预算金额:¥100000 元 采购方式:
9.本项目不接受联合体询比。
项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 365天 天
报价方式: 百分比
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 王孝忠
座机电话: 1890-****955
报名开始时间:
报名结束时间: 2026-06-02 12:00:00
发布时间: 2026-05-26 10:29:14
采购编号: YNYXA****990001Z202****9933
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:标书代写
供应商资格: 1.具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)在中华人民**国境内依法成立,具有独立承担民事责任的能力,提供法人或者其他组织的营业执照或其他法定凭证等证明文件;
(2)供应商需具有健全的财务制度:供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态,提供承诺书;
(3)供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺书;
(4****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:****政府采购活动前3年内(成立时间不满三年的提供成立日期起至今的)在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(5)供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供承诺书;
(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业。
3.特定资格要求:供应商须按照国家最新的《医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;
3.1供应商为制造商的,须按以下要求提供证明材料:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件;
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证;
3.2供应商为经销商或代理商的,须按以下要求提供证明材料:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营备案证明文件。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营许可证。
3.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案证明。
①供应商所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明或竞标时无法提供所投产品医疗器械备案证明的提供“在合同供货时提供产品医疗器械备案证明”的承诺。
②供应商所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证或竞标时无法提供所投产品医疗器械注册证的提供“在合同供货时提供产品医疗器械注册证”的承诺。
3.4所投产品不属于医疗器械的供应商自行提供说明。
4.资格审查方式:本项目采用资格后审的方式进行审查。
注:供应商提供的资格审查资料必须全面、真实、有效,如供应商提供的资格审查资料不真实或提供作假资料,一经发现将视为否决投标,评标结束已确定中标或者成交****政府采购合同的,中标或者成交结果无效,从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标或者成交供应商,没有合格的中标或者成交候选人的,****政府采购活动。标书代写
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。