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良性阵发性位置性眩晕诊疗系统、眼底荧光血管造影机等医疗设备院内市场调研/院内招标公告
我院拟对以下项目进行院内市场调研/院内招标,请符合条件的厂家或供应商按要****设备科。
一、项目名称:
| 序号 |
名称 |
数量 |
预算 单价 |
公示参数 |
| 1 |
良性阵发性位置性眩晕诊疗系统 |
1 |
150.00 |
1适用范围:适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。 |
| 2 |
眼底荧光血管造影机 |
1 |
60.00 |
1.成像视野:45°以上。 |
| 3 |
玻切机 |
1 |
150.00 |
1、眼内压控制功能:具备全自动数字化自动眼内压实时控制系统,实时、自动调节眼内压的动态平衡,无需通过调节瓶高控制,操作屏幕实时显示眼内压。 |
| 4 |
体外冲击波治疗系统 |
1 |
49.00 |
1、用于治疗肌肉骨骼系统疾病、神经病理性疼痛及慢性创面等。 2、工作原理:气压弹道式,发散式冲击波。 3、治疗手柄配置:设备配备一把能量恒定治疗手柄,负压吸引技术,手柄重量<1kg。 4、治疗头规格:需要≥2个以上不同规格型号治疗头。 5、治疗头伸缩功能:所有治疗头均具备伸缩功能,配备施压指示器及压力刻度。 6、可以查看弹道使用次数。 7、输出压力:最大正向输出压力不低于0.4Mpa,压力脉冲宽度不超过5μs。 8、工作频率:至少包含1-25Hz连续可调。 9、工作压力显示:屏幕显示,至少包含1-4bar连续可调,触屏式或手柄调节。 10、治疗方案:主机内置不少于4种常用疾病治疗方案,用户可根据需求定制。 |
| 5 |
输液泵 |
28 |
0.30 |
1.输液泵需通过NMPA三类注册证 2. 不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术 3. 支持镇痛药、胰岛素输注 4. 具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液 5. 输液模式:速度模式、时间模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式 |
| 6 |
肠内营养泵 |
23 |
0.30 |
/ |
| 7 |
血液灌流机 |
1 |
4.00 |
1、单片机控制系统和安全监测功能,对治疗实施全程监控。 2、超声波非接触式气泡探测器,防止空气栓塞。 3、独立控制肝素自动推注、血液保温装置,方便选择操作。 4、机内高温报警。 5、提拎装置,便于移动、携带。专用台车,内置万向轮及收纳抽屉。 6、可配套我院现有耗材(HA330、HA280等血液灌流器)。 7、其他参考参数: 电击防护等级:Ⅰ类 B型 目标量设定范围:1~99999ml 血泵流量范围:9~450ml/min、6~300ml/min 血泵流量精度:±5%以内 肝素泵流量范围:0.5~10ml/h 肝素泵流量精度:±5%以内 动脉压显示范围:-20~ +38 kPa(1kPa) 动脉压报警设定范围:-20~ +38 kPa(1kPa) 静脉压显示范围:-18~ +40 kPa(1kPa) 静脉压报警设定范围:-18~ +40kPa(1kPa) 加热介质温度设定范围:36~41 ℃ 报警功能:气泡报警、液位报警、压力报警、结束报警、泵盖打开报警、肝素推注完报警、肝素阻塞报警、环境温度低报警、机内温度高报警、加热器超温报警、电源供电中断报警等。 |
| 8 |
遥测心电监护(1拖20) |
1 |
40.00 |
1.心电:心率,心律,st段分析,智能报警系统(分级报警,如危急,警告,提醒)。 2.血氧饱和度:脉搏氧合监测。 3.无创血压。 4.呼吸:呼吸频率.波形。 5.多床位同步监测。 6.负责医院his系统对接及费用。 |
| 9 |
膀胱境+异物钳 |
3 |
1.10 |
膀胱镜技术要求: 1、工作长度:302mm±3%,视向角:30°,最大插入部外径:≤4mm,有效景深范围:3~150mm,封装要求:内窥镜经低温至高温突变试验后,内部无视场模糊现象。 2、光学结构:采用优质玻璃与光纤材料,柱状晶体排列技术,具有优秀的光强度及高清分辨率。 3、标准配置可将窥镜通配于不同品牌的附件经尿道进入膀胱,完成膀胱疾病的诊断与操作。 异物钳技术要求: 1、机械性能:钳口呈锯齿状,长度适宜具有较好的抓合力,闭合强度、齿合性能、头部开合灵活性、连接牢固度,具有较好的耐用性,反复开合循环后不得出现功能失效或断裂。 2、器械质量:表面光滑、无锋棱、毛刺和裂纹,材料安全,具有耐腐蚀性反复清洗、灭菌而不腐蚀。 |
| 10 |
排痰仪 |
1 |
1.35 |
1、输出路数:2路 2.工作模式:手动模式和自动程序模式。 3.背心式+手持式 |
| 11 |
排痰仪 |
1 |
1.35 |
1、输出路数:一路C型标准传动形式,一路X型轻便传动形式 2.工作模式:手动模式和自动程序模式。 3.手持式 |
| 12 |
床旁上下肢主被动运动评估训练仪 |
2 |
8.00 |
1、可进行上肢及下肢配件位置调节,方便医生在合适的位置固定上下肢绑带,可在软件中一键控制。 2、运行模式:采用间歇加载连续运行。 3、安全功能:具备≥4种安全防护功能,如痉挛保护、急停开关保护、声控保护功能、磁控开关保护。 4、训练模式≥3种,如主动模式、被动模式、助力模式;设备可根据患者运动状态自动切换主被动模式。 5、设备具备血氧监测功能,可实时监测患者的心率和血氧值变化情况。 |
| 13 |
低中频治疗仪 |
1 |
20.00 |
1、康复科使用。 2.低频治疗可调范围:1Hz~150Hz,脉宽20us~410us,波形种类:方波、正弦波、三角波,可调节强度≥30档。 1Hz~150Hz,脉宽20us~410us,波形种类:方波、正弦波、三角波,可调节强度≥30档。 3、中频治疗可调节1Hz~10Hz,脉宽20us~100us,波形种类:方波、正弦波、三角波,可调节强度≥20档。 4、治疗时间默认20分钟,最大可调范围:≥60分钟。 |
| 14 |
电动多功能理疗床(三段) |
3 |
1.60 |
1、头部可调角度包含10-65度。 2、腿部可调角度包含0-70度。 3、电机升降调节时间包含35-50秒,升降高度包含48-92CM。 4、床面需要不小于5CM 36D**度海绵。 |
| 15 |
电动直立病床 |
2 |
4.80 |
1、配备患者手控板,只控制靠背,屈腿和一键式背膝联动控制功能,无前倾,后倾,水平升降和直立功能等,避免患者误操作。 2、配备医护控制板,涵盖患者手控板的功能外,还包含前倾,后倾,水平升降,直立,心脏体位,电子CPR,电池量显示和整体功能锁定装置等。3、靠背带有手动紧急CPR释放装置,两侧设有把手释放装置。 4、床体前方框架开叉结构,床体四角有配备防撞滚轮。 5、≥6个静音电机控制床体升降及角度调节。 |
| 16 |
高能量半导体激光治疗仪 |
1 |
60.00 |
1、康复科使用,用于急性损伤、慢性关节退变等,如软组织损伤、骨关节炎、皮肤类疾病、神经性病变等。 2、固体激光器 (IV 类),连续输出和脉冲输出两种输出模式下,最高功率≥15W 。 3、至少具备2种发射模式:连续模式(CW) 和脉冲模式,脉冲频率可至少选择2Hz-10000Hz 。 4、具备≥2种治疗激光波长:810±10nm和980±10nm左右。 5、配备≥4种治疗头。如2种非接触平光镜治疗头,1种固定接触式无反射水晶治疗头,1种可旋转接触式无反射水晶治疗头。 6、处方:≥2种处方模式,内置多种病例方案以及3D动态人体解剖肌肉图和神经图。 7、常用耗材如光纤使用次数及报价。 |
| 17 |
胰岛素泵 |
4 |
2.20 |
1、适用范围:适用于糖尿病患者皮下注射胰岛素(提供注册证佐证)。 2、胰岛素泵配套耗材要求:需和设备同一个厂家生产的皮下软针和皮下钢针,配备助针器,确保无痛进针,安全植入。耗材有效期≥3年。 3、管路类型:双层管路,内层保护胰岛素,外层保护内层管。 4、使用充电电池。 5、大剂量输注快捷按钮:一键进入大剂量输注设置界面。 6、每日总量:泵体自身可回顾≥40天的每一天输注总量。 7、马达:原装进口,确保稳定输注。 8、报警方式和数值:响铃和振动可选,低液量报警值至少10U至50U可调整。 |
| 18 |
活度计 |
1 |
10.00 |
1.核医学科用。探测核心:高压薄壁深井式电离室,填充≥12大气压超纯氩气。 2.能量响应范围:γ射线:≥25KeV-3MeV;β 射线:≥200KeV 3.量程范围:活度测量范围:≥0.01μCi-8Ci。 4.测量精度:系统误差≤±1%;线性度误差≤±2%。 5.测量速度:常规样品:≤2 秒;低活度样品:≤5秒。 6.分辨率:≤0.01μCi。 7.核素测量能力:内置≥80 种常用核素库(含Tc-99m、I-131、F-18、Lu-177、18F、Ga-68、Cu-64、Zr-89等)。 8.稳定性:重复性误差≤±0.5%,长期漂移≤±1%/月。 9.操作界面:彩色触摸屏≥8寸。 10.售后服务:维保期内提供年度校准。 |
| 19 |
低速离心机 |
2 |
0.40 |
1.转速修改:可以从1500修改到5000转每分钟; 2.时间修改:可以从1分钟到30分钟; 3.容量:转子数量大于等于12个,容量10ml/15ml。 |
| 20 |
研究级正置显微镜+数字摄像头 |
1 |
8.00 |
显微镜: 1.用途:检验科用,可观察普通染色的切片。 2.光学系统:无限远校正光学系统。 3.物镜:平场消色差物镜至少包含Φ4X(N.A. 0.13,W.D. 18.5)Φ10X(N.A. 0.3,W.D. 10.6)Φ20X(N.A. 0.4,W.D. 1.2 spring)Φ40X(N.A. 0.75,W.D. 0.6 spring)Φ100X(N.A. 1.25,W.D. 0.15 spring, oil)。 4.目镜:10X宽视野目镜,视野数≥26。 5.聚光镜:摇摆式聚光镜,N.A.≥0.9。 数字摄像头: 1.≥2000万像素高清晰度摄像头;有效像素≥5480Hx3648V,彩色;帧速率最高支持到22帧。 2.支持任意尺寸ROI预览以及采集功能。 3.增益范围:增益:包含1.0~32倍。 4.遵循USB3.0,超高速通信协议,最高速度≥440Mbyte/S;内置大容量帧缓存。 5.自动/手动白平衡操作,支持手动RGB色彩调整;自动/手动曝光,曝光时间可调(包含44微秒~60秒)。 6.支持WIN7,WIN10,32位或者64位操作系统。 7.负责与现有捷达骨髓系统相连及费用。 |
| 21 |
荧光显微镜 |
1 |
20.00 |
1、检验科用,用于观察荧光染色的片子。 2、光学系统:无限远校正光学系统。 3、照明装置:LED光源。 4、物镜:平场消色差物镜,至少包含Φ4X (N.A. ≥0.10,W.D. ≥18.5)Φ10X(N.A. ≥0.25,W.D. ≥10.6)Φ20X(N.A. ≥0.40,W.D. ≥1.2 Spring)Φ40X(N.A. ≥0.65,W.D. ≥0.60 spring )Φ100X(N.A. ≥1.25,W.D.≥0.15,spring,油镜)。 5、目镜:10X宽视野目镜,视野数≥26。 6、聚光镜:非摆动式高分辨率多功能聚光镜。 7、荧光照明器:≥3孔单层荧光激发块转盘位置。 8、荧光光源:一体化LED荧光装置,**命大功率荧光照**源。 9、荧光激发块:配置三个,红色、绿色、蓝色激发块。 10、配≥630万像素荧光专用彩色相机,配置高灵敏度荧光成像系统,含采图软件和接口,负责系统接口及费用。 |
| 22 |
全自动过敏原荧光免疫分析仪 |
1 |
100.00 |
1、检验科用,采用荧光免疫法进行全定量检测。 2、检出限/线性:sIgE≤0.10 kU/L;线性范围0.1–100 kU/L,r≥0.99。 3、具有高精密度:批内 CV≤8%;批间 CV≤10%;携带污染<0.05%。 4、覆盖全面的真菌检测项目,过敏原体外诊断试剂注册证种类≥36种,可以根据临床需求进行混合或者单项的自由组合。 5、检测速度≥60结果/小时;全自动操作检测系统,轨道连续进样;不停机加载样本 / 试剂;测试过程中全程无需人工值守;样本位≥50 个(含急诊位≥5 个),可随时放入样本检测,无需等待。 6、负责系统接口及费用。 |
| 23 |
染色体分散仪 |
1 |
18.00 |
1.适用于原位培养和非原位培养的收获染色体制片过程,空间大,实验箱密封,有可伸进手臂的操作孔。 2.温度控制范围:包含+20℃ +40℃,湿度范围:包含30% to 70% RH,湿度均匀度:±1% RH,具备超温和缺水报警双重报警功能。 3.压缩机制冷可精确地控制温度、湿度和气流,提供较好的染色体分散效果。 4.双向控制湿度系统,在不断变化的外界条件下,能对湿度进行适宜的控制。 5.设备具有温湿度探头,测量范围包含0–100 %,RH;-40至+80°C,其防护等级至少IP65。 |
| 24 |
医用冰箱(双门,≥700L,2-8℃) |
2 |
1.38 |
1.双门 2.≥700L 3.2-8℃ |
| 25 |
带锁切片柜 |
18 |
0.60 |
1.长约50厘米,高约180厘米,宽约45厘米。 2.切片柜的抽屉中间不要隔断。 3.带锁,四节,≥七十二抽 |
| 26 |
带锁蜡块柜 |
22 |
0.30 |
带锁,三节,≥十八抽 |
| 27 |
病理切片扫描像分析系统 |
1 |
140.00 |
1.自带切片扫描软件,阅片软件,数字病理远程诊断与质控平台。 2.装载量大于等于600片,可支持加载扫描多种规格切片,无需停止扫描状态下可连续加载玻片。 3.物镜数量大于等于2个,含高倍物镜,并实现电动转换。 4.自动精准识别组织区域,自动评估扫描情况,快速查找定位问题切片。 5.支持多平台质控系统数据统计分析。 6.负责系统接口及费用。 |
| 28 |
激光玻片打号机 |
1 |
15.00 |
1.病理科用,能与现有的信息系统对接,负责费用。 2.装载量大于等于100片。 3.耗材兼容性:常规玻片,带不带激光粉、粘附玻片均可兼容。 4.非接触式激光打印技术,超高速打印,每分钟打印大于等于15个,超高清晰度。 |
| 29 |
石蜡切片机 |
1 |
15.00 |
1.病理科用,半自动切片。 2.切片厚度0.5-100微米。 3.修片厚度5-500微米。 4.X、Y轴精确定位。 5.样本回缩功能。 6.支持多向角度低温雾化、加湿、防静电。 |
| 30 |
双脱水通风房 |
1 |
2.00 |
1.病理科用,配合两台脱水机用通风房。 2.不锈钢材料,一次成型台面,无焊接无死角,耐强酸强碱。 3.工作**方玻璃智能升降组件。 4.先进的气体导流系统,及时排除有害气体。 5.自动消毒组件。 6.人机交互组件,整机微电脑智能控制。 |
| 31 |
通风柜 |
2 |
1.60 |
1.病理科用,配合手工染色、包埋机用。 2.不锈钢材质,一次成型台面,无焊接无死角,耐强酸强碱。 3.工作**方玻璃智能升降组件。 4.先进的气体导流系统,及时排除有害气体。 5.自动消毒组件。 |
| 32 |
正置显微镜 |
2 |
8.00 |
1.病理科用,带摄像头。 2.配物镜6个。 3.三相照相观察筒。 4.照相系统可同时提供卤素灯和LED光源。 5.负责与现有病理系统相连及负责费用。 |
| 33 |
组织包埋机 |
1 |
15.00 |
1.病理科用,融蜡缸,组织槽,热台模具槽,可控制温度范围50-70度。 2.冷台温度可控-12度。 3.高效的5升大容量融蜡缸。 4.组织存储槽,至少可放置222个组织盒。 5.配置摄像装置,多角度可调视频监控支持数据传输与追溯管理,负责与现有病理系统相连及负责费用。 |
| 34 |
血液保存箱(2-6度,带锁带冷链监控,600L) |
1 |
1.50 |
1.输血科、血液科用,医疗行业冷藏的专业设备,可用于储存血液试剂、生物制品等,****医院。 2.★配备冷链监控采集设备,与医院目前使用的冷链系统衔接传输数据。 3.立式,有效容积: ≥600L;内部尺寸高度≥1380mm,深度≥550mm,便于取放,层架带标签条,便于存取操作,易于清洗。 4.箱内温度可恒定控制在2-6℃,分辨率0.1℃。;微电脑控制,数字温度显示,调整增量为0.1℃,带电源指示灯。 5.安全系统:至少五种故障报警;至少两种报警方式;带远程报警接口。 |
| 35 |
脉动真空灭菌器 |
1 |
48.50 |
1、容积≥1500L,自带洁净蒸气发生器(屏幕可实时显示运行水位,保证设备运行安全,自带蒸汽冷凝除气系统及清洗功能,确保蒸汽的洁净度以及饱和度,提供设备操作界面实物照片予以佐证)。受场地限制:设备宽度1920mm±60mm*深度2400mm±20mm,提供设备公开发布的彩页佐证。 2、主体采用316不锈钢,使用寿命≥15年或灭菌循环次数≥35000次,预设程序≥12套标准程序,包含针对器械、敷料、液体、骨科器械、特殊感染物品等程序及BD测试、泄露测试等测试程序。主体温度与压力要求:设计压力≥0.3Mpa,设计温度:≥150℃,内室最高工作压力≥0.3Mpa,内室耐压试验压力≥0.41Mpa,夹层耐压试验压力≥0.45Mpa,提供压力容器产品质量证明书产品数据表及设备铭牌予以佐证。 3、灭菌工艺:真空脉动、跨压脉动、正压脉动、升温、灭菌、排汽、真空干燥、脉动空气干燥、平衡、结束,提供运行物理参数打印记录以佐证。 4、设备基本配置:搬运车2辆、消毒车1辆、备用安全阀及压力表1套、灭菌装载篮50个。具有维护保养报警功能:具有密封胶条、除菌过滤器、门传动系统、管道清洁除垢等维护保养报警功能。 5、数据追溯:具备储存6年或12000次以上循环数据的能力,必须****医院现有的CSSD信息追溯系统,并包含相关费用。 6、★门的方向:左右平移 |
| 36 |
蒸汽清洗机 |
1 |
7.00 |
1. 电源:220V/50Hz 2. 内部储汽容积:≥5L 3. 纯水电导率:<15us/cm ,水源压力:0-0.4 Mpa 4. 外形尺寸(D*W*H):约360*420*520 5. 重量:≤25kg |
| 37 |
WB 蛋白电泳及转印系统 |
1 |
5.00 |
蛋白电泳仪电源: 1、输出电压:10-300V;输出电流:4-400mA; 2、输出类型:恒压或恒流; 3、定时器:1min-999min;有暂停/继续功能; 4、安全性能:空载监测,荷载突变监测,过载/短路监测,过压保护; 5、输出孔数:4对并联; 电泳转印槽: 转印电泳槽配置包含: 1、缓冲液槽及上盖、转印电极芯、转印夹子*2、海绵垫*4、冷却盒。 2.转印性能:电极丝间距4cm,颜色标记转印夹/电极。 垂直电泳槽配置包含: 1、电泳槽(包括1个主芯+1个副芯)1个;带电线盖1个;制胶架4个;玻璃短板、长板各5块;10孔和15孔梳子各5个。 2、电泳性能:典型SDS-PAGE运行时间:35-45分钟(恒压200V)。 |
| 38 |
客观听觉测试平台 |
1 |
45 |
1、功能要求:ABR、ASSR、助听后的皮层诱发电位 2、刺激声要求:耳蜗延迟代偿特性的CE-Chirp声、NB CE-Chirp声、ManU-IRU刺激声、自然语音HD-sounds 3、测试质量要求:反应可信目标值95%、97.5%或99%,Fmp等 4、信号叠加方法要求:贝氏计权 5、ASSR多频稳态性能要求:独立控制≥8个同时发放的刺激声(每耳≥4个),独立控制≥8个刺激声强度。 |
| 39 |
USCOM无创心排仪 |
1 |
30 |
1、超声心输出量监测仪(USCOM)及专用小儿超声探头及频率(适用不同年龄阶段的如婴幼儿3.3MHz、直径10mm及大儿童) 2、参数:FTcAV(主动脉校正流量时间)、FTcPV(肺动脉校正流量时间)、SV(每搏量)、SVI(每搏量指数)、SVV(每搏变异度)、CO(心输出量)、CI(心指数)、SMII(心肌收缩力指数)、SVR(外周血管阻力)、SVRI(外周阻力指数)、DO2(氧输送)、DO2I(氧输送指数)、VpkAV(主动脉瓣峰值流速)、VpkPV(肺动脉瓣峰值流速)、MDAV(主动脉瓣分钟距离)、MDPV(肺动脉瓣分钟距离)、HR(心率)、ET(净射血时间百分率)。 |
| 40 |
双开门医用冰箱(2-8℃) |
3 |
1 |
容量≥400L |
以上所提供设备技术参数要求为参考数据,如有偏离,可对偏离予以说明,理由充分合理的,予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料(1份,请按如下顺序装订):
1.报名信息表(格式见附件1);2.医疗器械注册证书及附件或备案凭证(一类医疗器械)有效复印件、生产厂家合格有效正规生产许可/备案证复印件;3.推荐方合格有效正规经营许可/备案证复印件;4.授权书(含供应商授权、个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.生产厂家技术白皮书;7.参数对比表(至少3个生产厂家同档次型号对比);8.售后服务承诺;9.推荐方项目用户名单(仅限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);10.项目彩页;11.声明函(模板详见附件2);12.“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询并打印相应的信用记录,(截图查询日期必须在该公告日期内);13.每一项目参数是否符合明细表。
(注:以上材料各1份,请按以上顺序装订)
三、以上所有材料均加盖公章装订成册,并在封面注明项目名称及序号、推荐方名称、联系方式(固定电话及手机号码)。报名多个产品的,按序号分别制作报名材料。请于2026年5月26日下午5:00****设备科(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,需提供声明函。
经中标公告发出后,若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的,将列入不良行为记录名单,并依法承担法律责任。
四、公示时间:2026年5月19日至2026年5月26日
五、本次市场调研/院内招标采用综合评分法,具体时间另行通知
六、联系方式:****设备科,电话:0597-****072
****
2026年5月19日
附件1:报名信息表
| 项目序号 |
项目名称 |
推荐方 |
生产厂家 |
型号 (报名型号一经确认,不得修改。) |
注册证号 |
生产厂家是否为中小微企业 |
设备使用 年限 |
附件2:
声明函
****:
本公司郑重声明,根据《****政府采购法实施条例》等法律法规的规定,本公司参加贵院组织的本次“**** ” 市场调研/院内招标(采购活动)无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标(采购活动)。
本公司对以上声明的真实性负责,如有虚假,愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称(盖章)
年 月 日