****医用耗材院内推介公告
根据我院工作开展的需要,拟对以下医用耗材进行院内推介,请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、 需求清单
| 序号 |
拟用产品名称 |
规格型号 |
计量单位 |
功能技术要求 |
| 1 |
一次性肺功能仪用过滤嘴 |
各规格型号 |
个 |
适用现有设备:肺功能仪(德国康讯PowerCube Bod),用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。适配现有肺功能仪(德国康讯PowerCube Bod);具备疏水层,细菌过滤效率(BFE)≥99.9%;独立密封包装,不含乳胶。 |
| 2 |
腹主动脉覆膜支架系统-髂动脉**支架系统 |
各规格型号 |
根 |
用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗。 |
| 3 |
一次性医用刷套 |
10cm*25cm |
个 |
需具备良好的柔韧性、耐磨性和抗撕裂性,在正常使用过程中不易破损。 |
| 4 |
一次性使用备皮刀 |
双刃 |
把 |
适用于临床手术前备皮。 |
| 5 |
组织固定液 |
5L/瓶 |
瓶 |
10%福尔马林中性固定液。 |
| 6 |
一次性医用垫单 |
单层、40cm*60cm |
块 |
经环氧乙烷灭菌,以无菌形式提供,带防水功能。 |
| 7 |
一次性等离子双极电极 |
各规格型号 |
支 |
用于泌尿外科经尿道前列腺气化电切术或用于尿道狭窄瘢痕切除术、经尿道膀胱肿瘤切除术等,配合科室现有的等离子双极电切电凝系统主机(司迈SM20)使用。 |
| 8 |
等离子双极电极电切电凝系统-专用双极电极 |
各规格型号 |
支 |
用于腹腔镜手术或开放手术下的组织抓取、分离、凝、闭合管,配合科室现有的等离子双极电切电凝系统主机(司迈SM20)使用。 |
| 9 |
一次性使用医用雾化器 |
各规格型号 |
套 |
用于将液态药物雾化供患者吸入治疗。 |
| 10 |
超声引导下回声增强神经阻滞穿刺针 |
0.7X90mm,0.7X50mm |
支 |
适用于对患者施行神经阻滞麻醉时穿刺或借助超声设备引导下穿刺、注射药物。 |
| 11 |
透气胶带 |
14*17cm |
片 |
用于开展敷贴治疗。 |
| 12 |
氟化泡沫 |
125g/瓶 |
瓶 |
用于预防龋齿。 |
| 13 |
皮肤消毒液 |
各规格型号 |
瓶 |
****中心药品调配前的无菌操作,易干,酒精成分70-80%。 |
| 14 |
贴片式心电传感器 |
各规格型号 |
套 |
用于采集并获取受观测者人体心电信号,可进行72小时动态心电图检查。 |
| 15 |
一次性无创皮肤吻合器 |
各规格型号 |
片 |
适用于手术切口和创伤伤口表层皮肤的闭合处理,具备防水功能。 |
| 16 |
肝素涂层血管内覆膜支架系统 |
各规格型号 |
根 |
适用于症状性外周动脉疾病患者,以改善和恢复其相关血管血流。 |
| 17 |
一次性使用冠脉血管内冲击波导管 |
各规格型号 |
根 |
用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变进行预处理及球囊扩张。 |
| 18 |
一次性使用窥视叶片 |
各规格型号 |
个 |
适用于现有设备:视频喉镜(**迈松MSGSR-A) |
| 19 |
口腔用胶原蛋白海绵 |
Φ8-12×15(mm) |
片 |
适用于口腔拔牙术后牙槽窝填充以止血,防止异物进入。 |
| 20 |
口腔骨填充材料 |
0.15g注射器装 |
支 |
适用于口腔科手术的骨缺损修复。 |
| 21 |
水胶体敷料 |
10cm×10cm(薄型) |
片 |
用于体表有低度到中度渗液创面的覆盖和护理,吸收创面渗出液。 |
| 22 |
复合中和洗脱液 |
各规格型号 |
套 |
采用含甘氨酸、硫代硫酸钠、吐温80、卵磷脂的复合中和配方,可中和含氯、含碘、过氧化物类消毒剂残留,同时解除表面活性剂对微生物的抑制作用。配套无菌拭子(直径1cm)及规格板(5cm×5cm),确保采样标准化。 |
| 23 |
外周静脉取栓支架系统-血栓抽吸导管 |
各规格型号 |
套 |
导管需具备优异的推送性与跟踪性,符合外周静脉介入操作的解剖学要求。需符合国家三类医疗器械生物相容性标准,无致敏、溶血等不良反应。 |
| 24 |
外周静脉取栓支架系统-外周静脉取栓支架 |
各规格型号 |
套 |
核心材质为合金,需符合国家医疗器械相关材质标准,具备良好的生物相容性、耐腐蚀性及机械强度,需满足外周静脉血管解剖适配性,支架展开后直径、长度尺寸误差控制在临床允许范围内,确保360° 膨开后能紧密贴合血管壁。 |
| 25 |
肺动脉取栓支架系统-肺动脉取栓支架 |
各规格型号 |
套 |
自膨式网篮结构需具备精准的扩张性能,展开后直径、网孔大小符合肺动脉血管解剖要求,能360° 包裹大块血栓,抓取力强劲且无网丝断裂风险;材质与生物安全性:符合国家三类医疗器械生物相容性标准,无致敏、溶血、细胞毒性等不良反应;支架与导管材质需具备耐疲劳、抗腐蚀性能,能承受临床操作中的机械作用力与血液环境侵蚀,无变形、降解风险。 |
| 26 |
肺动脉取栓支架系统-血栓抽吸导管 |
各规格型号 |
套 |
导管抽吸通道需具备大口径设计,适配急性肺栓塞大块血栓的高效抽吸需求。导管远端需设有显影标记,适配 DSA 等影像设备。无致敏、溶血、细胞毒性等不良反应。 |
| 27 |
肺动脉取栓支架系统-导丝 |
各规格型号 |
套 |
肺动脉取栓支架配套使用,导丝需具备优异的推送性与扭矩传导性,无致敏、溶血、细胞毒性等不良反应; |
| 28 |
肺动脉取栓支架系统-一次性使用无菌导管鞘组 |
各规格型号 |
套 |
肺动脉取栓支架配套使用,鞘管需具备优异的柔韧性与支撑性,符合国家二类医疗器械生物相容性标准,致敏、溶血、细胞毒性等不良反应。 |
| 29 |
记忆合金肋骨接骨板 |
各规格型号 |
根 |
适配成人不同部位肋骨(如胸骨旁、侧胸壁、后胸壁)的骨折固定需求。产品核心材质为记忆合金,需符合国家三类医疗器械材质标准,具备优异的生物相容性、耐腐蚀性及力学稳定性,无致敏、细胞毒性等不良反应;产品需适配胸腔镜微创手术流程,板体表面需光滑无毛刺,避免损伤胸膜、肺组织等周围结构; |
| 30 |
一次性带装置内镜夹 |
配套内镜直径8.5-11mm |
个 |
与软式内窥镜配套使用,用于闭合消化道软组织缺损、穿孔或止血。 |
| 31 |
腺病毒/鼻病毒核酸检测试剂 |
20人份/盒 |
盒 |
适用于核酸扩增检测分析仪(UC0108)。 |
| 32 |
偏肺病毒/副流感病毒核酸检测试剂(恒温扩增-实时荧光法) |
20人份/盒 |
盒 |
适用于核酸扩增检测分析仪(UC0108)。 |
| 33 |
百日咳杆菌核酸检测试剂 |
20人份/盒 |
盒 |
适用于核酸扩增检测分析仪(UC0108)。 |
| 34 |
新型冠状病毒( 2019-nCoV)核酸检测试剂(恒温扩增-实时荧光法) |
20人份/盒 |
盒 |
适用于核酸扩增检测分析仪(UC0108)。 |
| 35 |
单纯疱疹病毒HSV1/2试剂 |
20人份/盒 |
盒 |
适用于核酸扩增检测分析仪(UC0108)。 |
| 36 |
革兰阴性细菌药敏卡 |
20测试/盒 |
盒 |
适用于现有设备:全自动微生物鉴定及药敏分析仪(vitek2 compact) |
| 37 |
胎盘生长因子检测试剂盒(荧光免疫法) |
25人份/盒 |
盒 |
能定量检测孕妇血清中的胎盘生长因子(PIGF)含量,辅助孕妇先兆子痫的风险预测。适用于现有设备:干式免疫荧光分析仪(AFS-1000) |
| 38 |
血气生化试剂盒 |
各规格型号 |
盒 |
适用于现有设备:血气生化分析仪(i15A) |
| 39 |
血气生化试剂包 |
各规格型号 |
盒 |
适用于现有设备:血气生化分析仪(i15A) |
| 40 |
锌测定试剂盒(PAPS显色剂法) |
试剂1:1x40mL试剂2:1x10mL |
盒 |
适用雅培全自动生化分析仪c16000上定量测定血清锌项目,国家室间质评有独立分组且成绩优秀。 |
| 41 |
不带滤芯加长吸头 |
200ul |
个 |
适用于胸痛、卒中中心全血标本检测。产品质量达标、性能稳定,符合检验工作规范。 |
二、相关要求:
(一)报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品,有相关医疗器械注册证,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,优先**招采子系统目录内挂网产品,供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料,产品完好,且必须满足或优于本次采购的要求,若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。
(二)参加报名人员应遵守的纪律:
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能;
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章;
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名;
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段;
5、不得以不正当手段搞促销活动,****医院相关领导或工作人员财物或提成。
(三)报****公司红章。
(四)应在报价单上提供产品相关的名称、厂家、国家医保编码、规格型号及价格等信息。(所有材料加盖公章,否则报价无效)
三、推介参与方资格条件及须提交的材料:
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件,相关票据原件,**挂网目录价格截图。提供**区内3****医院的耗材供货发票复印件(发票复印标注好价格),进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识,如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他:因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序:报价表→阳光采购挂网目录价格截图→提供**区内3****医院的耗材供货发票复印件→厂家证件→产品注册证→厂家授权→公司三证→相关完整的授权链(例如:厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上,合法合规)→产品说明书→其他材料:例如厂家授权书及来****公司****公司的授权委托书,且****公司的公章等→法人代表身份证复印件、来****公司人员身份证复印件。
五、报名方式:
1、现场报名(同时将报名材料PDF版及报价单可编辑版发送至邮箱:gzyyyyhc[at]163[dot]com)
2、报名截止日期:2026年5月25日17时30分
六、办公地点:**市**区秋月路8号********办公室
联系人:马老师,咨询电话:0771-****568
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2026年5月19日