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河南羚锐医药有限公司销售医用X射线装置项目
项目详情
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建设项目环境影响登记表
填表日期：2026-05-19
| 项目名称 | ****销售医用X射线装置项目 | ||
| 建设地点 | **省**市**将军路666号 | 占地面积 （平方米） | 6110 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 程宝东 |
| 联系人 | 李银辉 | 联系电话 | 188****6661 |
| 项目投资(万元) | 300 | 环保投资(万元) | 1 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-06-01 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 项目建设内容:销售Ⅱ类、Ⅲ类射线装置。射线装置不进行库存，射线装置销售后，由射线装置生产厂家直接运往客户使用场所。该单位只进行Ⅱ类、Ⅲ类射线装置销售，不进行射线装置调试，安装调试由生产厂家 派遣工作人员在客户使用出进行。建设规模:1、X射线血液辐照仪(型号:JCYBRI-7000X,管电压160 kV 管电流18.75 mA，最大销售量2台/年)，属于Ⅲ类类射线装置。2、X射线治疗机(深部、浅部)(型号: YZ021-1型管电压80kV管电流600 mA，最大销售量5台/年)，属于Ⅱ类类射线装置。3、放射治疗模拟 定位装置(型号4D-ct,管电压60 kV管电流360 mA,最大销售量5台/年)，属于皿类射线装置。4、口腔 (牙科)X射线装置(型号:cs 2100,管电压65 kV管电流7 mA，最大销售量5台/年)，属于Ⅲ类射线装 置。5.医用直线加速器(型号:XHA1400,粒子能量10 MeV，最大销售量3台/年)属于Ⅱ类类射线装置。6. 术中放射治疗机(型号:HGGR-2000,管电压150 kV管电流1250 mA，最大销售量3台/年)属于Ⅱ类类射 线装置。7.血管造影用X射线装(型号:CGO-2100,管电压125 kV管电流800 mA，最大销售量2台/年) 属于Ⅲ类射线装置。8.医用诊断X射线机(型号:SF501A,管电压140 kV管电流550 mA，最大销售量5台/ 年)属于Ⅲ类射线装置。9.计算机断层扫描(PET)机(型号:PET-MR,粒子能量10 eV，最大销售量2台/年)属于Ⅱ类类射线装置。该单位成立了辐射安全管理机构，制定了各项辐射安全管理制度及应急预案。该单位在医用射线类产品的销售过程中，仅承担商务活动，不接触设备、不承担所销售的医用射线类产品的进口、运输、存储、安装、调试、维修维护等相关工作，****公司人员、场所产生辐射影响。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 规章制度包括:①专职人员负责辐射安全管理。操作规程及销售流程情况说明:(在销售过程中，只负责销售商务谈判，所有的生产、运输、安装、维护保养等与射线装置接触环节均不参与，全程无任何接触通电射线装置行为。不提供存储场所，所有设备均为厂家直接发送到终端客户)。②岗位职责、③辐射防护和安全保卫制度、④设备检修维护制度、⑤防止误操作和人员受到意外照射的措施、⑥人员培训计划、⑦监测方案、⑧辐射事故应急预案);排放去向:专业机构使用及专业机构回收。 | ||
| 承诺：**** 程宝东承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 程宝东 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000143。 | |||
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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