2026年制剂设备市场调研公告

2026年制剂设备市场调研公告

一、调研公告编号：****

二、调研设备清单

三、调研时间：自公告挂网之日起十个工作日内。

四、参加单位资质要求

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6.特定资格要求：若产品及其配置产品为医疗设备的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。

五、调研资料清单及要求

有意向参与调研的单位，请按以下顺序准备资料，所有资料需加盖单位公章（鲜章），资料应真实、完整、清晰，否则视为无效资料。

1. 调研报名表及调研内容（附件1）、设备配套耗材情况（如有）（附件2）。

2. 参加调研单位资质：营业执照、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证（如有）、法定代表人身份证复印件/法人对销售代表授权书原件。

3. 生产厂家资质：营业执照、医疗器械生产许可证（如有）、医疗器械产品注册证或备案凭证（如有）。

4. 设备彩页。

六、调研资料提交要求

1. 调研资料仅需提供电子版：加盖鲜章按顺序扫描成一份PDF发至邮箱：****@qq.com。

2. 邮件名称格式：调研公告编号 + 序号 + 设备名称 + 供应商全称。

七、会议时间：根据需要组织现场介绍会议，如需召开，会议时间另行通知。

八、联系方式：陈老师，联系电话：（028） 8625 2306

九、其他说明

1. 本次调研仅为我院医疗设备采购前期的市场信息收集和需求论证，不构成正式采购邀约，参与单位的报名及资料递交不视为与我院建立任何采购合同关系，我院不承担任何相关费用。

2. 所有参与单位提交的资料无论是否被采纳，均不予退还，我院将对所有资料严格保密，仅用于本次调研工作。

3. 参与单位需对所提交资料的真实性、合法性、完整性负责，若发现提供虚假资料、恶意竞争等行为，将取消其调研资格，并列入我院供应商黑名单，今后不再接受其参与我院任何采购相关活动。

4. 调研过程中，我院将根据实际情况，组织相关人员对参与单位提交的资料进行审核、核实，必要时将邀请参与单位进行现场产品介绍及演示，具体时间另行通知。

5. 本次调研严格遵循公开、公平、公正的原则，接受医院纪检监察部门及社会各界的监督。

6. 若本次调研内容有调整，我院****医院官网（https://www.****.cn/）发布补充公告，请参与单位及时关注。

附件1：调研报名表及调研内容.docx

附件2：设备配套耗材情况（如有）.docx