2026年医疗设备市场调研公告第三批
一、调研公告编号:****
二、调研设备清单
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 产地 | 核心作用 |
| 1 | 麻醉机 | 1 | 台 | 国产 | 用于手术室手术诊疗,为患者提供麻醉、供氧及呼吸辅助,稳定术中生命体征。 |
| 2 | 麻醉机消毒机 | 1 | 台 | 国产 | 用于麻醉机管路及配套配件的专业消毒灭菌,有效防范院内交叉感染。 |
| 3 | 病人监护仪 | 1 | 台 | 国产 | 用于手术室实时监测患者各项生命体征,动态掌握患者病情变化,异常及时预警。 |
| 4 | 低温等离子射频机 | 1 | 台 | 国产 | 适用于各类临床微创手术,通过低温射频技术完成组织消融、切割与止血,手术创伤小、恢复快。 |
| 5 | 手术床 | 1 | 张 | 国产 | 作为手术室专用诊疗平台,可多角度、多体位调节,适配各类手术操作需求。 |
| 6 | 医用干燥柜 | 1 | 台 | 国产 | ****中心,对清洗后的各类医疗器械进行恒温干燥处理。 |
| 7 | 抢救床 | 2 | 张 | 国产 | 用于手术室急诊抢救、危重患者临时救治、术后观察及患者转运。 |
| 8 | 营养泵 | 2 | 台 | 国产 | 用于营养科精准调控肠内营养液输注参数,匀速稳定为特殊患者供给营养。 |
三、调研时间:自公告挂网之日起十个工作日内。
四、参加单位资质要求
1. 参与单位应是在中华人民**国境内注册,具有独立法人资格,持有有效营业执照,能够独立承担民事责任的生产厂家或授权代理商。
2.若设备为医疗设备,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证或备案凭证。
3.若设备为消毒设备,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有的《消毒产品生产企业卫生许可证》,产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。
4. 参与单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,近三年内无重大违法违规经营记录,未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法****政府采购严重违法失信行为记录名单。
5. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力,能够提供完善的售后服务保障。
五、调研资料清单及要求
有意向参与调研的单位,请按以下顺序准备资料,所有资料需加盖单位公章(鲜章),资料应真实、完整、清晰,否则视为无效资料。
1. 调研报名表及调研内容(附件1)、设备配套耗材情况(如有)(附件2)。
2. 参加调研单位资质:营业执照、医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证、法定代表人身份证复印件/法人对销售代表授权书原件等。
3. 生产厂家资质:营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证或备案凭证等。
4. 设备彩页。
六、调研资料提交要求
1. 调研资料仅需提供电子版:加盖鲜章按顺序扫描成一份PDF发至邮箱:****@qq.com。
2. 邮件名称格式:调研公告编号 + 序号 + 设备名称 + 供应商全称。
七、会议时间:根据需要组织现场介绍会议,如需召开,会议时间另行通知。
八、联系方式:陈老师,联系电话:(028) 8625 2306
九、其他说明
1. 本次调研仅为我院医疗设备采购前期的市场信息收集和需求论证,不构成正式采购邀约,参与单位的报名及资料递交不视为与我院建立任何采购合同关系,我院不承担任何相关费用。
2. 所有参与单位提交的资料无论是否被采纳,均不予退还,我院将对所有资料严格保密,仅用于本次调研工作。
3. 参与单位需对所提交资料的真实性、合法性、完整性负责,若发现提供虚假资料、恶意竞争等行为,将取消其调研资格,并列入我院供应商黑名单,今后不再接受其参与我院任何采购相关活动。
4. 调研过程中,我院将根据实际情况,组织相关人员对参与单位提交的资料进行审核、核实,必要时将邀请参与单位进行现场产品介绍及演示,具体时间另行通知。
5. 本次调研严格遵循公开、公平、公正的原则,接受医院纪检监察部门及社会各界的监督。
6. 若本次调研内容有调整,我院****医院官网(https://www.****.cn/)发布补充公告,请参与单位及时关注。