****医院2026 年上半年拟采购医疗设备的技术性能、功能配置、市场行情与服务保障能力,保障采购工作公开、公平、公正、廉洁、高效,依据《****政府采购法》《医疗器械监督管理条例》及《公立医疗机构医用耗材、医用设备、药品重点管理环节廉政风险防范指导意见》等规定,经医院研究,决定举办医疗设备产品介绍会,诚邀符合资质条件的生产企业、合法代理商报名参与。
一、拟采购设备清单
二、参与资质与审核要求
(一)基本资质条件
1.具有独立承担民事责任能力,在中华人民**国境内依法注册的法人或其他组织。
2.具备有效的营业执照、医疗器械生产/经营许可证或备案凭证,所投设备具有合法有效的医疗器械注册证及附件。
3.代理商须提供生产厂家出具的有效产品授权文件,授权链条完整可追溯。
4.商业信誉良好,近3年在经营活动中无重大违法违规记录、无行贿犯罪记录、未被列入失信被执行人及重大税收违法失信名单。
5.具备与设备供应、安装、培训、售后维保相匹配的技术能力与服务体系。
(二)资质审核要点
医院医学装备科**纪检、审计、法务等相关部门对报名资料进行集中资格审查,重点审核主体合法性、资质有效性、授权完整性、产品合规性、信用状况、服务能力等,审查结果作为参会资格唯一依据。
(三)不予接受报名情形
有下列情形之一的,报名材料不予受理、取消参会资格。
1.提供虚假资质、授权、注册证、业绩等资料,或隐瞒不良信用/违法记录的。
2.资质过期、授权链条断裂、注册证与申报设备不符的。
3.近3年存在商业贿赂、围标串标、虚假宣传、产品质量等违法违规行为被查处的。
4.****政府采购严重违法失信名单、失信被执行人名单,或处于行政处罚、行业禁入期内的。
5.****医院采购调研、资格审核及介绍会秩序的。
6.不符合法律法规及本公告规定的其他情形。
三、报名需提交资料
1.《****医院医疗设备市场调研报名信息表》(见附件,逐项完整填写,加盖公章)。
2.法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件。
3.营业执照、医疗器械生产/经营许可证或备案凭证。
4.所投设备医疗器械注册证及注册证附件。
5.产品授权书(厂家除外,需逐级授权完整)。
6.近3年无重大违法记录及无行贿犯罪记录承诺书。
7.**省内三级/二级医院同类设备用户名单及使用情况。
8.设备技术白皮书、彩页、配置清单、质保与售后承诺等产品资料。
以上材料每页加盖单位公章,扫描合并为1个PDF文件,按公司全称+2026第一批设备介绍会命名。
四、报名时间与方式
1.报名时间。2026年5月22日—5月29日(工作日8:00-12:00,14:00-17:30),逾期不予受理。
2.报送方式。电子版发送至邮箱:****@qq.com,****公司名称及设备批次。
3.联系部门。医学装备科;联系电话:0724-****032。
五、介绍会安排
1.会议时间。2026年6月3日14:30—17:30
2.会议地点。****管理中心3楼307会议室
3.参会要求
1****公司/设备仅限1名厂家授权技术人员现场讲解。
2)提前提交PPT,内容含技术参数、功能配置、性能优势、售后服务、质保期限、市场参考价等。
3)单个设备介绍时长不超过5分钟,答疑简洁规范,不夸大宣传、不诋毁同行。
六、廉洁与纪律要求
1.本次介绍会为市场调研与技术论证,不代表最终采购意向,不构成采购承诺,不收取任何费用。
2.严禁供****医院工作人员馈赠礼金、有价证券、礼品、宴请及提供不正当利益,违者立****医院禁入名单,依规移****机关处理。
3.医院全程接受纪检监察与审计监督,坚持集体决策、全程留痕、公开透明。
七、其他事项
1.资格审核通过后,医院将以邮件或电话通知参会,未通过者不另行告知。
2.报名材料概不退还,医院对所有资料严格保密,仅用于本次调研与采购工作。
3.本公告最终解释权归****所有。
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2026 年 5 月 22 日
****医院2026年第一批医疗设备市场调研报名信息表.docx