昆明市第一人民医院政府采购需求公示 （2026年部分医疗设备采购项目）

各潜在供应商：

为便****政府采购信息，根据“关于印发《****委员会政府采购需求管理制度（试行）》的通知”（昆卫财务发〔2024〕8号）有关规定，现将我院2026年部分医疗设备采购项目采购需求公开如下：

序号	采购项目 名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计 采购时间	备注
1	****2026年部分医疗设备采购项目	详见附件	1890	2026年6月	/

具体采购医疗设备明细如下

使用科室	产品名称	数量	单位	预估单价(万元）	预估总价（万元
心内科	设备更新项目-主动脉球囊反搏泵	1	台	180	180
消化内科	设备更新项目-高清电子胃肠镜	2	套	200	400
内分泌科	免散瞳眼底照相机（带人工智能出报告）	1	台	20	20
内分泌科	红外/红光治疗仪（神经血管治疗仪）	2	台	15	30
****中心	血液透析单泵	5	台	12	60
****中心	血液透析滤过机器双泵	5	台	20	100
泌尿外科	设备更新项目-泌尿外科内镜显示系统	1	套	200	200
泌尿外科	设备更新项目-钬激光	1	台	100	100
普外科	设备更新项目-3D腹腔镜	1	套	200	200
重症医学科	设备更新项目-ECMO	1	套	200	200
检验科	设备更新项目-高自动液质联用分析仪	1	台	100	100
检验科	设备更新项目-全自动流式细胞分析仪	1	台	100	100
检验科	设备更新项目-全自动血培养及药敏分析系统	1	套	100	100
检验科	设备更新项目-全自动酶免加样系统	1	套	100	100
	合计				1890

本次公开的****政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准，公示内容：标书代写

一．采购项目名称：****2026年部分医疗设备采购项目

二．采购方式：公开招标

三．采购预算金额（万元）：1890万元

四．本公示期限（不得少于3个工作日）自：2026年5月26日至2026年5月28日17:30止

五．任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求（详见附件）公示有异议的，应当在公示时间截止前****医院。六．联系事项

采购人：****

地址：**市**路1228号****F栋2楼217室

联系人：梁老师

联系电话：0871-****0661

158****1923

发布人：****

发布时间：2026年5月25日

采购需求

主动脉球囊反搏泵

1、具备全中文操作系统及菜单。

2、配备触控屏和实体键操作控制面板，支持反搏启停、辅助比率、充放气时机、球囊容量

等双重控制。

3、背光液晶显示器≥12”，可旋转，可折合，可脱离。

4、触摸屏显示内容包括但不限于触发模式、辅助比率、心电波形、动脉血压波形、 反搏辅 助时的心脏收缩及舒张压、无反搏辅助时心脏收缩及舒张压、平均动脉压、报警信息、氦气

状态、电池状态等。

5、具备开机自检功能及一键启动功能。

6、具备操作模式≥2 种， 包括自动、手动，操作模式切换时不停止反搏。 自动模式下，机 器无需人工选择触发方式， 可以自动根据病人情况选择最佳触发机制， 选取最合适的充放气

点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整。

7、支持≥5 种以上触发模式。包括心电触发、血压触发、起搏器触发等。

8、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并

可自动处理。

9、辅助比例≥3 种，包括但不限于 1:1、 1:2、1:3。

10、具备多级报警设计，声光报警， 报警可回顾。使用过程中出现报警时， 自动弹出全中

文报警信息、全中文解释报警含义、同时提供处理指导。

11、 自动检测氦气泄漏并报警。

12、具备防回血监测安全装置 ，高压氦气隔离保护装置。

13、驱动系统采用步进马达搭配金属风箱，驱动医用氦气。

14、球囊导管连接器采用电子编码，设备能自动识别球囊容量。

15、内置可充电电池，充满后可以持续工作≥60 分钟（满电量， 40CC ，80bpm，辅助比

率 1:1）。

16、可创建、查询患者信息，可导出患者信息及治疗信息。

17、内置打印机，打印与反搏相关的信息。

18、配置 2 个可重复罐装使用的氦气瓶。

19、 无需定期更换零配件。

20、维修备品：在产品维修期间，提供相应的备品。

21、维修响应：当接到报修请求后，≤24 小时电话响应，对设备故 障进行分析和 解决，并承诺在 48 小时内到达现场进行维修服务。在保修期内，设备因故障维修超过 48

小时，需提供备品，直至维修完成。

23、安装培训：安装完成后 5 个工作日内，安排专业技术人员负责上门进行产品的安装、 调试运行、操作培训以及维修保养培训，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。

24、质保期：整机质保≥ 5 年。

高清电子胃肠镜

南院设备配置需求：

1.技术要求：

(1)高清成像系统，图像处理器4K超高清视频信号输出，图像分辨率≥830万像素（或≥3140X2160P）；

(2)具备图像放大功能，电子放大≥4倍；

(3)具备图像增强功能：色彩、轮廓增强≥10级

(4)特殊光成像模式≥3种

(5)光学放大内镜（≥85倍）

(6)≥4路LED光源，光源使用寿命≥14000小时，时长优先；

(7)兼容多种镜种（胃、肠、双钳道胃镜、十二指肠镜、小肠镜等）；

(8)支持系统升级（如AI智能）

(9)内镜需具备大角度弯曲、灵活转向功能，可变硬度肠镜

(10)内镜工作长度适合不同体型患者（加长肠镜），活检通道满足各类治疗器械通过。

(11)配备图像存储、处理及报告打印系统。

(12)全防水设计，无线连接一键式插拔。

技术参数：

胃镜：

（1）视野角为≥145°；景深≥2-100mm；

（2）最小器械孔道内径为≥2.8mm（检查镜）≥3.2mm（治疗镜）；

（3）弯曲角度：上≥210°下≥90°（检查镜）≥160°（治疗镜），左右各≥100°； 工作长度为≥1050mm；

（4）具备有辅助送水功能及镜体信息存储功能；

（5）镜体操作部具自定义远程控制功能；

肠镜：

（1）具有刚度可调功能，自适应弯曲功能、精确传导功能；

（2）视野角≥170°； 景深≥2-100mm；

（3）最小器械道孔内径≥3.8mm

（4）弯曲角度为上下各≥180°，左右各≥160°

（5）工作长度≥1350mm

（6）具有辅助送水功能（独立的辅助送水通道）

（7）具有自定义功能远程控制按钮

▲2.配置需求（提供承诺函）：

内窥镜图像处理器1台

（1）≥32寸4K高清图像处理器1台

（2）电子上消化道内窥镜（检查胃镜）1条

（3）电子上消化道内窥镜（治疗胃镜）1条

（4）电子下消化道内窥镜（检查肠镜）1条

（5）电子下消化道内窥镜（治疗肠镜）1条

（6）内镜下用高频电刀1套

（7）测漏保养装置1套

（8）水装置1台

（9）电子报告出具系统1套

（10）台车1套

（11）二氧化碳泵1台

（12）储镜柜1套

（13）空气消毒机4台

（14）心电监护仪（多参数医用）3台

（15）透明帽及黑帽等附件

3.服务：

(1)整机质保≥5年，含核心部件（内镜）

(2)检修替代使用设备24小时内到位

(3)售后服务响应时间≤24小时（工作日/自然日，线上/线下）

北院设备配置需求：

一、内镜主机及光源

1、主机光源一体化设计。

2、光源采用≥5LED灯。

3、具备4K信号输出，分辨率≥3840*2160。

4、至少具备NBI、BLI、OE、i-Scan等其中一种功能，≥6种模式可调节。

5、具备色调增强功能，≥3个档位可调。

6、具备表面增强功能，≥2种增强模式，每种模式≥6级可调。

7、具备对比度增强功能，≥6级可调。

8、具备对比度调节功能，≥3档可调。

9、具备电子放大功能：最大放大倍数2 倍，≥3档可调。

10、测光模式：平均测光模式、峰值测光模式。

11、兼容性：可兼容胃肠镜、放大内镜、十二指肠镜

二、电子胃镜

1、CCD像素≥100万；

2、具备前向射水功能；

3、近距离对焦功能：最小对焦距离≤2mm；

5、视野角度≥140°；

6、景深：2mm-100mm；

7、弯曲角度：上≥210°；

8、弯曲角度：下≥120°；

9、弯曲角度：左≥120°；

10、弯曲角度：右≥120°；

11、插入部外径≤9.8mm；

12、钳道内径≥3.2mm；

13、有效长度≥1040mm；

14、全长≥1350mm；

三、电子肠镜

1、CCD像素≥100万；

2、具备前向射水功能；

3、具备逐级淅硬技术；

5、视野角度≥140°；

6、景深：4mm-100mm；

7、上弯曲角度：≥180°；

8、下弯曲角度：≥180°；

9、左弯曲角度：≥160°；

10、右弯曲角度：≥160°；

11、先端部外径≤13.2mm；

12、软性插入部外径≤13.2mm；

13、钳道内径≥3.8mm；

14、有效长度：≥1300mm；

15、全长：≥1600mm；

▲2.配置需求（提供承诺函）

免散瞳眼底照相机（带人工智能出报告）

眼底照相机需求参数

1.视场角度：≥53°

2.工作距离：≥38mm

3.拍摄类型：免散瞳彩照，散瞳彩照

4.操作人员使用方位：病人侧，对侧，旁侧

5.辅助定位功能：双圆点对位系统

6.▲对焦方式：全自动对焦+实体操作手柄对焦+触摸屏对焦 三模式（必须提供第三方检验报告或实物证明）

7.▲操作手柄：具备实体操作手柄，用于手动个性化调节。（必须提供第三方检验报告或实物证明）

8.拍照主光源系统：LED光源系统。

9.光源亮度调节：**调节

10.★固视灯：内置≥11点LED固视灯+外置固视灯

11.▲瞳孔大小调节数量：≥2档（必须提供第三方检验报告或实物证明）

12▲.瞳孔模式调节类型：自动切换/手动切换 2类选择

13.最小拍摄瞳孔直径：≥3.3mm

14.额托上下调节方式：电动控制自动升降

15.仪器移动：主机光学体可实现上下，左右移动。

16.采集过程全程中文语音导航

17.采集形式：外置单反照相机

18.★采集像素：≥2400万像素

眼底AI辅助诊断系统

19.支持AI自动评估眼底图像质量，自动识别非眼底图像

20.支持自动分割并输出眼底图像动静脉血管、视杯视盘、黄斑区相关量化分析参数

21.★支持AI自动圈画并给出各类病灶位置、轮廓、面积信息。界面中使用不同颜色对病灶区域进行全覆盖高亮提醒，同时可在报告上可视化展示。

22.提供眼底图像的缩放、测量、病灶标记、亮度及对比度调节等工具

23.支持AI自动分析并向阅片医生给出糖尿病视网膜病变分级(5级及以上)建议

24.支持AI自动分析并向阅片医生给出糖尿病黄斑水肿分级(3级及以上)建议

25.支持同一机构下的不同科室间的在线远程实时多级复核

26.支持医师人工修改图像质控结果、疾病结果、病灶结果、动静脉及视杯视盘相关量化参数，并给出转诊 复查建议及补充医嘱

27.★支持同一患者历史检查的查看及影像对比

28.支持AI结果直接生成报告，并以PDF格式下载到本地、打印

29.★支持报告单显示糖尿病视网膜病变相关量化及病灶标注功能（视网膜内出血、微血管瘤、棉絮斑、硬性渗出等）

商务要求

1.质保期≥3年

2.▲提供培训及负责连通院内信息平台并承担相关费用。（提供承诺函）

红外/红光治疗仪（神经血管治疗仪）

1．用途与配置要求：

1.1★功能用途：采用3R类激光的发光二极管（LED）技术，产生单色红外线和红光光源。两种光源耦合照射，用于扩张血管，营养神经，治疗糖尿病下肢神经、血管病变引起疼痛、麻木等症状。

1.2★配置要求：主机1台、治疗片8片、绑带8条、治疗推车1台，治疗片弯曲度≥180°，可贴合于身体各部位使用。

2．性能要求：

2.1光源：采用一体式矩阵排列的LED固态冷光源，治疗光源可直接贴于皮肤使用；

2.2★红外线光源输出波长：880nm±8%；

2.3红外光功率稳定度：≤1%；

2.4红外光输出强度：0～7mw/cm2；

2.5红外光最大治疗深度：≥40mm；

2.6★红光光源输出波长：640nm±8%；

2.7红光输出强度：0～2.5m/cm2；

2.8红光光功率稳定度：≤1%；

2.9红光最大治疗深度：≥15mm；

2.10★每个治疗片含红外线和红光两种单波长LED光源，红外线光源≥45个，红光光源不少于20个；

2.11治疗片有效照射面积：≥110cm2；

2.12治疗片输出功率密度可调，范围：0～5mW/cm2；

2.13治疗片弯曲度不小于180度，能贴合于身体各部位；

2.14★治疗片设有过温保护，日常使用表面温度小于37℃，提供检测报告；

2.15治疗片光源使用寿命≥3年；

2.16操作方式：触摸操作；

2.17治疗片工作状态灯：有；

2.18★能量设置：红外线和红光混合输出，治疗强度≥10级可调；

2.19★治疗模式：定频治疗模式不少于7种，组合脉冲治疗模式不少于3种，适用于不同器质和深度的组织；

2.20分路控制：可分路设置治疗强度、治疗时间，一台设备上可同时进行不同病症的治疗；

2.21定时模式：电子定时，治疗结束具备声音提醒；

商务要求

1.质保期≥3年

1.▲提供培训及负责连通院内信息平台并承担相关费用。（提供承诺函）

血液透析单泵

一、技术特点：

1.适用于血液透析、单纯超滤、序贯透析等治疗模式。

2.≥15英寸多角度旋转液晶触摸屏，中英文等多种语言界面。

3.具有多种钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线和自设曲线功能。

4.预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。

*5.具有平衡腔容量平衡反馈控制系统。

*6.采用电极实时监测平衡系统泄漏。

7.方便的序贯透析（透析←→单纯超滤）、高低钠序贯透析。

8.透析液配制反馈控制系统，透析液离子浓度更准确。

9.具有KT/V监测功能，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据。

*10.配置血容监测装置，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据。

*11.配置血温监测装置，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据，提供透析机具备该项模块的注册证明。

12.配置血压监测装置，直接与机器主板连接，可透析设备上显示监测数据，提供透析机具备该项模块的注册证明。

13.内置后备电源，停电后可维持血液回路工作40分钟以上。

*14.可使用10mL、20mL、30 mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线。

15.可安装内毒素滤器，实现超纯透析。

二、技术参数:

1.动脉压监测: -590mmHg～690mmHg，精度：±10mmHg

2.静脉压监测: -590mmHg～690mmHg，精度:±10mmHg

*3.跨膜压监测: -590mmHg～690mmHg，精度:±10mmHg

*4.透析液流量：0，100mL/min～800mL/min

5.透析液温度范围：33℃～40℃，精度±0.5℃

6.透析液电导率: 12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度: ±0.1 mS/cm

7.血流量： 0，30～640mL/min

*8.超滤控制 超滤率：0～6000mL/h

9.肝素泵注入流量：0～10ml/h

10.气泡检测器：可监测＞0.02ML的气泡，可监测累积气泡

11.漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)

12.消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度≥89℃

*13.供水条件温度：进水压0～8.0bar，进水温度 5～35℃

三、其他要求：

1、交货期：合同签订后20天内；

2、售后服务。

（1****医院指定地点安装调试，培训工程师、操作人员至能熟练操作为止。

（2）质保期：≥五年。质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到客户反馈后半小时响应，24小时内赶到现场维修。

血液透析滤过机器双泵

一、技术特点

1.适用于血液透析、在线血液滤过（HF-online）、在线血液透析滤过（HDF-online）、单纯超滤等治疗模式。

2.*采用≥15英寸多角度旋转液晶触摸屏，中英文等多种语言界面。

具有多种钠离子、超滤速率、碳酸氢盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线和自设曲线功能，可为患者提供个性化治疗。

预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。

5.*具有平衡腔容量平衡反馈控制系统，精确控制超滤量。

6.*采用电极实时监测平衡系统泄漏，确保治疗安全。

7.方便的序贯透析（透析←→单纯超滤）、高低钠序贯透析。

8.透析液配制反馈控制系统，透析液离子浓度更准确。

9.标配KT/V监测功能，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据。

10.*标配血容监测装置，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据。

11.*标配血温监测装置，直接与机器主板连接，可在透析设备上显示监测数据，提供透析机具备该项模块的注册证明。

12.标配血压监测装置，直接与机器主板连接，可透析设备上显示监测数据，提供透析机具备该项模块的注册证明。

13.内置后备电源，停电后可维持血液回路工作40分钟以上。

14.*可使用10mL、20mL、30 mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线。

15.置换液自动充管，大幅度减低医护人员工作强度和降低使用成本。

16.具有双级内毒素过滤功能（HDF-online）。

二、技术参数:

1.动脉压监测: -590mmHg～690mmHg，精度：±10mmHg

2.静脉压监测: -590mmHg～690mmHg，精度: ±10mmHg

3.*跨膜压监测: -590mmHg～690mmHg，精度: ±10mmHg

4.*透析液流量：0，100mL/min～800mL/min

5.透析液温度范围：33℃～40℃，精度±0.5℃

6.透析液电导率: 12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度: ±0.1 mS/cm

7.*置换液流量：0，30～640mL/min(HDF-online)

8.血流量： 0，30～640mL/min

9.*超滤控制：0～6000mL/h

10.肝素泵注入流量：0～10ml/h

11.气泡检测器：可监测＞0.02ML的气泡

12.漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)

13.消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度≥89℃

14.*供水条件温度：进水压0～8.0bar，进水温度 5～35℃

三、其他要求：

1、交货期：合同签订后20天内。

2、售后服务：

（1****医院指定地点安装调试，培训工程师、操作人员至能熟练操作为止。

（2）质保期：五年。质保期内的维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到客户反馈后半小时响应，24小时内赶到现场维修。

泌尿外科内镜显示系统

一、技术要求：

1.内窥镜摄像主机

1)*摄像主机和光源为分体机

2)2D和3D视频输出分辨率≥3840*2160P；

3)*平台化设计，具备4K、3D、双荧光图像（ICG荧光和MB荧光信号）处理能力，可连接不同摄像头≥6种，至少包括3D双荧光、4K双荧光等；

4)连接3D摄像头时，具有图像翻转、2D/3D图像切换等功能；

5)3D视频输出格式：上下格式，左右格式或逐行格式可选，帧率60帧/秒或50帧/秒可选，无闪烁及干扰；

6)*具有全数字图像接口，3D输出接口≥2种：至少包括HDMI、双路SDI等；2D输出接口≥4种：至少包括HDMI、12G-SDI、4*3G-SDI和DP等；上述接口为主机自带且主机面板明确标识各接口类型；

7)内置刻录机可刻录2D及3D视频，分辨率≥3840*2160P，录制格式MP4、MKV或TS格式可选，内置≥3个USB接口；

8)荧光灵敏度可调，调节档位≥50级，荧光响应动态范围为≥80dB，最低探测浓度≤30nmol/L；

9)摄像主机通过连接线连接冷光源，可控制白光亮度和激光强度；

10)具有图像增强及优化功能≥4种，其中至少包含去雾功能；

11)具有≥3种色调可选，包括自然色调、柔和色调、自定义色调等，可定制化色调；

12)具有≥4种荧光显示模式，包含黑白荧光、白光荧光实时融合、荧光浓度阶梯显示(梯度式显示荧光浓度颜色，同时显示出不同强度对应的颜色标尺)、同屏四图模式（主图显示白光、标准荧光、彩色荧光、原始荧光中的一种，副图为其他三种模式，四种模式不重复显示）；

13)*双镜联合功能：可与同品牌可重复型消毒电子胆道镜双镜联合，腔镜和胆道镜图像同屏显示，便于升级（需提供胆道镜与腔镜同屏显示照片佐证）；

14)具有数字变焦功能，≥3档可调节；

15)具有≤7寸触控屏，具有防误触功能；

2.3D荧光摄像头

1)*全数字化4K芯片，芯片≥4，分辨率≥3840*2160p，像素≥800万；

2)与主机可通过快捷接口相连，采集并处理双路白光和荧光图像，具有经典、增强及专业模式适应临床手术,荧光灵敏度可调，具备超高荧光动态响应范围≥80dB，左右双路ICG荧光最低探测浓度≤200nmol/L；

3)*摄像头便于握持，自重≤260g，可与3D腹腔镜拆分，可通过镜头上的调焦环进行调焦，针对不同术式 ，可手动调节至最佳焦距确保术野始终清晰；

4)摄像头快捷键≤3个，可实现荧光模式切换、荧光亮度调节、白平衡、亮度调节、录像、拍照、电子放大功能、色调调节、一键切换2D/3D、增强模式切换等功能；

5)电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备；

3.内窥镜荧光光源：

1)*具有白光和荧光两种照明模式，白光的输出总光通量≥2000lm；可实时查看光源设备状态，其中包含使用时长、光源温度、光源功率等；

2)荧光采用3R类近红外激光，其中光谱波段为805±10nm，在导光束出光口处功率≤2.4W；

3)摄像主机可对光源联动控制，减少过曝抑制炫光，亮度≥30级，调光级数≥10000级；

4)*同平台下可升级双荧光光源，可支持吲哚菁绿和亚甲基蓝联合使用，同时显影，方便升级；

5)具有待机功能，以便手术过程中短时关闭光源，无需频繁开关机，提高光源寿命；

6) 使用期限≥10年（提供说明书为依据）；

4.医用4K3D监视器：

1)分辨率≥3840×2160p；

2)尺寸规格≥32英寸；

3)支持3D图像显示，输入格式左右格式、上下格式、逐行格式或同时格式可选；

4)3D显示时，支持双眼视差调节；

5)显示色彩≥10位（10.7亿色）

5.3D荧光腹腔镜

1)*双光路3D荧光腹腔镜，与摄像头连接时，可通过调焦环旋转手动调焦；

2)直径≤10.1mm，工作长度≤315mm；30°视向角，≥70°视野角；

3)*独立3D腹腔镜，可与摄像头拆分，可高温高压灭菌或低温等离子灭菌；

4)可传输白光和近红外光；

5)与摄像主机同一制造商，以确保腔镜系统各项功能稳定；

6.4K荧光腹腔镜

1)*直径≤10.1mm，工作长度≤310mm，0°及30°视向角可选，视场角≥80°；

2)可传输白光和近红外光；

3)*独立腹腔镜可与摄像头连接，可高温高压灭菌或低温等离子灭菌；

4)与内窥镜主机同一制造商，以确保腔镜系统各项功能稳定。

7.气腹机：

1)*大流量供气，流量≥50L/min，注气方式：连续式注气；

2)压力调节范围≥1-30mmHg

3)设备具有少儿模式、成人模式、肥胖模式、气腹针模式以及后腹腔模式，

4)可与加热气腹管联合使用，对输出气体进行加热。

5)*儿童模式下：压力调节范围：≥1-15mmHg；流速调节范围：≥0.1-15 L/min，成人模式下：压力调节范围：≥1-20mmHg；流速调节范围：1-50 L/min；

6)与内窥镜主机同一制造商，以确保腔镜系统各项功能稳定。

8.专用设备台车：

1)主体材质采用碳钢、铝合金和工程塑料结构组成；

2)活动式万向支臂，高度可调节，360度旋转，最大承重≥21kg；

3)具有隔离变压器、220V交流电源插头以及开关按键，可实现整套内窥镜系统的一键开关机;

二、技术及售后服务：

1. 主机光源摄像头等核心部件质保期≥5年，腹腔镜≥3年，需提供原厂家保修承诺，在质保期内每年由厂家工程师提供至少2次上门维护保养工作；

2.一个月内出现非人为质量问题提供换货；

3.软件系统终身免费升级。

三、配置清单

钬激光

1.★用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固等。

2.光纤终端最大平均输出功率≥95W，光纤终端最大脉冲功率≥13000W（需提供检测报告）

3.▲激光器输出方式：≤2核谐振腔输出技术

4.具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：≤±1.5%（提供检测报告）

5.▲具有控制能量稳定功能，使激光输出功率的复现性：≤±0.1%（提供检测报告）

6.工作激光输出波长：2100nm±100 nm，激光器工作方式：脉冲，脉冲重复频率：5Hz~42Hz可调，光纤末端单脉冲能量：0.5J~4.6J，可调

7.▲脉宽可调，靶向碎石：宽窄脉宽间距≥900μs（提供检测报告）

8.▲窄脉宽：≤100μs，爆破力强，碎块化效果好，碎石效率高（提供检测报告）

9.▲宽脉宽：≥1000μs，粉末化效果好，散状止血，切割止血同步进行（提供检测报告）

10.传输系统：多种规格光纤（200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm可选）以注册证为准

11.细光纤芯径及外径：150μm光纤芯径150μm±1%，外径350μm±1%；200μm光纤芯径200μm±1%，外径365μm±1%，光纤外径细有助于术中回水，减少水煮输尿管热损伤风险，有利于排石，清石率高。（芯径需提供检测报告）光纤为四层结构

12.软光纤最小弯曲半径：150μm光纤≤6mm，200μm光纤≤6mm，272μm光纤≤7mm，光纤弯曲半径小，输尿管软镜弯曲不受影响，光纤不会漏光，镜子不会被光纤打坏（提供检测报告）

13.激光耦合效率≥93%（提供检测报告），激光治疗机的组成结构中，脚踏为单脚踏。

14.使用150μm光纤最大传输功率：≥40W；使用200μm光纤最大传输功率：≥60W；使用272μm光纤最大传输功率：≥80W，（提供检测报告）

15.高性能指示光：波长520 nm±20 nm，绿色护眼，功率：≤2mw，调节步进为0.5 mw，10档可调

16.控制方式:≥8英寸全触摸彩色控制屏，专家数据库：嵌入式微电脑内置专家数据库，电源：AC220V/50Hz

17.冷却系统：内置压缩机制冷

18.噪声≤65dB（提供检测报告）

19.▲治疗机可靠性：连续工作≥8小时功率无衰减（提供检测报告）

20.配套电切镜系统：

一、电切内窥镜及附件

1.内窥镜镜头:≥12°，工作长度：≥300mm，最大插入部外径（镜体外径）：≤4mm

2.视场角：≥60°

3.视场中心角分辨力：≥2.5C/(°)

4.内鞘套插入部分最大宽度≤8.3mm

5.外鞘套插入部分最大宽度≤9mm

▲6．手术电极可重复使用(提供注册证)，采用分体式设计，不带连接线，方便手术过程中更换刀头

二、等离子手术设备

▲1.主载频率：≥370kHz

2.电切最大输出功率：≥200W

3.电凝最大输出功率:≥100W

▲4.主机使用期限:≥10年

配置清单

序号 品名 规格型号 数量 单位

1 激光治疗机主机 / 1 台

2 电切镜系统 / 1 套

3 脚踏开关 / 1 套

4 光纤 272μm 1 根

5 光纤 550μm 1 根

6 光纤剥离器 0.25mm-0.8mm 1 把

7 光纤切割器 斜口 1 把

8 手持光纤端面检测仪 / 1 个

9 激光防护镜 / 1 副

整机质保≥5年

原厂工程师培训服务，每年至少1次

3D腹腔镜

一、三维电子内窥镜图像处理器

1、3D、2D模式可切换，支持最高分辨率≥ 3840*2160，最高视频刷新频率≥60Hz，具备3D影像下同时显影荧光功能。

2、设备自带液晶触控面板可进行至少包括水印、视觉设置、IP设置、流媒体设置等。

3、▲设备自带液晶触控屏尺寸≥10英寸，可实时显示手术画面。

4、▲荧光颜色不低于四种，包含但不限于：蓝色、绿色、青色、紫色。

5、具备荧光强度调节：荧光强度可以进行自由调节，调节档位≥50级。

6、信号输出接口至少包含2路12G-SDI和2路3G-SDI。

7、摄像主机自带刻录功能：具有内置存储空间，同时具备USB接口≥3个，支持U盘、移动硬盘存储等设备通过USB端口直接刻录视频和保存图片。

8、▲摄像主机内置直播转播功能：支持经网络端口，将实时画面以流媒体方式传输至接收设备。

9、预留控制接口≥2个,可实现通过摄像头按键联动控制气腹机、冷光源。

10、▲使用年限≥12年。【提供材料证明】

二、4K三维电子腹腔镜

1、一体化电子镜设计，镜头头端内置温度控制，具有防雾功能。

2、前端两个4K CMOS芯片技术，每个CMOS像素≥800万，白光分辨率≥3840*2160，荧光分辨率≥3840*2160，融合后白光和荧光的图像刷新率分别≥60Hz。

3、▲防水防尘等级不低于 IP68。【提供检验报告证明】

4、工作外径≥10.mm，工作长度：≥300mm，角度：30°，最大景深≥200mm，最小景深≤20mm。

三、医用内窥镜冷光源

1、▲独立光源主机，白光和近红外光均采用LED灯。

2、亮度支持旋钮式调节，调节挡位≥100级。

3、光源LED寿命≥60000小时。

4、▲使用年限≥12年。【提供材料证明】

四、专业医用3D显像系统

1、尺寸≥32英寸，支持4K超高清视频输入,≥分辨率3840 x 2160 (长宽比16:9)。

五、医用气腹机

1、最大充气流量≥52升/分，具备1升/分的精细流量调节。

2、医用液晶显示屏≥7英寸，可以预设和显示压力、流速值。

3、具有开机系统自检功能和主机联控功能，手柄无菌端摄像头按键。

4、▲使用年限≥12年。【提供材料证明】

六、胸腹腔内窥镜

1、耐134°C高温蒸汽灭菌，低温等离子体灭菌。

2、工作长度≥334mm，镜体直径10mm，角度30°

提供整机质保≥5年

ECMO

1.离心泵系统

1.1泵动力为磁力驱动

▲1.2离心泵头与主机能分离

▲1.3离心主泵及应急备用泵体积小为同质电驱动泵

1.4泵电池续航要求最大功率运转≥90分钟，电池≥2块。

▲1.5离心泵转速范围0-6500转/分。

1.6离心泵流量范围≥0-7L/min

1.7泵头设计为无轴转子

▲1.8主机重量≤8kg

1.9主机显示屏≥10英寸 中文操作系统

1.10监测及报警功能:转速及流量监测，气泡监测功能

1.11流量控制功能 流量模式及转速模式可选

1.12具备零流量模式.

1.13具备紧急模式

1.14电器安全符合IEC60601-1,除颤器保护CF型

1.15数据传输 具备数据传输接口

1.16具备独立电源与操作系统

1.17设备使用年限≥5年

▲1.18标准主要配置:主机1套;应急备用泵电动驱动器1套。（提供承诺函）

★1.19附属设备配置:ECMO变温水箱2台，空氧混合器2个，流量传感器2个，电池≥4块，专用金属台车。（提供承诺函）

2.0ECMO配套耗材要求

▲2.1ECMO耗材:膜式氧合器层叠膜式设计(需提供与设备同品牌原厂耗材清单，耗材清单包括不限于涉及的耗材名称、价格、规格型号等。)

2.2膜式氧合器抗凝涂层为磷酸胆碱涂层

2.3膜式氧合器 预充容量250ml-300ml

2.4体外膜肺氧合循环套包 预充容量≤635ml

★2.5泵头最大进出口压差≥670mmHg(提供宣传手册、彩页或耗材说明书佐证证明材料)

▲2.6泵头预充量≤17ml

2.7泵头表面积≤140cm2

2.8氧合器材料 聚甲基戊烯 PMP

▲2.9套包使用时间≥8天(NMPA注册认证)。

3.0售后服务要求

3.1原厂提供整机质保保修时间≥5年。

3.2无特殊情况(如地震，战争等不可抗拒因素)，日常ECMO耗材能保障不断供应。

3.3提供24小时售后服务，定期设备维护

3.4提供≥3套耗材包括:ECMO套包及血管穿刺导管和穿刺扩张导管及导丝。

3.5装机时间1个月内完成。

注释:技术参数中带“▲”符号为重要技术指标，需提供公开发布的技术白皮书或产品说明书或第三方检验检测机构出具的检验报告，以标注要求为准，未能提供证明材料或证明材料无法证明对应参数进行扣分;未带“▲”符号为一般技术指标，不满足的按评分办法规定予以扣分:标注“★”的要求为实质性条件，提供对应标注要求资料，未能提供或提供资料未能包含全部内容的示意为不满足实质条件，投标文件示意为无效投标。标书代写

高自动液质联用分析仪

一、总体要求

1.1仪器适用范围：适用于在临床上对人体生物样本（全血、血清、血浆等）中的物质（如维生素、激素、氨基酸、胆汁酸、免疫抑制剂、抗癫痫药、治疗药物等）进行定性或定量检测。

1.2配置组成：高效液相色谱模块、三重四极杆质谱模块、控制软件、****工作站、机械泵（真空系统）、氮气发生器及其他配件。

1.3提供免费质保期≥5年（自安装验收完成之日起算），仪器设计使用年限≥8年。

1.4仪器必须****管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证，注册证生效日期≥3年，确保所投产品经过市场的检验与认可，适用于临床诊断用途。

二、超高效液相色谱系统技术参数

2.1最大工作压力：≥18000 psi（约1240 bar）。

2.2流速范围：1~4000 μL/min，以1.0 μL/min增量。

2.3在线脱气装置：内置真空脱气机，每个泵单独脱气（A/B）。

2.4进样模式：支持全定量环进样、半定量环进样和微升进样三种进样模式。

2.5进样精度：全定量环模式RSD＜0.3%，半定量环模式RSD＜0.5%，微升进样模式RSD＜1.0%。

2.6进样量范围：1～100 μL，增量0.1 μL。

2.7柱温控制范围：室温以上5℃～90℃，控温精度±0.1℃，具备主动预加热功能。

三、质谱仪技术参数

3.1离子源技术参数

3.1.1离子源类型：配备独立的可插拔式电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI），探针采用正交喷雾设计，可在任意位置固定并实现多维度连续调节。

3.1.2离子源探针：离子源采用90度正交去溶剂加热设计

3.1.3离子源加热温度：离子源最高加热温度≥750℃。

3.1.4离子源接口：可采用锥孔、气帘或毛细管接口，接口最高可加热至不低于 100℃（若采用非加热设计，需提供抗污染验证数据）。接口应具备溶剂废气排放能力。接口应支持在不卸真空条件下进行拆卸、清洁或更换。

3.2质量分析器及碰撞室技术参数

3.2.1质量分析器材质：Q1和Q3四级杆采用钼镀金或陶瓷镀金等金材质（或同等高稳定性、抗污染能力的惰性材质）， Q1具有前后预杆；Q2具有前预杆，提升离子传输效率。

3.2.2质量分析器要求：三重四极杆质量分析器，碰撞池无需加热（或具备主动散热技术避免额外加热源）。

3.2.3碰撞室要求：采用轴向加速聚焦的多级杆碰撞室设计（直线型或弯曲型均可），实现对多目标物同时检测时的高碰撞效率和低交叉污染，若为弯曲型碰撞池，需承诺对碰撞室连续≥使用年限清洗的售后服务。

3.2.4质谱气体要求：雾化气、去溶剂气、碰撞气均使用氮气，无需额外购置氩气、氦气等其他气体。

3.2.5真空系统要求：由分子涡轮泵和机械泵组成的三级差分真空系统，具备自动断电保护功能。须为质谱仪专用配套设备，具备足够的抽气速率维持仪器工作真空度。

3.2.6质量范围 m/z：5～2000 amu或以上。

3.2.7扫描速度：≥20000 amu/秒（或更高，步进0.1 amu）。

3.2.8正负离子极性切换时间：≤25 ms。

3.2.9质量稳定性：≤0.1 amu/24 h。

3.2.10动态响应范围：≥6个数量级。

3.2.11扫描模式：具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描；中性丢失扫描；选择离子扫描；选择反应监测扫描；多反应同时监测扫描等功能。

3.3质谱检测性能参数

3.3.1灵敏度：ESI+模式：1pg利血平，柱上进样，S/N≥500,000:1；ESI-模式：1pg氯霉素，柱上进样，S/N≥500,000:1。

3.3.2重现性：ESI+模式：1 pg利血平连续进样至少6次，峰面积CV≤5%；ESI-模式：1 pg氯霉素连续进样至少6次，峰面积CV≤5%；APCI+模式：维生素K1血清样本（推荐浓度≥0.1 ng/mL）连续进样至少6次，峰面积CV≤5%。

四、工作站软件及配套要求

4.1提供配套的设备控制和数据处理系统；

4.2语言要求：具备中文操作界面（或包含中文语言包）。

4.3软件功能：具备MRM方法开发向导、自动调谐和质量校准、批量数据处理和报告生成功能。

4.4提供高品质氮气发生器（纯度≥99%，输出压力≥100 psi）；

4.5提供配套的机械泵及安装管路套件；

4.6提供安装调试所必需的管路转接头、排废液装置等附件；

五、技术服务与验收要求

5.1供货方需在合同签订后60个自然日内完成设备安装、调试和人员培训；

5.2提供至少2名操作人员的现场培训（不少于5天），确保操作人员熟练掌握仪器操作、日常维护和数据处理；

5.3质保期内提供不限次数的远程技术支持，接到故障报修后2小时内响应，48小时内到达现场；

5.4验收标准：仪器安装调试后，依照招标文件技术参数进行现场测试验收，性能指标不达标的视为验收不合格。

5.5 供应商提供24小时故障响应并处理，尤其是重大疑难故障的技术支持服务，提供7×24小时电话和邮件的远程技术支持；

六、其他

6.1供应商需提供设备配套的耗材清单，包括不限于涉及的耗材名称、价格、规格型号等。作为后续耗材招标的依据。

全自动流式细胞分析仪

1、★激光器：配置≥3根固态激光器，488nm±5 nm蓝色激光器、640nm±5 nm红色激光器、405nm±5 nm紫色激光器，所有激光器功率≤45mW，避免大功率激光器灼伤细胞和产生光漂白导致数据误差，激光器需有温控模块，能应对温度变化带来的能量波动和激光光斑漂移。

2、★检测通道：PMT检测器，检测的荧光通道≥8色荧光，机器要求各激光器彼此独立，无共线重叠干扰。

3、★荧光检测器：为高性能光电倍增管PMT检测器，非APD。避免死时间产生漏检，以确保信号灵敏度和分辨率。

4、★荧光灵敏度:FITC<45MESF; PE<30MESF; APC<30MESF。

5、获取速率：≥35000 events/s。

6、流动室采用金属合金或石英不锈钢材质。

7、样本交叉污染率：<0.1%。

8、上样方式：至少包含标准流式管、EP管上样。

9、荧光补偿模式：智能荧光补偿，无需每次都做补偿实验。增加荧光染料无需再做补偿、同型号不同机器间补偿条件可通用。

10、液流系统：为防止管路堵塞，提供强液路压力，采用真空驱动液流系统或注射泵上样方式，且兼具智能防堵和自动排堵功能。

11、激光光学系统：具有自动激光校准，自动激光聚焦功能；每次开机自动检测光路状态，光路偏斜时仪器自动检测、自动调校。

12、滤光片具备智能监测功能：每个滤光片嵌入芯片会自动监测样本与滤光片匹配的正确性，如果滤光片放置错误，仪器可以自动报警。

13、配套软件：配套分析软件，多样本处理模式。软件可以同时进行多个任务，获取和分析互不影响，具备完善的智能全程质控系统，实时监控仪器工作状态。具备远程诊断能力，能够追踪数据结果、各组件的运行情况以及当状况发生时预先报警确保获得高标准数据质量，并且能够提供仪器检测报告。

★14、配套试剂：仪器所使用的配套试剂包括CST微球、清洗液、关机液、鞘液等耗占比不能高于检测项目收费的40%（需提供承诺函）。

★15、****卫健委临检中心室间质评淋巴细胞亚群、HLA-B27、造血干细胞CD34+等项目单独分组。

16、售后服务

1、 提供每年不少于1次的性能验证和2次仪器校准；

2、 质保期：设备验收合格后≥5年；

3、 维修响应：30分钟内响应，24小时内到场（包括节假日）；

4、 保修内巡视保养措施：每年≥2次；

5、 培训：终生提供操作培训和技术服务；

6、 工作站：CPU:≥i7，内存:≥16 GB，硬盘:≥1T，预装Windows 10(x64)或Windows 11操作系统；

★为实质性条款。

全自动血培养及药敏分析系统

全自动细菌培养检测系统技术参数

★1、检测原理：采用非侵入式产色或荧光检测技术。

2、适用范围：用于对血液以及无菌体液样本进行微生物培养、检测。

3、样本位：控制模块与孵育模块一体设计，单机容量≥240个瓶位，可支持加箱扩增孔位自由配置。

4.检测器：培养箱的每个孔位应设有独立检测器，能够灵敏的监测并指示培养瓶实时情况。

5、培养箱容量：培养箱设置独立抽屉，每个抽屉可独立运行，尽量减少因反复取放样本造成的培养温度变化过大。

★6、系统计算方法：运用多种智能算法，结合不同微生物生长曲线特征，确保阳性检测结果高度准确。

★7、检测连续性：连续孵育并摇摆震荡，仪器至少每10分钟检测一次，培养阳性时能给出声音、图形等相关报警提示信息。系统可通过指令显示每个培养瓶的读数曲线，仪器显示屏可以直观即时显示仪器内培养瓶检测状态

★8、采血量监测：仪器可以实现自动监测血培养样本的采血量****实验室信息系统。

9、信息读取：仪器配备扫码枪，支持扫码读取临床患者申请单信息及培养瓶自带条码信息。

★10、支持延迟放瓶：仪器对一些延迟放入的培养瓶，仍能检测出阳性结果。

★11、最低检出限：为适应感染早期或低菌血症患者，配套的培养瓶细菌检出限应满足≤ 5 CFU/瓶。

12、安全性：培养瓶采用非玻璃材料制造，防止意外破碎，保障操作人员安全和生物风险。

★13、系统配套的培养瓶可接受的样本包括血液、脑脊液、胸水、腹水、关节腔积等体液样本。（提供相关证明材料）

★14、配套的培养瓶价格≤35元/瓶。

15、免费质保年限：≥3年。

16、LIS连接：支持双工，负责实现和LIS系统的连接并承当相关费用。

17、签订合同后一个月内供货

★18、供应商需提供设备配套的耗材清单，包括不限于涉及的耗材名称、价格、规格型号等。作为后续耗材招标的依据。

全自动微生物鉴定/药敏分析系统参数

1、自动化程度：鉴定及药敏板条的填充、扫描、装载、卸载、孵育、读数、智能分析等全部由仪器自动完成。

2、检测原理：细菌鉴定基于生化编码技术为原理进行鉴定。

3、鉴定细菌数：≥600种。

4、鉴定性能：配合不同独立特性的鉴定板条，实现对革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、奈瑟菌或嗜血杆菌、厌氧菌、棒状杆菌等进行鉴定。

★5、药敏实验：不同药敏板卡类型包被的抗菌药物组合种类多且能涵盖针对耐药菌较新开发的药物，所有药敏卡的药物浓度梯度均应满足CLSI折点要求，满足临床和CRASS网上报需求。

★6、具有药敏分析专家系统，具备室内质控数据导出功能。

★7、自动填充、封闭式检测：仪器可自动完成菌悬液灌注填充，药敏板卡检测过程中呈密封状态，保证生物安全。

8、测试通量：单台仪器可最少同时进行≥30株细菌的鉴定和药敏。

★9、具备废卡收集功能：检测完的板卡可实现自动移除，丢入废卡收集容器；传感器可检测收集装置是否充满。

★10、可防止无效测试：仪器可自动发现并拒绝使用超效期或已使用过的试剂卡。

★11、比浊模块：****实验室需求的浊度范围；可自动连接并发送至鉴定药敏分析系统；菌悬液浊度值与样本号关联，实现可溯源菌悬液浊度。

★12、CARSS中间件连接：仪器能与CARSS中间件进行连接，中间件自动抓取药

敏仪器相关数据进行处理，最终形成可以上报**耐药监测网的药敏数据。

★13、耐药监测数据：检测结果符合**细菌耐药监测网要求，并能提供数据导出功能。

★14、配套药敏测试卡价格≤65元/卡。

商务要求

1、免费质保年限：≥3年。

2、LIS连接：支持双工，负责实现和LIS系统的连接并承当相关费用。

3、配备数据处理系统一套。

4、签订合同后一个月内供货。

5、供应商需提供设备配套的耗材清单，包括不限于涉及的耗材名称、价格、规格型号等。作为后续耗材招标的依据。

全自动酶免加样系统

一、产品功能要求

1全自动完成酶联免疫实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数、结果判断及实验留样等；

*2机械结构:≥2个机械臂，至少包含1个加样机械臂，机械臂用于液体转移，1个抓板机械臂，用于微板转移；加样工作平台上两个机械臂之间可分开间距≥100cm。（需提供加样工作平台上两个机械臂可分开间距≥100cm实拍照片为证）

3试剂系统完全开放；

4工作模式:可连续进样、连续进板、随到随做；

5完全封闭式设计，符合生物安全要求。

二、主要技术参数及配置：

1仪器硬件

1.1加样通道数量≥8个

1.2标本位≥192个

1.3试剂仓:≥60个通用试剂仓位置，用来放置酶、稀释液、底物、终止液等试剂，有试剂位可用于放置试剂盒原装阴性、阳性对照品及质控品。试验结束后可将整个载架放置于冷藏环境无需每个试剂单独取放。

1.4仪器容量≥16块微孔板

2仪器性能

2.1加样通道功能

*1)加样通道可在非等距离位置完成液体分配；每个加样通道的上下（Z方向）运行采用≥1根螺旋丝杆传动，精度高，可靠性好，不得采用同步带传动。相邻2个加样通道可分开最大间距≥300mm，最小间距≤9mm；（需提供相邻2个加样通道可分开最大间距≥300mm实拍照片为证）

2)具有凝块监测和空管监测功能，探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理，凝块和吸液不足可报警。

2.2加样精度

加样量100μl，精密度(CV)≤1%，准确度≤±2%。

2.3孵育模块

16个振荡孵育模块，每个模块均可独立振荡和控温孵育，时间、孵育温度可调。温度范围:温度精度≤±0.4°C。孵育槽具备避光和防止高于室温控制能力。

*3洗板机

洗板残留量:≤1μl/孔，内置≥3洗板机，每台洗板机≥16通道32针，洗板机洗液注入量可调节，洗液量不足、吸水孔和注水孔堵塞时可报警。仪器同时连接≥2个洗液瓶，且配备1-2个洗液瓶容积≤3L的洗液瓶用于样本量小的检测项目。

4酶标仪

内置≥1台酶标仪，标准滤光片配置405nm、450nm、492nm和630nm，吸光值范围:0.000~4.000OD，重复性:≤±0.005OD，酶标仪可单独使用。

*5仪器软件

5.1载架采用抽拉轨道式和提篮式，具备根据实验需求更改所有载架位置和数量的功能，满足多种不同的检测需要。

5.2实现数据分析系统与数据库系统联接，进行数据上传，可与实验室信息管理系统进行双向通讯；

5.2支持全过程信息链建立，具有全过程控制功能，每一步操作都可生成日志文件；

5.3运行保障:智能的自动运行保障系统，可以屏蔽故障模块，保证其他模块的正常运行。

*6 其他：配一个双人生物安全柜、两台超低温冰箱（存储温度：-40℃至-86℃，容积≥700L）。

三、售后服务、培训及其它：

1质保≥5年；

2维修响应：≤0.5小时响应，12小时内到场，（包括节假日）；

3使用期内每年进行一次校准；

4培训：提供操作培训和维修培训；

5配置一台用于数据传输电脑,Intel(R) Core(TM) i7-10700 CPU及以上，≥16g内存，≥1T固态硬盘，配备双网卡。

6.提供备机。