状态。
****政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策、政府采购中实施本国产品标准及相关政策等。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的需提供： 3.1.供应商须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。 3.2提供产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3.具有所投产品的有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年05月19日14时00分至2026年05月27日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
