****拟计划采购磁刺激仪等一批设备,现面向市场公开征集报价,特发此市场调查公告。欢迎符合资格条件的供应商前来报价。
一、项目基本情况
项目名称:磁刺激仪等一批设备
拟采购内容:
(一)磁刺激仪,拟采购数量:1台,预算金额:55万元。
技术参数需求:
1.整机通过YY/T 0994-2015****设备行业标准,通过EMC电磁兼容测试。
2.产品用于刺激人体中枢神经和外周神经,适用范围包含骶神经功能障碍的辅助治疗。
3.产品结构及组成包含主机、刺激线圈、座椅或治疗椅、软件。
4.磁刺激脉冲源、冷却系统集成在同一主机机箱内;非堆叠结构,无倾覆、坠落风险。
5.标配盆底磁刺激专用座椅,座椅靠背角度可调,可放平至180°,提高患者治疗中的舒适度、依从性与配合度。
6.座椅靠背及腿托可进行座椅按键、电脑软件与磁刺激主机旋钮三模式调节,软件控制治疗座椅进行盆底坐位、骶神经仰卧位与俯卧位三模式一键自动切换。
7.标配2个液冷线圈,包括盆底铁芯线圈和外周刺激线圈,满足临床对不同部位的治疗需求。
8.盆底铁芯线圈同时适用于盆底刺激和骶神经刺激。
9.外周刺激线圈可以通过线圈把手按键进行强度调节和触发磁刺激输出,可显示实时线圈温度。
10.采用实体按键进行选择、键入等动作,非触摸屏操作,防止由误触导致刺激参数突然变化,避免引起患者治疗风险。
11.磁刺激强度可进行电脑软件、磁刺激主机旋钮和拍头按键多模式调节。
12.****.5寸主副双屏配置,主屏医护操作,副屏患者观看,医患实时互动。
13.采用液态内循环冷却系统联合风冷系统,散热效率高,保证设备长时间运行,可实现系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度,安全预警暂停工作,保证安全使用。
14.磁刺激设备包含体外反馈模块,用于检测盆底运动。
15.体外反馈模块(盆底运动检测模块)工作频率60GHz±5%
16.脉冲磁场最大磁感应强度≥8Tesla。
17.脉冲磁场最大刺激频率≥100Hz,0-100Hz可调。
18.当脉冲频率≤1Hz时,频率调节步长为0.01Hz。
19.单个脉冲持续时间:340μs±20μs。
20.配置原厂双通道运动诱发电位检测模块,采集模块集成于主机内部,直接由主机供电,无需由电池供电,避免突然断电导致数据丢失;与主机通讯无需USB有线或蓝牙、WIFI无线连接,保障数据传输的稳定性。
21.运动诱发电位测量灵敏度示值准确度范围:1-2700μV,检查最小分辨率≤1μV。
22.具有磁刺激、助力磁刺激、触发磁刺激、kegel训练、多媒体训练等多种体外主动和被动训练功能。
23.内置多种临床治疗方案供医生选择,包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿潴留、盆腔脏器脱垂、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛等。且所有内置方案参数可查看,也可以导入导出。
24.具有体外评估功能,可用于评估盆底肌运动水平,评估指标包括:快速收缩阶段最大值、快速收缩阶段上升时间、快速收缩阶段恢复时间、持续收缩阶段平均值、持续收缩阶段变异性、持续收缩阶段上升时间、持续收缩阶段恢复时间。
25.系统可根据盆底评估结果自动生成针对不同患者的组合治疗方案。
26.系统支持自动接收超声影像设备生成磁、电、热联合治疗方案,可实现数据同步。
27.治疗过程中可对刺激强度进行连续调节,同时显示方案的输出进程,已完成/剩余脉冲个数及刺激时间。
28.刺激方案具有患者体位示意图,提示患者磁刺激刺激部位或摆放姿势体位,指导患者配合治疗。
29.具有数据管理功能,可以对工作量等治疗数据进行统计分析,还可以回顾数据结果、波形,实现病历管理或病历导出。
(二)生物刺激反馈系统,拟采购数量:1台,预算金额:30万元。
技术参数需求:
1.主机≥4个电刺激通道、≥4个肌电采集通道、1个压力反馈通道。
2.肌电采集测量范围:2μV~2500μV;
3.分辨率:≤1μV;
4.通频带:不窄于20Hz~520Hz;
5.低频刺激强度:0-100mA,最小可调节强度≥0.5mA。
6.低频刺激频率:1Hz~500Hz范围内均可调,调节步长≤1Hz。
7.输出脉冲宽度:50μs~2000μs范围内均可调,调节步长≤10μs调节。
8.电刺激基础输出波形≥6种,包括三角波、方波、正弦波、指数三角波、梯形波、马鞍波。
9.中频刺激频率:1kHz~8kHz可调,误差:±10%。
10.中频电刺激调幅度:0%~100%的调幅度范围内可调,5%调节,允差±5%。
11.压力模块测量范围不低于0-240mmHg,测量分辨率≤0.1mmHg。
12.使用物理旋钮调节电流强度,操作方便,每个通道均设置各自的独立旋钮控制,可实现多通道不同强度刺激。
13.具备盆腹动力评估功能,包含≥9种评估功能,包括盆底表面肌电标准评估(Glazer评估)、性功能评估、控尿反射评估、腰背痛评估、肌张力检测、肌电压力综合评估等。
14.具备肌张力检测功能,可检测盆底肌被充胀拉伸前后的肌电幅值和充胀耐受张力值,结果可显示全程时间-张力曲线。
15.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
16.输出脉冲电刺激波形可调,在基本脉冲波形的基础上,可进行包括交替、非交替、单极性、双极性、对称波、非对称波的调节,总计可调节输出超过30种刺激波形。
17.标配可同时监测肌电信号与压力信号的阴道电极,治疗过程中,压力通道可对接入的电极进行自动充气,实现对于阴道电极不同大小的调节,以适应不同的患者使用。
18.盆底康复治疗时,可实现对于盆底肌牵张热身、电刺激治疗、kegel生物反馈训练和牵张拉伸的自动治疗,治疗过程中无需手动切换模式或人工更换电极探头。
19.盆底电刺激治疗过程中,可实时反馈阴道由于电刺激被动收缩产生的压力变化,反馈信息包括实时压力曲线和实时压力值。
20.具有离心电刺激模式,可在扩张拉长盆底肌纤维的过程中进行电刺激,提高被动收缩效率。
21.具有kegel抗阻模式,治疗过程中可调整阴道内电极的大小,实现不同难度的抗阻训练。
22.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案,并实现与磁刺激类设备的实时数据同步共享。
23.强大的数据管理功能,对工作量进行统计,还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析,可以回顾数据结果、波形。
24.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析,并自动绘制趋势分析折线图,显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。
25.可与超声影像设备数据同步,可在同一页面展示肌电评估数据和超声影像检查数据,同时支持智能生成磁、电、热联合治疗方案。
26.系统支持扫码读取患者信息,标配扫描器,通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息,实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案,其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等,提高临床诊疗效率。
27.具有完整的专科病例记录系统,包括妇科检查、POP-Q测量、手检肌力、疼痛检查等专科检查及诊断结果、治疗建议。其中,诊断结果和治疗建议均可自定义添加内容选项。可打印集成POP-Q、手检肌力、腹直肌分离情况、疼痛检查情况、妇科检查情况、尿垫试验等内容的专科检查报告。
(三)多功能恒温蜡疗机,拟采购数量:1台,预算金额:2.6万元。
技术参数需求:
1.电源:AC220V±10% 50Hz;
2.功率:800W;
3.容积:50升;
4.温控范围:30℃~85℃,±0.1℃(安全限温PID控制);
5.控制方式:智能24小时循环控制,自动开关机、休眠和工作运行;
6.智能显示:液晶触屏操控,仪器工作状态全程实时显示;
7.智能设置:任意工作时段及时间、温度等参数设置一次完成,永久保存,无需重复设置;
8.假期设置:任意一天或者长时间假期设置功能,仪器自动休眠并在休假结束前开机工作;
9.科学设计:模块化设计方便清理及维护;
10.防护密保:设置相关权限,防止非操作人员随意使用操作;
11.温控元件:高精度、**命可控硅控制;
12.安全保护:多重安全保护,确保使用更安全;
13.工作环境:符合电器工作环境标准要求。
(四)靠背坐熏仪,拟采购数量:2台,预算金额:0.12万元/台,合计0.24万元。
技术参数需求:
1.耐高温、防爆外壳,ABS环保材质;
2.循环导热结构;
3.能量环聚上升;
4.循环熏蒸人体;
5.多孔散热设计;
6.艾热均匀散出;
7.温暖更持久,创新靠背折叠;
8.多部位艾熏;
9.功率:190W。
二、供应商资格要求
1.符合《****政府采购法》第二十二条中的规定。
2.未被列入信用中国(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
4.供应商须具备医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证,如供应商为厂家须具备医疗器械生产许可证。
5.属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民**国医疗器械注册证。
三、本项目不接受联合体报价。
四、报名提交时间及方式:
符合上述条件的供应商可在2026年5月27日至2026年5月29日,每个工作日上午8:30-12:00时,下午2:30-5:00时到****旧门****供应中心五现场递交报名材料和报价函,或将报名材料和报价函发送至电子邮箱****@163.com。
递交材料需满足如下要求(否则视为无效):
1.根据采购内容制作报价函,写清品牌、型号、单价、总价,报价金额需为含税金额。****公司名称、联系人、联系电话。
2.同时提交有效的营业执照(或副本)复印件、法定代表人授权书(需附上授权人和被授权人身份证复印件)和产品彩页(或技术白皮书)。
3.提交医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件,有效期内的中华人民**国医疗器械注册证复印件。
4.所有递交材料无论纸质版、电子版均需加盖公章。
五、调查时间及地点:
另行通知。
如发邮箱提交的报名材料需在调查时上交纸质版材料。
六、采购单位联系方式
单位名称:****
联系地址:**自治区**市**区霍林河大街1742号
联系科室:****中心
联系电话:0475-****211
****
2025年5月26日