我院将于近期购置医疗设备一批,拟对以下项目进行采购需求调研,欢迎符合条件的供应商(或制造商)参与:
一、拟购置设备:
| 项目 |
设备 名称 |
数量 |
采购最高限价 |
采购需求 |
| 1 |
胶囊式胃内窥镜系统 |
1套 |
5万元/套 |
1. 可用于采集和查看胃的图像:通过微型胶囊式胃内窥镜对胃部连续拍摄图片。 2. 记录仪:工作时间≥1小时。 3. 记录仪:存储空间≥8GB。 4. 记录仪可与胶囊、APP通过无线通讯方式连接。 5. 配套使用胶囊胃镜工作时间≥30分钟。 6. 配套使用胶囊胃镜光学分辨力≥8 lp/mm。 7. 如有专机耗材,需提供相关资料。 8. 每套设备配置至少包含:胶囊式胃内窥镜系统1****工作站和分析软件)。 9. ★免费保修期≥叁年(整机含易损件)。 |
| 2 |
成像控制器 |
2套 |
3万元/套 |
1. 可用于胰胆管探查、胰胆管结石的处理、可疑病灶的活检等。 2. 电子数字成像处理系统,主机光源支持一体化设计。 3. 具有图像放大、缩小功能,档位多档可调。 4. 具有图像冻结模式。 5. 光亮强度多档可调。 6. 具备自动曝光、自动增益、对比度调节、饱和度调节等功能。 7. 可适配多种规格一次性成像导管。(如有专机耗材,需提供相关资料) 8. 每套设备配置至少包含:成像控制器1套(含显示装置、台车)。 9. ★免费保修期≥叁年(整机含易损件)。 |
| 3 |
动态血压记录分析系统 |
5套 |
1.8万元/套 |
1. 收缩压测量范围:至少包含60~290mmHg。 2. 舒张压测量范围:至少包含30~190mmHg。 3. 测量精度≤±3mmHg。 4. 具有电池电量显示功能。 5. 支持病例对比,可同屏显示同一患者不同时期的对比图。 6. 具有血压数据存储及管理功能,可支持单个患者数据以及数据库中所有数据导出。 7. 每套设备配置至少包含:动态血压记录分析系统1台、袖带3副(大、中、小号各1副)、挂包1个、数据传输线1根、血压分析软件1套。 8. ★免费保修期≥贰年(其中袖带、数据传输线保修≥叁个月)。 |
| 4 |
输液信息采集系统 |
1套 |
9.9万元/套 |
1.输液信息采集系统 (1)★输液信息采集系统(含注射泵、输液工作站)须兼容院内现有的输液泵(型号:BeneFusion nVP ex),可实现现有的输液泵与本次新增注射泵统一接入、协同管控;同时输液信息采集系统需无缝对接院内现有中央监护系统,实现输液数据、报警信息的实时上传、同屏显示与统一管理,保证患者输液诊疗安全。 (2)★须完成接口对接、联调调试,确保系统整体稳定运行,****医院信息系统,并承担因此产生的所有费用。 (3)输液信息采集系统可组合成4通道、6通道、8通道等多种规格,可满足连续输液的需求。 (4****工作站具有≥10个卡槽。 (5)输液信息采集系统通过1个接口对输注泵供电。 (6)输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能。 (7)支持有线联网或无线联网接入现有中央监护系统。 2.注射泵 (1)注射精度≤±2%,机械精度≤±1%。 (2)注射速度范围:包括但不限于0.01-2000ml/h,最小步进≤0.01ml/h。 (3)支持注射器规格至少包含:1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml。 (4)注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹。 (5)至少具备8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式和间断给药模式;具备联机功能。 (6)具备药物剂量纠错功能。 (7)具有≥3.5英寸彩色触摸屏。 (8)具有压力报警功能。 (9)电池工作时间≥5小时。 3.每套设备配置至少包含:输液信息采集系统1****工作站1台、注射泵6台)、电源线1根、固定夹1个。 4.如需强检或检定,须负责该设备的首次所有项目强检或校准(需****管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告),并承担产生的所有费用。 5.★免费保修期≥5年(含所有易损件)。 |
备注:具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求(每一个项目资料独立装订成一本)
(一)封面格式:项目序号、产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商(或制造商)、联系人、联系方式。
(二)项目报价单:包含设备的零配件、耗材报价,以及保修期(不得超出限价,包含所报设备名称,品牌型号(所投产品属于医疗器械的,其型号需与医疗器械注册证上标示一致)。
(三)配置清单:包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相关资料和条款,报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供,可被认定为无效报名。)
1.法人授权书(附法人及被授权人身份证复印件,加盖公章)。
2.营业执照副本复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证副本复印件)(加盖公章)。
3.医疗器械经营许可证副本(如报名单位为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如报名单位为制造商)(复印件加盖公章)。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。(具体格式参照附件1)
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函(具体格式参照附件2)(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材,报名单位需附上相关情况的声明函,格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规****政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中,证明材料应在信用中国网站(www.****.cn)“信用信息”、中国政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明(提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章),如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条件的供应商,****政府采购活动,否则在查核后将被拒绝)。
(五)商务部分:
1.企业规模声明函:根据提供产品生产厂家企业规模(大、中、小、微)填写相应声明函(具体格式参照附件3)。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书(具体格式参照附件4)。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供,售后配件为原厂合格配件(提供厂家保修证明文件)。
6.关于符合本国产品标准的声明函。(具体格式参照附件5)
(六)技术部分:
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限(附同型号产品铭牌/标签或说明书证明)。
4.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。
5.****医院场地有何特殊要求(如空间、承重、排气、电压、检测)。
三、符合资格的供应商(或厂商)请于2026年6月1日12:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份(需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名),送至行政楼七楼医械科(**市**区天坤三路95号),需现场签到。
并将电子版资料发送至邮箱:****@qq.com(邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式)
注:最终报名结果以送达纸质资料为准(需现场签到)。
联系人:苏工
联系电话:020-****2810
****
2026年5月26日