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福州滨海新城综合医院核技术利用项目（第二阶段）

审批

福建-福州-长乐区

发布时间： 2026年05月25日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
123********003319L	康德智
吴辉	省市**区
省市茶中路20号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****医院核技术利用项目（第二阶段）

2021版本:172-核技术利用建设项目	Q8411-Q8411-综合医院
	省市市市区华山路999号（院区）住院楼地下一层放疗科
经度:119.612220 纬度: 25.949110	****生态环境厅
	2021-12-07
闽环辐评〔2021〕48号	无
	6000
210	****
123********003319L	****公司
****0000MA27U0414T	****研究院有限公司
913********665413L	2025-03-28

2025-12-08	2026-01-03
	http://zf.****.com/gsnews.asp?ID=1651

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

在市区漳港街道万沙村华山路999号****医院内，于医技楼地下一层核医学科使用1台回旋加速器，于病房楼地下一层放疗科使用3台医用直线加速器，于医技楼一层和三层分别使用4台和1台DSA机，于门诊楼一层使用1台DSA机，共10台II类射线装置;于医技楼地下一层核医学科场所生产或使用F-18等多种放射性核素，日等效最大操作量为3.26E+9Bq,为乙级非密封源工作场所、于病房楼地下一层放疗科使用1枚Ir-192放射源，为III类放射源;于医技楼地下一楼核医学科使用5枚Ge-68放射源和1枚Sr-90放射源，共6枚V类放射源。	在市区漳港街道万沙村华山路999号**医院内，验收内容为：（1）在医技楼地下负一层核医学科核素制药区（回旋加速器制药工作场所）建设1台回旋加速器机房及其配套用房，使用1台自屏蔽式回旋加速器，为II类射线装置，用于生产PET用正电子核素C-11、N-13、F-18、Cu-64、Ga-68、Zr-89、I-123、I-124进行医学显像诊断，日等效最大操作量分别为1.85E+7Bq、1.48E+7Bq、1.11E+8Bq、7.4E+6Bq、5.55E+7Bq、7.4E+7Bq、3.7E+6Bq、3.7E+7Bq，为乙级非密封放射性物质工作场所。（2）在医技楼地下室负一层核医学科1号PET/CT机房、2号PET/MR机房，使用C-11、F-18、Ga-68等放射性核素用于PET/CT或PET/MR显像诊断，日等效最大操作量分别为1.85E+7Bq、1.11E+8Bq、5.55E+7Bq，为乙级非密封放射性物质工作场所。（3）在医技楼地下室负一层核医学科小动物PET/SPECT室，使用C-11、F-18、Ga-68、Tc-99m、I-131等放射性核素用于小动物显像诊断，日等效最大操作量分别为3.7E+5Bq、3.7E+5Bq、3.7E+5Bq、3.7E+5Bq、3.7E+6Bq，为乙级非密封放射性物质工作场所。（4）使用1台自屏蔽式回旋加速器（X射线能量：16.5MV；额定束流130μA），型号为840；医技楼一层B3**中心DSA3室使用1台Artis zee III biplane型医用血管造影X射线机（125kV/1000mA），均属II类射线装置。环评及批复中“SPECT/CT工作场所”、“核素治疗区”和3台DSA于2023年1月18日完成自主验收，放疗科项目及2台DSA暂未建设完成，放射源已完成登记备案，不在本次验收范围内。
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

PET正电子发射断层扫描（Positron Emission Tomography，PET）的工作原理是通过正电子核素或其标记的示踪剂，示踪人体内特定生物物质的生物活动，采用多层、环形排列于发射体周围的探头，由体外探测正电子示踪剂湮灭辐射所产生的光子，然后将获得的信息，通过计算机处理，以解剖影像的形式及其相应的生理参数，显示靶器官或病变组织的状况，借此诊断疾病，又称为代谢显像，是目前唯一可以在活体分子水平完成生物学显示的影像技术。 PET/CT是将PET和X线计算机断层扫描（Computer Tomography，CT）组合而成的多模式成像系统，是目前全球最高端的医学影像设备，同时也是一种可以在分子水平成像的影像技术。PET/CT将PET与CT融为一体，使两种成像技术优势互补，PET图像提供功能和代谢等分子信息，CT提供精细的解剖和病理信息，通过融合技术，一次诊断即可获得疾病的病理生理变化和形态学改变的信息。 PET/MR则是正电子发射计算机断层显像仪PET和核磁共振成像术MR两强结合一体化组合成的大型功能代谢与分子影像诊断设备，同时具有PET和MR的检查功能。目前核磁共振成像术(MR)图像能提供最精细的解剖学和组织特征，而正电子发射计算机断层显像仪（PET）则是目前最灵敏的检测显像技术，两者相结合可以看到组织功能和新陈代谢状况，达到最大意义上的优势互补。且因为MR对人体无任何放射损伤，PET/MR检查大幅度减低了射线对人体的损伤。回旋加速器通过电流和磁场使带电粒子得到加速轰击靶核后引起的核反应生产放射性核素。****中心部位的离子源（Ion Source）经高压电弧放电而使气体电离发射出粒子束流，该粒子束流在称为Dees的半圆形电极盒（简称D型盒）中运动。D型盒与高频振荡电源相联为加速粒子提供交变的电场。在磁场和电场的作用下被加速的粒子在近似于螺旋的轨道中运动飞行。带电粒子经多次加速后，圆周轨道直径达到最大而接近Dees的边缘并具有最大的能量。被加速的负粒子在通过碳膜期间被脱去二个电子，变成带正电的阳离子，此时，在磁场中粒子的运行轨道是逆时针方向偏转，直接将具有最大能量的带电粒子从真空室引出，通过调整提取膜的位置使引出的束流引导进入所确定的同位素生产靶系统，以一定的初始速度轰击靶体内填充的物质引发核反应以产生不同核素。小动物PET/SPECT是基于正电子发射断层显像临床诊断技术发展起来的专门用于小动物活体实验研究的断层显像装置，成像原理与临床人体用PET/SPECT的成像原理相同，设备外观尺寸比临床人体用PET/SPECT小很多。与临床用PET系统相比，其系统空间分辨率和灵敏度较临床用PET/SPECT更高，以适应小体积动物模型研究的要求。小动物PET/SPECT在药物研制和开发、疾病研究、基因显像等领域有重要作用。小动物PET/SPECT系统的结构组成与临床人体PET/SPECT系统相似，主要包括三大部分，即探测器、电子学系统、计算机信息处理和控制系统。其中探测器包括环形排列的闪烁晶体阵列和光电转换器件；电子学系统包括前端电子学和复合电子学；计算机信息处理和控制系统由计算机对探测信息进行进一步处理、图像重建和分析及整个系统的自动控制。数字血管造影（DSA）是计算机与常规血管造影相结合的一种检查方法，是集电视技术、影像增强、数字电子学、计算机技术、图像处理技术多种科技手段于一体的系统。DSA主要采用时间减影法，即将造影剂未达到欲检部位前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在计算机中进行数字相减处理，仅显示有造影剂充盈的结构，具有高精密度和灵敏度。 DSA 为采用X射线进行摄影的技术设备，设备中产生X射线的装置主要由 X射线管和高压电源组成。X射线管由安装在真空玻璃壳中的阴极和阳极组成。阴极是钨制灯丝，它装在聚焦杯中，当灯丝通电加热时，电子就“蒸发”出来，而聚焦杯使这些电子聚集成束，直接向嵌在金属阳极中的靶体射击。靶体一般采用高原子序数的难熔金属制成。高电压加在X射线管的两极之间，使电子在射到靶体之前被加速达到很高的速度，这些高速电子到达靶面为靶所突然阻挡从而产生X射线。	PET正电子发射断层扫描（Positron Emission Tomography，PET）的工作原理是通过正电子核素或其标记的示踪剂，示踪人体内特定生物物质的生物活动，采用多层、环形排列于发射体周围的探头，由体外探测正电子示踪剂湮灭辐射所产生的光子，然后将获得的信息，通过计算机处理，以解剖影像的形式及其相应的生理参数，显示靶器官或病变组织的状况，借此诊断疾病，又称为代谢显像，是目前唯一可以在活体分子水平完成生物学显示的影像技术。 PET/CT是将PET和X线计算机断层扫描（Computer Tomography，CT）组合而成的多模式成像系统，是目前全球最高端的医学影像设备，同时也是一种可以在分子水平成像的影像技术。PET/CT将PET与CT融为一体，使两种成像技术优势互补，PET图像提供功能和代谢等分子信息，CT提供精细的解剖和病理信息，通过融合技术，一次诊断即可获得疾病的病理生理变化和形态学改变的信息。 PET/MR则是正电子发射计算机断层显像仪PET和核磁共振成像术MR两强结合一体化组合成的大型功能代谢与分子影像诊断设备，同时具有PET和MR的检查功能。目前核磁共振成像术(MR)图像能提供最精细的解剖学和组织特征，而正电子发射计算机断层显像仪（PET）则是目前最灵敏的检测显像技术，两者相结合可以看到组织功能和新陈代谢状况，达到最大意义上的优势互补。且因为MR对人体无任何放射损伤，PET/MR检查大幅度减低了射线对人体的损伤。回旋加速器通过电流和磁场使带电粒子得到加速轰击靶核后引起的核反应生产放射性核素。****中心部位的离子源（Ion Source）经高压电弧放电而使气体电离发射出粒子束流，该粒子束流在称为Dees的半圆形电极盒（简称D型盒）中运动。D型盒与高频振荡电源相联为加速粒子提供交变的电场。在磁场和电场的作用下被加速的粒子在近似于螺旋的轨道中运动飞行。带电粒子经多次加速后，圆周轨道直径达到最大而接近Dees的边缘并具有最大的能量。被加速的负粒子在通过碳膜期间被脱去二个电子，变成带正电的阳离子，此时，在磁场中粒子的运行轨道是逆时针方向偏转，直接将具有最大能量的带电粒子从真空室引出，通过调整提取膜的位置使引出的束流引导进入所确定的同位素生产靶系统，以一定的初始速度轰击靶体内填充的物质引发核反应以产生不同核素。小动物PET/SPECT是基于正电子发射断层显像临床诊断技术发展起来的专门用于小动物活体实验研究的断层显像装置，成像原理与临床人体用PET/SPECT的成像原理相同，设备外观尺寸比临床人体用PET/SPECT小很多。与临床用PET系统相比，其系统空间分辨率和灵敏度较临床用PET/SPECT更高，以适应小体积动物模型研究的要求。小动物PET/SPECT在药物研制和开发、疾病研究、基因显像等领域有重要作用。小动物PET/SPECT系统的结构组成与临床人体PET/SPECT系统相似，主要包括三大部分，即探测器、电子学系统、计算机信息处理和控制系统。其中探测器包括环形排列的闪烁晶体阵列和光电转换器件；电子学系统包括前端电子学和复合电子学；计算机信息处理和控制系统由计算机对探测信息进行进一步处理、图像重建和分析及整个系统的自动控制。数字血管造影（DSA）是计算机与常规血管造影相结合的一种检查方法，是集电视技术、影像增强、数字电子学、计算机技术、图像处理技术多种科技手段于一体的系统。DSA主要采用时间减影法，即将造影剂未达到欲检部位前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在计算机中进行数字相减处理，仅显示有造影剂充盈的结构，具有高精密度和灵敏度。 DSA 为采用X射线进行摄影的技术设备，设备中产生X射线的装置主要由 X射线管和高压电源组成。X射线管由安装在真空玻璃壳中的阴极和阳极组成。阴极是钨制灯丝，它装在聚焦杯中，当灯丝通电加热时，电子就“蒸发”出来，而聚焦杯使这些电子聚集成束，直接向嵌在金属阳极中的靶体射击。靶体一般采用高原子序数的难熔金属制成。高电压加在X射线管的两极之间，使电子在射到靶体之前被加速达到很高的速度，这些高速电子到达靶面为靶所突然阻挡从而产生X射线。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

控制区的入口应设置规范的电离辐射警告标志及标明控制区的标志，监督区入口处应设置标明监督区的标志。核医学工作场所应设立相对独立的工作人员、患者、放射性药物和放射性废物路径。工作人员通道和患者通道分开，减少给药后患者对其他人员的照射。注射放射性药物后患者与注射放射性药物前患者不交叉，人员与放射性药物通道不交叉，放射性药物和放射性废物运送通道应尽可能短捷。核医学科控制区出入口均设有门禁，防止无关人员随意进入控制区和给药后患者的随意流动。控制区的出入口设有缓冲区，并拟为工作人员和患者提供必要的可更换衣物、防护用品、冲洗设施和表面污染监测设备。控制区内设有给药后患者的专用卫生间。回旋加速器机房的电缆管沟、通风管道等穿过屏蔽体时，应采用地沟或S型、V型、Z型穿过墙壁，并进行屏蔽补偿，确保满足屏蔽体墙外的防护要求。防护门与墙体连接处应进行有效搭接，避免出现防护薄弱环节。距核医学工作场所各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率应小于2.5μSv/h，如屏蔽墙外的房间为人员偶尔居留的设备间等区域，其周围剂量当量率应小于10μSv/h。放射性药物合成和分装的箱体、通风柜、注射窗等设备应设有屏蔽结构，以保证设备外表面30cm处人员操作位的周围剂量当量率小于2.5μSv/h，放射性药物合成和分装箱体非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于25μSv/h。固体放射性废物收集桶、曝露于地面致使人员可以接近的放射性废液收集罐体和管道应增加相应屏蔽措施，以保证其外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h。放射性物质贮存在专门场所内，并应有适当屏蔽。距核医学工作场所各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率应小于2.5μSv/h，如屏蔽墙外的房间为人员偶尔居留的设备间等区域，其周围剂量当量率应小于10μSv/h。核医学工作场所的放射性核素操作设备的表面、工作台台面等平整光滑，室内地面与墙壁衔接处应无接缝，易于清洗、去污。操作放射性药物的控制区出口应配有表面污染监测仪器，从控制区离开的人员和物品均应进行表面污染监测，如表面污染水平超出控制标准，应采取相应的去污措施。操作放射性药物场所级别达到乙级应在手套箱中进行，丙级可在通风橱内进行。应为从事放射性药物操作的工作人员配备必要的防护用品。放射性药物给药器应有适当的屏蔽，给药后患者候诊室内、核素治疗病房的床位旁应设有铅屏风等屏蔽体，以减少对其他患者和医护人员的照射。放射性物质应贮存在专门场所的贮存容器或保险箱内，定期进行辐射水平监测，无关人员不应入内。贮存的放射性物质应建立台账，及时登记，确保账物相符。应为核医学工作场所内部放射性物质运送配备有足够屏蔽的贮存、转运等容器，容器表面应张贴电离辐射标志，容器在运送时应有适当的固定措施。回旋加速器机房应设置门机联锁装置和延时开门措施，机房内应设置紧急停机开关、紧急开门按钮及清场措施，并安装固定式剂量率报警仪。机房门口应有声光报警装置和工作状态指示灯，并与加速器联锁。扫描机房外门框上方应设置工作状态指示灯。使用回旋加速器制备放射性药物的工作场所应设有单独的通风系统，加速器自屏蔽区内应有单独排气管道，并相对加速器室呈负压状态。	核医学科控制区的入口处设置了规范且醒目的电离辐射警告标志及标明控制区的中文标志，监督区入口处张贴了监督区的中文标志。本次验收区域设置了相对独立的工作人员、患者、放射性药物和放射性废物路径（详见本报告3.1.2）。满足“工作人员通道和患者通道分开，注药后患者与注药前患者不交叉，人员与放射性药物通道不交叉，放射性药物和放射性废物运送通道较短捷”的要求。本次验收区域控制区出入口均设置了门禁，防止无关人员随意进入控制区和给药后患者的随意流动。控制区的出入口设有缓冲区，并为工作人员和患者提供必要的可更换衣物、防护用品、冲洗设施和表面污染监测设备。控制区内设有给药后患者的专用卫生间。经现场调查及查阅相关施工材料，本次验收项目回旋加速器机房电缆管沟、通风管道等采用Z型穿过墙壁，并已进行屏蔽补偿。防护门与墙体的搭接能够满足屏蔽的要求。根据本报告表表7验收监测结果可知，本次验收区域各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h。根据本报告表表7验收监测结果可知，放射性药物合成和分装通风柜、注射窗等监测点位数值满足2.5μSv/h的要求。经现场监测，本项目放射性固体废物铅废物桶外表面30cm处周围剂量当量率小于2.5μSv/h。放射性废液管道均未暴露于地面。核医学科工作场所设置了放射性物质贮存场所，并配有铅储存罐。据本报告表表7验收监测结果可知，本次验收区域各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h。本项目核医学科工作场所分装柜、合成柜及工作台面均光滑易清洁，室内地面采用PVC材料，地面与墙壁衔接处无接缝，便于清洗、去污。本项目核医学科辐射工作场所配备了IA-V2型表面污染监测仪器，仪器数量能够满足使用需求。本次验收项目核医学科为乙级非密封放射性工作场所，配备了手套箱及分装柜，药物操作均在分装柜或手套箱中进行。配备了注射器钨合金防护套，注药后普通候诊室、PET/CT 机房配备了铅屏风。本次验收核医学科放射性药物贮存在铅罐内，铅罐放置于分装柜中，医院定期使用配备的监测仪器进行监测，核医学科区域设置了门禁系统，无关人员无法进入。辐射工作人员严格落实药物接收登记的要求，并建立了药物台账。核医学科配备了药物转运防护罐，表面张贴了电离辐射警告标志。经现场调查，回旋加速器机房设置了门机联锁装置，未安装延时开门措施，该措施通过要求现场工作人员停机后延时一定的时间开门实现，机房内设置了紧急停机按钮、紧急开门按钮和清场巡检按钮，机房门口、机房内安装了固定式剂量率报警仪。机房门口设置了声光报警装置和工作状态指示灯，并与加速器联锁。 PET/CT机房受检者防护门上方安装了工作状态指示灯。正电子药物制备区域设有单独的通风系统，回旋加速器机房设置了单独的排风管道，相对加速器室为负压状态。
无

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

1、严格按照设计方案开展建设，确保各辐射工作场所满足防护要求；各辐射工作场所出入口要安装明显的工作状态指示灯和电离辐射警告标志，加速器室和后装机室同时设置门机联锁装置和急停装置，防止人员受到误照射;要按规范划定监督区与控制区，在相关区域设置明显的警示标志并划定分区警示线。 2、健全辐射安全和防护管理机构，建立并完善各项规章制度，严格按照环保要求和技术操作规程开展作业，加强设备维护，定期对设备的操作、维修和管理措施进行检查，完善辐射事故应急预案并定期开展演练。 3、配备符合防护要求的辅助防护用品;配备相应的辐射剂量率巡测仪和表面污染水平检测仪，开展周围环境的辐射水平巡测，发现安全隐患立即整改。 4、严格履行放射性同位素转让审批手续，建立规范的放射源和放射性药品使用台帐；严格按照《医用放射性废物的卫生防护管理》（GBZ133-2009）的要求，落实各项放射性废物处置措施。 5、做好放射源退役后回收处置工作。与放射源供应商签订废源回收协议，待放射源退役后送贮原生产厂家回收或送交有资质的单位收贮。 6、使用放射性同位素、射线装置的操作人员和相关管理人员应按要求参加辐射防护培训并取得合格证书，做到持证上岗；建立健全个人剂量和职业健康档案，所有辐射工作人员均应按要求佩戴个人剂量计并接受剂量监测。 7、根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》( GB18871- -2002 )规定和“报告表”的预测，本项目公众按0.25毫希沃特/年执行，职业人员剂量约束按5毫希沃特/年执行。 8、你单位应按规定向我厅申领辐射安全许可证，在许可范围内从事核技术利用相关活动,按时报送辐射安全年度评估报告。 9、项目建成后应按规定的标准和程序开展竣工环境保护验收。	1、已落实，本次验收DSA机房和核医学科工作场所（PET显像检查区域、正电子药物制备区域、核医学科研区域）严格按照环评要求进行建设，经现场检测，辐射工作场所的的屏蔽满足标准要求，辐射工作场所出入口及醒目位置均张贴了电离辐射警示标志，加速器和后装机不在本次验收范围内，医院按照环评要求划分了控制区和监督区，并张贴了警示线。 2、已落实，医院成立了辐**管理委员会，根据实际运行情况更新完善了有关规章制度，辐射工作人员严格遵循各项操作规程，医院设备科定期对设备的操作、维修和管理措施进行检查，完善了辐射事故应急预案并进行了演练。 3、已落实，医院在辐射工作场所配备了防护用品，并配备了6台表面污染检测仪、2台辐射检测仪和10台个人剂量报警仪（见表3-14），定期使用自行配备的监测仪器对周围环境的辐射水平进行巡测。 4、已落实，医院已严格履行放射性同位素转让审批手续，建立了规范的放射源和放射性药品使用台帐；严格按照《医用放射性废物的卫生防护管理》（GBZ133-2009）的要求，落实了各项放射性废物处置措施，详见本报告表“三废”处理措施。 5、放射源项目不在本次验收范围内。 6、已落实，本项目辐射工作人员辐射安全与防护培训学习合格证书或核技术利用辐射安全与防护考核成绩报告单（均在5年有效期），建立了个人剂量和职业健康档案，辐射工作人员均严格要求佩戴个人剂量计，已委托**进行检测。 7、已落实，根据监测及估算，本项目辐射工作人员年有效剂量最大值为3.26mSv，公众年有效剂量最大值为0.08mSv。 8、医院于2025年4月16日重新申领了辐射安全许可证，按要求提交了辐射安全年度评估报告。 9、建设单位对环评及批复内容进行分批验收，本次验收内容为已建成项目。
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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5、环境保护对策措施落实情况

依托工程