潜山市第一人民医院常规彩超采购及安装项目更正公告(二)

发布时间: 2026年05月22日
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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:H3FSCG26D01C0038 FS340********069号

原公告的采购项目名称:****常规彩超采购及安装项目

首次公告日期:2026年5月8日

二、更正信息

更正事项:采购文件标书代写

更正内容:

1.竞争性磋商文件第三章采购需求“二、货物需求”中更正为:

(1)第四条2款“支持通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理及远程会诊功能;(投标文件中提供医疗器械注册证或医疗器械注册登记表或第三方检测报告或产品技术白皮书或产品使用说明书或彩页,投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页)中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页。)”更正为:支持通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理及远程会诊功能;(投标文件中提供产品技术白皮书或产品使用说明书或彩页,投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件(产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页)中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为产品技术白皮书、产品使用说明书、彩页。);标书代写

(2)说明第5款“成交供应商所提供的设备出厂日期不得超过交货之日前一年生产的产品” 更正为:成交供应商所提供的设备出厂日期不得超过2025年05月08日。

(3)说明第9款“标★项技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件(医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书)中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求,则符合性审查不通过。”更正为:标★项技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一(产品技术白皮书、产品使用说明书)予以证明。投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件(产品技术白皮书、产品使用说明书)中关于同一技术参数的表述不一致时,相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为产品技术白皮书、产品使用说明书;标书代写

2.竞争性磋商文件第四章评审方法和标准第2.3.2款中技术参数及要求评分标准更正为:(1)标“★”技术参数代表重要指标,每满足或优于一项指标,得1.2分,共15项,最高得18分(以技术要求一览表中要求提供的证明材料作为评审依据);(2)未标“★”技术参数代表一般指标,每满足或优于一项指标,得0.5分,共52项,最高得26分。注:(1 )响应文件中须提供能反映“★”条款要求的相关证明材料扫描件(证明材料包括:技术彩页、产品说明书、技术白皮书、官网截图或功能截图等,提供其中之一即可);无标识项条款若未载明提供的具体材料,以投标人偏离说明为准,投标人须对其承诺真实性负责。(2)投标人所投产品技术参数的响应情况须在技术参数响应表中逐条响应,如有缺、漏项,则该缺漏项视为负偏离。(3)此项评分计算精确至小数点后二位、小数点后第三位四舍五入。标书代写

3.响应文件提交截止时间、开启时间:更正为:2026年05月28日09点00分(**时间)标书代写

更正日期:2026年5月22日

三、其他补充事宜

竞争性磋商文件其他内容不变。此公告视同竞争性磋商文件的组成部分,与竞争性磋商文件具有同等法律效力。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:****

地 址:**市源潭**庄路1号

联系方式:130****5288

2.采购代理机构信息

名 称:****

地 址:**市梅城镇舒台路蓝鼎中央城**商业街1号楼

联系方式:0556-****069

3.项目联系方式

项目联系人:朱红兵

电 话:130****5288

附件:
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